Z

Z

W

W

I

I

E

E

R

R

Z

Z

Ę

Ę

T

T

A

A

L

L

A

A

B

B

O

O

R

R

A

A

T

T

O

O

R

R

Y

Y

J

J

N

N

E

E

H

H

O

O

D

D

O

O

W

W

A

A

N

N

E

E

W

W

O

O

Ś

Ś

R

R

O

O

D

D

K

K

A

A

C

C

H

H

N

N

A

A

U

U

K

K

O

O

W

W

Y

Y

C

C

H

H

W

W

P

P

O

O

L

L

S

S

C

C

E

E

Wykaz

VII

– 2010 r.

Elżbieta Krysiak i Katarzyna Unrug - Bielawska

Zakład Genetyki i Hodowli Zwierząt Laboratoryjnych

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie, Warszawa

2

WYKAZ ZWIERZĄT LABORATORYJNYCH HODOWANYCH W POLSCE

Szczep/stado/rasa

Pochodzenie (ośrodek/rok)

Pokolenie/ system

hodowli

Status

higieniczny

Kontrola

zdrowia

(metody)

Kontrola

genetyczna

(metody)

Ogólna charakterystyka (przydatność do

różnego typu doświadczeń, charakterystyka

genetyczna)

Ośrodek utrzymujący / Możliwość

sprzedaży

1

2

3

4

5

6

7

8

MYSZY

– SZCZEPY WSOBNE

129S1/SvW

Jackson Laboratory, U.S.A.,
1971

F66 + 36

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

b

, A

w

/A

w

, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

129/SvJ

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 1992

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

Źródło pierwotnych komórek zarodkowych

IGHZ PAN

129P3/J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005

F12

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

d

o badań farmakologicznych. Do tworzenia

zwierząt transgenicznych jako źródło
embrionalnych komórek macierzystych ESC

IMDiK PAN, Warszawa / tak

A/J

Jackson Laboratory, U.S.A,
2004

F7

b x s

CV

B, P, H

badania onkologiczne, biochemiczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

AKR/W

The Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam,
Holandia, 1984

F65 + 48

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

k

, a/a, Tyrp1

+/+

, Tyr

c/c

, Myo5a

+/+

, samoistne

chłoniaki u ok. 80% samców i samic

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

BALB/cAnNCrlCmd Charles River, Niemcy, 1997 F25

b x s

SPF

B, P, W, A

s

tandard do większości badań

IMDiK PAN, Warszawa / tak

BALB/cWImi

Centrum Onkologii - Instytut,
Warszawa, 2003

F11 bank -
rodowodowa b x s
oraz stado
reprodukcyjne metodą
świateł Lane - Pettera

SPF oraz
CV-I

B, P

badania mikrobiologiczne, immunologiczne w
tym immunologii zakażeń bakteryjnych oraz
badania parazytologiczne

Zwierzętarnia Instytutu Mikrobiologii i
Immunologii Uniwersytetu
Łódzkiego, Łódź / tak, po
wcześniejszym uzgodnieniu

3

1

2

3

4

5

6

7

8

BALBcAnCrl

Charles River Deutschland
GmbH, Sulzfeld, 2004

F8

b x s

CV

B, P

PN

badania immunologiczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

BALB/cJTar

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005

F7

b x s

CVI

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

s

tandard mysi do wiekszości badań,

umaszczenie A, b, c

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

BALB/c

Jackson Laboratory, 2008

F4

b x s

SPF

P, B, W co trzy
miesiące

albinotyczne, powszechnie stosowane w
badaniach immunologicznych i nad nowotworami

CMD, Białystok / tak

BALB/cKuoLod

Kopio, Finlandia, 1992

F17

b x s

SPF

B, Mi, P, A

PS, ACI

badania immunologiczne, farmakologiczne,
toksykologiczne, żywieniowe, onkologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

BALB/cW

Państwowy Zakład Higieny,
Warszawa, 1986

F44 + 35

rodowodowa b x s
oraz metodą świateł
Lane

– Pettera

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

d

, A/A, Tyrp1

b/b

, Tyr

c/c

, Myo5a

+/+

, samoistne

nowotwory płuc u >40% samic

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

BALB/cAnNCrl

Charles River, 2008

F6

b x s

SPF

B, W, P, A

AMS

albinotyczny szczep wsobny

– białe

umaszczenie, czerwone oczy; posiada
długotrwałą zdolność rozrodczą, bardzo wrażliwy
na napromienianie; używany do wielu badań
biomedycznych, szczególnie immunologicznych i
nad nowotworami; dobry model do badań nad
układem sercowo-naczyniowym w związku z
powszechnie wyst

ępującą u myszy

arteriosklerozą; podatny na występowanie
sp

ontanicznych nowotworów sutka, płuc, nerek,

układu limfatycznego i innych;

Gdański Uniwersytet Medyczny

Trójmiejska Akademicka
Zwierzętarnia Doświadczalna
Centrum Badawczo-

Usługowe

TAZD-CBU

BALB/cJHanImp

F58

Certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy,

Łódź / tak

BN/aW

własny, 1961

F138 + 21

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

bp1

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

c/c

, Myo5a

+/+

, szczep

nisko

białaczkowy, samoistne nowotwory płuc u

ok. kilkunastu % samic

i samców

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

4

1

2

3

4

5

6

7

8

C3H/HeKrl

IIiTD, Wrocław, 1990

F96

b x s

CV

B, P, A

PN

badania immunologiczne, transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

C3H/HeHanImp

F56

certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

C3H/W

Instytut Onkologii,
Budapeszt, 1955

F133 + 40
rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

k

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

, samoistne

nowotwory gruczołu mlecznego u 80% samic

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

C57Bl/10TarAmk

Uniwersytet Warszawski,
Instytut Zoologii, Zakład
Embriologii

F12

b x s

CV

badania nad chorobami neurodegeneracyjnymi
np. choroba Parkinsona

Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych,
AM, Warszawa / tak, w ograniczonej
liczbie

C57BL/10W

The Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam,
Holandia, 1988

F33 + 37

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

b

, a/a, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

, podatne na

indukcję chłoniaków promieniowaniem gamma

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

C57BL/10

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 1992

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

H2

b

, a/a, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

wykorzystywane głównie do krzyżówek F1 ze
szczepem CBA

IGHZ PAN

C57BL/6JCmd

Jackson Laboratory,U.S.A.,
2000

F18

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

d

o badań farmakologicznych

IMDiK PAN, Warszawa / tak

C57BL/6WImi

Centrum Onkologii - Instytut,
Warszawa, 2003

F10 bank -
rodowodowa b x s
oraz stado
reprodukcyjne metodą
świateł Lane - Pettera

SPF oraz
CV-I

B, P

badania mikrobiologiczne, immunologiczne w
tym immunologii zakażeń bakteryjnych oraz
badania parazytologiczne

Zwierzętarnia Instytutu Mikrobiologii i
Immunologii Uniwersytetu Łódzkiego,
Łódź / tak, po wcześniejszym
uzgodnieniu

C57BL/6JTar

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2003

F14

b x s

CV-I

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

badania immunologiczne i
immunoparazytologiczne

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

C57BL/6J

Jackson Laboratory, 2007

F12

b x s

SPF

B, W, P, A

AMS

szczep wsobny

– umaszczenie ciemnobrązowe,

prawie czarne; posiada długotrwałą zdolność
rozrodczą, powszechnie stosowany w
badaniach genetycznych jako idealna kontrola w
stosunku do myszy genetycznie
modyfikowanych; charakteryzuje się skłonnością

Gdański Uniwersytet Medyczny

Trójmiejska Akademicka
Zwierzętarnia Doświadczalna
Centrum Badawczo-

Usługowe

5

do wzajemnego wygryzan

ia sierści w zależności

od pozycji socjalnej (dominujące osobniki,
głównie samice wygryzają włosy innym myszom,
samce manifestują swoją dominacje walcząc);
m

ała podatność na występowanie

spontanicznych nowotworów;

TAZD-CBU

1

2

3

4

5

6

7

8

C57BL/6JHanImp

F51

certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

C57BL/6W

Jackson Laboratory, U.S.A.,
1998

F26

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

b

, a/a, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

, podatne na

chłoniaki indukowane promieniowaniem gamma

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

C57BL/6J

Jackson Laboratory, 2008

F4

b x s

SPF

B, W, P

– co 3

miesiące

szczep dziki, powszechnie wykorzystywany w
różnych badaniach biomedycznych, czarne

CMD, Białystok / tak

C57BL/6J

Charles River Deutschland
GmbH, Sulzfeld, 2005

F5

b x s

CV

B, P, H

PN

badania metaboliczne, transplantologia,
farmakologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

C57BL/Krl

Zakład Genetyki, UJ,
Kraków, 1998

F73

b x s

CV

B, P, H

PN

transplantologia, badania farmakologiczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

