1. Która z podanych przemian jest źródłem deoksyrybozy do syntezy DNA?

1. przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów na poziomie monofosforanów

2. inkorporacja deoksyrybozy z diety

3. synteza deoksyrybozy bezpośrednio w szlaku fosfopentozowym

4. przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów na poziomie difosforanów

5. przekształcanie rybozy do deoksyrybozy na poziomie polinukleotydowym

2. Reakcja hipoksantyny i PRPP prowadzi do tworzenia:

1. ksantyny

2. AMP

3. GMP

4. IMP

5. kwasu moczowego

3. Etap regulacyjny szlaku biosyntezy puryn prowadzi do tworzenia:

1. karbamoilofosforanu

2. IMP

3. kwasu orotowego

4. PRPP

5. 5-fosforybozyloaminy

4. Która z podanych cząsteczek jest substratem w reakcji przekształcenia nukleotydu w deoksynukleotyd:

1. ATP

2. UMP

3. UTP

4. GTP

5. żadna z podanych

5. Zdaniem BŁĘDNYM na temat zespołu Lesch-Nyhana jest:

1. choroba jest spowodowana niedoborem HGPRTazy

2. pacjenci wydalają zwiększone ilości kwasu moczowego

3. metotreksat znosi objawy

4. niedobór HGPRTazy prowadzi do nadmiernej produkcji kwasu moczowego

6. Enzymem wielofunkcyjnym jest:

1. dehydrogenaza -ketoglutaranowa

2. dehydrogenaza glutaminianowa

3. syntaza UMP

4. syntetaza karbamoilofosforanowa

5. kosyntaza uroporfirynogenu

7. W reakcji biosyntezy CTP dawcą grupy aminowej jest:

1. glutamina

2. glutaminian

3. amoniak

4. asparagina

5. asparaginian

8. Deaminacja tyminy prowadzi do powstania:

1. inozyny

2. cytozyny

3. uracylu

4. adeniny

5. żadnej z powyższych

9. Reakcja hipoksantyny i PRPP prowadzi do tworzenia:

1. ksantyny

2. AMP

3. GMP

4. IMP

5. kwasu moczowego

10. Wszystkie podane stwierdzenia na temat redukcji rybonukleotydów purynowych są prawdziwe z wyjątkiem:

1. wymaga ona NADPH

2. w przypadku obu nukleozydów działa ten sam system reduktazy

3. zachodzi na poziomie difosforanów rybonukleozydów

4. polega na cięciu wiązania glikozydowego pomiędzy cukrem a zasadą

11. Wszystkie wymienione związki dostarczają atomów do syntezy pierścienia purynowego z wyjątkiem:

1. asparaginianu

2. glutaminy

3. glicyny

4. N10-formyloTHF

5. bursztynyloCoA

12. Zespół Lesh-Nyhana jest skutkiem niemożności przemiany:

1. adeniny AMP

2. adenozyny AMP

3. guaniny GMP

4. guanozyny GMP

5. tyminy TMP

13. Do syntezy cytruliny z glutaminy w jelicie, jako dawcy atomów węgla potrzeba:

1. asparaginianu

2. bursztynyloCoA

3. glutaminianu

4. seryny

5. fumaranu

14. Pierwsza regulowana, nieodwracalna reakcja szlaku biosyntezy puryn to reakcja syntezy:

1. 5-fosforybozyloaminy

2. karbamoilofosforanu

3. kwasu dihydroorotowego

4. fosforybozylopirofosforanu

5. monofosforanu inozyny

15. Dwa atomy azotu w pierścieniu pirymidynowym pochodzą z:

1. glutaminianu i amoniaku

2. glutaminianu i asparaginianu

3. glutaminianu i glutaminy

4. glutaminy i karbamoilofosforanu

5. asparaginianu i karbamoilofosforanu

16. W szlaku reutylizacji, w procesie biosyntezy nukleotydów purynowych zachodzi reakcja, w której bierze udział PRPP i:

1. AMP, GMP

2. hipoksantyna, guanina

3. IMP

4. glutamina

5. ksantyna, kwas moczowy

17. W biosyntezie puryn pierwszą powstającą pochodną jest:

1. inozyna

2. IMP

3. GMP

4. AMP

5. XMP

