Niniejszy dokument
Zatwierdzam
jako obowiązujący w
LOGO
[data
zatwierdze
nia]
data
Imię i Nazwisko
– Właściciel/Dyre
ktor
............................................................
podpis
Dokument jest wydany przez
LOGO/ lub nazwa FIRMY
Wszelkie prawa zastrzeżone. Przedruk, kopiowanie, reprodukowanie w całości lub w częściach t
ylko za zgodą wydawcy.
LOGO
Nazwa i adres FIRMY
P
R
O
C
E
D
U
R
A
S
y
s
t
e
m
o
w
a
P06.01
wyd.
[data wydania]
str. 1 / stron
7
ilość załączników: 1 + 2 formularze
egz. nr: ...............
Tytuł:
Nadzorow
anie procesów
Spis treści
1. Cel
................................
................................
................................
................................
................................
...
2
2. Przedmiot i zakres
................................
................................
................................
................................
.........
2
3. Definicje
................................
................................
................................
................................
.........................
2
4. Odpowiedzialność i uprawnienia
................................
................................
................................
..................
2
5. Schema
t blokowy
................................
................................
................................
................................
..........
3
6. Opis postępowania
................................
................................
................................
................................
........
4
6.1 Przebieg procesu
................................
................................
................................
................................
........
4
6.2 Wymagania dla nadzorowanych warunków
sprzedaży
................................
................................
................
4
6.2.1 Dostępność informac
ji określającej cechy
materiału/
wyrobu i dostępność instrukcji
stosowania
............
4
6.2.2 Wyposażenie
handlowe i pomocnicze
................................
................................
................................
..
4
6.2.3 Wyposażenie do pomiarów
................................
................................
................................
..................
5
6.2.4 Wdrożenie
działań związanych z pomiarami i monitorowaniem
................................
............................
5
6.2.5 Identyfikacja i identyfikowalność
................................
................................
................................
...........
5
6.2.6 Nadzorowanie
materiałów/
wyrobów klienta
................................
................................
...........................
5
6.2.7 Postępowanie z
mater
iałami/
wyrobami
................................
................................
................................
.
5
6.2.8 Środowisko pracy, bhp, czystość pomieszczeń
................................
................................
.....................
5
7. Dokumenty związane
................................
................................
................................
................................
.....
6
8. Zapisy
................................
................................
................................
................................
.............................
6
9. Załączniki
................................
................................
................................
................................
.......................
6
10. Zmiany do wydania poprzedniego
................................
................................
................................
..............
6
11. Informacje dodatkowe i postanowienia końcowe
................................
................................
......................
6
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
2
z
7
1.
Cel
Zapewnienie,
że
procesy
handlowe
będą
realizowane
w
nadzorowanych
warunkach
oraz
w planowanej kolejności i terminach, tak aby dotrzymać przyjęte zobowiązania wobec klientów.
2.
Przedmiot i zakres
Procedura
określa
procesy
planowania
zleceń
handlowych
oraz
procesy
realizacji
sprzedaży
z uwzględnieniem kry
teriów nadzorowanych warunków.
3.
Definicje
1.
Nadzorowane
warunki
sprzedaży
:
obejmują następujący zespół środków, czynności, dokumentów
i działań organizacyjnych:
a)
dostępność informacji, w której określono cechy
materiału/
wyrobu,
b)
dostępność instrukcji
stosowania/użytkowania
,
c)
stosowanie właściwego wyposażenia,
d)
dostępność i stosowanie wyposażenia pomiarowego
e)
wdrożenie działań monitorowania i pomiaru,
f)
wdrożenie działań dot. zwolnienia do dostawy.
2.
Identyfikowalność
materiału/
wyrobu
:
system
oznakowania
i
zap
isów
pozwalający
na
odtworzenie
historii wytworzenia i badań
materiału/
wyrobu.
3.
Status
dotyczący
kontroli
i
badań:
system
oznakowania
i
zapisów
dot.
kontroli
i
badań
pozwalający
zidentyfikować
czy
materiał/
wyrób
jest
przed,
w
trakcie
czy
po
kontroli
i
jaki
jest
wynik kontroli.
4.