C57BL/Kw

Instytut Farmakologii PAN,
Kraków, 1967

F111

b x s

CV

P raz na
kwartał

KM, ACI, MBI, AMS

a, Tyrp1

B

, Tyr

C

, Myo5a

D

, testy jakości gamet

Zakład Genetyki i Ewolucjonizmu UJ

CBA/Krl

Zakład Genetyki, UJ,
Kraków, 1988

F90

b x s

CV

B, P, H

PN

l

inia wysokorakowa; nowotwory jelit, płuc

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

CBA/Kw

Instytut Farmakologii PAN,
Kraków, 1964

F138

b x s

CV

P raz na
kwarta

ł

KM, ACI, MBI, AMS

A, Tyrp1

B

, Tyr

C

, Myo5a

D

, testy jakości gamet

Z

akład Genetyki i Ewolucjonizmu UJ

CBA/Tar

Centrum Onkologii - Instytut,
Warszawa, 2002

F19

b x s

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

H2

k

, A, Tyrp1

B

, Tyr

C

, Myo5a

D

, wykorzystywane

głównie do krzyżówek F1 ze szczepem C57BL/6

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

6

1

2

3

4

5

6

7

8

CBA-H

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 1992

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

H2

k

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

wykorzystywane głównie do krzyżówek F1 ze
szczepem C57BL/10

IGHZ PAN

CBA/W

Radiobiol.Unit, Harwell, 1964
do Tar, 1975 do Instytutu
Onkologii w Warszawie

F62 + 22

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

k

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

, u 50%

samców samoistne nowotwory wątroby w wieku
700 dni

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

CBA/Ca

F3

certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

DBA/2Krl

Instytut Onkologii, Gliwice,
1990

F83

b x s

CV

B, P, H

PN

b

iałaczki, inne nowotwory

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

DBA/2J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005

F10

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

d

o badań farmakologicznych

IMDiK PAN, Warszawa / tak

DBA/2W

Jackson Laboratory, U.S.A.,
1999

F34

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

d

, a/a, Tyrp1

b/b

, Tyr

+/+

, Myo5a

d/d

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

DBA/2

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 2000

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

Gpi1

a

IGHZ PAN

DBA/2J

Jackson Laboratory, 2007

F12

b x s

SPF

B, W, P, A

AMS

szczep wsobny

– umaszczenie jasnobrązowe,

beżowe; posiada krótkotrwałą zdolność
rozrodczą; szeroko rozpowszechniony w
badaniach neurobiologicznych, geriatrycznych i
nad układem sercowo-naczyniowym;

p

odatny na choroby oczu (wada tęczówki,

jaskra), ucha wewnętrznego, padaczkę
słuchowopochodną, nowotwory; charakteryzuje
się bardzo wysoką zapadalnością na
gruczolakoraka sutka (ok.72% samic wiel

oródek

Gdański Uniwersytet Medyczny

Trójmiejska Akademicka
Zwierzętarnia Doświadczalna
Centrum Badawczo-

Usługowe

TAZD-CBU

FVB/TacCmd

Taconic, U.S.A., 1999

F22

b x s

SPF

B, W, P, A

kontrola do transgenu białka G alfa q; dorosłe
myszy nie widzą

IMDiK PAN, Warszawa / tak

FVB/NJ

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2006

F9

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

do tworzenia zwierząt transgenicznych

IMDiK PAN, Warszawa / tak

7

1

2

3

4

5

6

7

8

LT/SvTar

Laboratorium Różnicowania
Komórkowego, Uniwersytet
Genewski, 1988

F38

b x s

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

A, Tyrp1

btl

, Tyr

C

, szczep o podwyższonej

zapadalności na nowotwory jajnika

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

MIZ

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 1992

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

Gpi1

a

IGHZ PAN

NZO/HI Bom

Deutsches Inst. für
Ernährungsforschung,
Potsdam, Rehbruecke, 2004

F7

b x s

CV

B, P, H

badania biochemiczne, metaboliczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

SJL/N Bom

Deutsches Inst. für
Ernährungsforschung,
Potsdam, Rehbruecke, 2004

F7

b x s

CV

B, P, H

badania biochemiczne, metaboliczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

SWR/J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005

F12

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

d

o badań farmakologicznych

IMDiK PAN, Warszawa / tak

MYSZY

– SZCZEPY KONGENICZNE

A.CA-H2

f

/W

Karolinska Institutet,
Sztokholm, 1971

F64 + 41

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

ASM, MM

H2

f

, a/a, Tyrp1

b/b

, Tyr

c/c

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.A(2R)-H2

h2

/W

Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam, 1984

F60 + 31

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

h2

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.A(5R)-H2

i5

/W

Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam, 1984

F34 + 39

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

i5

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.A-H2

a

/W

Karolinska Institutet,
Sztokholm, 1980

F60 + 24

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

a

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.AKM-H2

m

/W

Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam, 1984

F20 + 27

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

m

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

8

1

2

3

4

5

6

7

8

B10.BN(1R)-H2

kx

/W

własny, 1987

F43 + 21

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

kx

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.BN-H2

bp1

/W

własny, 1974

F46 + 41

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

bp1

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.BR-H2

k

/W

Instytut Genetyki
Molekularnej Praha, 1986

F27 + 34

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

k

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.P-H2

p

/W

Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam, 1984

F17 + 35

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

p

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.RBP-H2

i37

/W

własny, 1988

F37 + 36

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

i37

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

B10.S-H2

s

/W

Netherlands Cancer
Institute, Amsterdam, 1984

F47 + 27

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

s

, a/a, Tyrp

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

D2.RBP-H2

i37

/W

własny, 1976

F64 + 37

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

H2

i37

, a/a, Tyrp

b/b

, Tyr

+/+

, Myo5a

d/d

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

MYSZY

– SPECJALNE MODELE (TRANSGENICZNE, LINIE SELEKCYJNE, SZCZEPY Z MUTACJĄ, MIESZAŃCE)

Fox Chase C.B.-17
scid

Fox Chase Cancer Center,
Iffa Credo Paryż,
Francja,1997

F26

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

PS

d

o badań immunologicznych, przeszczepów

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

C57BL/6-Tg(Thy1;
APP)

Charles River Laboratories,
France, Domaine des
Oncins, Francja, Lyon, prof.
F. van Leuven

F10

kojarzenia TgAPP x
TgAPP

SPF

B, W, P, A

z prekursorem



-amyloidu - model choroby

Alzheimera do terapii eksperymentalnych, samce
bardzo agresywne

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

9

1

2

3

4

5

6

7

8

FVB-Tg(Thy1; APP
LD2/B6)

Charles River Laboratories,
France, Domaine des
Oncins, Francja, Lyon, prof.
F. van Leuven

F10

kojarzenia FVB x

TgAPP

SPF

B, W, P, A

z prekursorem



-amyloidu - model choroby

Alzheimera do terapii eksperymentalnych, samce
bardzo agresywne

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

FVB-Tg(Thy1; PS1) Charles River Laboratories,

France, Domaine des
Oncins, Francja, Lyon, prof.
F. van Leuven

F10

SPF

B, W, P, A

z genem preseniliny 1 - model choroby
Alzheimera do terapii eksperymentalnych, samce
agresywne

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

FVB Tg(G a q44)

Brigham and Women
Hospital, Harvard University,
Boston prof. E. Neer, 1999

F24

b x s

SPF

B, W, P, A

z

transgenem białka G alpha q, model

kardiologiczny z hypertrofią mięśnia sercowego

IMDiK PAN, Warszawa / tylko przez
kooperację z UJ

Tg(B-ACT-GFP)
C57BL/6J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005

F11

kojarzenia hemizygota
TG(GFP) x C57BL/6

SPF

B, W, P, A

PCR

h

omozygoty nie przeżywają, z białkiem

fluorescencyjnym GFP pod promotorem



-

aktyny, do badań transplantologicznych

IMDiK PAN, Warszawa / tak

B6;C3H-Tg(PrP-
hSNCA)

A53T

Vle/J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2005/2006

F7

kojarzenia TgSN x
TgSN

SPF

B, W, P, A

z t

ransgenem α-synukleiny pod mysim

promotorem białka prionowego; model choroby
Parkinsona do terapii eksperymentalnych

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

B6C3H-Tg(PrP-RW
tau)

R406W

USA, 2006

F7

SPF

B, W, P, A

z transgenem TAU pod mysim promotorem
bi

ałka prionowego; model tauopatii występującej

w chorobie Alzheimera

IMDiK PAN, Warszawa / nie, klauzula
prawna

Tg(PLP-
GFP)C57BL/6 x
DBA/2

The French Institute of
Health and Medical
Research, Paris, 2004

F9

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
obecność genu PLP-
GFP

z transgenem genu GFP; badania odpowiedzi
komórek glejowych i oligodendrytycznej ekspresji
białek neurotroficznych po uszkodzeniach
rdzenia kręgowego

