METODY OTRZYMYWANIA NIEKTÓRYCH WĘGLOWODORÓW

Otrzymywanie metanu

1. Dekarboksylacja kwasów .

Sól sodowa kwasu octowego ogrzewana z wapnem sodowanym ( tzn. mieszaniną NaOH + CaO ) tworzy z dobrą wydajnością metan:

CH₃COONa + NaOH ­­­­_­­­­­-- ^CaO → CH₄ + Na₂CO₃

2. Z węgliku glinu z wodą lub kwasem solnym:

Al₄C₃ + 12 H₂O → 3 CH₄ + 4 Al(OH)₃

Al₄C₃ + 12 HCl → 3 CH₄ + 4 AlCl₃

3. Z tlenku węgla:

CO + 3 H₂ ↔ CH₄ + H₂O

4* Z dwusiarczku węgla:

CS₂ + 8 Cu + 2 H₂S → CH₄ + 4 Cu₂S

Otrzymywanie etanu

1. Przez redukcję etylenu czystym wodorem:

C₂H₄ + H₂ → C₂ H₆

2. Przez ogrzewanie soli kwasów organicznych z wapnem sodowanym:

C₂H₅COONa + NaOH → C₂H₆ + Na₂CO₃

3. Metodą Wurtza.

Metoda Wurtza polega na reakcji fluorowcopochodnch alkilowych z metalicznym sodem:

R1X + 2Na + XR2 → R1R2 + 2 NaX ( R1 = R2 lub R1 ≠ R2 )

CH₃J + 2Na + JCH₃ → C₂ H₆ + 2 NaJ

4. Przez redukcję fluorowcopochodnych alkilowych:

1. wodorem:

C₂H₅Cl + H₂ → C₂H₆ + HCl

2. magnezem:

C₂H₅Cl + Mg → C₂H₅MgCl

C₂H₅MgCl + H₂O → C₂H₆ + Mg(OH)Cl

Otrzymywanie etenu:

1. Piroliza ( rozkład w wysokiej temperaturze ) metanu:

2CH₄ - ^temp-→ C₂ H₂ + 3H₂

2. Odwodnienie etanolu:

^Al₂^O₃

C₂H₅OH --→ C₂ H₄ + H₂O

3. Reakcja eliminacji:

• fluorowca z difluorowcoalkanów - ( dwa atomu fluorowca znajdują się przy sąsiednich atomach węgla)

C₂H₄Cl₂ + Zn → C₂ H₄ + ZnCl₂

CH₂-CH₂ + Zn → CH₂=CH₂ + ZnCl₂

 

Cl Cl

- fluorowcowodoru z monofluorowcoalkanu (w alkoholowych roztworach zasad)

C₂H₅Br + KOH
C₂H₄ + KBr + H₂O

C₂H₅Cl + KOH
C₂ H₄ + KCl + H₂O

Otrzymywanie etynu ( acetylenu ):

1. Z karbidu ( otrzymywanego w reakcji 3C + CaO ^T→ CaC₂ + CO )

CaC₂ + 2H₂O → C₂ H₂ + Ca(OH)₂

2. Z metanu:

2CH₄ → C₂ H₂ + 3H₂

3. Z polietylenu:

polietylen → n C₂ H₂

_ ­(CH₂­­-CH_2­)_n _ → n CH₂ = CH₂

Otrzymywanie benzenu:

1. Z acetylenu:

3C₂H₂ → C₆H₆ ( tzw. trimeryzacja )

2. Z cykloheksanu:

C₆H₁₂ → C₆ H₆ + 3H₂

3. Piroliza węgla kamiennego

Pochodne benzenu:

1. Podstawienie fluorowca - X (X= Cl, Br ; w obecności katalizatora FeCl₃ lub FeBr₃)

C6H6 + X2 → C6H5X + HX

C₆H₆ + Br₂ → C₆H₅Br + HBr

C₆H₆ + Cl₂ → C₆H₅Cl + HCl

2. Alkilowanie benzenu:

C6H6 + RX → C6H5R + HX ( R = CH3 , C2H5 , C3H7......) ( X = Cl , Br.... )

C₆H₆ + CH₃Cl → C₆H₅ CH₃ + HCl

C₆H₆ + C₂H₅Cl → C₆H₅C₂H₅ + HCl

3. Nitrowanie benzenu ( mieszaniną HNO₃ i H₂SO₄ )

stęż. H₂SO₄

C₆H₆ + HNO₃ __→ C₆H₅ NO₂ + H₂O

4. Sulfonowanie benzenu ( stężonym H₂SO₄ ):

C₆H₆ + H₂SO₄ → C₆H₅ SO₃H + H₂O

C6H6 + RX → C6H5R + HX ( R = CH3 , C2H5 , C3H7......) ( X = Cl , Br.... )

---