1. MDM2/EGFR

2. PrSC 43-beta-helikalna 30%

3.Huntington/antycypacja

4.Multiplex PCR

5. Ojcowstwo-homozygota

6. Mukowiscydoza

7. Apoptoza ( wzrost aktywności kaspaz ??)

8. Teorie nowotworzenia

9. coś o jakimś promotorze- gzie mutacje?

10.Imatinib- inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej ( Glivec)

11. Insulina

12. Anemia sierpowata - tam były jakieś cholerne wykresy w zależności od ciśparcjalnego O2 czy jakoś tak

13. Krowa transgeniczna

14Priony - degradacja

15. Telomery - dlaczego się skracają

16.Geny mutatorowe

17. 6 izoform, alternatywny splicing

18. Trójkąciki w każdy trójkąt trzeba było umieścić odpowiednio różne schorzenia np cukrzyca miażdzyca , huntington itp w zależności od rodzaju etiogenezy np wieloczynnikowe, z przewagą wpływu środowiska , genetyczne, 1genowe wielogenowe

19. Alzheimer - czynniki ryzyka genetycznego?

20 Co aktywuje protoonkogeny

1 jak dziala hipofosforylowane bialko Rb

2. roznica miedzy vCJD a forma sporadyczna

3. elektroforeza: ktora sekw. powtarzaj±ca jest dluższa

4. elektroforeza: ojciec, matka, dziecko, enzym restrykc. trawi sekwencje prawidlow±, trzeba bylo zaznaczyc czy rodzice s± heterozyg. albo czy dziecko jest chore a rodzice zdrowi itp

5. objawy choroby Picka

6. pytanie opisowe z dziwnymi obrazkami: wplyw na choroby czynnikow srodowisk., genet. i innych

7. co robi prawidlowe bialko p53 gdy DNA jest nieprawidlowe

8. lionizacja u kobiet (odpowiada za roznorodno¶ć objawow chorob sprzęż. Z X)

9. efekt s±siedztwa

10. znaczenie rRNA w bad. nad wirusami

11. pacjent ma mutacje w genie XYZ, jest jedna nieprawidlowa zasada, co się stanie z bialkiem ktore ten gen koduje? (wariantow odpowiedzi nie pamietam)

12. 2 pytania o szczepionki genetyczne (drożdże z wbud. genem kodujacym jakis antygen i odzjadliwiona bakteria z epitopem Vibrio cholerae)

13. terapia genowa w chorobie spowod. mutacj± punktow±

1.Krowa-gdzie się wprowadza gen żeby kodowal mleko

2.PrPsc ile procent

3.mDNA(chyba chodzilo o odp.z crrosing-over)

4.schemat-ojcostwo

5.cytozyna->tymina co się dzieje

6.geny w rodzinnej ch.Alzhajmera

7.protoonkogeny->onkogeny

8.telomery co robia

9.schemat ze sporadyczna miazdzyca i ch.Alhajmera

10.leczenie mukowiscydozy-gen

11.dekontaminacja-czego się uzywa(autoklawy,NaCl,alkohol,formalina)

12.cos z apoptoza(wzrost aktywnosci BAC-1)

13.geny mutatorowe

14.teoria standardowa i inne-wskazac bledne

15.GLIVEC-opd. Prawidlowa:hamuje kinaze tyrozynowa

16.anemia sierpowata-ryunek

17.bialko MAP-tau

18.glejak pierwotny

19.wiele cech naraz-który PCR(chyba multiplex PCR)

20.plasawica Huntingtina (były podane jakies liczby np.764)

21.ile izoform(2wystepuja z 3...)

22.mutacja (20 par zasad i starter94)obliczyc

+ czynniki sprzyjaj±ce rozwojowi raka piersi

+ badanie na wykrycie infekcji HCV

+ translokacja w chłoniaku Burkitta

+ kiedy ma miejsce skracanie końców chromosomów

+ substrat dla sekretazy gamma

+ cos o RT-PCR

---