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, klauzula prawna

10

1

2

3

4

5

6

7

8

KO(MMP9)C57BL/6 UCSF San Francisco,

U.S.A., 2002

F13

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
obecność
prawidłowego lub
zmutowanego genu
MMP9

z nokautem genu metaloproteinazy 9 macierzy
zewnątrzkomórkowej

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, klauzula prawna

BALB/Ca nude
C.CG/AnBomTac-
Fox1nuN20

Jackson Laboratory, 2008

F4

b x s

SPF

P, B, W

– co

trzy miesiące

m

yszy łyse, ze spontaniczną mutacją Foxn1nu;

szczep wykazuje defekt cebulek włosowych
(homozygotyczne samce) oraz defekt nabłonka
grasicy, jest wykorzystywany w badaniach
dermatologicznych, endokrynologicznych,
immunologicznych, w badaniach nad
nowotworami i przeszczepami

CMD Białystok / tak

Myszy knock-out
B6.129S2-
Il6tm1kopf/J

Jackson Laboratory, 2007

F4

b x s

SPF

P, B, W

– co

trzy miesiące

myszy z defektem immunologicznym- bez
interleukiny 6; czarne

CMD Białystok / nie

KO(TrkB)C57BL/6J
x NMRI

Zentrum fűr Molekulare
Neurobiologie, Hamburg,
2004

F9

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
obecność genu TrkB

z nokautem genu Ntrk2; badania wp

ływu

upośledzenia układu neutrotrofin na ekspresję
białek adhezyjnych i na zaburzenia behawioralne
u zwierząt z uszkodzonym rdzeniem kręgowym

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, klauzula prawna

KO(CcnD2)
C57BL/6J x BALB/c

MIT Boston Massachusett,
USA 1997 prof.

P. Siciński

F20

b x s

SPF

B, W, P, A

nokaut cykliny D2 , defekt rozwojowy jajnika,
móżdżku, limfocytów B, komórek beta trzustki,
dorosłej neurogenezy, samice KO bezpłodne,
kojarzenia: heterozygoty bxs

IMDiK PAN, Warszawa

/ możliwe za

zgodą prof. Sicińskiego

KO(Cyl2)/C57BL/6

I-CMDiK PAN, Warszawa,
2005

F12

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
nie

aktywność genu D2

n

okaut genu cyklina D2, nokauty bezpłodne

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / tak w ograniczonej liczbie

KO(Cyl2)/FVB

I-CMDiK PAN, Warszawa,
2005

F12

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
nie

aktywność genu D2

n

okaut genu cyklina D2, nokauty bezpłodne

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / tak w ograniczonej liczbie

Tg(Fos-
GFP)C57BL/6J

Uniwersytet kalifornijski , Los
Angeles USA

F1

b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
obecność
prawidłowego lub
zmutowanego genu
Fos GFP

myszy z indukowalnym transgenem c-fos
związanym z zielonym białkiem
fluorescencyjnym

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, Klauzula prawna

Tg(Fos Venus ARC)
C57BL/6J

Cambridge

F3, b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
obecność
prawidłowego lub
zmutowanego genu

m

yszy te pozwalają na uwidocznienie przy

pomocy technik mikroskopowych komórek
ner

wowych, które uległy aktywacji w wyniku

aktywności układu nerwowego, obserwację

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, Klauzula prawna

11

Fos Venus ARC

lokalnej translacji w wypustkach komórek
nerwowych jak również aktywowanych synaps.

1

2

3

4

5

6

7

8

KO(Grhl1)C57BL/6J Royal Melbourne Hospital

(Australia).

F0, b x s

SPF

B, W, P

Amplifikacja DNA na
nie aktywność genu
Grhl1

pozbawione wszystkich znanych form czynnika
transkrypcyjnego Grhl1; procesy nowotworowe

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, Klauzula prawna

SCID/Crl

Charles River Laboratory,
Deutschland GmbH,
Sulzfeld, 2001

F4

b x s

szafy
laminarne

B, P, H

p

rzyjmują nowotwory człowieka; badania

immunologiczne, biochemiczne, transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

C.B.17/IcrHanHsd-
scid

Harlan Shaw's Farm
Blackthom Bicester, Oxon
OX 60TP, Wielka Brytania,
2004

b x s

SPF

Analiza
cytofluorymetryczna
limfocytów

z

wierzęta z niedoborem immunologicznym do

badań nowotworów obcych gatunkowo

Zakład Cytologii, Centrum Medyczne
Kształcenia Podyplomowego,
Warszawa / nie

NOD/LtSzC.BKa-
Igh/IcrSz(C.B-17)

Charles River Laboratories
France

b x s

SPF

Analiza
cytofluorymetryczna
limfocytów

z

wierzęta z niedoborem immunologicznym do

badań nowotworów obcych gatunkowo

Z

akład Cytologii, Centrum Medyczne

Kształcenia Podyplomowego,
Warszawa / nie

NOD.Cg-
Prkdc/scid/IL2rg/tm1
Wjl/SzJ

Jackson Laboratory, USA

b x s

SPF

Analiza
cytofluorymetryczna
limfocytów

z

wierzęta z niedoborem immunologicznym do

badań nowotworów obcych gatunkowo

Zakład Cytologii, Centrum Medyczne
Kształcenia Podyplomowego,
Warszawa / nie

B6.129S4-C3 {tm
1crr}

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2004

F9

b x s

CV-I

B, P

transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

B6.SJL
PTPRC

a

PEP3

b

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2004

F8

b x s

CV

transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

B6.Cg-Foxn1<nu>/J Jackson Laboratory, U.S.A.,

2004

F5

b x s

Szafy
laminarne

transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

B6.Cg-Foxn1<nu>/J
Control

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2004

F5

b x s

Szafy
laminarne

transplantologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

12

1

2

3

4

5

6

7

8

NOD.CB17-
Prkdc<scid>/J

Jackson Laboratory, U.S.A.,
2004

F6

b x s

Szafy
laminarne

transplantologia, immunologia

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

CB17/Icr-Prkdc
scid/Crl

Charles River Deutschland
GmbH, Sulzfeld, 2005

F4

b x s

Szafy
laminarne

badania immunologiczne, transplantologia

Uniwersytec

ki Szpital Dziecięcy,

Kraków / tak, nadwyżki

CBA-T6/TarW

Zakład Embriologii, Instytut
Zoologii, UW, 1987

F24+1

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

MM

H2

k

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

marker

chromosomowy , t(14;15)

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

CBA-T6T6

Uniwersytet Warszawski,
Wydział Biologii, 2000

rodowodowa b x s

CV

P, W
okazjonalnie

H2

k

, A/A, Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

, marker

chromosomowy T6

IGHZ PAN

AKR6;15/W

Karolinska Institutet,
Sztokholm, 1971

F37 + 24

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

MM

H2

k

, a/a, Tyrp1

+/+

, Tyr

c/c

, Myo5a

+/+

,

marker

chromosomowy Rb(6;15),

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

C3H/W

wad

własny, 1985

F18 + 24

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

k

, A/A, Tyrp1

b/b

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

WOM/W (synonim
OM/W)

własny, 1984

F38 +36

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W, A

AMS, MM

H2

bp1

, a

t

/a

t

Tyrp1

+/+

, Tyr

+/+

, Myo5a

+/+

ponad 90%

samoistnych chłoniaków

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

linia selekcyjna S2 i
linia kontrolna K1

wyprowadzone ze stada
niekrewniaczego
pochodzącego z kojarzenia
4 szczepów wsobnych:
C57BL/6, BALB/c, A/St z
Centrum Badań
Ekologicznych PAN i BN/a z
Centrum Onkologii, 1979

F91

kojarzenie z unikaniem
pokrewieństwa

CV

P, B, A
zgodnie z
dyrektywą
unijną

ACI

linia S2 selekcjonowana w kierunku wysokiej
masy jąder samców. Linie przydatne do badań
procesu spermatogenezy, badań fizjologicznych
dojrzewania płciowego, cech reprodukcyjnych i
behawioru

Zwierzętarnia Katedry Genetyki i
Ogólnej Hodowli Zwierząt – SGGW,
Warszawa / tak

13

1

2

3

4

5

6

7

8

linie selekcyjne:
lekka (L) i ciężka (C)

wyprowadzone ze stada
niekrewniaczego
pochodzącego z kojarzenia
4 szczepów wsobnych:
C57BL/6, BALB/c, A/St z
Centrum Badań
Ekologicznych PAN i BN/a z
Centrum Onkologii, 1970

