Mechanizmy reakcji
organicznych
Reakcje wolnorodnikowe
" Trwałość rodników
" Trwałość rodników
" Trwałość rodników
Rodniki kaptodatywne
" Metody tworzenia rodników
" Homoliza słabych wiązań
" Fotochemiczne wzbudzania wiązańĄ
" Przeniesienie elektronu (redukcja bądz utlenianie)
" cykloaromatyzacja
" Metody tworzenia rodników
" Homoliza słabych wiązań
" Metody tworzenia rodników
" Homoliza słabych wiązań
" Metody tworzenia rodników
" Fotochemiczne wzbudzania wiązańĄ
" Metody tworzenia rodników
" Przeniesienie elektronu (redukcja bądz utlenianie)
rozpuszczalnik
" Metody tworzenia rodników
" Przeniesienie elektronu (redukcja bądz utlenianie)
Ketylek benzofenonu
" Metody tworzenia rodników
" Przeniesienie elektronu (redukcja bądz utlenianie)
" Metody tworzenia rodników
" Cykloaromatyzacja (Cyklizacja Bergmana)
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Addycja do wiązańĄ
" Fragmentacja
" Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem )
" Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)
" Dysproporcjonowanie
" Przeniesienie elektronu
" Addycja nukleofila
" Odszczepienie grupy odchodzącej
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Addycja do wiązańĄ
" Fragmentacja
" Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem )
" Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)
" Dysproporcjonowanie
" Przeniesienie elektronu
" Addycja nukleofila
" Odszczepienie grupy odchodzącej
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Addycja do wiązańĄ
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Fragmentacja
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem )
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)
" Dysproporcjonowanie
" Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)
" Przeniesienie pojedynczego elektronu
" Addycja nukleofila
" Odszczepienie anionowej grupy odchodzącej
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel heteroatom)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Napisz mechanizm reakcji
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie
wiązania węgiel węgiel)
" Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje fragmentacji)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reakcje fotochemiczne
" Redukcje i utleniania promowane metalami
" cykloaromatyzacje
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reakcje fotochemiczne
lub
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reakcje fotochemiczne (rekcja Bartona)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje i utleniania promowane metalami
Etap 1:
Sód transferuje jeden
elektron do acetylenu
dając anionorodnik
Etap 2:
Anionorodnik
odszczepia proton od
amoniaku (acid / base
reaction)
Etap 3:
Kolejny atom sodu
transferuje kolejny
elektron dając anion
winylowy
Etap 4:
Karboanion
odszczepia proton z
amoniaku dając trans-
alken
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje i utleniania promowane metalami
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje metalami
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje metalami (redukcja Bouveault Blanc)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje metalami (redukcja Bircha)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje metalami (redukcja Bircha)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje metalami (redukcja Bircha)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Redukcje wiązań C X
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reduktywne sprzęganie
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reduktywne sprzęganie
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reduktywne sprzęganie
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Reduktywne sprzęganie (kondensacja acyloinowa)
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Kationorodniki
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Kationorodniki
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Kationorodniki
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Kationorodniki
Synlett 2012; 23(13): 1851-1856
" Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi
" Cykloaromatyzacje
Napisz mechanizm poniższych reakcji
Napisz mechanizm poniższych reakcji
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
bf wyklad[bf wyklad 2bf wyklad 1bf wyklad 1bf wykladZSieci komputerowe wyklady dr FurtakWykład 05 Opadanie i fluidyzacjaWYKŁAD 1 Wprowadzenie do biotechnologii farmaceutycznejmo3 wykladyJJZARZĄDZANIE WARTOŚCIĄ PRZEDSIĘBIORSTWA Z DNIA 26 MARZEC 2011 WYKŁAD NR 3Wyklad 2 PNOP 08 9 zaoczneWyklad studport 8więcej podobnych podstron