Odpowiedzialność i uprawnienia
Za
wdrożenie
działań
opisanych
w
procedurze
odpowiedzialność
ponoszą
następujące
osoby
w
podanym niżej zakresie:
Właściciel
/Dyrektor
sprawuje ogólny nadzór nad zapewnieniem nadzorowanych warunków
sp
rzedaży.
Dyrektor Handlowy,
Specjaliści ds. Handlu,
Kierownik Techniczny
planuj
ą
zlecenia
handlowe
i
wydaj
ą
dyspozycje
wydania
materiałów/wyrobów
na
potrzeby
realizacji zleceń
poprzez wpisy w rejestrach zleceń i/lub wystawienie zleceń wewnętrznych.
Magazy
nier
bezpośrednio
realizuje
lub
nadzoruj
e przyjęcie/wydanie materiałów/wyrobów
i kieruj
e
pracami
załadunkowo/rozładunkowymi,
odpowiada
za
zachowanie
nadzorowanych
warunków,
w
tym
sporządzanie wymaganej dokumentacji,
potwierdza wykonanie zleceń w rejestrze
zleceń,
przekazuje
materiały/
wyroby za potwierdzeniem
z i
do magazynu.
Właściciel
jest
odpowiedzialny
za
ciągłą
adekwatność
i
aktualność
niniejszej
procedury
i
za
doskonalenie metod nadzoru i sterowania procesami
.
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
3
z
7
5.
Schemat blokowy
P
rz
y
j
ę
t
e
z
a
m
ó
w
i
e
n
i
a
w
g
P
0
4
.
0
3
.
P
l
a
n
z
a
p
a
só
w
w
g
P
0
4
.
0
1
.
P
l
a
n
o
w
a
n
i
e
z
l
e
ce
ń
T
N
R
e
j
e
st
ry
z
l
e
ce
ń
P
o
b
i
e
ra
n
i
e
m
a
t
e
ri
a
ł
ó
w
/
w
y
ro
b
ó
w
R
e
j
e
st
ry
z
l
e
ce
ń
.
D
o
ku
m
e
n
t
a
cj
a
t
e
ch
n
i
cz
n
a
.
cz
y
w
y
st
ą
p
i
ł
y
n
i
e
z
g
o
d
n
o
ści
?
P
o
st
ę
p
o
w
a
n
i
e
z
n
i
e
z
g
o
d
n
o
ści
a
m
i
W
y
d
a
n
i
e
/
p
rz
y
j
ę
ci
e
m
a
t
e
ri
a
ł
ó
w
/
w
y
ro
b
ó
w
z
l
u
b
d
o
m
a
g
a
z
y
n
u
D
o
ku
m
e
n
t
y
p
rz
e
ka
z
a
n
i
a
w
y
ro
b
ó
w
.
R
e
j
e
st
r
/
ka
rt
o
t
e
ka
m
a
g
a
z
y
n
o
w
a
P
ro
ce
d
u
ra
P
0
8
.
0
2
.
R
e
a
l
i
z
a
cj
a
z
l
e
ce
n
i
a
.
K
o
n
t
ro
l
a
i
b
a
d
a
n
i
a
.
P
l
a
n
st
e
ro
w
a
n
i
a
.
D
o
ku
m
e
n
t
a
cj
a
t
e
ch
n
i
cz
n
a
.
Z
a
p
i
sy
j
a
ko
ści
w
g
p
l
a
n
u
st
e
ro
w
a
n
i
a
.
NADZO
RO
W
ANE
ŚRO
DKI
I
W
ARUNKI
dost
ę
pność
i
nf
or
m
acj
i
okr
e
śl
aj
ące
j
ce
chy
w
y
r
obu,
dost
ę
pność
i
nst
r
ukcj
i
st
osow
ani
a
,
odpow
i
e
dn
i
e
w
y
posaż
e
ni
e
handl
ow
e
i
pom
ocni
cz
e
,
odpow
i
e
dni
e
w
y
posaż
e
ni
e
pom
i
ar
ow
e
,
w
dr
oż
e
ni
e
dz
i
ał
ań
z
w
i
ąz
any
ch
z
pom
i
ar
am
i
,
i
de
nt
y
f
i
kacj
a
i
i
de
nt
y
f
i
kow
al
ność,
w
ar
unki
pr
z
e
chow
y
w
ani
a
i
z
abe
z
pi
e
cz
e
ni
a
w
y
r
obów
,
śr
odow
i
sko
pr
acy
.