F130

kojarzenie z unikaniem
pokrewieństwa do 3
pokolenia wstecz

CV

P, B, A
zgodnie z
dyrektywą
unijną

ACI

l

inie selekcyjne różnią się masą ciała,

przyrostami, wiekiem dojrzewania płciowego,
starzenia się, długością czasu i wielkością
reprodukcji, behawiorem

Zwierzętarnia Katedry Genetyki i
Ogólnej Hodowli Zwierząt – SGGW,
Warszawa / tak

F1(C57BL/6 x C3H)

własne

krzyżówka
międzyszczepowa F1

Certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

F1(C57BL/6 x
BALB/c)

własne

krzyżówka
międzyszczepowa F1

Certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

F1(BALB/c x
C57BL/6)

własne

krzyżówka
międzyszczepowa F1

n

a życzenia badaczy od 2003

IMDiK PAN, Warszawa / tak

F1(C57BL/10 x
CBA-H)

własne

k

rzyżówka

międzyszczepowa F1

CV

P, W
okazjonalnie

bardzo popularny model w badaniach z zakresu
biologii rozwoju

IGHZ PAN

F1(C57BL/10 x
DBA/2)

własne

k

rzyżówka

międzyszczepowa F1

CV

P, W
okazjonalnie

model w badaniach z zakresu biologii rozwoju

IGHZ PAN

F1(C57BL/6 x CBA)

własny

krzyżówka
międzyszczepowa F1

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

bardzo popularny model w badaniach z zakresu
biologii rozwoju

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

MYSZY

– STADA NIEKREWNIACZE

Tar:BAMIZ

własny – do stada MIZ
wprowadzono Gpi1

a

F26

rotacyjny 4

– blokowy

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

Gpi1

a

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

14

1

2

3

4

5

6

7

8

Tar:SWISS

F8

rotacyjny 4

– blokowy

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

Imp:BALB/c

F47

Certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

Jlg:SWISS

IBD PAN Łomna, 1974

rotacyjny 7 - blokowy

CV

P, B, A

ba

danie toksyczności

PF Jelfa, Jelenia G

óra / tak (po

uzgodnieniu)

Crl:NMRI(Han)

Harlan Netherlands B.V.

2007

F1,

rotacyjny 6-blokowy

SPF

B, W, P

ACI, PS

s

tandard do większości badań,

c

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / tak

Kw:Out

Instyt

ut Zootechniki, Puławy,

1964

F153, system
rotacyjny Robertsona

CV

P raz na
kwartał

ACI, AMS

Tyr

+/+

, Oca2

p/p

, na tym tle utrzymywana jest

mutacja Ms

będąca modelem choroby Menkesa

u ludzi

Zakład Genetyki i Ewolucjonizmu UJ,
Kraków

Crl:CD-1

Charles River, Niemcy 2003 F9

rotacyjny 4

– blokowy

CV-I

P, B, A

umaszczenie albino; badania behawioralne,
farmakokinetyka, farmakodynamika

CM UJ Wydział Farmaceutyczny,
Zwierzętarnia / tak nadwyżki

Krl:Swiss albino

Centralna Zwierzętarnia
Doświadczalna, Śląska
Akademia Medyczna, 1990

CV

B, P, H

badania farmakologiczne, toksykologiczne,
behawioralne, parazytologiczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

SZCZURY

– SZCZEPY WSOBNE

AUG/OlaHsdCmd

Harlan Wlk. Brytania 1997

F23

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

AMS kontrola
wykonana przez dr i

nż

M. Gajewską

d

o przeszczepów w parze z WAG umaszczenie:

h, p

IMDiK PAN, Warszawa / tak

BN/CmdW

Centrum Medycyny
Doświadczalnej i Klinicznej
PAN, 1998

F30

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

umaszczenie: a, b, C, P, H

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

15

1

2

3

4

5

6

7

8

BN/CrlCmd

Charles River, Niemcy 1997 F24

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

AMS kontrola
wykonana przez dr i

nż

M. Gajewską

oporne na eksperymentalne alergiczne
Encephalitis i alergiczne arthritis, do
przeszczepów w parze z LEW, umaszczenie: a,
b, H, w badaniach behawioralnych wysoko
reaktywne

IMDiK PAN, Warszawa / tak

CDF(F-344)/CrlLod Charles River, Niemcy, 1995 F14

b x s

SPF

B, Mi, P, A

ACI, PS

badania transplantacyjne, endokrynologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

LEW/CrlCmd

Charles River, Niemcy 1997 F26

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

AMS kontrola
wykonana przez dr. Inż
M. Gajewską

w

rażliwe na eksperymentalne alergiczne

Encephalitis i alergiczne arthritis, do
przeszczepów w parze z BN, umaszczenie: A, h,
c

IMDiK PAN, Warszawa / tak

LEW/HanLod

ZFV, Hanower, Niemcy,
1991

F24

b x s

SPF

B, Mi, P, A

ACI, PS

badania neurologiczne, transplantacyjne,
immunologiczne, fizjologiczne, embriologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

LEW/W

Instytut - Centrum Zdrowia
Matki Polki, 1995

F42

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

umaszczenie: A, B, c, p, h

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

SHR/NHsdLod

Harlan CPB, Holandia,

1994

F15

b x s

SPF

B, Mi, P, A

ACI, PS

s

zczury wysokociśnieniowe wykorzystywane w

badaniach farmakologicznych, fizjologicznych i
transplantacyjnych

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

SHR/NHsdLod

Instytut CZMP, Łódź, 2001

F8

b x s

CV

AMS

szczury o genetycznie uwarunkowanym
nadciśnieniu tętniczym do badań nad krążeniem,
badania farmakologiczne i fizjologiczne

Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych,
AM, Warszawa / tak, w ograniczonym
zakresie

SPRD/MolLod

Mollegard Farm, Dania,
1997

F11

b x s

SPF

B, Mi, P, A

ACI, PS

b

adania żywieniowe, farmakologiczne,

fizjologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

SPRD/MolLod

Instytut CZMP, Łódź, 2001

F10

b x s

CV

AMS

b

adania farmakologiczne; badania nad układem

krążenia – doświadczalne wywoływanie zawałów
mięśnia sercowego

Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych,
AM, Warszawa / tak, w ograniczonym
zakresie

WAG/CmdW

Centrum Onkologii - Instytut,
Warszawa, 2005

F5

b x s

CV

AMS

badania farmakologiczne, fizjologiczne

Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych,
AM, Warszawa / tak, w ograniczonym
zakresie

WAG/CmdW

Centrum Medycyny
Doświadczalnej i Klinicznej
PAN, 1998

F30

rodowodowa b x s

SPF

B, P, W

AMS, MM

umaszczenie: a, B, c, P, h

Centrum Onkologii

– Instytut,

Warszawa / tak

16

1

2

3

4

5

6

7

8

WAG/RijCrlCmd

Charles River, Niemcy 1997 F24

rodowodowa b x s

SPF

B, W, P, A

AMS kontrola
wykonana przez dr. Inż
M. Gaje

wską

do przeszczepów w parze z AUG, umaszczenie:
c

IMDiK PAN, Warszawa / tak

WAG/RijHsdImp

Harlan Limited Shaw’s Farm,
Anglia, 1993

F61

b x s

Certyfikat
zdrowia

g

enetycznie uwarunkowana skłonność do

spontanicznych napadów padaczkowych

Instytut Medycyny

Pracy, Łódź / tak

WAG/Tar

Centrum Onkologii - Instytut,
Warszawa, 2002

F14

rodowodowa b x s

CV

B, P, W - co
najmniej raz w
roku

C

Uniwersytet Warszawski,
Zwierzętarnia Wydziału Biologii / tak,
w ograniczonej liczbie

WKY/OlaHsdLod
(Wistar

– Kyoto)

Harlan Olac Limitem, Anglia,
1991

F22

b x s

SPF

B, Mi, P, A

ACI, PS

szczury normotensyjne, wykorzystywane jako
kontrola dla SHR; badania farmakologiczne,
transplantacyjne, fizjologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

WKY/NHsdLod

Instytut CZMP, Łódź, 1997

F14

rodowodowa b x s

CV

AMS

badania farmakologiczne; szczury
wyprowadzone ze szczepu SHR, normotensyjne
jako kontrola do SHR

Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych,
AM, Warszawa / tak, w ograniczonym
zakresie

SCZURY

– SPECJALNE MODELE

WHP (Warsaw High
Preferring - linia
preferująca alkohol)

w

łasne, wyprowadzone w

1991 r

F44, kojarzenie z
unikaniem
pokrewieństwa do 3
pokolenia wstecz,
kryterium selekcji:
picie alkoholu w
wolnym wyborze w
ilości 5 g/kg/24h

CV

Zwierzęta są
pod opieką
lekarza
weterynarii,
okresowo
kontrola P, B,
W

w

trakcie są prace

badawcze nad
charakterystyką
genetyczną zwierząt

d

o badania neurobiologicznych mechanizmów

działania leków a także uzależnienia od alkoholu
etylowego powszechnie wykorzystuje się modele
zwierzęce. Jednym ze sposobów badania
procesu uzależnienia od alkoholu jest uzyskanie,
w drodze selekcji, linii preferuj

ących i nie

preferujących alkohol. Ilość alkoholu
spożywanego przez szczury linii WHP i WLP jest
stałym, niezmiennym wzorcem zachowania i nie
może być łatwo zmieniona przez różne
procedury udostępniana alkoholu. Stosowanie
modeli zwierzęcych do badań działania alkoholu
służy lepszemu zrozumieniu ciągle mało
poznanych, zmian zachodzących w organizmie
pod jego wpływem. Przydatność linii WHP i WLP
może być bardzo szeroka w różnego typu
badaniach prowadzonych nad mechanizmem
uzależnienia od alkoholu.

