XVII OGÓLNOPOLSKA KONFERENCJA WARSZTAT PRACY PROJEKTANTA KONSTRUKCJI
Ustroń, 20
÷
23 lutego 2002 r.
Lech Czarnecki
MATERIAŁY DO OCHRONY POWIERZCHNIOWEJ
KONSTRUKCJI Z BETONU
1. Wprowadzenie; przesłanki stosowania ochrony powierzchniowej
Ustanawiane obecnie normy europejskie, podobnie jak wcześniejsze normy
krajowe, przewidują dla zapewnienia trwałości konstrukcji betonowej (tabl. 1) stosowanie
zasad (tabl. 2) ochrony materiałowo-strukturalnej (odpowiedni stosunek wodno-cementowy
w/c, właściwy rodzaj i zawartość cementu, odpowiednio dobrane domieszki), a w
niektórych sytuacjach dodatkowo także ochrony powierzchniowej. Według PN-91/B-01813
[1], ochronę powierzchniową stosuje się w warunkach działania średnio (m
a
) i silnie (h
a
)
agresywnego środowiska. Odpowiada to klasie XA2 i XA3 według znajdującej się w
przygotowaniu polskiej wersji europejskiej normy betonowej PN-EN 206-1:2000 (tabl. 3 i
4). Ochrona powierzchniowa w środowisku średnio agresywnym powinna zapewniać
ograniczenie, a w środowisku silnie agresywnym – odcięcie dostępu czynników
agresywnych. Konstrukcja, po naprawie uszkodzeń spowodowanych różnymi
oddziaływaniami środowiska, nadal będzie się znajdowała pod ich wpływem. Z reguły cały
element naprawiany chroni się wówczas powierzchniowo.
Tablica 1. Klasy środowiska wg prEN 206-1:1995-25 [2]
Klasa
Charakterystyka środowiska
Przykłady występowania
1. Zagrożenie korozyjne nie występuje
X0
Dla betonu niezbrojonego i bez innych
wstawek metalowych: we wszystkich
warunkach z wyjątkiem korozji
mrozowej i chemicznej
Dla żelbetu i betonu z innymi
wstawkami metalowymi: w
warunkach bardzo suchych
Beton wewnątrz budowli przy bardzo
niskiej wilgotności powietrza
2. Korozja spowodowana karbonatyzacją
Dla żelbetu lub betonu z innymi wstawkami metalowymi, pod działaniem atmosfery i
wilgoci
XC1
W warunkach suchych lub przy stałym Beton wewnątrz budowli przy niskiej
*
Wydział Inżynierii Lądowej, Politechnika Warszawska
zawilgoceniu
wilgotności powietrza
Beton stale zanurzony w wodzie
XC2
W warunkach wilgotnych, przy
sporadycznym osuszaniu
Powierzchnie betonu podlegające działaniu
wody przez długie okresy; często
fundamenty
XC3
W warunkach umiarkowanej
wilgotności
Beton wewnątrz budowli przy
umiarkowanej lub wysokiej wilgotności
powietrza
Beton na zewnątrz budowli, osłonięty przed
deszczem
XC4
W warunkach cyklicznego
zawilgacania i osuszania
Powierzchnie betonu podlegające działaniu
wody w warunkach innych niż dla klasy
XC2
UWAGA: Warunki wilgotnościowe odnoszą się do otuliny betonowej, jednakże w wielu
przypadkach odpowiadają one otaczającemu środowisku; odpowiednia może być wtedy
klasyfikacja środowisk zewnętrznych. Przypadek taki nie zachodzi, jeśli istnieje bariera
między betonem a środowiskiem
3. Korozja spowodowana chlorkami nie pochodzącymi z wody morskiej
Dla żelbetu lub betonu z innymi wstawkami metalowymi, podlegającemu działaniu wody
zawierającej chlorki, w tym sole odladzające, ze źródeł innych niż woda morska
XD1
W warunkach umiarkowanej
wilgotności
Powierzchnie betonu podlegające działaniu
chlorków z atmosfery
XD2
W warunkach wilgotnych, przy
sporadycznym osuszaniu
Baseny kąpielowe
Betony podlegające działaniu wód
przemysłowych zawierających chlorki
XD3
W warunkach cyklicznego
zawilgacania i osuszania
Elementy mostów podlegające działaniu
chlorków
Nawierzchnie dróg
Nawierzchnie parkingów
4. Korozja spowodowana chlorkami z wody morskiej
Dla żelbetu lub betonu z innymi wstawkami metalowymi, podlegającemu działaniu
chlorków pochodzących z wody morskiej
XS1
W warunkach działania soli z
powietrza, bez bezpośredniego
kontaktu z wodą morską
Konstrukcje znajdujące się na brzegu lub w
pobliżu brzegu morskiego
XS2
W warunkach stałego zanurzenia
Fragmenty konstrukcji morskich
XS3
W strefach przypływu lub przyboju
Fragmenty konstrukcji morskich
5. Korozja mrozowa
Dla betonu podlegającemu zamrażaniu i rozmrażaniu w warunkach zawilgocenia
XF1
W warunkach umiarkowanego
nasycenia wodą nie zawierającą
środków odladzających
Pionowe powierzchnie betonowe
podlegające działaniu deszczu i mrozu
XF2
W warunkach umiarkowanego
nasycenia wodą zawierającą środki
odladzające
Pionowe powierzchnie betonowe
konstrukcji drogowych podlegające
działaniu mrozu i środków odladzających
przenoszonych przez powietrze
XF3
W warunkach dużego nasycenia wodą
nie zawierającą środków
odladzających
Poziome powierzchnie betonowe
podlegające działaniu deszczu i mrozu
XF4
W warunkach umiarkowanego
Nawierzchnie dróg i mostów podlegające
nasycenia wodą zawierającą środki
odladzające lub wodą morską
działaniu środków odladzających
Powierzchnie betonowe podlegające
działaniu mrozu i bezpośredniemu działaniu
środków odladzających
Strefy przyboju w konstrukcjach morskich
podlegające działaniu mrozu
6. Korozja chemiczna
Dla betonu podlegającego agresji chemicznej pochodzącej z naturalnych gruntów lub wód
gruntowych (por. tabl. 3). Klasyfikacja wód morskich zależy od położenia geograficznego –
miejsca zastosowania betonu
XA1
W warunkach działania środowiska o
słabym stopniu agresywności wg tabl.
3
(l
a
)
XA2
W warunkach działania środowiska o
średnim stopniu agresywności wg tabl.
