Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Prof. dr hab. Ewa Marcinowska-Suchowierska
Prof. dr hab. Ewa Marcinowska-Suchowierska
Klinika Chorób Wewnętrznych CMKP, Warszawa
Klinika Chorób Wewnętrznych CMKP, Warszawa
Współczesne zasady diagnostyki osteoporozy,
oceny ryzyka złamań
oraz leczenia farmakologicznego
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Współczesne zasady diagnostyki osteoporozy,
oceny ryzyka złamań
oraz leczenia farmakologicznego
zgodne z :
rekomendacjami Międzynarodowej Fundacji
Osteoporozy (IOF) 2000 r.
raportem Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 2000
stanowiskiem Rady Naukowej Polskiej Fundacji
Osteoporozy (PFO) oraz Narodowego Instytutu
Zdrowia USA (NIH) 2001
z uwzględnieniem uwarunkowań (rejestracji leków)
polskich
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Współczesne zasady diagnostyki
osteoporozy i oceny ryzyka złamań
zgodne z :
rekomendacjami Międzynarodowej Fundacji
Osteoporozy (IOF) 2000 r.
raportem Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)
2000
stanowiskiem Rady Naukowej Polskiej Fundacji
Osteoporozy (PFO) oraz Narodowego Instytutu
Zdrowia USA (NIH) 2001
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Definicja osteoporozy
Choroba układowa szkieletu charakteryzująca się :
Choroba układowa szkieletu charakteryzująca się :
niską masą kostną
niską masą kostną
zaburzoną mikroarchitekturą
zaburzoną mikroarchitekturą
wzrost ryzyka
wzrost ryzyka
złamań
złamań
wytrzymałości
wytrzymałości
kości
kości
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Częstość występowania złamań kręgów,
szyjki kości udowej i Colles’a
u kobiet po 50 roku życia
Wiek (lata)
Wasnich RD., 1999
R
o
cz
n
e
w
ys
tę
p
o
w
a
n
ie
z
ła
m
a
ń
n
a
1
0
0
0
k
o
b
ie
t
Złamania kręgów
Złamania szyjki
kości udowej
Złamania Colles’a
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko względne (RR) zgonu
po klinicznym złamaniu kręgu
Fracture Intervention Trial (FIT) *
Age-adjusted Relative Risk (95% Cl)
* 6459 kobiet po menopauzie, w wieku 55-81 lat,
obserwowanych przez średnio 3,8 roku
Cauley JA., et al.. Osteoporos Int. 2000;11:556-561
Wszystkie objawowe
Pozakręgowe
Szyjka kości udowej
Kręgi
Nadgarstek
Inne
0,0
1,0
2,0
5,0
10,0 16,0
6,7
8,6
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka złamania w osteoporozie
Czynniki ryzyka złamania w osteoporozie
Czynniki
Czynniki
„pozaszkieleto
„pozaszkieleto
we”
we”
Czynniki
Czynniki
„szkieletowe”
„szkieletowe”
Ryzyko
upadku
Siła uderzenia
Wytrzymałość
mechaniczna kości
Ryzyko
złamania
+
Wytrzymałość
mechaniczna kości
Siła uderzenia
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko względne złamań (RW)
Upadek
Upadek
6,0
6,0
Siła uderzenia
Siła uderzenia
3,0
3,0
BMD
BMD
2,8
2,8
BMI
BMI
2,1
2,1
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka złamania w osteoporozie
„
pozaszkieletowe”
Sprawność nerwowomięśniowa
Sprawność nerwowomięśniowa
Zagrożenia środowiskowe
Zagrożenia środowiskowe
Czas narażenia
Czas narażenia
Rodzaj upadku
Rodzaj upadku
Reakcje obronne
Reakcje obronne
Pochłanianie energii
Pochłanianie energii
Siła uderzenia
Siła uderzenia
Ryzyko
Ryzyko
upadku
upadku
Ryzyko
Ryzyko
złamania
złamania
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Niezależne czynniki ryzyka upadku
Niezależne czynniki ryzyka upadku
Napięcie i siła mięśniowa
Napięcie i siła mięśniowa
Balans boczny
Balans boczny
Osłabienie wzroku
Osłabienie wzroku
Terapia wielolekowa - leki związane z
Terapia wielolekowa - leki związane z
upadkami
upadkami
Osłabienie postrzegania
Osłabienie postrzegania
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka złamania w
osteoporozie
„
szkieletowe
”
Niewystarczająca
szczytowa masa
kostna
Architektura
Architektura
Macierz organiczna
Mikrouszkodzenia
Jakości
kości
Masy
kostnej
Ryzyka
złamań
Zwiększona utrata
masy kostnej
Wytrzymałości
mechanicznej
kości
Architektura
Mikrouszkodzenia
Macierz organiczna
+
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Kryteria diagnostyczne osteoporozy w
oparciu o BMD szyjki kości udowej metodą
DXA wg WHO
Bez złamań kostnych -
OSTEOPOROZA
Złamania -
CIĘŻKA OSTEOPOROZA
Obniżona masa kostna
(OSTEOPENIA)
Norma
-1SD
-2,5SD
Szczytowa
Szczytowa
masa kostna
masa kostna
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Metody oceny masy kostnej
Nazwa polska
Nazwa angielska
skrót
1. absorpcjometria wiązki fotonów
Single Photon Absorptiometry
SPA
o jednolitej energii
2. absorpcjometria wiązek fotonów
Dual Photon Absorptiometry
DPA
o dwóch różnych energiach
3. absorpcjometria wiązki
Single X-ray Absorptiometry
SXA
promieniowania rentgenowskiego
o jednolitej energii
4. absorpcjometria wiązek
Dual Energy X-ray Absorpcjometry
DEXA
promieniowania rentgenowskiego
o dwóch różnych energiach
5. ilościowa tomografia komputerowa Quantitative Computed Tomography
QCT
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wykorzystanie T-score
do diagnostyki
WHO definiuje osteoporozę w oparciu o T-score <
-2.5 (1992)
Stosowanie wielu miejsc i technik do określenia
masy kostnej (2000):
- biodro, kręgosłup, przedramię, kość piętowa
- DXA, SPA, ultradźwięki, QCT
Czy T-score <-2.5 w biodrze jest porównywalny
do T-score <-2.5 przedramienia?
Czy można stosować zamiennie T-score uzyskane
różnymi technikami i w różnych miejscach
badania do postawienia tego samego rozpoznania?