Zakład Farmakologii, Instytutu
Psychiatrii i Neurologii w Warszawie,
ul Sobieskiego 9.

W miarę możliwości istnieje
możliwość sprzedaży

WLP (Warsaw Low
Preferring

– linia nie

preferująca alkoholu)

w

łasne, wyprowadzone w

1991 r

F44, kojarzenie z
unikaniem
pokrewieństwa do 3
pokolenia wstecz,
kryterium selekcji:
picie alkoholu w
wolnym wyborze w
ilości mniej niż 2
g/kg/24h

17

1

2

3

4

5

6

7

8

SZCZURY

– STADA NIEKREWNIACZE

Krl:SPRD

Centralna Zwierzętarnia
Doświadczalna, Śląska
Akademia Medyczna, 1990

CV

B, P, H

badania farmakologiczne, neurologiczne,
psychiatria

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

Amp:WIST

I-CMDiK PAN, Warszawa,
2002

F15

rotacyjny 4 - blokowy

CV-I

B, P, W, A raz
na kwartał

Wistar -

standard do większości badań;

umaszczenie cc

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu,
Katedra i Zakład Toksykologii,
Poznań / tak

Imp:EPIL

F19

certyfikat
zdrowia

w

łasny model badawczy z padaczką

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

Imp:EPIF

F51

certyfikat
zdrowia

Instytut Me

dycyny Pracy, Łódź / tak

Imp:WIST

F36

certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

Stado niekrewniacze
WISTAR

Hodowla Zwierząt
Laboratoryjnych, ul.
Ogrodowa 18, Brwinów,
2007

CV

profilaktyka
weterynaryjna,
kontrola raz w
tygodniu

badania toksykologiczne

Instytut

Ochrony Środowiska KUL,

Katedra Biologii Komórki, Lublin / nie

Krl:WISTAR

Centralna Zwierzętarnia
Doświadczalna, Śląska
Akademia Medyczna, 1990

CV

B, P, H

badania toksykologiczne, farmakodynamika,
neurologia

Uniwersytecki Szpita

l Dziecięcy,

Kraków / tak, nadwyżki

Cmd:(WI)WU

Charles River, Niemcy 1997 F19

rotacyjny 4

– blokowy

SPF

B, W, P, A

standard do większości badań, umaszczenie: c IMDiK PAN, Warszawa/ tak

Tac:Cmd:SD

Taconic U.S.A., 2003

F11

rotacyjny 4 - blokowy

SPF

B, W, P, A

IMDiK PAN, Warszawa

18

1

2

3

4

5

6

7

8

Krf:(WI)WU

I-CMDiK Warszawa, 2000

F20

Rotacyjny 4

– blokowy

CV-I

P, B, A

umaszczenie c; badania toksykologiczne,
behawioralne,

żywieniowe, farmakokinetyka,

farmakodynamika

CM

UJ Wydział Farmaceutyczny,

Zwierzętarnia, Kraków / tak, nadwyżki

WWCPS

SWPS, Warszawa, 2006

F3

Outbred

CV

B, W, P, A raz
na rok

zastosowanie w badaniach
psychofarmakologicznych, behawioralnych oraz
neurobiologicznych

Wyższa Szkoła Zarządzania i Prawa,
Warszawa / tak

Wistar (Cr:WI(Han)) Charles River Laboratories

2006

F4

Stado outbredowe

SPF

B, W, P co trzy
miesiące

albinotyczne, powszechnie stosowane w
badaniach biomedycznych

CMD, Białystok / tak

Crl:WI(Han)

Charles River, 2007

SPF

B, W, P, A

albinotyczne stado niekrewniacze

–

umaszczenie białe, oczy czerwone; powszechnie
stosowane w badaniach żywieniowych,
farmakologicznych, toksykologicznych i
behawioralnych oraz onkologicznych; łagodne,
stosunkowo łatwe w utrzymaniu i kontaktach z
człowiekiem; dość często spotykane łysienie w
okolicach karku i po bokach ciała; spotykane
nowotwory tarczycy, kory nadnerczy, przysadki
mózgowej

Gdański Uniwersytet Medyczny

Trójmiejska Akademicka
Zwierzętarnia Doświadczalna
Centrum Badawczo-

Usługowe

TAZD-CBU

Lod:WIST

Mollegard Farm, Dania, ZFV
Hanower, Niemcy, 1991

F22

rotacyjny 7 - blokowy

SPF

B, Mi, P, W, A ACI

b

adania żywieniowe, toksykologiczne,

farmakologiczne, neurologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

SimTac:LE

Takonik 2008

światła

CV-I

B, W, P

ACI, PS, AMS

badania behawioralne,

a B C P h R

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / tak

Jlg:WISTAR

Ośrodek Hodowli Zwierząt
Laboratoryjnych

– Instytut

Farmaceutyczny

rotacyjny 8 - blokowy

CV

P, B, A

b

adanie toksyczności

PF Jelfa, Jelenia G

óra / tak (po

uzgodnieniu)

PRZEPIÓRKI JAPOŃSKIE

Linie J i W

Linie S
(selekcjonowana) i K
(kontrolna)

IGiHZ PAN w Jastrzębcu/

1982

Wyprowadzona w Katedrze
z utworzonej populacji
mieszańcowej (17 pokoleń)

50 pokoleń, kojarzenie
losowe z
maksymalnym
unikaniem przyrostu
inbredu wg własnego
programu
komputerowego

CV-I

P, B, W, A,
okazjonalnie

Kontrola cech
ilościowych
związanych ze
wzrostem i rozrodem

d

oświadczenia typu hodowlanego oraz z zakresu

embriologii, genetyki molekularnej i żywieniowe

Katedra Gene

tyki i Ogólnej Hodowli

Zwierząt, WNoZ, SGGW

Sprzedaż:: jaja, jaja zapłodnione,
młodzież, ptaki dorosłe. Dostępność
okresowa lub w określonym terminie
na podstawie wcześniejszego
porozumienia

19

1

2

3

4

5

6

7

8

GERBILE

Cmd:(BR)

Centre D'Elevange, Francja
T-Rj

F15

rotacyjny 4

– blokowy

SPF

B, W, P, A

linia wrażliwa na ischemię, do eksperymentów
neurochirurgicznych ze względu na szczególne
unaczynienie mózgu (niepełne koło Willisa)

IMDiK PAN, Warszawa / tak

KOTY

Kot europejski

Od prywatnych hodowców,
2003

unikanie
pokrewieństwa; wg
kart rodowodowych

CV

szczepienia

b

adanie ciał depresyjnych

PF Jelfa, Jelenia G

óra / tak (po

uzgodnieniu)

Kot europejski

Od prywatnych hodowców,
1989 / Jelfa / IMDiK

F1, unikanie
pokrewieństwa; wg
kart rodowodowych

CV

szczepienia,
krew

badania neurofizjologiczne

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / tak

KRÓLIKI

Królik szarak
jeleniogórski

Pochodzenie materiału
hodowlanego nieznane;
hodowla prowadzona od
1946 r.

unikanie
pokrewieństwa; wg
kart rodowodowych

CV

P, B, A

b

adanie ciał gorączkotwórczych; badanie

działania miejscowo - drażniącego

PF Jelfa, Jelenia G

óra / tak (po

uzgodnieniu)

Biały Nowozelandzki

Imp:BN

F35

certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

Szynszylowate

Imp:SZYNSZ

F46

certyfikat
zdrowia

Instytut Medyc

yny Pracy, Łódź / tak

20

1

2

3

4

5

6

7

8

Nowozelandzki

Zakłady Doświadczalne w
Zatorze AR Kraków, 1995

CV

badania apirogenności płynów aptecznych,
immunizacja, badania ortopedyczne,
metaboliczne

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy,
Kraków / tak, nadwyżki

NORNIK POLNY

Stado niekrewniacze

Wyjściowe zwierzęta
odłowione w Krempnej w
2006

F 10

Kojarzenie z
unikaniem
pokrewieństwa do 2
pokolenia wstecz

CV-I

P raz w roku

badania behawioralne i populacyjne

Instytut Nauk o Środowisku, Zespół
Biologii Rozrod

u Ssaków, Uniwersytet

Jagielloński, Kraków / tak

NORNICA RUDA

Stado niekrewniacze

wyjściowe zwierzęta
pozyskane z Zakładu
Badania Ssaków PAN w
Białowieży w 1978 r.