W
y
st
a
w
i
e
n
i
e
d
e
kl
a
ra
cj
i
z
g
o
d
n
o
ści
D
e
kl
a
ra
cj
a
z
g
o
d
n
o
ści
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
4
z
7
6.
Opis postępowania
6.1
Przebieg procesu
1.
Operacyjne planowanie zleceń
handlowych
Podstawę dla operacyjnego planowania zleceń
handlowych
stanowią:
przyjęte zamówienia klientów wg procedury P04.03,
plan zapasów wg procedury P04.01.
Wszystkie
zlecen
ia
handlowe
związane
z
e
sprzedażą
podstawową
planuje
Dyrektor
Handlowy
i
dyspozycje
w
tym
zakresie
wpisuje
w
rejestrach
zleceń
handlowych
(zał.
nr
1).
W
odniesieniu
do
zleceń
nie
związanych
z
e
sprzedażą
podstawową
dyspozycje
produkcyjne
w rejestra
ch zleceń wpisuj
e
Kierownik Techniczny
.
Uwaga
Alternatywnie
zamiast
wpisywania
dyspozycji
w
rejestrach
mogą
być
stosowane
dyspozycje
w formie zleceń wewnętrznych (formularz FP06.01
–
1).
2.
Realizacja pr
zyjęcia
i kontrola
materiałów/
wyrobów
:
2.1
Sprawdzenie o
gólnej zgodności dostawy z dokumentacją przewozową i zamówieniem.
2.2
K
ontrola zgodnie z harmonogramem, dokumentacją
i planem sterowania
.
2.3
Przyjęcie materiałów/
wyrobów do magazynu.
Żaden
materiał/
wyrób
nie
może
być
przekazany
do
magazynu
zanim
wymagana
ko
ntrola
i
badania
nie
zostaną
przeprowadzone
z
wynikiem
pozytywnym
oraz
będą
sporządzone
związane dokumenty potwierdzające zgodność
materiałów/
wyrobów.
Dokumentowanie kontroli jakości
:
Zapisy dot. kontroli muszą być prowadzone zgodnie z wyma
ganiami planu sterowania.
6.2
Wymagania dla nadzorowanych warunków
sprzedaży
6.2.1
Dostępność informacji określającej cechy
materiału/
wyrobu i dostępność instrukcji
stosowania
Informacje określające cechy
materiału/
wyrobu i instrukcje
stosowania
wynikają z:
dokumentacji technicznej dot.
materiałów/
wyrobów
, w tym instrukcji stosowania dostarczonej
przez producenta
,
planu sterowania procesem.
Wszystkie
te
dokumenty
(we
właściwym
zakresie)
włącznie
z
wzorami
materiałów/
wyrobów
muszą być dostępne na miejsc
u wykonywania operacji
handlow
ych.
6.2.2
Wyposażenie
handlowe i pomocnicze
Wyposażenie
handlowe
i
pomocnicze
musi
być
utrzymane
w
stanie
ciągłej
zdolności
użytkowej
i objęte systematyczną konserwacją.
Konserwację
zapobiegawczą
należy
prowadzić
zgodnie
z
wymaganiami
podanymi
w
instrukcjach dot. wyposażenia.
Przeglądy
okresowe
wyposażenia
handlowego
i
pomocniczego
wynikają
z
procedury
P07.02
„Nadzorowanie wyposażenia”.
Przy
każdej
jednostce
wyposażenia
handlowego
i
pomocniczego
(lub
g
rupie
jednostek)
,
jeśli
złożoność
techniczne tego wyposażenia lub sposób jego obsługi tego wymaga,
muszą być dostępne
instrukcje obsługi i konserwacji oraz instrukcje BHP.
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
5
z
7
6.2.3
Wyposażenie do pomiarów
Wyposażenie
do
pomiarów
wynika
z
planu
sterowania
proc
esem.