3
(m
a
)
XA3
W warunkach działania środowiska o
silnym stopniu agresywności wg tabl.3
(h
a
)
UWAGA: dodatkowe analizy mogą być niezbędne dla ustalenia klasyfikacji, jeżeli:
-
przekroczone są zakresy podane w tabl. 3,
-
występują inne agresywne czynniki chemiczne,
-
występuje chemiczne skażenie gruntu lub wody,
-
występuje przepływ wody o dużej szybkości
Zagrożenie korozją chemiczną nie jest jedyną przyczyną stosowania ochrony
powierzchniowej (tabl. 5). Powłoki anty-graffiti stosuje się na przykład dla ochrony
powierzchni ścian przed niepożądaną działalnością „artystyczną”.
2. Rodzaje ochrony powierzchniowej i ich charakterystyka
W celu ochrony powierzchniowej (rys. 1) przed czynnikami chemicznymi w
środowisku o średniej agresywności stosuje się powłoki ograniczające jego dostęp, a
mianowicie:
-
hydrofobizacja,
-
impregnacja,
-
powłoki malarskie,
-
izolacje papowo-bitumiczne.
W środowisku o silnej agresywności stosuje się powłoki odcinające dostęp
środowiska w postaci:
-
laminatów żywicznych zbrojonych włóknami szklanymi,
-
wyklein z folii polimerowych, na przykład poliolefinowych,
-
wypraw z betonów i zapraw polimerowo-cementowych i żywicznych,
-
wykładzin z elementów ceramicznych, kamiennych, węglowych, itp., łączonych kitami
lub zaprawami mineralnymi lub polimerowymi,
-
wymurówki z cegieł ceramicznych lub węglowych, a także bazaltowych.
Najlżejszą ochronę powierzchniową stanowi hydrofobizacja. Do tego celu
najkorzystniejsze są niskolepkie silany bądź wodne emulsje siloksanów. W wyniku
hydrofobizacji uzyskuje się zmniejszenie zwilżalności powierzchni betonu o ponad 90% i
istotne zmniejszenie penetracji chlorków w głąb betonu. Jest to ochrona czasowa, którą
należy co kilka lat powtarzać.
Tablica 2. Wartości graniczne składu i podstawowych cech betonu w zależności od klasy środowiskowej wg prEN206-1:1999-25 [2]
Klasa środowiska
1)
Korozja powodowana przez chlorki
Brak
zagroże
nia
Korozja powodowana
karbonatyzacją
Woda morska
Chlorki z wody
morskiej
Korozja mrozowa
Agresja
chemiczna
Właściwości
XO
XC
1
XC
2
XC
3
XC
4
XS
1
XS
2
XS
3
XD
1
X
D
2
XD
3
XF
1
XF
2
XF
3
XF
4
XA
1
XA
2
XA
3
Maksymalny
stosunek
wodno -
cementowy
-
0,65 0,60
0,55 0,50 0,50
0,45
0,55
0,45
0,55
0,50 0,45 0,55 0,50 0,45
Minimalna
klasa betonu
C12/15 C20/
25
C25/
30
C30/37
C30/
37
C35/
45
C35/
45
C30/37
C35/4
5
C30/
37
C25/
30
C30/
37
C30/37
C35/
45
Minimalna
zawartość
cementu,
kg/m
3
-
260
280
300
300
320
340
300
320
300
320
340
300
320
360
Minimalne
napowietrze
nie,%
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
4,0
2)
4,0
2)
4,0
2)
-
-
-
Inne
wymagania
Kruszywa odporne na
zamrażanie wg prEN
12620
Rodzaj
cementu
3
1)
Porównaj tabl. 1
2)
Jeżeli nie stosuje się napowietrzenia betonu, to jego właściwości należy zbadać zgodnie z prEN FFF-1 „Metody badania mrozoodporności
betonu – badania w wodzie lub w roztworze chlorku sodu – Część 1: Łuszczenie” w porównaniu z betonem dla którego jest sprawdzona
mrozoodporność na odpowiednią klasę ekspozycję
Tablica 3. Klasy środowiskowe wody i gruntu (T=5-25 ºC)
1)
wg prEN 206-1:1999 [2]
Czynnik agresywny
Metoda
badawcza
4)
XA
1
XA
2
XA
3
SO
4
2-
mg/dm
3
w wodzie
EN 196-2
≥200 i ≤600
>660 i ≤3000 ≥3000 i ≤6000
SO
4
2-
mg/dm
3
w gruncie
EN 196-2
6)
≥2000 i
≤3000
7)
>3000
7)
i
≤12000
>12000 i
≤24000
pH wody
DIN 4030-2
≤ 6,5 i ≥5,5
<5,5 i ≥4,5
<4,5 i ≥4,0
Kwasowość gruntu
DIN 4030-2
>20º Baumann
Gully
CO
2
mg/dm
3
agresywne w wodzie
P-EN
WWW
≥15 i ≤40
>40 i ≤100
>100
ISO 7150-1
NH
4
+
mg/dm
3
w wodzie
ISO 7150-2
≥15 i ≤30
>30 i ≤60
>60 i ≤100
Mg
2+
mg/dm
3
w wodzie
ISO 7980
≥300 i ≤1000
≥1000 i
≤3000
>3000
1) przepływ wody tak powolny, że może być określony jako warunki statyczne
2) klasę determinuje najbardziej niekorzystna wartość czynnika agresywnego
3) gdy dwa lub więcej czynniki agresywne wskazują na te samą klasę, środowisko należy
zakwalifikować do następnej wyższej klasy
4) poziom czynników agresywnych zaleca się określać wg podanych metod
5) grunty gliniaste o przepuszczalności poniżej 10
-6
m/s można przesunąć do niższej klasy
6) metoda badawcza zaleca ekstrakcję SO
4
2-
kwasem solnym; alternatywnie można
wykonywać to wodą jeżeli są odpowiednie doświadczenia
7) granicę 3000 mg/dm
3
należy obniżyć do 2000 mg/dm
3
gdy jest niebezpieczeństwo
kumulowania się jonów siarczanowych w wyniku cyklicznego nawilżania i schnięcia lub w
wyniku podciągania kapilarnego
Tablica 4. Wymagania normowe w zakresie zapewnienia trwałości konstrukcji żelbetowej
wg PN-ENV: 206:1990 [3], prEN 206-1:1995-25 [2] i PN-B-03264:1999 [4]
Klasa środowiska wg PN-ENV 206 i EC2
1
2a
2b
3
4a
4b
5a
5b
5c
Możliwość występowania klasy wg prEN 206-1:1995-25 (por.