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Grupa robocza NOF/ISCD/ASBMR ds. BMD powołana do
opracowania rekomendacji optymalnego wykorzystania
różnych technologii diagnostycznych
D. Black, F. Cosman, S. Cumming, K.
Faulkner
H. Genant, S. Hui, C. Johnson, R. Lindsey,
J. Melton, P. Miller, D. Nelson, N. Watts
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wnioski
T-score nie można traktować wymiennie pomiędzy
różnymi technikami i miejscami badania
- ani pod względem występowania osteoporozy
w różnych miejscach szkieletu
- ani pod względem oceny ryzyka złamania sz.k.u.
T-score nie jest „równoważnym wymiennikiem”
Jest więc potrzeba stworzenia nowego wskaźnika
diagnostycznego, wspólnego dla wszystkich technik
i odnoszącego się do ryzyka złamania sz.k.u.
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Cele badania densytometrycznego
Cele badania densytometrycznego
Rozpoznanie
Rozpoznanie
osteoporozy
osteoporozy
Ocena ryzyka złamania
Ocena ryzyka złamania
Ocena wyników
Ocena wyników
leczenia
leczenia
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Względne ryzyko złamania u kobiet na każde 1
SD spadku BMD poniżej średniej wieku
(metaanaliza)
1.5
2.3
1.6
1.5
Kręgosłup
1.6
1.8
2.6
1.4
Szyjka k.u.
1.4
1.7
1.8
1.7
Przedramię
(część dystalna)
Złamania
wszystkie
Złamania
kręgu
Złamanie
sz.k.u.
Złamanie
przedramienia
Miejsce pomiaru
Marschal D. i wsp.: BMJ, 1996
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ocena skuteczności leczenia poprzez
Ocena skuteczności leczenia poprzez
monitorowanie:
monitorowanie:
BMD metodą DEXA centralną:
BMD metodą DEXA centralną:
–
badanie wykonywać nie częściej niż raz w roku (z wyjątkiem
badanie wykonywać nie częściej niż raz w roku (z wyjątkiem
rozpoczęcia sterydoterapii przeciwzapalnej, przewlekłej -
rozpoczęcia sterydoterapii przeciwzapalnej, przewlekłej -
pomiar co 6 miesięcy);
pomiar co 6 miesięcy);
–
oceniać absolutną zmianę, tj. zmianę BMD w gramach na cm
oceniać absolutną zmianę, tj. zmianę BMD w gramach na cm
2
2
, a
, a
nie wartości w procentach, T-score, Z-score;
nie wartości w procentach, T-score, Z-score;
–
brak wzrostu BMD nie oznacza braku odpowiedzi na leczenie i
brak wzrostu BMD nie oznacza braku odpowiedzi na leczenie i
nieskuteczności leku; na nieskuteczność leku wskazuje spadek
nieskuteczności leku; na nieskuteczność leku wskazuje spadek
BMD w trakcie leczenia;
BMD w trakcie leczenia;
–
porównywać wyniki uzyskane na tym samym aparacie i w tym
porównywać wyniki uzyskane na tym samym aparacie i w tym
samym miejscu (kręgosłup lędźwiowy lub bliższa część kości
samym miejscu (kręgosłup lędźwiowy lub bliższa część kości
udowej).
udowej).
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wnioski
T-score nie można traktować wymiennie pomiędzy
różnymi technikami i miejscami badania
- ani pod względem występowania osteoporozy
w różnych miejscach szkieletu
- ani pod względem oceny ryzyka złamania sz.k.u.
T-score nie jest „równoważnym wymiennikiem”
Jest więc potrzeba stworzenia nowego wskaźnika
diagnostycznego, wspólnego dla wszystkich technik
i odnoszącego się do ryzyka złamania sz.k.u.
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Propozycja zamiennika T-score
(np. przy T = -2.5)
Ryzyko złamania sz.k.u. u osób z BMD sz.k.u.
o T-score <-2.5, stanowi uniwersalny
wskaźnik ryzyka
Stworzyć umowną wskazówkę diagnostyczną
umożliwiającą wyrażanie wyników
uzyskiwanych różnymi technikami i w innych
niż biodro miejscach badania we
wskaźniku ryzyka
złamania sz.k.u.
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Uproszczony wynik BMD kobiety rasy kaukaskiej
w wieku 65 lat:
BMD przedramienia – 0,60 g/cm
2
odpowiada
„współczynnikowi ryzyka
złamania sz.k.u.” równemu – 1.8
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko bezwzględne - RB
Prawdopodobieństwo (w %)
wystąpienia złamania kości
w każdym, określonym wieku
Ryzyko
względne
-
RW
Współczynnik częstszego lub rzadszego
występowania jakiejś cechy
niż w grupie porównywalnej (1.0)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ocena ryzyka złamania b.n.k.u.
BMD g/cm
2
Ryzyko względne (RW) złamania b.n.k.u. *
Krętarza
Szyjki k.u.
Bliższa nasada kości udowej
Całkowite
2,9 (1,9 - 4,5)
2,6 (1,7 - 3,9)
Szyjki k.u.
2,7 (1,7 - 4,2)
2,6 (1,7 - 4,1)
Śródkrętarzowa
2,7 (1,8 - 4,1)
2,4 (1,6 - 3,6)
Krętarzowa
3,3 (2,2 - 4,9)
2,2 (1,5 - 3,4)
Trójkąta Warda
2,6 (1,8 - 3,8)
3,0 (2,0 - 4,3)
Kręgosłup lędźwiowy
2,2 (1,4 - 3,4)
1,3 (0,9 - 2,0)
Przedramię cz. dystalna
1,8 (1,2 - 2,7)
1,5 (1,0 - 2,2)
Przedramię cz. środkowa
1,4 (1,0 - 2,0)
1,6 (1,1 - 2,3)
Kość piętowa
2,6 (1,7 - 4,1)
1,7 (1,2 - 2,5)
* ryzyko względne na 1,0 SD poniżej średniej wieku (Z-score)
wg. Black D.M. i wsp.Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
wg. Black D.M. i wsp.Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wyrażanie badania BMD kręgosłupa, pięty i
przedramienia
„współczynnikiem ryzyka”
złamania sz.k.u.
przy jej T-score –2.5 u kobiet po 65 r.ż.
0.36
0.33
0.87
23.3%
85
0.37
0.33
0.84
14.1%
80
0.38
0.33
0.80
8.1%
75
0.38
0.33
0.76
4.9%
70
0.39
0.34
0.72
3.2%
65
BMD
przedramienia
BMD
pięty
BMD
kręgosłupa
Współczynnik
ryzyka
złamania sz.k.u.