Stosowane
może
być
tylko
takie wyposażenie, które jest zatwierdzone w ustalonym systemie zgodnie z procedurą P07.01.
Personel
ma
być
wyraźnie
poinstruowany
o
zasadach
dot.
stosowania
wyposażenia,
w
tym
o statusie związanym z wzorcowa
niem i/lub sprawdzeniem.
6.2.4
Wdrożenie działań związanych z pomiarami i monitorowaniem
Wymagania
dot.
pomiarów
i
monitorowania
wynikają
z
planu
sterowania
procesem.
Wszystkie
wymagane pomiary muszą być wykonane i zarejestrowanie zgodnie z ustaleniami.
W
przypadku
rozbieżności
od
wymagań
muszą
być
zastosowane
procedury
dot.
niezgodności
(p.
P08.02).
6.2.5
Identyfikacja i identyfikowalność
Wszystkie
materiały/
wyroby
muszą
być
oznakowane
w
zakresie
i
w
sposób
ustalony.
Musi
być
zapewniona czytelność
oznakowań i powiązanie z realizowanymi zleceniami.
Oznakowanie
dot.
statusu
kontroli
i
badań
musi
być
wykonane
tak
jak
to
określono
w
planie
sterowania i związanych instrukcjach.
Materiały/w
yroby
zidentyfikowane
jako
niezgodne
muszą
być
wyraźn
ie
oddzielone
od
strumienia
materiałów/
wyrobów zgodnych (p. procedura P08.02).
Identyfikowalność
musi
być
rozpoznawalna
w
odniesieniu
do
czasu
wytworzenia
i
statusu
kontroli końcowej.
6.2.6
Nadzorowanie
materiałów/
wyrobów klienta
W
każdym
przypadku
s
tosowania
materiałów
/
wyrobów
klienta
ma
zastosowanie
następująca
procedura:
1.
materiał/
wyrób
podlega
sprawdzeniu
w
odniesieniu
do
uzgodnionej
specyfikacji,
jakiekolwiek
rozbieżności
od
specyfikacji
mają
być
niezwłocznie
zakomunikowane
klientowi;
2.
materiał/
wyr
ób
ma
być
przechowywany
i
obsługiwany
w
sposób
zapobiegający
przed
uszkodzeniem;
3.
materiał/
wyrób ma być indywidualnie oznakowany;
4.
jakiekolwiek
zagubienie
lub
uszkodzenie
materiału/
wyrobu
ma
być
natychmiast
zakomunikowane klientowi, a zapisy dot. tych zdarze
ń muszą być sporządzone.
6.2.7
Postępowanie z
materiałami/
wyrobami
1.
Metody
i
sposoby
postępowania
z
materiałem/
wyrobem
mają
zapobiec
jego
uszkodzeniu
i zniszczeniu.
2.
Materiały
/wyroby
mają
być
składowane
na
wyznaczonych
powierzchniach,
odpowiednio
posegregowa
ne i poukładane.
3.
Techniczne
środki
zabezpieczeń
mają
odpowiadać
wymaganiom
podanych
w
technicznych warunkach producentów i przepisach technicznych.
4.
Ochrona
jakości
materiałów/
wyrobów
po
kontroli
i
badaniach
ostatecznych
obejmuje
odpowiednie zabezpieczenie,
pakowanie i sposoby dostarczania.
6.2.8
Środowisko pracy, bhp, czystość pomieszczeń
Specyficzne
warunki
środowiska
pracy
muszą
być
zachowane
stosownie
do
wymagań
określonych w planie sterownia.
Ogólne
warunki
środowiska
pracy
muszą
być
zachowane
stoso
wnie
do
wymagań
wynikających
z zasad bezpieczeństwa i higieny pracy.
W
pomieszczeniach
handlowych
i
magazynach
muszą
być
apteczki
i
instrukcje
udzielania
pierwszej
pomocy.
Środki
ochrony
osobistej
muszą
być
dostępne
i
zastosowane
zgodnie
z
usta
leniami
planu
środków ochrony osobistej i/lub instrukcji bhp.
Środki
przeciwpożarowe
muszą
być
w
stanie
sprawności
technicznej
oraz
rozmieszczone
zgodnie
z planem zabezpieczenia przeciwpożarowego.