tabl. 1)
Wymagania
X0 XC1
XC4,
XD1,
XF1,
XF3
XC2,
XC3,
XC4,
XD1,
XD2,
XD3,
XF2,
XF4
XS1,
XF3
XS2,
XS3,
XF2,
XF4
XA1 XA2 XA3
Minimalne otulenie,
mm:
-
żelbet
-
beton sprężony
15
25
20
30
25
35
40
50
40
50
40
50
25
35
30
40
40
50
Dopuszczalne
rozwarcie rys, mm
0,3
0,3
0,3
0,2
0,2
0,2
0,2
lub
s
1
0,1
lub
s
1
0,1
lub
s
1
Maksymalny
wskaźnik w/c
0,6
0
0,60
0,55
0,50
0,55
0,50
0,55 0,50 0,45
Wodoszczelność
+
2)
+
2)
+
2)
w-4
do
w-6
3)
w-6
do
w-8
3)
w-8
3)
Ochrona
materiałowo-
strukturalna
+
4)
+
4)
+
4)
Ochrona
powierzchniowa
+
4)
+
4)
Uwagi:
1)
wartości wg EC2, s – specjalne zabezpieczenia w zależności od typu agresji,
2)
beton wodoszczelny wg PN-ENV 206:1990,
3)
wymagany stopień wodoszczelności wg BN-62/6738-07
4)
w klasach środowiskowych 5a, 5b, 5c niezależnie od ochrony materiałowo-
strukturalnej wymagana jest ochrona powierzchniowa wg PN-80/B-01800 i
PN-82/B-01801
Tablica 5. Potencjalne przyczyny zastosowania ochrony powierzchniowej [5]
Estetyka
Odporność
chemiczna
Ochrona przed
wnikaniem
Przeciwdziałanie
Ochrona przed:
- utratą barwy
- zniekształceniem
faktury
- prześwitami
podłoża
- zabrudzeniem
- graffiti
- odbijaniem
światła
Ochrona przed
czynnikami
agresywnymi
chemicznie
Chlorki*
Dwutlenek węgla*
Tlen*
Woda
Para wodna
Metan
Pierwiastki
promieniotwórcze
- korozji mrozowej
- ścieraniu
- skutkom uderzeń
- poślizgowi
- gromadzeniu
elektryczności
statycznej
* w związku z możliwością korozji zbrojenia
Rys. 1. Rozwiązania technologiczne napraw i ochrony betonu przed korozją wg PN-91/B-
01813 [1] w zależności od stopnia agresywności środowiska
BETON
Naprawa
Ochrona przed korozją
RODZAJ OCHRONY
W ZALEŻNOŚCI OD STOPNIA AGRESYWNOŚCI ŚRODOWISKA
l
a
m
a
h
a
OCHRONA PRZEZ UKSZTAŁTOWANIE KONSTRUKCJI
OCHRONA MATERIAŁOWO-STRUKTURALNA
PRZEZ DOBÓR MATERIAŁÓW
OCHRONA MATERIAŁOWO-STRUKTURALNA PRZEZ DOBÓR
MATERIAŁÓW I STRUKTURY
MATERIAŁÓW ZŁOŻONYCH
OCHRONA POWIERZCHNIOWA
OGRANICZAJĄCA
ODDZIAŁYWANIE
ŚRODOWISKA
ODCINAJĄCA
DOSTĘP
ŚRODOWISKA
NAPRAWY
wykleiny
(folie polimerowe)
wykładziny
laminaty
wymurówki
hydrofobizacja
impregnacja
powłoki malarskie
izolacje papowo-
bitumiczne
iniekcja
scalająca
iniekcja
uszczelniająca
uzupełnianie
ubytków
wyrównywanie
powierzchni
Powłoki
Impregnacja
Wyprawy
Wykleiny
Impregnacja (rys. 2) to nasączenie impregnatem powierzchni betonu nie
zmieniające ukształtowania tej powierzchni. Celem impregnacji jest hydrofobizacja
(odpychanie wody) – ograniczenie wnikania wody i pary wodnej. Nasiąkliwość betonu
zmniejsza się wówczas co najmniej o 40%. Wzrasta również odporność na ścieranie i
zmniejsza się pylenie. Jako materiały impregnacyjne powierzchniowe lub wgłębne, o
działaniu hydrofobizującym i/lub scalające podłoże stosuje się najczęściej ciekłe preparaty
mineralne zawierające krzemiany (silikatyzacja), silikony i siloksany, bądź kompozycje
żywiczne (epoksydowe, akrylowe, poliuretanowe) o niskiej lepkości.
Rys. 2. Schematyczne przedstawienie impregnacji
Impregnacje uszczelniające przeprowadza się w celu odcięcia dopływu wody w
głąb betonu. Mają one na celu wypełnienie porów przypowierzchniowych łącznie z
utworzeniem ciągłej cienkiej powłoki. W tym celu stosuje się preparaty żywiczne, na
przykład epoksydowe, poliuretanowe i akrylowe o małej lepkości oraz preparaty smołowo-
woskowe. Impregnacja uszczelniająca zapobiega nie tylko wnikaniu wody, ale również
niektórych substancji chemicznie agresywnych, na przykład chlorków.
Stosuje się są zarówno powłoki mineralne, jak i żywiczne, o funkcjach typowo
ochronnych (powłoki grubowarstwowe, laminaty), a także ochronno-dekoracyjnych
(powłoki malarskie). W tej grupie, zwłaszcza w odniesieniu do obiektów mostowych,
należy zwłaszcza wymienić hydroizolacje:
- powłokowe: mieszanki bitumiczne modyfikowane elastomerami termoplastycznymi,
mieszanki bitumiczno-polimerowe, chemoutwardzalne żywice syntetyczne jedno-
lub dwuskładnikowe, izolacjo-nawierzchnie, w tym cienkowarstwowe nawierzchnie
z żywic syntetycznych, zwłaszcza stanowiące jednocześnie hydroizolację i warstwę
ścieralną,
- arkuszowe, termozgrzewalne albo samoprzylepne, w tym papy termozgrzewalne.
W środowiskach średnio agresywnych chemicznie stosuje się powłoki malarskie,
na przykład chlorokauczukowe, poliwinylowe, epoksydowe i poliuretanowe, o grubości od
0,2 do 1 mm, oraz powłoki bitumiczne o grubości od 0,2 do 2 mm, uzyskiwane przez
naniesienie lepików, emulsji i mieszanek bitumicznych.