F95

kojarzenie z unikaniem
pokrewieństwa do 3
pokolenia wstecz

CV-I

P raz w roku

badania

biomedyczne, monitoring środowiska,

badania behawioralne i populacyjne

Instytut Nauk o Środowisku, Zespół
Biologii

Rozrodu Ssaków, Uniwersytet

Jagielloński, Kraków / tak

OPOS LABORATORYJNY

Opos miniaturowy
(Monodelphis
domestica)

SouthWest Foundation for
Biomedical Research, San
Antonio, U.S.A., 1997

F6

rotacyjny 4

– blokowy

CV

P, Wet

m

łode rodzą się w stadium rozwoju E13 szczura;

b

adania: molekularnych i komórkowych

mechanizmów rozwoju; behawioralne;
nowotworów (czerniak skóry); mechanizmów
regene

racji uszkodzeń rdzenia kręgowego;

źródło tkanek płodowych

Instytut Biologii Doświadczalnej PAN,
Warszawa / nie, klauzula prawna

21

1

2

3

4

5

6

7

8

ŚWINKI MORSKIE

Imp:D-H

F21

Certyfikat
zdrowia

Instytut Medycyny Pracy, Łódź / tak

Lod:DH

Dunki Hartley

albinotyczne

Mollegard Farm, Dania,
1991

F15

outbred

CV

B, Mi, P, A

ACI

badania farmakologiczne, toksykologiczne,
immunologiczne

Instytut

– CZMP, Łódź / tak

Stado outbred

Morświn, 1996, hodowca
prywatny Nowy Sącz

CV

badania toksykologiczne

Uniw

ersytecki Szpital Dziecięcy,

Kraków / tak, nadwyżki

Stado outbred

Stado własne

F20

rotacyjny 4 - blokowy

CV

B, P

źródło leukocytów do badań w hodowlach
komórkowych

Zwierzętarnia Instytutu Mikrobiologii i
Immunologii Uniwersytetu Łódzkiego,
Łódź / tak, po wcześniejszym
uzgodnieniu

Informacje zawarte w wykazie zwierząt zamieszczonym w powyższych tabelach podane są na odpowiedzialność osób zgłaszających

22

Objaśnienia skrótów:
STATUS HIGIENICZNY
SPF

– zwierzęta wolne od określonych swoistych dla gatunku mikroorganizmów

i pasożytów, hodowane za ścisłą barierą higieniczną
CV-I

– zwierzęta konwencjonalne kontrolowane, utrzymywane w warunkach

częściowej izolacji
CV

– zwierzęta konwencjonalne hodowane w warunkach otwartych

KONTROLA ZDROWIA:

B

– bakteriologia

A

– anatomopatologia

W

– wirusologia

H

– wskaźniki hematologiczne

P

– parazytologia

Mi - mykologia

KONTROLA GENETYCZNA:
KM

– krzyżówki międzyszczepowe

PN

– przeszczepy nowotworów

PS

– przeszczepy skóry

MBI

– markery biochemiczne

AMS

– analiza markerów mikrosatelitarnych MM – markery morfologiczne

MI

– markery immunologiczne

ACI

– analiza cech ilościowych

23

Wykaz instytucji

oraz wybrane piśmiennictwo dotyczące charakterystyki hodowanych zwierząt

laboratoryjnych lub doświadczeń na nich wykonywanych

UWAGA: W przypadku instytucji oznaczonych * dane pochodzą z poprzedniego
wykazu (2007 r)

Amk*

– Akademia Medyczna, 00-325 Warszawa, ul. Krakowskie Przedmieście

26/28; Pracownia Zwierząt Laboratoryjnych, dr Janina Kwiatkowska, tel.: 0 22
826 73 42

Amp

– Akademia Medyczna, 60-631 Poznań, ul. Dojazd 30; Katedra i Zakład

Toksykologii, dr Czesław Sadowski, tel.: [phone]

­ Protective effect of Aquilegia vulgaris L. on aflatoxin B1-induced hepatic damage in

rats. Jadwiga Jodynis-

Liebert, Irena Matławska, Wiesława Bylka, Marek Murias.

- Environ. Toxicol. Pharmacol. 2006 Vol. 22 nr 1 s. 58-63 il. tab. bibliogr. abstr. IF
1.119

­ The influence of tobacco smoke and nicotine on antidepressant and memory-

i

mproving effects of venlafaxine. Elżbieta Nowakowska, Krzysztof Kus, Ewa

Florek, Anna Czubak, Jadwiga Jodynis-Liebert. - Hum. Exp. Toxicol. 2006 Vol. 25
nr 4 s. 199-209 il. tab. bibliogr. abstr. IF 1.122

­ Interaction between tobacco smoke and alcohol in animal models. Ewa Florek,

Wojciech Piekoszewski, Maksymilian Kulza, Tamar Szindżikaszwili, Ewa
Gomółka, Marek Chuchracki, Anna Sędziak.- Pharmacol. Rep. 2008 Vol. 60 nr 6 s.
985-990 il. tab. bibliogr. abstr.

­ The acute systemic toxicity study for normal cathether and cell-select catheter

(CSC). Ewa Florek, Grzegorz H. Bręborowicz, Klaus Lücke, Mateusz Madejczyk,
Marek Chuchracki, Grzegorz Dworacki, Maciej Zabel, Michel Giersig. - Arch.
Perinat. Med. 2008 Vol. 14 nr 2 s. 20-31 tab. bibliogr. abstr.

Brw

– Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt, SGGW, Ciszewskiego 8,

02-786 Warszawa, tel. [phone], fax [phone]

­ E.Wirth-

Dzięciołowska (1992) The influence of long-term selection for body weight

on reproduction in laboratory mice.(Wpływ długoterminowej selekcji ukierunkowanej
na masę ciała na reprodukcję u myszy laboratoryjnych). Genetica Polonica 33 (1)
,57-62.

­ E.Krysiak, A. Czarnomska, E. Wirth-

Dzięciołowska (1992) The influence of long

term selection for body weight on some qualitative traits in laboratory mice.

(Wpływ

dlugoterminowej selekcji ukierunkowanej na masę ciała na niektóre cechy
jakościowe u myszy laboratoryjnej). Genetica Polonica 33 (1), 51 - 56.

­ E Wirth-

Dzięciołowska, B. Reklewska, K. Czumińska, B. Zalewska (1996)

Differenciation in the maturation rate in mice selected divergently for body weight
over 90 generations.

(Zróżnicowanie tempa dojrzewania myszy z linii

selekcjonowanych przeciwstawnie na masę ciała przez 90 pokoleń) Animal Sci.
Papers and Reports 14, 3; 177 - 186.

­ E.Wirth-

Dzięciołowska, K. Czumińska, B. Reklewska, M. Katkiewicz (1996) Life

time reproduction performance and functional changes in reproductive organs of
mice selected divergently for body weight.

(Całożyciowa wydajność reprodukcyjna i

ocena zmian czynn

ościowych w narządach rozrodczych myszy selekcjonowanych

przeciwstawnie na masę ciała). Animal Sci. Papers and Reports 14, 3; 187.

­ E.Wirth-

Dzięciołowska, P.S. Sysa, A. Ponimasz (1997) An attempt at comparing

external changes taking place during maturation of male mice with the development

24

of the process of spermatogenesis.

(Próba porównania zewnętrznych zmian

zachodzących

podczas

dojrzewania

samców

z

rozwojem

procesu

spermatogenezy) Folia biologica vol 45,1-2; 89-95.

­ E.Wirth-

Dzięciołowska K. Czumińska (2000) Longevity and aging of mice from lines

divergently selected for body weight for over 90 generations.

(Długość życia i

procesy starzenia się u myszy przeciwstawnie selekcjonowanych na masę ciała
przez ponad 90 pokoleń). Biogerontology vol1,2: 169-176

­ E. Wirth-

Dzięciołowska, A. Lipska, M. Węsierska ( 2005) Selection for body weight

induces differences in exploratory behaviour and learning in mice. Acta Neurobiol.
Exp. 65; 243-253

Cmb

– Centrum Medycyny Doświadczalnej; Akademia Medyczna, ul. M.

