Farmakologia wyklad 8


Farmakologia - wyklad 8 27.11.2006

Srodki antydepresyjne (trojcykliczne drugiej generacji)

Czynniki odpowiedzialne za interreakcje

- hamowanie wychwytu amin do postsynaptycznych neuronow adrenergicznych

- sumowanie sie efektow antymuskarynowcyh

- ndukcja metabolzimu

Kliniczne uwarunkowanie interakcji

- karbamazyna

- cymetydyna

- klonidyna

- flucyksetyna

- guandrel

- inhibtor manoaminooksydazy

- sympatykonimetyki

- guanetydyna

Srodki antymuskarynowe

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- zwolniona perystaltyka moze prowadzic do zwiekszenia biodostepnosci lekow, trudno rozpuszczalen lub zmniejsza biodostepnosc leku ulegajacych degradacji w jelitach

- jednoczesne stosowanie lekow antymuskarynowcyh lub + preparatu wywolujacego takze efekt antymuskarynowe np leki przeciwhistaminowe, zwieksza prawdopodobienstwo antymuskarynowych efektow nieporzadanych

Kliniczne udokumentowane interakcje:

- polaczenie 2 srodkow antymuskarynowcyh

.............................................

Barbiturany

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- aktywacja enzymow mikrosoalnych watroby

- aktywne dzialanie supresorowane na osrodkowy uklad nerwowy przy rownoeczesnym podaniu srodkow o odwrotnym dzialaniu

Kliniczne udokumentowane interakcje

- beta blokery kanalu wapniowego

- kortykosterydy

- cyklosporyna

- doksycyklina

- estrogeny

- pochodne fenoliazyny

- chinidyna

- teofilina

- kw walproinowy

Beta blokery

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- beta blokada szczegolnie w przypadku blokerow nieselektywnych jak propandon, zmienia efekt sympatykominetykow o dzialaniu beta agonistycznym np epinefryna

- beta blokry ktore w wiekszym stopniu podlegaja metabolizmowi w trakcie pierwszego przejscia przez watrobe sa wrazliwe na leki zmieniajace ten proces

- beta blokery moga zmniejszac przeplyw watrobowy

Klinicznie udokumentowane interakcje

- leki ktore moge zwiekszac efekt blokowanie beta receptorow

- chloropramozyna

- cymetydyna

- furosemid

- hydralazyna

- leki ktore moga zmniejszac efekt blokowanie beta receptorow

- aktywatory enzymow np barbiturany, fenytynoina

Blokery kanalu wapniowego

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- verapamil, dilitiasem i prawdopodobnie hikardypina (nie nifedypin) powoduje hamowanie czynnosci enzymow watrobowych metabolizujacych leki

- indukcja metablizmu

Kliniczne udokumentwane interakcje

- karbamazepina

- gmetydyna

- cyklosporyna

- rifampicyna

Karbamozepina

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- indukcja enzymow watrobowych metabolizujacych leki

- wrazliwe na inhibicje metabolizmu

Klinicznie udokumetnowane interakcje

- kortykosterydy

- danazol

- dilikiazem

- doksycyklina

- erytromycyna

- estrogeny

- fluksetyna

- haloperidol

- izomiazyd

- propksyfen

- traleandomycyna

- wersapamil

Chloramfenikol

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- inhibicja enzymow watrobowych metabolizujacych leki

Klinicznie udokumentowane interakcje

- fenytoina i jej pochodne sulfonylomocznika

Cyklosporyna

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- indukcja metabolzimu

- wrazliwosc na hamowanie metabolizmu

Klinicznie udokumentowane interakcje

- antybiotyki aminoglikozydowe

- amfoterycyna B

- diftiozen

- erytromycyna

- flukonzol

- ketokanazol

- lowastatyna

- fenytoina

- rifaampicyna

- wezatamil

Glikozydy nasercowe

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- hamowanie wchalaninia - digoksyny w przewodzie pokarmowym

- toksycznosc glikozydow moze byc zwiekszona przez dzialanie lekow zaburzajacych gospodarke elektrolitowa np wywolujacych hipokalcemie

- indukcja metabolizmu

- inhibicja wydalania nerkowego

Klinicznie udokumentowane interakcje

- leki wzmagajace dzialanie glikozydow naparstnicy

- amiodanon

- diltiazen

- erytromycyna

- leki zmniejszajace poziom potasu

- chinidyna

- spinonolakton

- wersapamil

- leki zmniejszajace dzialanie glikozydow

- penicylamina

- rifampicyna

- sulfasalazyna

Disulfiran

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- indukcja metabolizmu

- inhibicja dehydrogenazy aldehydowej

Klinicznie udokumetntowane interakcje

- pochodne benzodiazepiny

- metronidazol

- fenytoina

Estrogeny

Czynniki odpowiedzialne za interakcje

- indukcja metabolizmu

- krazenie jelitowa watrobowe moze byc zaklucone przez zmiany flory bakteryjnej jelita np w wyniku antybiotykoterapii

Klinicznie udokumetnowane interacje

- ampicylina

- kortykosterydy

- diazepan

- glisofulwina

- fenytoina

- rifampicyna



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
FARMAKOLOGIA WYKŁAD III RAT MED ST
sciaga farma cd, fizjo mgr I rok osw, farmakologia wyklady zasadowski
W19-SL-W05 - Leki psychotropowe (neuroleptyki) (Fivo), Naika, stomatologia, Farmakologia, WYKŁADY
W12-SZ-W12 - Chemioterapia zakażeń grzybiczych i wirusowych (Bonns), Naika, stomatologia, Farmakolog
3 wyklad - 8[1].10.2006, Edukacyjnie, K, Kosmetologia, Technik usług kosmetycznych, Farmakognozja, w
FARMAKOLOGIA – WYKŁADY (semestr I)
Farmakologia wykłady
FARMAKOLOGIA WYKLAD NR 5 ZNIECZULENIE OGOLNE NARKOTYCZNE LE
FARMAKOLOGIA WYKLADÓWKA 2
W22-SL-W08 - Leki przeciwhistaminowe (Krzysiek), Naika, stomatologia, Farmakologia, WYKŁADY
FARMAKOLOGIA wykład 09, FARMAKOLOGIA wykład 9 (10 XII 01)
farmakologia wyklad8 autakoidy
FARMAKOLOGIA wyklad nr 3 NLPZ
Antybiotyki ĂW, Farmakologia WYKŁADY
FARMAKOLOGIA wyklad nr 3 NLPZ, FARMAKOLOGIA wykład nr 3
FARMAKOLOGIA wykład 07, FARMAKOLOGIA wykład 7 (26 XI 01) LECZENIE CUKRZYCY cz
Farmakogeriatria Wyklad 5
farmakologia wyklad5 padaczka parkinson
Farmakognozja wykład II korekta (cukry II)

więcej podobnych podstron