Impregnacja -
hydrofobizacja
Impregnacja -
częściowe wypełnienie
Impregnacja -
uszczelnianie
W środowiskach silnie agresywnych chemicznie stosuje się powłoki
grubowarstwowe (wyprawy), na przykład z zapraw i betonów żywicznych oraz laminaty
żywiczne zbrojone włóknami szklanymi w postaci mat i tkanin. W środowisku silnie
agresywnym można również stosować wykleiny z elastomerowych wyrobów rolowych lub
arkuszowych (folie) oraz zabezpieczenia z blach, na przykład miedzianych lub ołowianych.
Wykleiny łączy się szczelnie na zakładkę. Podstawową ich funkcją jest zapewnienie
cieczoszczelności, a podstawową zaletą duża podatnośc na odkształcanie – duża zdolność
do mostkowania rys podłoża. Zdolność przenoszenia rys zależy nie tylko od elastyczności
danej folii, ale także rośnie wraz z jej grubością. Jednym ze sposobów zapewnienia „pracy
na rysie” jest odspojenie odcinka (wprowadzenie środka rozdzielającego) powłoki po obu
stronach rysy.
Wyprawy (rys. 3) wykonuje się z mieszanek kompozytów mineralnych, mineralno-
polimerowych i żywicznych o grubości od 1 do około 10 mm, szczelnie przylegających do
podłoża. Nanosi się je techniką murarską lub natryskowo.
Rys. 3. Schemat wyprawy. Mechanizm powstawania rysy wtórnej
Norma europejska prEN 1504-2 „Systemy ochrony powierzchniowej” znajduje się
w zaawansowanym stadium opracowania. Dotychczas najpełniejszą klasyfikację powłok
powłok [7] prezentował Niemiecki Komitet Żelbetu. Obok chemoodporności (tabl. 6) i
rysoodporności (tabl. 7) [8, 9] najistotniejsza jest szczelność powłok (tabl. 8).
Rysa wtórna w nowej
warstwie powierzchniowej
Rysa w podłożu
A
C
B
C
Tablica 6. Klasy powłok ochronnych wg Niemieckiego Komitetu Żelbetu
Klasa
Przeznaczenie
Minimalna
grubość [µm]
Rodzaj materiału
SP-1
impregnacja, hydrofobizacja
-
silikony, siloksany
SP-2
uszczelnianie powierzchni nieobciążonych
ruchem kołowym
50
akrylowe
SP-3
uszczelnianie powierzchni obciążonych
ruchem kołowym
50
akrylowe,
epoksydowo-
poliuretanowe
SP-4
powłoki na powierzchniach nieobciążonych
ruchem kołowym
80
akrylowe,
akrylowo-
poliuretanowe
SP-5
powłoki na powierzchniach nieobciążonych
ruchem kołowym o małej zdolności do
mostkowania rys
300
2000
dyspersje
polimerowe
kompozyty PCC
SP-6
chemoodporne powłoki dla powierzchni
obciążonych mechanicznie
500
epoksydowe,
poliuretanowe
SP-7
powłoki pod bitumiczne warstwy
uszczelniające na mostach
1000
epoksydowe
SP-8
chemoodporne powłoki dla powierzchni o
dużym obciążeniu mechanicznym, w tym
ruchem kołowym
1000
epoksydowe
SP-9
powłoki na powierzchniach nieobciążonych
ruchem kołowym, o średniej zdolności do
mostkowania rys
1000
poliuretanowe
SP-10 powłoki pod warstwy bitumiczne lub inne
warstwy o dużej zdolności do mostkowania
rys
2000
poliuretanowe
SP-11 powłoki na powierzchniach obciążonych
ruchem kołowym, o średniej zdolności do
mostkowania rys
3000
5000
kompozyty
epoksydowo-
poliuretanowe
SP-12 powłoki z zapraw polimerowych dla
powierzchni o dużym obciążeniu
mechanicznym, w tym ruchem kołowym
5000
epoksydowe
Tablica 7. Kryteria oceny powłok według zdolności do mostkowania rys wg Niemieckiego
Komitetu Żelbetu
Zdolność do mostkowania rys
Rodzaj rysy
0
T
I
T
bardzo mała
mała
istniejące i nowopowstałe rysy skurczowe; zmienna
szerokość rysy do 0,15 mm, zmiany temperatury
II
T
II
T+V
średnia
istniejące i nowopowstałe rysy; zmienna szerokość rysy
do 0,3 mm; zmiany temperatury
dodatkowe obciążenie ruchem kołowym
III
T
III
T+V
duża
istniejące i nowopowstałe rysy; zmienna szerokość rysy
do 0,4 mm; zmiany temperatury
dodatkowe obciążenie ruchem kołowym
IV
T
IV
T+V
bardzo duża
jak w III przy zwiększonym obciążeniu ruchem kołowym
Tablica 8. Szczelność powłok (przykłady)
Grubość równoważnej warstwie powietrza [m]
Rodzaj powłoki ze względu na
podstawowy materiał
dyfuzja pary wodnej
dyfuzja dwutlenku węgla
Akrylowe
3,8
140
Poliuretanowe
2,1
190
Winylo-maleinowe
1,8
200
Epoksydowe
3,2
210
Najczęściej stosowane jest określenie grubości warstwy powietrza, której opór jest
równoważny oporowi dyfuzyjnemu powłoki. Przyjmując, że współczynnik dyfuzji
dwutlenku węgla w powietrzu wynosi ok. 0,16 m
2
/s, jako warunek szczelności powłoki
ochronnej przyjmuje się grubość równoważnej warstwy powietrza nie mniejszą niż 50 m.
Istotnym parametrem jest także przepuszczalność przez powłokę pary wodnej. W
typowych warunkach użytkowania konstrukcji żelbetowych zakłada się, że powierzchnia
betonu powinna odsychać, to znaczy powinna być przepuszczalna dla pary wodnej. Za
dopuszczalny poziom oporu dyfuzyjnego wobec pary wodnej przyjmuje się grubość
równoważnej warstwy powietrza nie przekraczającą 4 m. Powłoka zbyt paroszczelna może
być nową przyczyną zniszczenia [10].
Warto podkreślić, że współczynniki dyfuzji zmieniają się w czasie użytkowania
powłok, przy czym szybkość i charakter zmian są trudne do przewidzenia. Pewną
wskazówkę może tu stanowić odporność powłok na działanie promieniowania
ultrafioletowego – duża może wskazywać na nieznaczną zmianę szczelności powłoki w
czasie.
