PRZEMIANA

NUKLEOTYDÓW

PIRYMIDYNOWYCH

Lokalizacja procesów



Prekursor biosyntezy pirymidyn-
karbamoilofosforan syntezowany
jest w cytozolu.



Ten sam związek służący do
syntezy mocznika powstaje w
mitochondriach.

Biosynteza pirymidyn



Enzymy 1,2,3 są połączone w
wielofunkcyjny enzym CAD



Enzymy 5,6 również występują w
formie zasocjowanej

Korzyści:



Koordynacja syntezy enzymów



Minimalizacja reakcji ubocznych



Stabilność zasocjowanych
enzymów

Przekształcenia
mono-, di-,trifosforanów



UMP-> UDP->UTP dzięki obecności
ATP i enzymu- kinazy



UTP-> CTP (syntaza CTP)



Reakcja 10-synteza 2’-
deoksyrybonukleotydów



Metotreksat- inhibitor reduktazy
dihydrofolianowej (reakcja12), jest
używany do leczenia nowotworów.

Degradacja pirymidyn



Cytozyna i uracyl- rozkład tym
samym szlakiem.



Rozpad tyminy tym samym
szlakiem, produkt końcowy: β-
aminoizomaślan



Komórki ssaków zużywają niewielką
ilość pirymidyn

Regulacja



Enzym 1- hamowana UTP i
nukleotydami purynowymi, akt.
PRPP.



Enzym 2- hamowana CTP, akt. ATP.



Kompleks enzymów 1,2,3 oraz 5,6
regulowane na poziomie
genetycznym represją lub
derepresją.

Synteza 2-
deoksyrybonukleotydów

Enzym: reduktaza
rybonukleotydowa
Wymaga: tioredoksyna
(flawoproteina)

reduktazy t. (kolfaktor białkowy)
NADPH

Regulacja