BIOLOGIA I GENETYKA

1. 
   DNA (dwuniciowy):

• Zasada azotowa

• Cukier 5- węglowy deoksyryboza nukleotyd

• Reszta kwasu fosforowego

• Tu łączy się adenina z tyminą(podwójne wiązanie wodorowe) i cytozyna z guaniną (potrójne wiązanie)

2. RNA: (jednoniciowy)

• Zasada azotowa

• Cukier 5-węglowy

• Reszta kwasu fosforowego

• Tu łączy się adenina z uracylem (podwójne wiązanie wodorowe) i cytozyna z guaniną (potrójne wiązanie)

3. Zasady azotowe:

• Puryny: Adenina (A), guanina (G)

• Pirymidyny: cytozyna (C), tymina (T), uracyl (U)

4. Gen - najmniejsza jednostka dziedziczności, odcinek kwasu DNA kodujący 1 łańcuch polipeptydowy. Gen zajmuje stałe miejsce (locus) w chromosomie homologicznym

Gen dominujący - ujawnia się fenotypowo u homo i heterozygoty

Gen recesywny - ujawnia się fenotypowo u heterozygoty

Kodominacja - ujawnia się w fenotypie heterozygoty obu alleli

Dominacja częściowa - fenotyp heterozygoty pośredni pomiędzy fenotypami obu homozygot

5. Genotyp - allele obecne w jednym locus, cała informacja genetyczna zawarta w genach danej komórki lub organizmu

Homozygota - osoba z parą identycznych chromosomów homologicznych

Heterozygota - osoba z 2 różnymi allelami w chromosomie homologicznym

Hemizygota - mężczyzna posiadający tylko 1 allel genu zlokalizowanego an chromosomie płciowym

Fenotyp - uzewnętrzniające się cechy

6. Konflikt serologiczny:

Rh - matka

Rh+ ojciec

Rh- Rh+

Dziecko

7. I prawo Mendla: w każdej gamecie jest tylko 1 kopia (allel danego genu)

A - kolor czerwony

a - kolor biały

P AA x aa

F₁ Aa, Aa, Aa, Aa 100% czerwone

F₂ AA, Aa, Aa, aa

75% czerwone 25% białe

Fenotyp: 3:1

Genotyp: 1:2:1

DOMINOWANIE NIEPEŁNE

P AA x aa

F₁ Aa 100% różowe (bo jest jeden allel dominujący i 1 recesywny a po skrzyżowaniu różowego z czerwonym wychodzi barwa różowa)

F₂ AA, Aa, Aa , aa

Czerwone różowe białe

Fenotyp: 1:2:1

Genotyp: 1:2:1

ZADANIA:

1. Czy jest możliwe urodzenie dziecka o niebieskich oczach wiedząc, że obydwoje rodzice mają oczy ciemne

Założenie:

A - ciemne oczy

a - jasne oczy

P AA x AA P Aa x AA P Aa x Aa

F1 AA 100% ciemne oczy F1 AA, Aa, AA, Aa 100% ciemne F1 AA, Aa, Aa, aa 75% ciemne, 25% jasne

Odp. Urodzenie dziecka o jasnych oczach jest możliwe, jeśli oboje rodzice będą heterozygotami

2. Czy jest możliwe urodzenie dziecka o jasnych włosach, jeżeli jedno z rodziców miało włosy jasne a drugie ciemne wiedząc, że cecha dominująca to ciemne włosy.

Założenie:

A - włosy ciemne

a - włosy jasne

P aa x Aa P aa x AA

F1 Aa, aa, Aa, aa - 50% ciemne i 50% jasne włosy F1 Aa, Aa, Aa, Aa 100% ciemne włosy

Odp. Urodzenie dziecka o jasnych włosach jest możliwe, jeśli rodzic o ciemnych włosach jest heterozygotą

3. Za cechę skrzydeł szczątkowych muszki owocowej odpowiada allel recesywny. Po skrzyżowaniu ze sobą dwóch muszek heterozygotycznych pod względem tej cechy uzyskano 600 potomków. Ilu potomków będzie miało genotyp rodziców, ilu będzie miało szczątkowe skrzydła

P Aa x Aa

F1 Aa, Aa, Aa, aa

Skrzydła szczątkowe 1:4

150 osobników o skrzydłach szczątkowych

Rh+

---