3. Wymagania techniczne w odniesieniu do wyrobów ochronnych
W Polsce wyroby budowlane są dopuszczane do obrotu i stosowania zgodnie z
odpowiednim trybem przewidzianym w prawie budowlanym [11, 12, 13] i w dużym stopniu
dostosowanym do wymagań europejskich [14]. Analogiczny tryb obowiązuje w odniesieniu
do materiałów naprawczych. W tym celu Instytut Techniki Budowlanej (ITB) i Instytut
Badawczy Dróg i Mostów (IBDiM) wydają (tabl. 9) odpowiednie zalecenia udzielania
aprobat technicznych (ZUAT). Zalecenia te określają zbiór wymagań podstawowych, który
może być traktowany jako warunek konieczny dla danej grupy materiałów. Dobór materiału
do konkretnego zastosowania może wymagać uwzględnienia dodatkowych kryteriów, bądź
bardziej szczegółowego wyspecyfikowania odpowiedniego zakresu wartości
poszczególnych cech technicznych.
Dotychczas opracowano wymagania w odniesieniu do środków do impregnacji
betonu (tabl. 10) i powierzchniowej hydrofobizacji (tabl. 11). W odniesieniu do powłok
ochronnych konstrukcji mostowych wymagania są zróżnicowane w zależności od ich
zdolności do „mostkowania” rys (tabl. 12). Dla pozostałych obiektów odrębne wymagania
są formułowane wobec powłok ograniczających dostęp środowiska gazowego i ciekłego
(tabl. 13 i 14), a także gazowego i ciekłego z uwzględnieniem środowiska stałego (tabl. 15).
Odrębne wymagania dotyczą powłok odcinających dostęp środowiska, w tym folii
polimerowych (tabl. 16) i tynków renowacyjnych (tabl. 17).
Tablica 9. Zestawienie zaleceń udzielania aprobat technicznych (ZUAT) w zakresie napraw
i ochrony budowli z betonu
Symbol
Autor
Tytuł
prZUAT-15/VI.05-
1/ITB
H. Prejzner
A. Sokalska
Wyroby do zabezpieczania betonu przed
korozją. Część I: Wyroby do wykonywania
ciągłych izolacji chemoodpornych. Ciekłe
kompozycje z żywic sztucznych
ZUAT-15/VI.05-
2/ITB
H. Prejzner
A. Sokalska
Wyroby do zabezpieczania betonu przed
korozją. Część I: Wyroby do wykonywania
ciągłych izolacji chemoodpornych. Folie z
tworzyw sztucznych
ZUAT-15/VI.05-
3/98/ITB
T. Możaryn
A. Sokalska
Wyroby do zabezpieczania betonu przed
korozją. Część III: Powłoki ochronne
ograniczające dostęp agresywnych środowisk
ZUAT-15/VI.05-
4/01/ITB
T. Możaryn
A. Sokalska
Wyroby do zabezpieczania betonu przed
korozją. Część IV: Powłoki polimerowo-
cementowe
ZUAT-
15/VI.07/99/ITB
L. Czarnecki
Środki iniekcyjne do napraw betonu
ZUAT-
15/VI.08/99/ITB
L. Czarnecki
A. Garbacz
Środki do impregnacji betonu
ZUAT-15/VI.11-
1/00/ITB wyd. II
R. Krzywobłocka -
Laurów
Środki do powierzchniowej hydrofobizacji
betonu
ZUAT-15/VI.14-
/01/ITB
R. Krzywobłocka –
Laurów
Preparaty do zabezpieczania elewacji przed
graffiti
prZUAT-
15/VI.15/ITB
T. Możaryn
A. Sokalska
Kity chemoodporne sztywne
prZUAT-
15/VI.18/01/ITB
G. Wieczorek
A. Rolla,
D. Siemaszko -
Lotkowska
Inhibitory korozji stali zbrojeniowej
prZUAT-
15/VIII.19/01/ITB
J. Popczyk
Zestawy wyrobów do wykonywania tynków
renowacyjnych
ZUAT Nr Z/98-03-
005/ IBDiM
Wyroby do napraw konstrukcji betonowych –
zaprawy naprawcze typu PCC
IBDiM, Wrocław
1998
W. Rowińska
R. Wodyński
A.Wysokowski
A. Żurawicka
Zalecenia do wykonywania oraz odbioru
napraw i ochrony powierzchniowej betonu w
konstrukcjach mostowych
IBDiM, Wrocław
1998
A. Duszyński
O. Rajski
W. Rowińska
Zalecenia dotyczące stosowania domieszek i
dodatków do betonów i zapraw w
budownictwie komunikacyjnym
Tablica 10. Wymagania dla środków do impregnacji betonu (wg ZUAT-15/VI.08/99)
Lp
Cecha
Wymaganie
1
Stan powierzchni po nałożeniu w stosunku do betonu B30 W4
bez zmian
2
Opór dyfuzyjny wobec pary wodnej – m równoważnej warstwy
powietrza
≤
4
3
Spadek nasiąkliwości powierzchniowej, % w stosunku do betonu
B30 W4
≥
40
4
Wskaźnik absorpcji kropli wody, %
≤
5
5
Wzrost odporności na ścieranie, % w stosunku do betonu B30 W4
≥
20
Cechy identyfikacyjne:
gęstość
czas wypływu z kubka pomiarowego nr 4, s
czas utwardzania, min
wg producenta
≤
150
≥
20
Tablica 11. Wymagania dla środków do powierzchniowej hydrofobizacji betonu
(wg ZUAT-15/VI.11/00)
Lp
Cecha
Wymaganie
1
Wygląd powierzchni w porównaniu do stanu
przed hydrofobizacją
bez zmian
2
Wskaźnik absorpcji kropli wody, %
Wskaźnik nieprzepuszczalności, %
≤
2
≥
98
3
Głębokość hydrofobizacji, mm
≥
1,0
4
Nasiąkliwość powierzchniowa betonu B20,
kg/m
2
po 1 dniu
po 3 dniach
po 14 dniach
≤
4,0
≤
6,0
≤
12,0
5
Względny współczynnik przepuszczalności pary
wodnej podłoża po hydrofobizacji
≥
0,9
Cechy identyfikacyjne:
stan skupienia
barwa
obecność widocznych zanieczyszczeń
wygląd po rozcieńczeniu
gęstość
temperatura zapłonu (w uzasadnionych