W
obszarze
pomieszczeń
handlowych,
socjalnyc
h,
biurowych,
magazynach
i
na
placach
składowych
musi być utrzymany pełny porządek i czystość.
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
6
z
7
7.
Dokumenty związane
1.
Procedura P04.01 „Marketing i programowanie
produkcji/usług
”.
2.
Procedura P04.03 „Przegląd umowy”.
3.
Procedura P07.01 „Nadzorowanie wyposażenia po
miarowego”.
4.
Procedura P07.02 „Nadzorowanie wyposażenia
produkcyjnego
”.
5.
Procedura P08.02 „Nadzorowanie wyrobów niezgodnych”.
6.
Plany sterowania procesem.
8.
Zapisy
1.
Rejestry zleceń produkcyjnych i zlecenia wewnętrzne.
2.
Zapisy dot. kontroli wg wymagań planów sterow
ania.
9.
Załączniki
1.
Rejestr zleceń produkcyjnych: wzór (zał. nr 1).
2.
Formularz FP06.01
–
1.
3.
Formularz FP06.01
–
2.
10.
Zmiany do wydania poprzedniego
Nie dotyczy
-
jest to pierwsze wydanie.
11.
Informacje dodatkowe i postanowienia końcowe
1.
Autor procedury:
Stanisław Ziółkowski
.
2.
Procedura
przed
zatwierdzeniem
została
zweryfikowana
i
uzgodniona
przez
zainteresowane
strony, co jest wykazane poniżej:
Potwierdzenie weryfikacji i uzgodnień treści procedury
Lp.
Imię i nazwisko
Stanowisko
Data
Podpis
1
.
2.
3.
>> Koniec procedury <<
LOGO
P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
7
z
7
LOGO
Załącznik Nr 2 do procedury P06.01, wyd.
[data wydania]
str.
1
z
1
Wykaz osób uprawnionych do kontroli i wzory pieczęci
Pieczęć
Lp.
Imię i Nazwisko
Stanowisko
Zakres uprawnień
zwolnienie
zatrzymanie
1.
Otrzymałem:
................................
Data:.................
Właściciel
/
Dyrektor
Kontrola międzyoperacyjna
i
końcowa.
2.
Otrzymałem:
................................
Data:.......
..........
Pełnomocnik
Kontrola międzyoperacyjna
i
końcowa.
3.
Otrzymałem:
................................
Data:.................
Dyrektor
Handlowy
Kontrola międzyoperacyjna
i
końcowa.
4.
Otrzymałem:
................................
Data:..........
.......
Kierownik
Techniczny
Kontrola międzyoperacyjna
i końcowa.
5.
Otrzymałem:
................................
Data:.................
Specjalista ds.
Produkcji/Mistrz
1
Kontrola międzyoperacyjna
i końcowa.
6.
Otrzymałem:
......
..........................
Data:.................
Specjalista ds.
Produkcji/Mistrz
2
Kontrola międzyoperacyjna
i końcowa.
7.
Otrzymałem:
................................
Data:.................
Specjalista ds.
Produkcji/Mistrz
3
Kontrola międzyo
peracyjna
i końcowa.
8.
Otrzymałem:
................................
Data:.................
Magazynier
Kontrola międzyoperacyjna
i końcowa.
10.
11.
12.
obowiązuje od ...........................................
........
Zatwierdzam:
............................................
Henryk Gad
–
Właściciel
D
01
D
01
D
Q
02
D
Q
02
D
H
03
D
H
03
D
T
04
HS
01
HS
01
HM
04
HM
04
DT
04
HS
02
HS
02
HS
03
HS
03
LOGO
Załącznik Nr 1 do procedury P06.01, wyd.
[data wydania]
1 / 1
Rejestr zleceń
producyjn
ych
D
ział:
Lp.
Materiał/w
yrób
Ilość
Termin
realiz
acji
Zlecone na podstawie
Zlecający
(data, podpis)
Potwierdzenie
realizacji
(data, podpis)
Potwierdzenie
przyjęcia
/wydani
a
z
magazyn
u
/sklepu
(data, podpis)