(5 letni)
Wiek
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Prawdopodobieństwo życiowego złamania
b.n.k.u. u kobiet rasy kaukaskiej
Aktualny wiek
BMD (T-score)
50
60
70
80
- 4
69%
62%
54%
36%
- 3
48%
40%
31%
18%
- 2
29%
21%
15%
8%
- 1
16%
11%
7%
3%
0
8%
5%
3%
1%
1
4%
2%
1%
< 1%
wg. Black D.M. i wsp.Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
wg. Black D.M. i wsp.Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ocena ryzyka złamania a pomiar
BMD
- znaczenie -
Ocena ryzyka
Ocena ryzyka
złamania
złamania
Pomiar BMD
Pomiar BMD
w diagnostyce, profilaktyce
w diagnostyce, profilaktyce
i leczeniu osteoporozy
i leczeniu osteoporozy
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Relacje pomiędzy masą kostną, definicją
osteoporozy, oceną ryzyka złamań i
skutecznością leczenia przeciwresorpcyjnego
-4,0
-3,0
-2,0
-1,0
0
BMDSD
Kryterium densytometryczne osteoporozy
Skuteczność leczenia antyresorpcyjnego
Zakres diagnostyki i leczenia złamań
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko złamań w osteoporozie
Wynik oddziaływania:
1. klinicznych czynników ryzyka (mogą być niezależne od BMD,
leczenia antyresorpcyjne nieskuteczne),
2. gęstości mineralnej kości - BMD (można zmierzyć przyżyciowo),
3. jakości kości (nie można zmierzyć przyżyciowo)
określa wielkość zagrożenia złamaniem i wyznacza próg
interwencji klinicznej.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wniosek
Próg densytometryczny
rozpoznania osteoporozy
jest inny niż
próg kliniczny
rozpoznania zagrożenia złamaniem,
a więc i leczenia
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko złamania
Wytrzymałość mechaniczna kości
Wytrzymałość mechaniczna kości
Masa (gęstość)
Masa (gęstość)
kości
kości
Jakość kości
Jakość kości
architektura
architektura
macierz organiczna
macierz organiczna
mikrouszkodzenia
mikrouszkodzenia
Przebudowa kości
Przebudowa kości
Czynniki ryzyka złamań w osteoporozie
„
szkieletowe
”
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko złamania, a wskaźniki
przebudowy tkanki kostnej
Wskaźników resorpcji
Wskaźników resorpcji
(U-NTX, U-CTX, S-CTX)
(U-NTX, U-CTX, S-CTX)
2 SD
2 SD
poziomy
poziomy
sprzed
sprzed
menopauzy
menopauzy
2 x
2 x
ryzyka
ryzyka
złamań
złamań
Delmas P.D. Osteoporos Int.2000,11,Supl.6
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko złamań u osób z szybką
przebudową
kości w zależności od masy kostnej
Epidos study:
Epidos study:
Ryzyko złamania:
Ryzyko złamania:
2.7
2.7
u pacjentów z niską masą kostną
u pacjentów z niską masą kostną
2.2
2.2
u pacjentów z prawidłową masą kostną
u pacjentów z prawidłową masą kostną
i wysokim poziomem CTx
i wysokim poziomem CTx
4.8
4.8
u pacjentów z niską masą kostną
u pacjentów z niską masą kostną
i wysokim poziomem CTx
i wysokim poziomem CTx
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Patogeneza osteoporozy - schemat
Patogeneza osteoporozy - schemat
Wg Nordin B.E., Nutrition 1997, 7/8
Wg Nordin B.E., Nutrition 1997, 7/8
Nadmiar białka
Nadmiar białka
Nadmiar sodu
Nadmiar sodu
Diuretyki pętlowe
Diuretyki pętlowe
Niedobór
Niedobór
estrogenów
estrogenów
Alaktazja
Alaktazja
Alergia mleczna
Alergia mleczna
Nawyki
Nawyki
Zalecenia
Zalecenia
lekarskie
lekarskie
Niedobór
Niedobór
androgenów
androgenów
Zawaansowany wiek
Zawaansowany wiek
Glikokortykoidy
Glikokortykoidy
Alkohol
Alkohol
Niska waga ciała
Niska waga ciała
Mała aktywność
Mała aktywność
fizyczna
fizyczna
Palenie tytoniu
Palenie tytoniu
Niedobór wit. D
Niedobór wit. D
Zmniejszone
Zmniejszone
tworzenie
tworzenie
Osteoporoza
Osteoporoza
Wzmożona
Wzmożona
resorpcja
resorpcja
Nasilona
Nasilona
kalciuria
kalciuria
Zmniejszone
Zmniejszone
wchłanianie
wchłanianie
wapnia
wapnia
Zmniejszona podaż
Zmniejszona podaż
wapnia z
wapnia z
pożywieniem
pożywieniem
Nadczynność
Nadczynność
tarczycy i
tarczycy i
przytarczyc
przytarczyc
Nasilona kalciuria
Nasilona kalciuria
Zmniejszone wchłanianie
Zmniejszone wchłanianie
wapnia
wapnia
Zmniejszona podaż wapnia
Zmniejszona podaż wapnia
z pożywieniem
z pożywieniem
Nadczynność tarczycy
Nadczynność tarczycy
i przytarczyc
i przytarczyc
OSTEOPOROZA
Wzmożona resorpcja
Wzmożona resorpcja
Zmniejszone tworzenie
Zmniejszone tworzenie
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka osteoporozy i
złamań
Zaawansowany wiek (powyżej 65 r.ż);
Zaawansowany wiek (powyżej 65 r.ż);
Wątła budowa i niska masa ciała;
Wątła budowa i niska masa ciała;
Osteoporoza u matki (złamania szyjki kości udowej)
Osteoporoza u matki (złamania szyjki kości udowej)
Uprzednio przebyte złamanie po niskim urazie (upadek z wysokości własnej) po 40r.ż.;
Uprzednio przebyte złamanie po niskim urazie (upadek z wysokości własnej) po 40r.ż.;
Niska masa kostna odpowiadająca kryteriom „osteopenii” lub „osteoporozy”
Niska masa kostna odpowiadająca kryteriom „osteopenii” lub „osteoporozy”
(BMD met. DEXA wg kryteriów WHO);
(BMD met. DEXA wg kryteriów WHO);
Menopauza naturalna lub indukowana chirurgicznie poniżej 45 r.ż. lub długotrwały
Menopauza naturalna lub indukowana chirurgicznie poniżej 45 r.ż. lub długotrwały
(powyżej 6 miesięcy) brak miesiączki;
(powyżej 6 miesięcy) brak miesiączki;
Długotrwała kortykosteroidoterapia (powyżej 6 miesięcy i powyżej 6mg prednizonu
Długotrwała kortykosteroidoterapia (powyżej 6 miesięcy i powyżej 6mg prednizonu
dziennie);
dziennie);
Czynniki środowiskowe: niska podaż wapnia, zmniejszona ekspozycja skóry na światło
Czynniki środowiskowe: niska podaż wapnia, zmniejszona ekspozycja skóry na światło
słoneczne (niedobory wit.D), nieruchliwy tryb życia (dłuższe okresy immobilizacji),
słoneczne (niedobory wit.D), nieruchliwy tryb życia (dłuższe okresy immobilizacji),
palenie tytoniu, alkoholizm, nadmierne spożycie kawy, niedożywienie;
palenie tytoniu, alkoholizm, nadmierne spożycie kawy, niedożywienie;
Zaburzenia widzenia i równowagi ze skłonnością do częstych upadków;
Zaburzenia widzenia i równowagi ze skłonnością do częstych upadków;
Choroby predysponujące do rozwoju osteoporozy wtórnej.
