METODY OTRZYMYWANIA ALKANÓW 5. Dekarboksylacja soli wybranych kwasów karboksylowych
1. Destylacja ropy naftowej (skala przemysłowa). - ogrzewanie z wodorotlenkami metali alkalicznych lub wapnem
sodowanym (mieszanina stałego NaOH i CaO)  zwykle prowadzi do
2. Hydrogenacja (uwodornienie) alkenów. otrzymania szeregu produktów oprócz pożądanego, ma zatem
ograniczone znaczenie
H2
katalizator: Pd, Pt, Ni
6. Elektroliza soli kwasów karboksylowych.
katalizator
H H
- biegnie na anodzie  aniony karboksylanowe oddają elektrony w wyniku
czego powstają odpowiednie rodniki, które bardzo łatwo ulegają
3. Redukcja halogenków alkilów
dekarboksylacji. W procesie tym powstają rodniki alkilowe, które
dimeryzują tworząc cząsteczki alkanu.
a. metalem w środowisku kwaśnym
Zn / H
(X = Cl, Br)
+ Zn2+ + X
H
X METODY OTRZYMYWANIA CYKLOALKANÓW
1. Reakcje dichlorowcoalkanów z cynkiem lub sodem metalicznym
b. jodowodorem
HI
- możliwe otrzymanie związków trój-, cztero-, pięcio- i sześcioczłonowych
+ I2
H
I
X
Zn lub Na
X = Cl, Br, I
n n
n = 1, 2, 3,.....
c. magnezem (hydroliza związków magnezoorganicznych)
X
Mg H2O
+ Mg(OH)X
H
2. Z kwasów dikarboksylowych
MgX
X
- dla związków zawierających więcej niż pięć atomów węgla w cząsteczce.
Sole wapniowe takich związków podczas ogrzewania bez dostępu
4. Reakcje halogenków alkilowych ze związkami metaloorganicznymi:
powietrza przechodzą w ketony cykliczne, których redukcja prowadzi do
cykloalkanu.
a. reakcja Wurtza (związki sodoorganiczne)  do otrzymywania alkanów
symetrycznych
temp.
COO + CaCO3 redukcja
O + H2O
Ca2+
X
Na
Na COO
X
keton
b. reakcje ze związkami miedzioorganicznymi (związki Gillmana)
3. Reakcje cykloaddycji.
preferowany
I-rzędowy
CuX
X
Li
CuLi
Li
X
2
alkilolit dialkilomiedzian litu