przypadkach)
jednorodna ciecz
wg danych producenta
brak
bez zmian (możliwe rozjaśnienie)
wg danych producenta
wg danych producenta
Tablica 12. Wymagania wobec powłok ochronnych betonowych konstrukcji
mostowych
Lp
Cecha
Powłoka
nie pokrywająca rys
(cienkowarstwowa)
Powłoka z
minimalną
zdolnością
pokrywania
rys
Powłoka z
podwyższoną
zdolnością
pokrywania rys
(grubowarstwowa)
1
Grubość powłoki, mm
≤
0,3
≥
0,3 (PC)
≥
1,0 (PCC)
≥
1,0
2
Przyczepność do podłoża
betonowego, MPa
średnia
minimalna
≥
0,8
≥
0,5
≥
0,8
≥
0,5
≥
1,0
≥
0,6
3
Zdolność mostkowania
rys o rozwartościach, mm
–
≤
0,15
≤
0,30
4
Opór dyfuzyjny
względem pary wodnej, m
równoważnej warstwy
powietrza
≤
4
≤
4
-
5
Opór dyfuzyjny
względem dwutlenku
węgla, m równoważnej
warstwy powietrza
≥
50
≥
50
≥
50
Tablica 13. Wymagania wobec powłok ograniczających dostęp agresywnych środowisk
(wg prZUAT-15/VI.05-03)
Lp
Cecha
W środowisku
gazowym
W środowisku
ciekłym
1
Przyczepność do podłoża, MPa
≥
0,5
≥
0,5
2
Elastyczność – największa średnica sworznia,
przy przeginaniu na którym powłoka nie pęka,
cm; oraz elastyczność po sztucznym starzeniu
(dla wyrobów, z których uzyskuje się powłoki
w postaci samodzielnej folii)
≤
1,0
(po sztucznym
starzeniu:
≤
2,0)
≤
0,5
3
Opór dyfuzyjny względem pary wodnej, m
równoważnej warstwy powietrza
środowisko gazowe zewnętrzne
środowisko gazowe wewnętrzne
≤
4
≥
6
-
4
Opór dyfuzyjny względem dwutlenku wegla, m
równoważnej warstwy powietrza
≥
50
-
5
Przesiąkliwość wody, cm
3
(tylko dla środowisk
gazowych zewnętrznych); oraz przesiąkliwość
po sztucznym starzeniu (dla wyrobów, z których
nie uzyskuje się powłoki w postaci
samodzielnej folii)
≤
1
(po sztucznym
starzeniu:
≤
2)
-
6 Odporność chemiczna na stałe i okresowe
działanie wybranych środowisk agresywnych po
8 tygodniach badania:
zmiana masy
zmiana wyglądu
-5
÷
+5
(przy działaniu
okresowym -8
÷
+8)
bez zmian
(możliwe lekkie
zmatowienie lub
zmiana barwy)
-5
÷
+5
(przy działaniu
okresowym -8
÷
+8)
bez zmian
(możliwe lekkie
zmatowienie lub
zmiana barwy)
7 Twardość – tłumienie ruchu wahadła
-
≥
0,1
8 Odporność na ścieranie, kg/
µ
m (dla powłok
narażonych na ścieranie cząstkami stałymi)
-
≥
0,5
9 Wytrzymałość na rozciąganie, MPa (dla
wyrobów, z których uzyskuje się powłoki w
postaci samodzielnej folii)
-
≥
1,0
10 Szczelność – natężenie prądu płynącego przez
próbkę z powłoką po 4 tygodniach badania,
µ
A
-
≤
500
µ
A
Cechy identyfikacyjne:
gęstość
czas wypływu z kubka pomiarowego
czas przydatności do użycia, h
spływność z powierzchni pionowych
czas wysychania, h
wg danych producenta
wg danych producenta
≥
1
dopuszczalne nieliczne wąskie strugi
≤
24
Tablica 14. Wymagania wobec powłok polimerowo-cementowych z wyrobów o zawartości
domieszki poniżej 5% masy cementu (wg prZUAT-15/VI.05-4/2001)
Lp
Cecha
Wymaganie
1
Skurcz liniowy utwardzania, %
≤
0,1
2
Wytrzymałość na zginanie, MPa
wg norm, kart technicznych lub
podobnych dokumentów
±
10%
3
Mrozoodporność po 25 cyklach zamrażania i
odmrażania
ubytek masy, %
ubytek wytrzymałości
≤
1
≤
10
4
Nasiąkliwość wodą, %
≤
5
5
Przyczepność do betonu, MPa
≥
0,5
6
Opór dyfuzyjny wobec pary wodnej, m
≤
4
7
Opór dyfuzyjny wobec CO
2
, m
≥
50
8
Współczynnik dyfuzji jonów chlorkowych, cm
2
/s
≤
10
-9
9
Odporność na ciekłe roztwory siarczanów
po 2 mies. działania roztworu
wygląd powierzchni bez zmian
10 Odporność na wilgotną atmosferę zawierającą SO
2
po 1 mies. działania atmosfery
dopuszczalne nieznaczne
pojaśnienie powierzchni
11 Przesiąkliwość wody, cm
3
≤
2
12 Wodoszczelność pod ciśnieniem, MPa
≥
0,2
Tablica 15. Wymagania wobec powłok polimerowo-cementowych z wyrobów o zawartości
domieszki powyżej 5% masy cementu (wg prZUAT-15/VI.05-4/2001)
Lp
Cecha
Wymaganie
1
Wytrzymałość na rozciąganie, MPa
≥
1
2
Wydłużenie względne przy zerwaniu, %
≥
10
3
Nasiąkliwość wodą, %
≤
1,5
4
Elastyczność przed i po sztucznym starzeniu (przez
przeginanie), mm
5 / 10
5
Przyczepność do betonu, MPa
≥
0,5
6
Opór dyfuzyjny wobec pary wodnej, m
≤
4
7
Opór dyfuzyjny wobec CO
2
, m
≥
50
8
Współczynnik dyfuzji jonów chlorkowych, cm
2
/s
≤
10
-10
9
Odporność na wilgotną atmosferę zawierającą SO
2
zmiana masy po 20 cyklach działania atmosfery, %
zmiana wyglądu po czasie jw.
≤
5
dopuszczalna
nieznaczna zmiana
barwy lub zmatowienie
10 Wodoszczelność pod ciśnieniem, MPa
≥
0,2
11 Odporność na stałe działanie środowisk agresywnych
zmiana masy po 8 tygodniach, %
zmiana wyglądu po czasie jw.
Odporność na okresowe działanie środowisk agresywnych
zmiana masy po 8 tygodniach, %
zmiana wyglądu po czasie jw.