Choroby predysponujące do rozwoju osteoporozy wtórnej.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Klasyfikacja osteoporoz
MIEJSCOWE
MIEJSCOWE
UOGÓLNIONE
UOGÓLNIONE
PIERWOTNE
PIERWOTNE
80%
80%
WTÓRNE
WTÓRNE
20%
20%
TYP I
TYP I
(OSTEOPOROZA
(OSTEOPOROZA
POMENOPAUZALNA)
POMENOPAUZALNA)
80%
80%
TYP II
TYP II
(OSTEOPOROZA
(OSTEOPOROZA
STARCZA)
STARCZA)
20%
20%
(zapalne,
(zapalne,
algodystroficzna-
algodystroficzna-
wyłącznie wtórne)
wyłącznie wtórne)
Inwolucyjne
Inwolucyjne
Idiopatyczne
Idiopatyczne
(młodzieńcze,
(młodzieńcze,
dorosłych)
dorosłych)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
„
„
Wskaźnik ryzyka
Wskaźnik ryzyka
”:
”:
ryzyko złamania sz.k.u. u osób z BMD sz.k.u. T-
score < -2.5
Wiek
Ryzyko złamania sz.k.u.
w ciągu 5 lat
65-69
3,2%
70-74
4,9%
75-79
8,1%
80-84
14,1%
85
23,3%
Przy założeniach:
•RR/SD=2.3
•Normy NHANES (Hologic)
•BMD 0,58g/cm
2
= T-2.5
Black D. i wsp.: WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
starzenie się
starzenie się
ustroju
ustroju
starzenie się
starzenie się
ustroju
ustroju
aktywności 1-alfa hydroksylazy 25-OH-D
aktywności 1-alfa hydroksylazy 25-OH-D
biosyntezy 1,25 (OH)
biosyntezy 1,25 (OH)
2
2
D
D
jelitowego wchłaniania Ca
jelitowego wchłaniania Ca
sekrecji PTH
sekrecji PTH
resorpcji kości
resorpcji kości
masy kostnej
masy kostnej
Patogeneza osteoporozy typu II
(starczej)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Źródła estrogenów przed i po menopauzie
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
deficyt
deficyt
estrogenów
estrogenów
deficyt
deficyt
estrogenów
estrogenów
resorpcji kości
resorpcji kości
stężenia Ca
stężenia Ca
++
++
sekrecji parathormonu
sekrecji parathormonu
1,25(OH)
1,25(OH)
2
2
D
D
3
3
jelitowego wchłaniania Ca
jelitowego wchłaniania Ca
masy kostnej
masy kostnej
Patogeneza osteoporozy typu I
(pomenopauzalnej)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wzrost ryzyka kolejnych złamań kręgów
po złamaniu kręgu kręgosłupa
Ilość złamań kręgów na początku badania
Lindsay R. at all., JAMA 2001; 285:320-23
0
5
10
15
0
1
1
2
2725 kobiet po menopauzie, próba randomizowana z placebo.
W
ys
tę
p
o
w
a
n
ie
n
o
w
yc
h
zł
a
m
a
ń
k
rę
g
ó
w
(
%
)
RR=5,1 (3,1 8,4)
RR=7,3 (4,4 12,3)
RR=2,6 (1,4 4,9)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka niezależne od BMD
Czynniki ryzyka niezależne od BMD
Przyczyna nadmiernej łamliwości kości u osób
Przyczyna nadmiernej łamliwości kości u osób
z już uprzednio przebytym złamaniem
z już uprzednio przebytym złamaniem
(po 50 r.ż. przy prawidłowym BMD)
(po 50 r.ż. przy prawidłowym BMD)
Heaney R.. WCO 2000
Heaney R.. WCO 2000
Defekt macierzy kostnej a złamania:
Defekt macierzy kostnej a złamania:
zmniejszone usieciowanie kolagenu w kościach gąbczastych
zmniejszone usieciowanie kolagenu w kościach gąbczastych
kręgów
kręgów
w osteoporozie
w osteoporozie
(Oxlund, 1996);
(Oxlund, 1996);
w/w zjawisko zmniejsza odporność mechaniczną kośćca u
w/w zjawisko zmniejsza odporność mechaniczną kośćca u
zwierząt
zwierząt
(Oxlund, 1996);
(Oxlund, 1996);
nadmiar hydroksylizyny w kości i zwiększone wydalenie GHYL z
nadmiar hydroksylizyny w kości i zwiększone wydalenie GHYL z
moczem
moczem
u osób ze złamaniami osteoporotycznymi
u osób ze złamaniami osteoporotycznymi
(Lo Cascio, 1999);
(Lo Cascio, 1999);
BMD kręgosłupa jest proporcjonalne do stopnia spożycia
BMD kręgosłupa jest proporcjonalne do stopnia spożycia
wapnia i poziomu
wapnia i poziomu
miedzi w surowicy.
miedzi w surowicy.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Złamania prognozują złamania
0
5
10
15
20
wysoka BMC
niska BMC
bez
złamań
złamania
pozakręgo-
słupowe
złamania
kręgów
obie
kategorie
Współczynnik proporcjonalny nowych
złamań
wg. Ross P.D. Ann. Intern. Med. 1991,114,919
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Przy tym samym lub niższym BMD, duże kości
Przy tym samym lub niższym BMD, duże kości
są mocniejsze, ponieważ:
są mocniejsze, ponieważ:
mają większą masę
mają większą masę
są sztywniejsze
są sztywniejsze
Czynniki ryzyka niezależne od BMD
Znaczenie rozmiarów kości w złamaniach
Znaczenie rozmiarów kości w złamaniach
Heaney R.. WCO 2000
Heaney R.. WCO 2000
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Względne ryzyko złamań trzonu kręgu w
zależności od dawki u chorych leczonych DGS
1
1,5
2,59
5,18
0
1
2
3
4
5
6
KON
<=2,5mg
2,5-7,5mg
>=7,5mg
Van Stast i wsp.