Skłodowskiej – Curie 24a; 15-276 Białystok; tel [phone] – kierownik,
0 85 745 06 52

– sekretariat; fax: [phone]’ e-mail: [e-mail];

http://cmd.amb.edu.pl

Cmd

– Instytut – Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN,

Warszawa, ul. Pawińskiego 5, dr Anna Kowalczyk, tel.: [phone]

Cmk

– Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Zakład Cytologii

Klinicznej, 01-

813 Warszawa, ul. Marymoncka 99, dr Grażyna Hozer, tel.: 0 22

569 38 31

Ibd

– Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, 02-093

Warszawa, ul. Pasteura 3, dr Anna Passini, tel.: [phone], fax: 0 22 822
53 42, e-mail: [e-mail]

­ http://www.taconic.com/wmspage.cfm?parm1=779
­ http://www.harlan.com/research_models_and_services/research_models_by_produ

ct_type/outbred_mice/nmri_europe.hl

­ MMP-9Gelatinase B Is a Key Regulator of growth Plate Angiogenesis and

Apoptosis of Hypertrophic Chondrocytem Cell,Vol.93.411-422, May1, 1998

­ The early steps of oligodendrogenesis: insights from the study of the plp lineage in

the brain of chicks and rodents. Dev Neurosci. 2001;23(4-5):318-26. Review.

­ Mutant mouse models and antidepressant drug research: focus on serotonin and

brain-derived neurotrophic factor. Behav Pharmacol. 2009 Feb;20(1):18-32

­ The critical role of cyclin D2 in adult neurogenesis. The Journal of Cell Biology,

vol.167, No.2, October 25, 2004, 209-213

­ Alteration of Neuronal Firing properties after In Vivo Experience In a FosGFP

Transgenic Mouse. The Journal of Neuroscience, July 21, 2004-24(29):6466-6475

­ Perturbed desmosomal cadherin expression in Grainy head-like 1-null mice. EMBO

J. 27: 886

–897; 2008

­ Spatial and temporal visual properties of the neurons in the intermediate layers of

the superior colliculus. Neurosci Lett. 2009 Apr 17;454(1):76-80. Epub 2009 Mar 3.

­ The partial 5-HT1A receptor agonist buspirone enhances neurogenesis in the

opossum (Monodelphis domestica). Eur Neuropsychopharmacol. 2009
Jun;19(6):431-9. Epub 2009 Feb 26.

Ibs

– Uniwersytet Jagielloński, Instytut Nauk o Środowisku, 30-387 Kraków,

ul. Gronostajowa 7,

mgr Elżbieta Pochroń, tel. [phone]

­ M.Kruczek. 1998. Male chemical signals and female choice in the bank vole

Clethrionomys glareolus.

Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego. Rozprawy

habilitacyjne 334, pp.52.

25

­ J.Kapusta.1998. Gonadal hormones and intrasexual aggressive behavior in female

bank voles (Clethrionomys glareolus). Aggress. Behav. 24: 63-70.

­ M.Kruczek. 2000. Recognition of kin in bank voles (Clethrionomys glareolus). Physiol.

Behav 90, 483-489.

­ M.Kruczek, M.Zatorska. 2008. Male rank affects reproductive success and offspring

performance in bank voles. Physiol. Behav 94, 611-615.

­ S.R.Heise, F.M.Rozenfeld. 1999. Reproduction and urine marking in laboratory

groups of female common voles Microtus arvalis. J. Chem. Ecol. 25(7): 1671-1685.

­ A.Dobly, F.M.Rozenfeld. 2000. Burrowing by common voles (Microtus arvalis) in

various social environments. Behaviour 137: 1443-1462.

­ E.Tkadlec, P.Krejcova. 2001. Age-specific effect of parity in litter size in the

common vole (Microtus arvalis). J. of Mammal. 82(2): 545-550.

­ J.Kapusta, G.D.Sales, R.Czuchnowski. 2007. Aggression and vocalization

behaviour of three sympatric vole species during conspecific and heterospecific
same-sex encounters. Behaviour 144: 283-305.

Ios*

– Instytut Ochrony Środowiska, KUL, Katedra Biologii Komórki, 20-718

Lublin, AL. Kraśnicka 102, mgr Agnieszka Ścibor

Igh

– Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN, Jastrzębiec, ul. Postępu 1,

05-

552 Wólka Kosowska, Zakład Embriologii Doświadczalnej, tel: [phone]

­ Greda P, Karasiewicz J, Modlinski J.A. (2006) Mouse zygotes as recipients in

embryo cloning. Reproduction 132: 741-748

­

Modliński J.A., Karasiewicz J., Lencka-Ostrowska S., Gręda P., Skrzyszowska M.,
Samiec M., Smorąg Z. Podstawy klonowania ssaków. W: Biotechnologiczne i
biomedyczne podstawy ksenotransplantologii (red. Z. Smorąg, R. Słomski, L.
Cierpka) OWN, Poznań 2006, str. 133-174

­

Piliszek A, Modliński JA, Pyśniak K, Karasiewicz J. (2007) Foetal fibroblasts
introduced to cleaving mouse embryos contribute to full-term development.
Reproduction 133: 207-218

­

Mohammed A.A., Karasiewicz J., Modliński J.A. (2008) Developmental potential of
selectively enucleated immature mouse oocytes upon nuclear transfer. Mol.
Reprod. Dev., 75: 1269-1280.

­ K

arasiewicz J., Piliszek, A., Sacharczuk, M., Modliński, J.A. (2008) Zarodkowo-

somatyczne chimery ssaków. W: „Od genomu tura po ksenotransplantacje” (red.
Z. Smorąg, R. Słomski, J.A.Modliński), Ośrodek Wydawnictw Naukowych OWN,
Poznań 2008, str. 29-37

Imi*

– Uniwersytet Łódzki, Instytut Mikrobiologii i Immunologii, 90-237 Łódź,

ul. Banacha 12/16, mgr Teresa Z. Staszewska, tel.: [phone]

Imp

– Instytut Medycyny Pracy im. Prof. J. Nofera, ul. św. Teresy 8, 91-348

Łodź, Zakład Laboratorium Badań Produktów Leczniczych i Weterynaryjnych w
Systemie Jakości GMP ,dr n. med,Joanna Piasecka-Zelga, tel.: [phone],
fax: [phone], komórka 0 602 592 164, [e-mail]

Ip

– Zakład Farmakologii, Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie,

ul. Sobieskiego 9.

­ Okulicz

–Kozaryn I., Mikołajczak P., Kamińska E., Kostrzewa A., Wiktorowicz K.,

Dyr W., Kostowski W. Changes of peripheral blood lymphocyte subsets in
chronically ethnaol treated outbred and inbred rats. Pol J Enviromental Studies Vol.
12, Suppl. 1, (2003), 211-215.

26

­

Mikołajczak P., Okulicz-Kozaryn I., Kamińska E., Szulc M., Dyr. W., Kostowski W.
Lack of ifenprodil anxiolytic activity after its multiple treatment in chronically ethanol-
treated rats. Alcohol & Alcoholism Vol. 38, No. 4 pp.310-315, 2003.

­ Dyr W., Kostowski W. Preliminary phenotypic characterization of the warsaw high

preferring (WHP) and warsaw low preferring (WLP) lines of rats selectively bred for
high and low ethanol consumption. Polish Journal of Pharmacology 2004, 56, 359-
365.

­ Zalewska-

Kaszubska J., Ćwiek w., Dyr. W., Czarnecka E. Changes in the beta-

endorphin plasma level after repeated treatment with acamprosate in rats
selectively bred for high and low alcohol preference. Neuroscience Letters 2005,
388, 45-48.

­ Kaszubska-Zalewska J., Gorska D., Dyr W., Czarnecka E. Effect of acute

administration of ethanol on beta-endorphin plasma level in ethanol preferring and
non-preferring rats chronically treated with naltrexone. Pharmacology, Biochemistry
and Behavior 85 (2006) 155-159.

­ Bujko-Rok P., Dyr W., Kostowski W. Operant self-administration of ethanol in

Warsaw High-Preferring (WHP) and Warsaw Low-Preferring (WLP) lineof rats.
Pharmacological Reports 2006, 58, 931-935.

­ Zalewska-Kaszubska J., Gorska D., Dyr W., Czarnecka E. Effect of repeated

treatment with topiramine on the beta-endorphin plasma level in rats selectively
bred for high and low alcohol preference. Progress in Neuro-Psychopharmacology
& Biological Psychiatry 31 (2007) 525-528.

­ Dyr W., Rok-Bujko P., Kostowski W. Instrumentalne samopodawanie alkoholu

prezz szczury linii WHP i WLP. Operant self-adminostartion of ethanol in WHP and
WLP lines of rats. Alkoholizm i Narkomania 2007, Tom 20: nr 3, 313-320.

­ Zalewska-

Kaszubska J., Górska D., Dyr W., Czarnecka E. Effect of acute injection

on plasma beta-endorphin levels in Warsaw high-preferring rats treated with
acamprosate and naltexone. Pharmacological Reports 2007, Suppl. 1, 243-248.