≤
5
dopuszczalna
nieznaczna zmiana
barwy lub zmatowienie
≤
8
dopuszczalna
nieznaczna zmiana
barwy lub zmatowienie
12 Porowatość
brak iskrzenia i
sygnałów świetlnych
lub dźwiękowych
Tablica 16. Wymagania wobec powłok odcinających dostęp środowiska
(wg prZUAT-15/VI.05-1 i 2)
Lp
Cecha
Powłoki
Folie z tworzyw
sztucznych
1
Grubość powłoki, mm
1-4 (dla powłok
zbrojonych: > 4)
1-4
2
Przyczepność do betonu, MPa
≥
1
–
3
Szczelność
natężenie prądu
płynącego przez próbkę z
powłoką po 8 tygodniach
badania
≤
1
µ
A
brak iskrzenia w
badaniu induktorem
iskrowym
4
Odporność chemiczna na stałe i
okresowe działanie wybranych
środowisk agresywnych po 8
tygodniach badania:
zmiana masy
zmiana wyglądu
przyrost
≤
3
ubytek
≤
1
bez zmian (możliwe
lekkie zmatowienie)
przyrost
≤
3
ubytek
≤
1
bez zmian (możliwe
lekkie zmatowienie)
5
Opór dyfuzyjny względem pary
wodnej, m równoważnej warstwy
powietrza (tylko przy użytkowaniu
w środowisku gazowym)
≥
6
–
6
Opór dyfuzyjny względem
dwutlenku wegla, m równoważnej
warstwy powietrza (tylko przy
użytkowaniu w środowisku
gazowym)
≥
50
–
7
Elastyczność – największa
średnica sworznia, przy
przeginaniu na którym powłoka
nie pęka, cm; oraz elastyczność po
sztucznym starzeniu
≤
0,5 (dla powłok
zbrojonych:
≤
1,0)
–
8
Nasiąkliwość wodą, %
≤
0,5
≤
0,5
9
Wytrzymałość na rozciąganie,
MPa
≥
2 (dla powłok
zbrojonych:
≥
10)
≥
10
10 Wydłużenie względne przy
zerwaniu, %
≥
30 (dla powłok
zbrojonych:
≥
10)
≥
100
Cechy identyfikacyjne:
gęstość
czas przydatności do użycia, h
spływność z powierzchni
pionowych
czas wysychania, h
według danych
producenta
≥
2
dopuszczalne nieliczne
wąskie strugi
≤
24
według danych
producenta
–
–
–
Tablica 17. Wymagania wobec tynków renowacyjnych (wg prZUAT-15/VIII.19/2001)
Lp
Cecha
Obrzutka
Tynk
podkładowy
Tynk
renowacyjny
Gładź
1
Gęstość nasypowa, kg/m
3
Wg danych producenta
±
5%
2
Wygląd zewnętrzny
suchej mieszanki
mieszanki zaprawy
Jednorodna mieszanina bez rozwarstwień, zbryleń
i obcych wtrąceń
Jednorodna mieszanka bez rozwarstwień, zbryleń i
zanieczyszczeń
3
Konsystencja, cm
10
±
1
7
±
1
7
±
1
7
±
1
4
Gęstość zaprawy utwardzonej,
kg/m
3
–
≤
1,5
≤
1,5
–
5
Wytrzymałość na zginanie, MPa
≥
2,5
≥
1,7
≥
1,0
–
6
Wytrzymałość na ściskanie, MPa
≥
7,0
≥
tynku
renow.
≥
1 i
≤
5
≤
tynku
renow.
7
Nasiąkliwość, %
≤
20
≤
10
≤
10
≤
20
8
Przyczepność do podłoża, MPa
≥
0,1
≥
0,05
≥
0,05
≥
0,05
9
Opór dyfuzyjny, m
≤
0,2
≤
0,2
≤
0,2
≤
0,2
10
Mrozoodporność
bez zmian
wyglądu
po 25
cyklach
bez zmian wyglądu po 15 cyklach
11
Porowatość, %
–
≥
40
≥
40
–
12
Odporność na działanie soli
–
bez śladów
soli na
powierzchni
po 8 dniach
moczenia
bez śladów
soli na
powierzchni
po 10 dniach
moczenia
–
4. Dobór ochrony powierzchniowej do danego zastosowania
Ochronę powierzchniową dobiera się w zależności od rodzaju i stopnia
agresywności środowiska oraz innych warunków użytkowania (tabl. 18).
Tablica 18. Maksymalna temperatura użytkowania i odporność chemiczna wybranych
materiałów ochronnych
Kwasy
Alkalia
Organiczne
Rozpuszczalniki
Materiał
ochronny
Maksy-
malna
tempera-
tura
użytko-
wania
°°°°
C Mocne
Słabe
Nieorga-
niczne
Słabe
Średnie Mocne
Orga-
niczne
Nieorga-
niczne
Wybie-
lacze
epoksydowy
65
+
+
+
+
(1)
(1)
+
epoksydowo-
fenolowo-
formalde-
hydowy
80
+
+
+
+ (2)
+ (2)
furanowy
180
+
+
+
+
+
+
+
+
metakrylowy
55
+
+
+ (2)
+ (2)
poliestrowy
105
+
+
+
+
krzemianowy
1000
+ (3)
+
+
+
(1)
(1)
siarkowy
85
+ (4)
+
+
poliureta-
nowy
60-120
+
+
+ (4)
+
+
+
winylo-
estrowy
100-120
+
+
+
+
+
+
PCW
50
+
+
+
+
+
+
cegła kwaso-
odporna
wysoka
+ (3)
+
+
+
Dobierając ochronę powierzchniową należy wziąć pod uwagę:
1. Cel ochrony.
2. Warunki użytkowania.
3. Warunki podczas wykonywania.
4. Wymagania odnośnie do przygotowania powierzchni betonu.
5. Określenie (na podstawie przewidywanego stanu powierzchni) liczby warstw lub cykli
roboczych niezbędnych dla osiągnięcia wymaganego stopnia ciągłości (szczelność)
wykładziny.
6. Dobór środka gruntującego i ewentualnej warstwy wyrównującej.
7. Ocenę konieczności naprawy rys.
8. Określenie metod zapewnienia jakości odnośnie do przygotowania powierzchni,
przyczepności, grubości ochrony i jakości materiałów do jej wykonania.