Van Stast i wsp.
JBMR,2000,15
JBMR,2000,15
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Proporcje pierwotnej i wtórnej osteoporozy wśród
Proporcje pierwotnej i wtórnej osteoporozy wśród
mężczyzn, pacjentów klinik chorób kości z powodu
mężczyzn, pacjentów klinik chorób kości z powodu
objawowych złamań kręgów
objawowych złamań kręgów
9%
16%
46%
13%
6%
10%
choroba
nowotworowa
hipogonadyzm
pierwotna
kortykoterapia
alkoholizm
inne
Caplan i wsp., Baillie i wsp. 1997
Caplan i wsp., Baillie i wsp. 1997
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka osteoporozy
I
I
.
.
Związane z trybem życia:
Związane z trybem życia:
1. mała aktywność fizyczna
1. mała aktywność fizyczna
2. palenie tytoniu
2. palenie tytoniu
II.
II.
Żywieniowe:
Żywieniowe:
1. wieloletnie zbyt niskie wobec zapotrzebowania spożycie
1. wieloletnie zbyt niskie wobec zapotrzebowania spożycie
wapnia:
wapnia:
a. błędy żywieniowe (głównie niedostateczne spożycie
a. błędy żywieniowe (głównie niedostateczne spożycie
mleka)
mleka)
b. hipolaktazja
b. hipolaktazja
c. stosowanie diety wegetariańskiej
c. stosowanie diety wegetariańskiej
2. zbyt niska podaż witaminy D:
2. zbyt niska podaż witaminy D:
a. niedostateczne spożycie ryb
a. niedostateczne spożycie ryb
b. mała ekspozycja na światło słoneczne
b. mała ekspozycja na światło słoneczne
3. zbyt duże spożycie produktów zwiększających wydalanie
3. zbyt duże spożycie produktów zwiększających wydalanie
wapnia
wapnia
z moczem
z moczem
4. niedobór masy ciała
4. niedobór masy ciała
5. nadużywanie alkoholu
5. nadużywanie alkoholu
III.
III.
Genetyczne
Genetyczne
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wapń
Wapń
noworodki
noworodki
60 mg / kg
60 mg / kg
dzieci
dzieci
800 mg /
800 mg /
dobę
dobę
młodzież dorastająca
młodzież dorastająca
1200 mg / dobę
1200 mg / dobę
dorośli
dorośli
1000 mg / dobę
1000 mg / dobę
starcy
starcy
1500 mg / dobę
1500 mg / dobę
Witamina D
Witamina D
noworodki
noworodki
400 IU / dobę
400 IU / dobę
dzieci
dzieci
600 IU / dobę
600 IU / dobę
młodzież dorastająca
młodzież dorastająca
600 IU / dobę
600 IU / dobę
dorośli
dorośli
400 IU / dobę
400 IU / dobę
starcy
starcy
600 IU / dobę
600 IU / dobę
Zalecane dzienne spożycie (RDA) :
wapnia i witaminy D
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Zalecane proporcje Ca:P
w pożywieniu (RDA)
dorośli
dorośli
Ca:P = 1:1
Ca:P = 1:1
dzieci - 0-6 m-c życia
dzieci - 0-6 m-c życia
Ca:P = 1:1,3
Ca:P = 1:1,3
dzieci - 6-12 m-c życia
dzieci - 6-12 m-c życia
Ca:P = 1:1,2
Ca:P = 1:1,2
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Zawartość fosforu w całodziennych racjach
pokarmowych w latach 1973-1990 na tle
danych o zawartości wapnia
Wg Rutkowskiej i Kunachowicz, Żyw. Czł. i Metab. 1997
Wg Rutkowskiej i Kunachowicz, Żyw. Czł. i Metab. 1997
Fosfor
mg/dz/os
Wapń
mg/dz/os
Ca:P
1973
1167
622
1:1,9
1980
1354
695
1:1,9
1981
1317
717
1:1,8
1986
1104
588
1:1,9
1989
945
573
1:1,6
1990
988
456
1:2,2
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wpływ diety bogatofosforanowej
na masę kostną
Dieta wysoko P
Dieta wysoko P
( niski Ca : P )
( niski Ca : P )
Ubytek masy kostnej
Ubytek masy kostnej
Ca
Ca
2+
2+
P
P
i
i
przytarczyce
przytarczyce
PTH
PTH
Ca
Ca
2+
2+
P
P
i
i
surowica
surowica
P
P
i
i
Ca
Ca
2+
2+
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Zmniejszenie masy kostnej i/lub jej mineralizacji wskutek przewagi
procesów resorpcji nad tworzeniem w wyniku wzrostu wydzielania
PTH
PTH
PTH
wzrost
wzrost
PTH
PTH
norma
norma
osteoblast
osteoblast
osteoblast
osteoblast
osteoklast
osteoklast
osteoklast
osteoklast
aktywacja i
aktywacja i
resorpcja
resorpcja
nadmierna
nadmierna
resorpcja
resorpcja
prawidłowa BMD
prawidłowa BMD
niska BMD
niska BMD
zmniejszona mineralizacja
zmniejszona mineralizacja
wydzielanie
wydzielanie
wzrost
wzrost
wydzielania
wydzielania
czynników
czynników
miejscowych
miejscowych
czynników
czynników
miejscowych
miejscowych
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Niedobory witaminy D - następstwa
Niedobory witaminy D - następstwa
Wg Ringe J.D., Osteop. Inter. 1998 supl. 8
Stopień
Stopień
25-OH-D
25-OH-D
1.25-(OH)
1.25-(OH)
2
2
-D
-D
3
3
PTH
PTH
Osteopatia
Osteopatia
I
I
30-40 nmol/L
30-40 nmol/L
nie
nie
(12-16 ng/ml)
(12-16 ng/ml)
II
II
< 30 nmol/L
< 30 nmol/L
/
/
osteoporoza
osteoporoza
(12 ng/ml)
(12 ng/ml)
III
III
< 17 nmol/L
< 17 nmol/L
osteomalacja
osteomalacja
(< 6,8 ng/ml)
(< 6,8 ng/ml)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Stężenie krążącej witaminy D u zdrowych młodych
i starszych osób po nasłonecznieniu całego ciała jedną
najmniejszą dawką rumieniową
0
1
2
3
4
5
6
7
0
10
20
30
40
dzień
dzień
osoby starsze
osoby starsze
osoby młode
osoby młode
Holick MF, AM J Clin Nutr 1994; 60: 619
Holick MF, AM J Clin Nutr 1994; 60: 619
