O2_Genetyka dla biol-geo.;

Dziedziczenie autosomalne

RECESYWNE

Cecha nie ujawnia się w każdym pokoleniu

Dotyczy osobników obu płci

1.W pewnej rodzinie występuje rzadka, autosomalna choroba. Zdrowy heterozygotyczny mężczyzna poślubił kobietę, której matka była nosicielką tego allelu, a ojciec był zdrowy i homozygotyczny. a) Podaj prawdopodobieństwo, że ich pierwsze dziecko urodzi się chore.

b) pierwsze urodzone dziecko okazało się być zdrową homozygotą. Jakie jest prawdopodobieństwo, że drugie dziecko też urodzi się zdrowe?

2. Fenyloketonuria (PKU) jest rzadką, autosomalną i recesywną chorobą. Małżeństwo chce mieć dzieci, ale konsultuje się z doradcą, ponieważ mężczyzna ma siostrę z PKU, a kobieta ma brata z PKU. Więcej przypadków PKU nie odnotowano w ich rodzinach. Określ prawdopodobieństwo, że ich pierwsze dziecko będzie chore na PKU.

3. Narysuj diagram dziedziczenia cech zaprzężonych z płcią : a) cecha dominujące na chromosomie X, b) cecha recesywna na chromosomie X

5. W przedstawionym poniżej rodowodzie występuje rzadka choroba nerek.

jaki rodzaj dziedziczenia tu występuje,

jeśli osoby 1 i 2 pobiorą się, jakie będzie prawdopodobieństwo, że ich pierwsze dziecko będzie chore?

Dziedziczenie autosomalne

DOMINUJĄCE

Cecha ujawnia się u hetero i homozygot

Przekazywana jest połowie potomstwa bez względu na płeć

4. U człowieka ślepota na barwy czerwone i zielone jest recesywna i sprzężona z chromosomem X. Albinizm jest autosomalny i recesywny. Jakich dzieci należy oczekiwać, jeśli oboje rodzice są homozygotyczni w obu loci, przy czym matka widzi normalnie, ale jest albinosem, a ojciec jest daltonistą, ale skórę ma normalnie pigmentowaną?

6. Krzyżówka testowa (z homozygotą recesywną) przy braku sprzężeń daje możliwość odtworzenia genotypu rodziców (rodzic recesywny efektywnie nic nie wnosi do fenotypu potomka)

7. Mając Drosophila melanogaster o fenotypie A/- jakiego testu można użyć, by określić czy jest to A/A czy A/a? Rozpisz krzyżówkę

8. Znając system dziedziczenia grup krwi zdecyduj, czy w przypadku poniższych małżeństw dzieci pochodzą (mogą pochodzić) z prawego łoża:

1. dziecko 0, rodzice 0 i AB;

2. dziecko 0, rodzice A i B,;

3. dziecko AB, rodzice 0 i AB,

4. dziecko A, rodzice 0 i AB,

5. dziecko AB, rodzice A i 0.

9. Dwa loci: A i D są tak ściśle sprzężone, że nigdy nie obserwuje się rekombinacji między nimi. Jeśli skrzyżujemy osobniki Ad/Ad aD/aD, a następnie ich potomstwo skrzyżujemy ze sobą, to jakiego potomstwa i w jakim stosunku powinniśmy się spodziewać w pokoleniu F2?

10. Skrzyżowano ze sobą osobniki Ab/Ab x aB/aB, a następnie przeprowadzono krzyżówkę testową dla pokolenia F1. Odpowiedz, jaki procent potomstwa będzie miał genotyp ab/ab, jeżeli te dwa geny:

a) nie są sprzężone, b) są sprzężone całkowicie c) leżą w odległości 12 jednostek mapowych

d) leżą w odległości 24 cM.

O2_Genetyka dla biol-geo.

Prawdopodobieństwo, współdziałanie genów, chromosomy autosomalne i płciowe ;

---