Nawet w tak prostym przypadku, jak ochrona przed karbonatyzacją, dobór powłoki
może się okazać skomplikowany. Proces karbonatyzacji (rys. 4) następuje w betonie w
wyniku oddziaływania CO
2
z powietrza (A i C). Otulina o odpowiedniej grubości z betonu o
małej przepuszczalności to zasadniczo wszystko, co jest konieczne do ochrony zbrojenia
przed korozją (A). Dodatkowo można zabezpieczać beton powierzchniowo –
impregnacyjnie lub za pomocą powłok (B, D, G). Nałożenie ochrony powierzchniowej na
beton częściowo skarbonatyzowany umożliwia cofnięcie się frontu karbonatyzacji pod
wpływem migracji jonów OH
–
z głębi betonu (D). Utworzenie się rys (I, J, K) w betonie
powoduje względnie szybki postęp karbonatyzacji w kierunku zbrojenia. Z tego względu
ważne jest odpowiednio wczesne ich uszczelnienie. Nową metodą (L, M, N) naprawy
skarbonatyzowanego betonu (przed zapoczątkowaniem korozji zbrojenia) jest
elektrochemiczna realkalizacja. Po jej zakończeniu wskazane jest również nałożenie
powłoki ochronnej.
5. Podsumowanie
W agresywnym chemicznie środowisku we wszystkich przypadkach wymagana
jest ochrona materiałowo-strukturalna. W środowisku o średniej agresywności dodatkowo
stosuje się ochronę powierzchniową – ograniczającą dostęp czynników agresywnych, a w
środowisku silnie agresywnym – ochronę powierzchniową odcinającą dostęp tych
czynników. Ochrona powierzchniowa, jeśli nie została przewidziana projektem i wykonana
podczas budowania, może być naniesiona w dowolnym momencie podczas użytkowania; z
reguły jest wymagana po naprawie i to w odniesieniu do całego naprawianego elementu.
Wraz z postępem degradacji konstrukcji, a także po naprawie, stan obiektu pod względem
materiałowo-konstrukcyjnym staje się bardziej złożony, zaś dobór ochrony
powierzchniowej, a często także jej wykonanie – bardziej skomplikowane.
Zrozumienie zależności między przedwczesną lub nieoczekiwaną degradacją a jej
przyczynami, stanowi podstawę wyboru właściwej metody zabezpieczenia. Ochrona jest
sposobem zapobiegania bądź ograniczenia skutków działania tych przyczyn. Ochrona
powierzchniowa może być wykonywana nie tylko do ochrony przed korozją chemiczną, ale
również jako anty-graffiti lub ochrona przed nadmiernym ścieraniem.
Rys. 4. Schematyczne przedstawienie skutków nałożenia powłoki i jej braku podczas
ochrony przed karbonatyzacją
CO
2
CO
2
2
1
4
3
Warunki*
Nowy
beton
Zasady ochrony
Ochrona powierzchniowa
Front
karbonatyzacji
przemieszcza
się w kierunku
stali
zbrojeniowej
Karbonatyzacja
cofa się na skutek
realkalizacji
Zaawansowane
stadium korozji
wywołanej
karbonatyzacją
Naprawa
powierzchniowa
Front
karbonatyzacji
przez rysę
postępuje
w głąb betonu
Uszczelnienie
rysy
Uszczelnienie rysy
zabezpiecza tylko
samą rysę; przy
braku ochrony
powierzchni proces
karbonatyzacji
trwa nadal
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
Piśmiennictwo
[1]
PN-91/B-01813: Ochrona powierzchniowa dla silnego stopnia agresywności
środowiska: zasady doboru
[2]
EN 206-1:1999-25: Concrete – Part I: Specification - performance, production and
conformity
[3]
PN-ENV 206:1990: Beton – właściwości, produkcja, układanie i kryteria zgodności
[4]
PN-B-03264:1999: Konstrukcje betonowe, żelbetowe i sprężone. Obliczenia
statyczne i projektowanie
[5]
Concrete Society Technical Report 50: Guide to surface treatments for protection
abd enhancement of concrete. Concrete Society, 1997
[6]
Vries de J., Polder R.B.: Hydrophobic treatment of concrete. Construction and
Building Materials, 4 (1997), 259-265
[7]
Możaryn T., Sokalska A.: Wymagania techniczne – powłoki ochronne. Materiały
Budowlane, 11 (1998), 20-24
[8]
Czarnecki L., Garbacz A.: Evaluation of polymer coating – crack-bridging ability.
International Colloquium „Industrial Floors’95”, Esslingen, 1995, 703-705.
[9]
Głodkowska W., Piątek Z.: Rysoodporność powłok ochronnych poddanych
obciążeniu długotrwałemu. XLV Konferencja Naukowa Komitetu Inżynierii
Lądowej i Wodnej PAN i Komitetu Nauki PZITB, Wrocław-Krynica, 1999, 169-
176
[10]
Schrader E.K.: Mistakes, misconceptions, and controversial issues concerning
concrete and concrete repairs. Concrete International, 11 (1992), 54-59.
[11]
Gałkowski Z.: Działalność ITB w ocenianiu przydatności wyrobów do stosowania
w budownictwie i zmiany wprowadzane w procedurach aprobacyjnych.
Seminarium „Dopuszczanie wyrobów budowlanych do obrotu i stosowania.
Dotychczasowe doświadczenia i zmiany wynikające z nowelizacji prawa
budowlanego”, Instytut Techniki Budowlanej, Warszawa-Poznań, 1998, 11-32
[12]
Tworek J.: Zasady dopuszczania wyrobów stosowanych jednostkowo oraz
wyrobów tradycyjnych. Seminarium „Dopuszczanie wyrobów budowlanych do
obrotu i stosowania. Dotychczasowe doświadczenia i zmiany wynikające z
nowelizacji prawa budowlanego”, Instytut Techniki Budowlanej, Warszawa-
Poznań, 1998, 33-48
[13]
Zieleniewski S.: Przepisy dotyczące dopuszczania wyrobów budowlanych do
obrotu i stosowania w budownictwie. Nowelizacja – grudzień 1997r. Seminarium
„Dopuszczanie wyrobów budowlanych do obrotu i stosowania. Dotychczasowe
doświadczenia i zmiany wynikające z nowelizacji prawa budowlanego”, Instytut
Techniki Budowlanej, Warszawa-Poznań, 1998, 5-10
[14]
Wierzbicki S., Lewicki B., Kosiorek M., Prejzner H., Korycki O., Szudrowicz B.,
Pogorzelski J.: Przepisy techniczne w polskim budownictwie na tle wymagań
podstawowych określonych dyrektywą 89/106/EEC dotyczącą wyrobów
budowlanych. Konferencja „Dostosowanie Polskich Przepisów Budowlanych do
Systemu Obowiązującego w Unii Europejskiej”, Mrągowo, 2000, 99-137
Podziękowanie
W pracy wykorzystano dane z książki L.Czarnecki, P.H.Emmons “Naprawa i
ochrona konstrukcji betonowych”. Polski Cement, Kraków (w przygotowaniu)