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Niedobór witaminy D - następstwa
Niedobór witaminy D - następstwa
kliniczne, zmiany biochemiczne
kliniczne, zmiany biochemiczne
Wg McKenna M.J., Osteop. Inter. 1998 supl. 8
Wg McKenna M.J., Osteop. Inter. 1998 supl. 8
n
is
ka
n
is
ka
p
od
aż
C
a
p
od
aż
C
a
25(OH)D
25(OH)D
PTH
PTH
Markery
Markery
kostne
kostne
BMD
BMD
wy
so
ka
p
od
aż
Ca
wy
so
ka
p
od
aż
Ca
Osteoporoza -
Osteoporoza -
złamania
złamania
Czas
Czas
trwania
trwania
S
to
p
ie
ń
S
to
p
ie
ń
Osteomalacja
Osteomalacja
(ból, miopatia, strefy
(ból, miopatia, strefy
Loosera)
Loosera)
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Palenie tytoniu i nadmierne spożycie
alkoholu
PALENIE TYTONIU:
Bezpośrednio hamuje czynność osteoblastów
Prowadzi do wcześniejszej o 5 lat menopauzy i przedwczesnego
niedoboru estrogenów
NADMIERNE SPOŻYCIE ALKOHOLU:
Hamuje jelitowe wchłanianie wapnia
Zaburza metabolizm wit. D
3
Hamuje czynność gonad (hipoestrogenizm oraz niedobór testosteronu)
Działa bezpośrednio toksycznie na komórki kostne
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Różnice w gęstości mineralnej kości w
zależności od poziomu aktywności
fizycznej
0,7
0,8
0,9
1
1,1
Szyjka kości udowej
Odcinek lędźwiowy kręgosłupa
Nieaktywna grupa kontrolna
Grupa kontrolna o niskiej aktywności fizycznej
Aktywna fizycznie grupa kontrolna
Atletki
B
M
D
Wg. Compston, 1997
Wg. Compston, 1997
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka złamania (RW)
w populacji holenderskiej
Czynniki ryzyka
RW
Podatność na upadki
3,5
Stosowanie pomocy do chodzenia (kule, laski itp.)
2,8
Aktualny nikotynizm
2,6
Przebyte złamania
2,3
Złamania w rodzinie
2,0
Wzrost wieku o każde 5 lat > 65 r.ż.
2,0
Płeć żeńska
1,6
Wysokość - wzrost o każde 5 cm > średniej populacji
1,6
BMD - spadek o 0,05 g/cm
2
1,5
wg. Burger H. i wsp. Am.J.Epidemiol. 1998,147,871
wg. Burger H. i wsp. Am.J.Epidemiol. 1998,147,871
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Kliniczne czynniki ryzyka złamań b.n.k.u. (RW >
1,5)
Czynniki ryzyka
W porównaniu z:
Ryzyko
względne
Rasa biała
rasa czarna
2
Wywiad: złamanie b.n.k.u. u matki
brak w wywiadzie
2
Wywiad: terapia kortykosterydami
brak w wywiadzie
-
Wywiad: udar
brak w wywiadzie
3,1
Aktualnie przyjmuje leki przeciwdrgawkowe nie przyjmuje leków przeciwdrgawkowych2,8
Niezdolność do wstania z fotela bez
zdolność do wstania z fotela bez
2,1
opierania się o poręcze
opierania się o poręcze
Potrzeba używania kul do chodzenia
brak potrzeby używania kul do chodzenia5,6
Wywiad: nadczynność tarczycy
brak nadczynności tarczycy
1,8
Chodzi nie więcej niż 4 godz. dziennie
chodzi więcej niż 4 godz. dziennie
1,7
Aktualnie przyjmuje benzodiazepiny
nie przyjmuje benzodiazepin
1,6
Częstość tętna w spoczynku > 80/min
częstość tętna w spoczynku < 80/min
1,8
Spadek masy ciała w porównaniu z 25r.ż.
Masa ciała niezmieniona w por. z 25r.ż.
2,2
Mały wskaźnik masy ciała
wskaźnik masy ciała w normie
-
Spożywanie przynajmniej 7 drinków/tydzień spożywanie najwyżej 1 drinka na tydzień 4,6
wg. Clifforda J. Rosena, Osteoporoza, 1998
wg. Clifforda J. Rosena, Osteoporoza, 1998
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko złamań biodra
Ryzyko złamań biodra
Ryzyko złamań biodra
Ryzyko złamań biodra
0-2
0-2
3-4
3-4
>5
>5
Lic
zb
a c
zy
nn
ikó
w
ryz
yk
a
Lic
zb
a c
zy
nn
ikó
w
ryz
yk
a
Wysoka
Wysoka
Średnia
Średnia
Niska
Niska
Gęs
toś
ć m
ine
raln
a k
ośc
i
Gęs
toś
ć m
ine
raln
a k
ośc
i
0
0
10
10
20
20
30
30
L
ic
z
b
a
z
ła
m
a
ń
b
io
d
ra
L
ic
z
b
a
z
ła
m
a
ń
b
io
d
ra
(n
a
1
0
0
0
k
o
b
ie
t
ro
c
z
n
ie
)
(n
a
1
0
0
0
k
o
b
ie
t
ro
c
z
n
ie
)
27.3
27.3
14.7
14.7
9.4
9.4
1.9
1.9
1.1
1.1
1.1
1.1
2.6
2.6
4.0
4.0
5.6
5.6
Cummings S.R., N.J.Med. 1995;
332,767
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Względne i bezwzględne ryzyko
złamania
RW
= RW (densytometryczne*) x RW (kliniczne*)
RB
= RBP** x RW (densytometryczne*) x RW
(kliniczne*)
* wynik badań epidemiologicznych i metaanaliz,
** częstotliwość złamań w populacji odpowiadająca wiekowi pacjenta.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Przykłady
„względnego ryzyka”
złamania sz.k.u. u kobiet z i
bez uwzględnienia BMD
1.3
1.4
Zwolniona szybkość chodzenia (na 1 SD)
1.3
1.4
Złamania po 50 r.ż. u osoby badanej
1.5
1.7
Złamania po 50 r.ż. w najbliższej rodzinie
1.4
1.8
Waga ciała poniżej 57.8 kg
1.2
1.9
Palenie tytoniu (aktualne)
1.7
1.9
Zaburzenia (chwiejność) chodu (na 1 SD)
2.0
2.0
Zaburzenie widzenia (<2/10)
1.9
2.0
Złamanie sz.k.u. u matki
1.8
2.0
Wskaźnik tworzenia (OC, niekarboksylowana) powyżej normy
2.0
2.2
Wskaźnik resorpcji (CTX) powyżej wartości przed menopauzą
2.6
BMD biodra 1 SD poniżej średniej populacji
z korekcją
na BMD
bez BMD
Współczynnik
ryzyka
Kanis J. i wsp.: Osteoporosis Int.