18. Większość jonów amonowych wydalanych z moczem pochodzi z enzymatycznej hydrolizy:

1. glutaminy

2. glutaminianu

3. histaminy

4. pochodnych 6-aminopuryny

5. mocznika

19. Substraty w biosyntezie deoksyrybonukleotydów to:

1. rybonukleozydy

2. monofosforany rybonukleozydów

3. difosforany rybonukleozydów

4. trifosforany rybonukleozydów

20. PRPP jest metabolitem pośrednim:

1. syntezy nukleotydów purynowych de novo

2. syntezy nukleotydów pirymidynowych de novo

3. szlaku reutylizacji nukleotydów purynowych

4. a i c

5. a, b i c

21. Każda z podanych cząsteczek bierze udział w reutylizacji puryn z WYJĄTKIEM:

1. adeniny

2. PRPP

3. Hipoksantyny

4. Orotanu

5. Guaniny

22. Pochodne THF biorą udział w syntezie wszystkich podanych cząsteczek z WYJĄTKIEM:

1. ATP

2. GTP

3. TTP

4. CTP

5. SAM

23. Wszystkie podane cząsteczki biorą udział w syntezie pierścienia purynowego z WYJĄTKIEM:

1. N10-formyloTHF

2. Glutaminy

3. Glicyny

4. N5-metyloTHF

5. CO2

24. Metabolit wspólny dla syntezy wszystkich mononukleotydów pirymidynowych to:

1. CMP

2. UMP

3. TMP

4. UTP

5. UDP

25. Wszystkie podane cząsteczki to nukleozydy z WYJĄTKIEM:

1. adenozyny

2. urydyny

3. cytozyny

4. guanozyny

5. inozyny

26. Tioredoksyna uczestniczy w przemianach:

1. ADP do dADP

2. UTP do CTP

3. dUMP do dTMP

4. dCMP do dUMP

5. kwasu foliowego do kwasu dihydrofoliowego

27. HGPRTaza:

1. jest zablokowana w większości przypadków dny moczanowej

2. pozwala na reutylizację wolnych puryn i ich włączenie do DNA

3. tworzy różne formy nukleozydów jako jedyny produkt

4. jest nieprawidłowo regulowana w syndromie Lesch-Nyhana

5. wytwarza produkt stymulujący biosyntezę puryn de novo

28. Równowaga pomiędzy poziomem AMP i GMP jest utrzymywana ponieważ:

1. AMP, GMP i IMP hamują reakcję ograniczającą syntezy de novo

2. reakcje następujące po rozgałęzieniu szlaku w syntezie AMP i GMP nie podlegają inhibicji allosterycznej

3. ATP dostarcza energii do produkcji GMP, a GTP do produkcji AMP

4. GMP jest produkowany z AMP

5. AMP i GMP są przekształcane do tego samego metabolitu na drodze ich degradacji

29. Allopurinol jest:

1. metabolitem pośrednim rozpadu puryn

2. prekursorem w syntezie kwasu moczowego

3. metabolitem pośrednim rozpadu pirymidyn

4. inhibitorem oksydazy ksantynowej

5. specyficznym lekiem używanym w celu zahamowania dehydrogenazy acetaldehydu w leczeniu zatrucia alkoholowego

30. Która z podanych cząsteczek jest substratem w reakcji przekształcenia nukleotydu w deoksynukleotyd:

1. ATP

2. UMP

3. UTP

4. GTP

5. żaden z podanych

31. W syntezie pirymidyn de novo, bezpośrednim prekursorem nukleotydu cytydynowego jest:

1. UTP

2. UDP

3. UMP

4. Orotodyno-5'-fosforan

5. żaden z podanych

32. Podaj zdanie FAŁSZYWE:

1. GMP hamuje swoją syntezę z IMP

2. AMP hamuje swoją syntezę z IMP

3. GMP i AMP hamują tworzenie IMP z rybozo-5-fosforanu

4. PRPP jest wymagany do syntezy IMP

5. orotan powstaje z PRPP i IMP

1. Zaznacz prawidłowe zdania:

1. pierścień purynowy powstaje de novo z glicyny, asparaginianu, glutaminy, CO2, N10-formylotetrahydrofolianu

2. nukleotydy adeninowe są składnikami trzech głównych koenzymów: NAD, FAD, CoA

3. źródłem atomów tworzących pierścień pirymidynowy są CO2, histydyna i kwas asparaginowy

