Wapń
1) odmierzyć 100 ml analizowanej wody
1) odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + kilka kropli metyloranżu
2) + 0,1 HCl z biurety (w ilości równoważnej uprzednio
3) miareczkować 0,1 n HCl od koloru żółtego do
oznaczonej zasadowości ogólnej)
pomarańcz.
3) + szczypta mureksydu
Twardość og.
4) 2 ml r-u 2,5-molowego roztworu NaOH
1) oznaczyć zasadowość wody wobec metyloranżu
5) miareczkować roztworem wersenianu sodowego od koloru
2) + 2 ml roztworu buforu amonowego (pH=10)
różowego do fioletowego
3) + szczypta czerni eriochromowej (ET)
miareczkować wersenianem sodowym od barwy
czerwonowiśniowej do zielonej
Magnez
1) + 7 ml HCl (1+1) (do odbarwienia)
2) +7 ml 25% r-u amoniaku
3) + szczypta czerni eriochromowej (ET)
4) miareczkować roztworem wersenianu sodowego od koloru
fioletowego na niebieski
Chlorki
Żelazo og.
1) odmierzyć 100 ml badanej wody
1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 1 ml r-u K2CrO4
2) + 10 ml HCl (1+1)
miareczkować mianowanym roztworem AgNO3 do zmiany
3) + ½ łyżeczki nadsiarczanu amonu
barwy żółtej na żółtobrunatną
4) po upływie 5 min dodać 2 ml rodanku amonowego
pomiar spektrofotometryczny
Azot amonowy (N-NH +
4 )
Mangan
1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
1) do kolby stożkowej odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 1 ml r-u soli Seignetta
2) + 2 ml odczynnika specjalnego (HgSO4, HNO3, AgNO3)
3) + 2 ml odczynnika Nesslera r-r zabarwi się na kolor
3) + płaska łyżeczka nadsiarczanu amonu
żółtopomarańczowy
4) wstawić do kosza grzewczego i zagotować (1’)
4) pomiar po upływie 10 min.
5) ostrożnie ostudzić w strumieniu zimnej wody
pomiar spektrofotometryczny
pomiar spektrofotometryczny
Azot azotynowy (N-NO -
Utlenialność w środowisku kwaśnym
2 )
1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
1) odmierzyć 100 ml wody i przelać do kolby stożkowej do
2) + 1 ml kwasu sulfanilowego 5 min.
utlenialności (wytrawionej mieszaniną chromowa)
3) + 1 ml -naftyloaminy r-r zabarwi się na kolor
2) + 10 ml H2SO4 (1+3)
czerwonofioletowy
3) + 10 ml KMnO4
4) pomiar po upływie 10 min.
4) roztwór ogrzewać w łaźni wodnej przez 30 min.
5) + 10 ml kwasu szczawiowego (H2C2O4)
porównanie ze skalą wzorców trwałych
6) po odbarwieniu miareczkować na gorąco KMnO4 do
wystąpienia słabo różowego zabarwienia utrzymującego się
przez kilka min.
Azot azotanowy(N-NO -
3 )
Tlen rozpuszczony – metoda Winklera
1) 10 ml próby przelać do parownicy i odparować na łaźni
1) napełnić butelkę „tlenówkę” badaną wodą do połowy szyjki
wodnej
2) + 1 ml MnSO4
2) + 1 ml kwasu fenolodwusulfonowego (do schłodzonej
3) + 2 ml alkalicznego KJ
parownicy) rozcierać kwas bagietką do rozpuszczenia
4) zamknąć szczelnie butelkę korkiem wymieszać
osadu
zawartość butelki do jednolitej zawiesiny i pozostawić w
3) wypłukać kilkukrotnie parownicę małymi porcjami wody
ciemnym miejscu do opadnięcia osadu na dno
destylowanej przenosząc je każdorazowo do cylindra
5) + 1 ml stężonego H2SO4 zamknąć szczelnie butelkę
4) zalkalizować próbę 20% r-rem NaOH do wystąpienia
korkiem wymieszać zawartość butelki do całkowitego
żółtego zabarwienia
rozpuszczenia osadu
5) uzupełnić wodą destylowaną do 100 ml
6) odmierzyć 100 ml r-u z butelki i przelać do kolby stożkowej
7) miareczkować r-rem tiosiarczanu sodu (Na2S2O3) do
pomiar spektrofotometryczny
jasnosłomkowego zabarwienia
8) + 1 ml r-u skrobi domiareczkować r-rem tiosiarczanu
sodu do odbarwienia próby
Ciała rozpuszczone skrypt (rozdz. 7.8, str.61)