2000; 11; 120
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Czynniki ryzyka złamania (RW)
w populacji szweckiej
Wspó
Współ
czynnik ryzyka
czynnik ryzyka
bez BMD
bez BMD
z korekcją na BMD
z korekcją na BMD
BMD sz.k.u. 1,0 SD < średniej populacji
2,6
Wskaźnik resorpcji (CTX) > wartości przed menopauzą 2,2
2,0
Wskaźnik tworzenia (OC niekarboksylowana) > normy 2,0
1,8
Złamanie sz.k.u. u matki
2,0
1,9
Zaburzenie widzenia (< 2/10)
2,0
2,0
Zaburzenia (chwiejność) chodu (na 1,0 SD)
1,9
1,7
Palenie tytoniu (aktualne)
1,9
1,2
Waga ciała < 57,8kg
1,8
1,4
Złamania po 50 r.ż. w najbliższej rodzinie
1,7
1,5
Złamania po 50 r.ż. u osoby badanej
1,4
1,3
Zwolniona szybkość chodzenia (na 1,0 SD)
1,4
1,3
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 20
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 20
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ryzyko względne złamania b.n.k.u. do końca statystycznego
życia w zależności od liczby współwystępujących klinicznych
(RW)
Wiek (lata)
RR
50
55
60
65
70
75
80
85
Kobiety
1,0
22,7
22,3
21,9
21,5
21,2
20,9
20,0
18,9
1,5
30,9
30,3
29,9
29,4
29,1
28,7
27,6
26,3
2,0
37,6
37,0
36,5
36,0
35,6
35,3
34,0
32,6
2,5
43,2
42,5
42,0
41,5
41,1
40,8
39,5
38,1
3,0
47,9
47,2
46,6
46,1
45,8
45,5
44,2
42,8
3,5
51,8
51,1
50,6
50,1
49,8
49,6
48,3
47,0
4,0
55,2
54,5
54,0
53,5
53,3
53,1
51,9
50,6
5,0
60,7
60,0
59,6
59,1
59,0
58,9
57,7
56,7
6,0
64,9
64,3
63,9
63,5
63,5
63,5
62,4
61,5
Mężczyźni
1,0
11,1
10,6
10,1
9,8
9,6
9,6
10,1
10,7
1,5
15,7
14,9
14,4
13,9
13,6
13,7
14,4
15,3
2,0
19,8
18,9
18,2
17,7
17,3
17,4
18,2
19,4
2,5
23,4
22,4
21,6
21,0
20,6
20,7
21,8
23,1
3,0
26,7
25,6
24,7
24,1
23,6
23,8
25,0
26,5
3,5
29,7
28,5
27,6
26,9
26,4
26,6
27,9
29,6
4,0
32,4
31,1
30,2
29,5
29,0
29,2
30,6
32,5
5,0
37,2
35,8
34,8
34,0
33,5
33,8
35,4
37,6
6,0
41,3
39,8
38,7
38,0
37,4
37,8
39,6
42,0
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 20
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 20
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Diagnostyka osteoporozy, zagrożenie złamaniem
a próg interwencji leczniczej
Próg densytometryczny (BMD)
Próg densytometryczny (BMD)
Próg kliniczny (RW, RB)
Próg kliniczny (RW, RB)
PRÓG INTERWENCJI LECZNICZEJ
PRÓG INTERWENCJI LECZNICZEJ
gdzie jesteśmy ?
gdzie jesteśmy ?
Rozpoznanie
Rozpoznanie
osteoporozy
osteoporozy
Rozpoznanie
Rozpoznanie
zagrożenia złamaniem
zagrożenia złamaniem
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Próg interwencji leczniczej
Ocena ryzyka zagrożenia złamaniem sz.k.u. z uwzględnieniem
wieku w perspektywie 5, 10 lat
– podstawa: różne zagrożenie złamaniem w różnym wieku
np. BMD sz.k.u. 0,58 g/cm
2
T = 2,5%
5 letnie zagrożenie złamaniem u osoby:
65 letniej
3,2%
70 letniej
4,9%
75 letniej
8,1%
80 letniej
14,1%
85 letniej
23,3%
– wniosek: im dłuższy czas spodziewanego przeżycia i im niższe BMD
tym ryzyko złamania większe.
dokąd zmierzamy ?
dokąd zmierzamy ?
wg. Black D.M. Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
wg. Black D.M. Osteoporos. Int. 2000,11, Supl.2/s58
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Próg interwencji leczniczej (cd.)
Średni 10% próg zagrożenia złamaniem w perspektywie
Średni 10% próg zagrożenia złamaniem w perspektywie
10 lat najczęściej wymienia się jako próg interwencji
10 lat najczęściej wymienia się jako próg interwencji
klinicznej (ekonomicznie uzasadniony)
klinicznej (ekonomicznie uzasadniony)
czyli próg 5% u osób młodych jest równie uzasadniony
czyli próg 5% u osób młodych jest równie uzasadniony
jak próg 15% u osób powyżej 70-75 roku życia.
jak próg 15% u osób powyżej 70-75 roku życia.
dokąd zmierzamy ?
dokąd zmierzamy ?
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 669
wg. Kanis J.A. Osteoporos. Int. 2000,11, 669
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wskazania do leczenia osteoporozy
Wszystkie osoby ze złamaniami po niewielkim
Wszystkie osoby ze złamaniami po niewielkim
urazie, szczególnie kręgów, kości promieniowej
urazie, szczególnie kręgów, kości promieniowej
czy bliższego końca kości udowej;
czy bliższego końca kości udowej;
Osoby bez złamań, obciążone jednym lub kilkoma
Osoby bez złamań, obciążone jednym lub kilkoma
czynnikami ryzyka z masą kostną (BMD met.
czynnikami ryzyka z masą kostną (BMD met.
DEXA) poniżej -2,5 T-score w nasadzie bliższej
DEXA) poniżej -2,5 T-score w nasadzie bliższej
kości udowej.
kości udowej.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wskazania do profilaktyki osteoporozy
Osoby z osteopenią (T-score pomiędzy -1,0 a
Osoby z osteopenią (T-score pomiędzy -1,0 a
-2,5)
-2,5)
z udziałem jednego lub więcej czynników ryzyka,
z udziałem jednego lub więcej czynników ryzyka,
szczególnie z przyśpieszoną przebudową kości
szczególnie z przyśpieszoną przebudową kości
(wykazaną wskaźnikami tworzenia i resorpcji
(wykazaną wskaźnikami tworzenia i resorpcji
kości).
kości).