4. metylacja deoksyurydylanu prowadzi do powstania deoksytymidylanu

2. Biosynteza pirymidyn de novo jest podobna do biosyntezy puryn w tym, że:

1. żaden z procesów nie wymaga udziału kwasu foliowego

2. oba procesy zużywają atom azotu z grupy amidowej glutaminy

3. rybozo-5-fosforan jest wykorzystywany w pierwszym etapie obu procesów

4. oba procesy wymagają asparaginianu

3. Substratami w reakcjach fosforylacji nukleozydów pirymidynowych mogą być:

1. cytydyna

2. deoksycytydyna

3. deoksytymidyna

4. tymidyna

5. urydyna

4. W szlaku reutylizacji nukleotydów pirymidynowych udział biorą:

1. uracyl

2. orotan

3. cytozyna

4. tymina

5. inozyna

5. Leki antywirusowe to:

1. AraC

2. AZT

3. metotreksat

4. 5-fluorouracyl

5. gancyklowir

6. Nukleotydy:

1. są wykorzystywane do produkcji energii

2. są źródłem energii w stanie głodu

3. są składnikami aktywnych substratów

4. są niezbędne do usuwania azotu z organizmu

5. są regulatorami metabolizmu

7. PRPP jest niezbędny w:

1. biosyntezie de novo nukleotydów purynowych

2. biosyntezie de novo nukleotydów pirymidynowych

3. biosyntezie koenzymów nukleotydowych

4. w szlaku fosforylacji nukleozydów

5. w szlaku reutylizacji zasad purynowych

8. Aktywności enzymatyczne bifunkcyjnego enzymu szlaku biosyntezy pirymidyn to:

1. karbamoilotransferaza asparagininanowa

2. dekarboksylaza orotodyno-5-fosforanowa

3. dehydrogenaza dihydroorotanowa

4. dihydroorotaza

5. fosforybozylotransferaza orotanowa

9. HGPRTaza wykorzystuje jako substrat:

1. guaninę

2. inozynę

3. hipoksantynę

4. ksantynę

5. adeninę

10. Oksydaza ksantynowa:

1. produkuje kwas moczowy z ksantyny

2. jest niezbędna w metabolizmie AMP i TMP

3. utlenia mocznik do kwasu moczowego

4. utlenia hipoksantynę do ksantyny

5. jest aktywowana przez alloksantynę

11. Niedobory odporności są związane ze zmniejszoną aktywnością:

1. deaminazy adenozyny

2. oksydazy ksantynowej

3. HGPRTazy

4. fosforylazy nukleozydowej

5. syntetazy PRPP

12. Przyczyny rozwoju dny moczanowej to:

1. genetyczny niedobór HGPRTazy

2. genetyczny niedobór glukozo-6-fosfatazy

3. nadmierne spożycie etanolu

4. chemioterapia nowotworów

5. choroby nerek

13. NAD może powstawać z:

1. tyrozyny

2. tryptofanu

3. nikotynamidu

4. nikotynianu

5. NADP

14. Syntetaza karbamoilofosforanu:

1. jest zlokalizowana w mitochondriach

2. jest zlokalizowana w cytosolu

3. jest niezbędna w biosyntezie pirymidyn

4. jest niezbędna w biosyntezie mocznika

15. W procesie katabolizmu 0,51 mmola guanozynomonofosforanu (ze 100% wydajnością) powstanie:

1. 510 moli kwasu moczowego

2. 255 moli kwasu moczowego

3. 0 moli kwasu moczowego

4. 0,51 mmoli kwasu moczowego

16. Podaj zdania fałszywe:

1. PRPP jest wykorzystywany do syntezy puryn

2. GTP i ATP są wykorzystywane do syntezy puryn

3. glicyna i glutamina są wykorzystywane do syntezy puryn

4. SAM jest wykorzystywana do syntezy puryn de novo

5. hipoksantyna jest wykorzystywana do syntezy puryn de novo

17. Dna moczanowa jest skutkiem obniżenia aktywności:

1. fosforybozyloamidotransferazy

2. glukozo-6-fosfatazy

3. HGPRTazy

4. syntetazy PRPP

5. fosforylazy nukleozydów purynowych

18. Allopurinol może być wykorzystany do leczenia dny moczanowej gdyż hamuje reakcję:

1. AMP XMP

2. Ksantyna kwas moczowy

3. Hipoksantyna ksantyna

4. IMP XMP

5. XMP GMP

---