­ Zalewska-

Kaszubska J., Górska D., Dyr W., Czarnecka E. Lack of changes in beta-

endorphin plasma levels after repeated treatment with fluoxetine: possible
implication for the treatment of alcoholism-a pilot study. Pharmazie 2008, 63, 308-
311.

­ Zalewska-

Kaszubska J., Górska D., Dyr W., Czarnecka E Voluntary alcohol

consumption and plasma beta-endorphin levels in alcohol-preferring rats chronically
treated with naltrexone. Physiology & Behavior 2008, 93, 1005-1010.

­ Zalewska-

Kaszubska J., Górska D., Dyr W., Czarnecka E. Effect of chronic

acamprosate treatment on voluntary alcohol intake and ß-endorphin plasma levels
in rats selectively bred for high alcohol preference. Neuroscience Letters 2008, 431,
221-225.

­ Dyr W., Kostowski W. Warsaw high-preferring (WHP) and Warsaw low-preferring

(WLP) lines of rats selectively bred for high and low voluntary ethanol intake:
Preliminary phenotypic characterization. Alcohol 2008, 42, 161-170.

­

Dyr W., Ligięza J., Kostowski W. Wpływ antagonisty receptora kanabinoidowego
SR 141716 na picie alkoholu przez szczury linii WHP. The effect of the cannabinoid
receptor antagonists SR 141716 on voluntary ethanol intake in the WHP line of
rats. Alkoholizm i Narkomania 2008, Tom 21: nr 1, 45-54.

­ D

yr W., Ligięza J., Kostowski W. The effect of cannabinoid CB

1

receptor antagonist

rimonabant (SR -141716) on ethanol drinking in high-preferring rats. Alcohol 2008,
42, 509-512.

Jlg*

– Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa, 58-500 Jelenia Góra,

ul. W. Pola 21

27

Krl*

– Uniwersytecki Szpital Dziecięcy Wydział Lekarski, 30-663 Kraków, ul.

Wielicka 265; Zakład Immunologii Klinicznej, Zwierzętarnia, dr Danuta
Stankiewicz, tel: [phone]

Krf

– Uniwersytet Jagielloński, Wydział Farmaceutyczny, 30-688 Kraków,

ul.Medyczna 9; Zwierzętarnia, mgr Anna Obruśnik, tel.: [phone]

e-mail: [e-mail]

Kw

– Uniwersytet Jagielloński, Zakład Genetyki i Ewolucjonizmu, 30-060

Kraków, ul. Ingardena 6, mgr Teresa Błaszkiewicz, tel.: [phone],
e-mail:

bla@zuk.iż.uj.edu.pl

­ Krzanowska H. Types of sperm-head abnormalities in four inbred strains of mice.

Acta Biologica Cracoviensa : XIX (80-85) 1976

­ Krzanowska H. Relation between fertilization rate and penetration of eggs by

supplementary spermatozoa in different mouse strains and crosses.J.Reprod.Fert.:
22: 199-204, 1970

­ Styrna J., Krzanowska H. Sperm select penetration test reveals differences in

sperm quality in strains with differentY chromosome genotype in mice. Archives of
Andrology 35 : 111-118, 1995

­ Wabik-

Śliz B, Gołas A., Krzanowska H. Analysis of oocyte quality in recombinant

inbred mouse strains developed from KE and CBA strains that differ in fertilization
efficiency. J.Appl Genet. 46(2) : 163-170, 2005

­

Gołas A., Dzieża A., Kuźniarz K., Styrna J. Gene mapping of sperm quality
parameters in recombinant inbred strains of mice.J. Dev. Biol. 52: 287-293, 2008

­ Krzanowska H., Wabik B. Further studies on the expression of sex-linked gene Ms

(MOSAIC) in heterozygous mice.Genetica Polonica 14 (2): 193-198, 1973

­ Styrna J. Analysis of causes of lethality in mice with the Ms (MOSAIC) gene.

Genetica Polonica 18(1): 61-79, 1977

­ Lenartowicz M., Grzmil P., Rusin M., Styrna J. Alternative splicing in the Atp7a

gene in the Cu deficient mosaic mutation in mice. Folia biologica 52 (3-4) : 219-222,
2004

Lod*

– Instytut Centrum Zdrowia matki Polki; Zakład Zwierząt Laboratoryjnych;

93-

338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289; tel.: [phone]; fax.: [phone];

inż. Teresa Mydlikowska

Tar

– Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, 02-096 Warszawa, ul.

Miecznikowa 1; Zwierzętarnia, mgr inż. Katarzyna Kisiel, tel.: [phone]
­ http://jaxmice.jax.org/strain/000651.html
­ http://jaxmice.jax.org/strain/000664.html
­ http://jaxmice.jax.org/strain/000656.html
­

Maciejewska Z., Polański Z., Kisiel K., Kubiak J. Z., Ciemerych M. A.
”Spindle assembly checkpoint-related failure perturbs early embryonic
divisions and reduces reproductive performance of LT/Sv mice” –
Reproducion 2009; 137:931-942

­ http://jaxmice.jax.org/strain/100011.html
­ http://www.harlan.com/research_models_and_services/research_models_by

_product_type/inbred_rats/wister_albino_glaxo_europe.hl

28

Taz

– Trójmiejska Akademicka Zwierzętarnia Doświadczalna, Centrum

Badawczo-

Usługowe GUMed, dr n. farm. Jolanta Paradziej-Łukowicz,

Adres: ul.

Dębinki 1, 80-211 Gdańsk, tel.: + 48 58 349-14-39, fax: + 48 58 349-

14-45, kom. 0504 056 623, e-mail: [e-mail], www.tazd.amg.gda.pl

W

– Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Sklodowskiej – Curie, 02-781

Warszawa, ul. W.K.Roentgena 5; Zakład Genetyki i Hodowli Zwierząt
Laboratoryjnych, lek. wet. Marek Woszczyński, tel.: [phone], fax.:
0 22 546 29 63, e-mail: [e-mail], [e-mail]

­ M. Gajewska M., E. Wirth-

Dzięciołowska, D. Łukasiewicz, J. Lechowska-

Piskorowska, M. Woszczyński, M. Mikulska (2005): „Charakterystyka genetyczna
szczurów szczepów wsobnych utrzymywanych w polskich ośrodkach
hodowlanych”. Med. Wet., vol 61, nr. 12, 1425-1428.

­

H. Szymańska, J. Piskorowska, E. Krysiak, H.M. Skurzak, E. Kraszewska,
A.Czarnomska: "Immunophenotypes of spontaneous lymphomas in inbred mice

–

a contribution to mouse models of human lymphoid neoplasms". Central- European
Journal of Immunology, 2004, 29, 78-84

­

M. Woszczyński, M. Gajewska, Z. Sandowska – Markiewicz, K. Kermen –
Germaniuk, E. Krysiak: Ośrodek Referencyjny ds. Hodowli Zwierząt
Laboratoryjnych

– kontrola genetyczna. Prace i Materiały Zootechniczne 66, 2008,

str. 47-49.

­

M. Woszczyński, U. Wójcik – Trechcińska, A. Piasecka ,J. Lechowska –
Piskorowska, E. Krysiak, J. Sadowska: Ośrodek Referencyjny ds. Hodowli Zwierząt
Laboratoryjnych

– kontrola zdrowia. Prace i Materiały Zootechniczne 66, 2008, str.

39-41.

­ Z. Sandowska

– Markiewicz, U. Wójcik – Trechcińska: Wykrywanie Helicobacter

spp.

metodą PCR u myszy laboratoryjnych. Prace i Materiały Zootechniczne 66,

2008, str. 41-43.

­ M. Borowa-

Chmielak: Przydatność zarodków myszy szczepów wsobnych do

kriokonserwacji.

Prace i Materiały Zootechniczne 66, 2008, str. 92-94.

­ E. Wirth-

Dzięciołowska, J. Karaszewska, T. Sadowski, K. Pyśniak, M. Gajewska-

“Selected blood serum biochemical indicators in twelve inbred strains of laboratory
mice.” Animal Science Papers and Reports vol 27 no.2, 159-167

­ E. Wirth-

Dzięciołowska, J. Karaszewska, M. Smolinska, K. Pyśniak, M. Gajewska-

“Selected peripheral blood cell parameters in twelve inbred strains of laboratory
mice.” Animal Science Papers and Reports vol 29 no.1, 69-77

Wsz

– Wyższa Szkoła Zarządzania i Prawa im. H. Chodkowskiej,

Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warszawa

­ Stryjek R., Pisula W. (2008). Warsaw Wild Captive Pisula Stryjek rat (WWCPS)

–

Establishing a breeding colony of Norway Rat in captivity. Polish Psychological
Bulletin, 2, 67-70.