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Wskazania do badania
densytometrycznego
Obecność „silnych” czynników ryzyka:
menopauza przed 45 r.ż., trwająca ponad 1 rok amenorrhea, pierwotny
hipogonadyzm,
glikokortykosteroidoterapia ponad 6-miesięczna dawka = lub większą od
7,5mg prednizolonu,
złamanie b.n.k.u. u matki,
niski BMI, poniżej 19,
powodujące osteoporozę: anorexia nervosa, zaburzenia wchłaniania,
przewlekłe choroby wątroby, pierwotna nadczynność przytarczyc,
przewlekła niewydolność nerek, nadczynność przytarczyc, długotrwałe
unieruchomienie, zespół Cushinga.
Radiologicznie rozpoznawalna osteopenia i/lub deformacja kręgów.
Przebyte złamanie po niskim urazie, szczególnie kręgosłupa lub
przedramienia.
Zmniejszenie wzrostu, kyfoza piersiowa.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Rekomendacje dla lekarzy
Rekomendacje dla lekarzy
(zalecenia WHO, 2001)
(zalecenia WHO, 2001)
Rozważyć rozpoznanie osteoporozy u osób ze złamaniem doznanym po
Rozważyć rozpoznanie osteoporozy u osób ze złamaniem doznanym po
niewielkim urazie.
niewielkim urazie.
Pamiętać, że zapobieganie osteoporozie zaczyna się od dzieciństwa
Pamiętać, że zapobieganie osteoporozie zaczyna się od dzieciństwa
uzyskanie optymalnej szczytowej masy kostnej,
uzyskanie optymalnej szczytowej masy kostnej,
eliminacja niedożywienia (zaburza tworzenie kości).
eliminacja niedożywienia (zaburza tworzenie kości).
Leczyć czynniki stymulujące resorpcję lub hamujące tworzenie kości:
Leczyć czynniki stymulujące resorpcję lub hamujące tworzenie kości:
hipogonadyzm, pierwotną nadczynność przytarczyc, nadczynność tarczycy,
hipogonadyzm, pierwotną nadczynność przytarczyc, nadczynność tarczycy,
nadmierne wydzielanie hormonów kory nadnercza.
nadmierne wydzielanie hormonów kory nadnercza.
Wykonać densytometrię kości w uzasadnionych wskazaniach.
Wykonać densytometrię kości w uzasadnionych wskazaniach.
Pamiętać, próg diagnostyczny niekoniecznie jest progiem interwencyjnym.
Pamiętać, próg diagnostyczny niekoniecznie jest progiem interwencyjnym.
Rozważyć suplementację wapnia i witaminy D u osób starszych i w innych
Rozważyć suplementację wapnia i witaminy D u osób starszych i w innych
grupach.
grupach.
Rozwinąć program zapobiegania upadkom u osób starszych, rozważyć
Rozwinąć program zapobiegania upadkom u osób starszych, rozważyć
stosowanie ochraniaczy biodra.
stosowanie ochraniaczy biodra.
Zminimalizować stosowanie glukokortykoidów i rozważyć profilaktykę
Zminimalizować stosowanie glukokortykoidów i rozważyć profilaktykę
osteoporozy w czasie ich stosowania.
osteoporozy w czasie ich stosowania.
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Powszechne czynniki ryzyka
Powszechne czynniki ryzyka
Dla osteoporozy
Dla osteoporozy
Obciążenie rodzinne
Obciążenie rodzinne
Rasa kaukaska i azjatycka
Rasa kaukaska i azjatycka
Zaawansowany wiek
Zaawansowany wiek
Płeć żeńska
Płeć żeńska
Niedobory hormonalne
Niedobory hormonalne
Niska waga ciała
Niska waga ciała
Złe odżywianie
Złe odżywianie
Palenie tytoniu
Palenie tytoniu
Niektóre leki
Niektóre leki
Nieaktywność fizyczna
Nieaktywność fizyczna
Dla złamań
Dla złamań
Niska masa kostna
Niska masa kostna
Poprzednie złamanie
Poprzednie złamanie
Zaawansowany wiek
Zaawansowany wiek
Jakość kości
Jakość kości
Częste upadki
Częste upadki
Szybka przebudowa
Szybka przebudowa
kości
kości
Nieaktywność fizyczna
Nieaktywność fizyczna
Wątła budowa ciała
Wątła budowa ciała
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Procedury diagnostyczne zalecane
Procedury diagnostyczne zalecane
u chorych przyjmujących PGS
u chorych przyjmujących PGS
Złamanie osteoporotyczne
Bisfosfoniany, HRT,
SERM, aktywne formy
wit. D (Alfacalcidol)
Pomiar BMD
Powtórny pomiar BMD
co 6 m-cy
Tak
Nie
Wartości
obniżone
Wartości
prawidłow
e
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Badanie radiologiczne
Badanie radiologiczne
Odcinek piersiowy (Th
Odcinek piersiowy (Th
7-8
7-8
)
)
Odcinek lędźwiowy (L
Odcinek lędźwiowy (L
2
2
-
-
L
L
3
3
)
)
–
AP
AP
–
boczna
boczna
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Skutki złamania kręgosłupa
Skutki złamania kręgosłupa
bóle
bóle
kyfoza
kyfoza
obniżenie wzrostu
obniżenie wzrostu
deformacja sylwetki
deformacja sylwetki
deformacja klatki piersiowej
deformacja klatki piersiowej
utrudnienie oddychania
utrudnienie oddychania
zmniejszenie pojemności życiowej
zmniejszenie pojemności życiowej
skrócenie okresu przeżycia
skrócenie okresu przeżycia
Klinika Chorób
Wewnętrznych
C.M.K.P.
Ocena skuteczności leczenia poprzez
Ocena skuteczności leczenia poprzez
monitorowanie (cd):
monitorowanie (cd):
wskaźników biochemicznych przemian kostnych:
wskaźników biochemicznych przemian kostnych:
–
mogą być użyte do szybszego niż metoda DEXA
mogą być użyte do szybszego niż metoda DEXA
określenia czy pacjent odpowiada na terapię (3
określenia czy pacjent odpowiada na terapię (3
miesiące vs 1 rok);
miesiące vs 1 rok);
–
duża zmienność osobnicza wymaga bardzo dużych
duża zmienność osobnicza wymaga bardzo dużych
zmian
zmian
(50-60%) w poziomie markerów biochemicznych w
(50-60%) w poziomie markerów biochemicznych w
celu stwierdzenia, że nastąpiła klinicznie istotna
celu stwierdzenia, że nastąpiła klinicznie istotna
zmiana szybkości obrotu kostnego.
zmiana szybkości obrotu kostnego.