poloznictwo 09 2010


SEMESTR PIERWSZY

Wykład 1 07.10.2009r.

Okresy związane z procesem rozrodczym:

„Omne vivum ex ovo” - Wszystko co żywe rodzi się z jaja (William Harvey).

Gametogeneza - powstawanie i rozwój komórek rozrodczych.

U zwierząt domowych i człowieka pierwotne komórki płciowe wyodrębniają się bardzo wcześnie - w endodermie pozazarodkowej w pęcherzyku żółtkowym obok omoczni. Komórki te w sposób czynny wędrują do okolic rozwijających się nerek, gdzie osiedlają się w listwie płciowej - są to zawiązki gonad. Podczas wędrówki dzielą się one mitotycznie i dochodzi do przekształcenia zawiązków gonad w jądra lub jajniki. Przekształcanie to następuje stopniowo; np. u świń trwa od 26 dnia po zapłodnieniu.

Oogeneza

Rozpoczyna się we wczesnym okresie życia zarodkowego. Powstające w szypule pęcherzyka żółtkowego pierwotne komórki płciowe wędrują do zawiązków gonad, gdzie intensywnie dzielą się mitotycznie. Do tego momentu mają jednakową postać, potem różnicują się na męskie i żeńskie komórki płciowe.

W jajnikach po zróżnicowaniu, pierwotne komórki płciowe przekształcają się w oogonia, które dzielą się mejotycznie (podział jądra z redukcją liczby chromosomów o połowę). Podział ten składa się z dwóch podziałów redukcyjnych - I i II. Podział ten zatrzymuje się w stadium profazy I podziału mejotycznego. Od tego momentu oogonia nazywa się oocytami I rzędu. Otaczają się one płaskimi komórkami nabłonkowymi i powiększają swoją objętość tworząc pierwotny pęcherzyk jajnikowy. W tym stadium - oocytu I rzędu - organizm może trwać przez kilka lat.

W chwili urodzenia samicy liczba oocytów I rzędu i pęcherzyków jest już zdeterminowana:

Liczba pęcherzyków jak i oocytów spada wraz z wiekiem samicy na skutek atrezji (zaniku), ale nigdy nie ulega wyczerpaniu. U klaczy wystarcza nawet na 25 lat.

Dojrzałość płciowa (pubertitas) - wiek zwierzęcia, gdy gonady zaczynają produkować komórki płciowe zdolne do zapłodnienia:

Dojrzałość hodowlana - przydatność do rozrodu w aspekcie wymogów hodowlanych i produkcyjnych; uzależniona jest od:

Dojrzałość rozpłodowa - wiek zwierzęcia, w którym może rozpocząć rozpłód bez ryzyka zaburzeń, rozwoju i wydajności.

gatunek

dojrzałość płciowa (mies.)

dojrzałość hodowlana

bydło

8 (7-10)

15 (12-19) mies.

konie ciepłokrwiste

12 (10-18)

2-3 lata

konie zimnokrwiste

4-5 lat

świnie

5,5 (3-6)

6-8 mies. (105 - 120 kg)

owce

7-10

9-12 mies.

kozy

5-12

8-10 mies.

psy

6-12

ok. 12 mies.

koty

7-9

7-9 mies.

Po osiągnięciu przez samicę dojrzałości płciowej następuje dalszy rozwój pęcherzyków i oocytów.

Komórki płaskie otaczające oocyt przekształcają się w komórki sześcienne i komórki ziarniste - może tworzyć się kilka warstw tych komórek. Dookoła nich z komórek tkanki łącznej powstają osłonki pęcherzyka:

Komórki ziarniste produkują płyn pęcherzykowy, który gromadzi się wewnątrz pęcherzyka tworząc jamę pęcherzykową. Są to pęcherzyki wzrastające. Wraz z pęcherzykami rośnie oocyt, ale nadal jest to oocyt I rzędu.

W komórkach osłonki wewnętrznej wykształcają się rec. dla hormonu LH, a w komórkach ziarnistych rec. dla FSH. Powoduje to dalszy rozwój pęcherzyka. Pod wpływem LH komórki osłonki wewnętrznej wytwarzają testosteron. Hormon ten przenika do komórek ziarnistych, gdzie przekształca się w 17-β-estradiol (u świń może być w komórkach osłonki zewnętrznej). Przekształcenie to następuje pod wpływem FSH.

Dojrzały pęcherzyk jajnikowy przedowulacyjny (z jamą pęcherzykową) wyścielony jest warstwą ziarnistą; oocyt otoczony jest osłonką przejrzystą i znajduje się na wzgórku jajonośnym; wokół oocytu znajduje się wieniec promienisty.

Osłonka przejrzysta - jest to zewnątrzkomórkowa proteinowa osłonka, która odgrywa ważną rolę w wiązaniu plemników; chroni zarodek aż do otwarcia blastocysty.

Po przedowulacyjnym wylewie LH następuje dalsze dojrzewanie oocytu i pęcherzyka. Oocyt kończy I podział mejotyczny!!!

Nie powstają jednak dwie jednakowe komórki; zostaje tylko jedno jądra, drugie zostaje usunięte w postaci ciałka kierunkowego. Dzięki temu oocyt zachowuje prawie całą swoją cytoplazmę. Od tego momentu jest to oocyt II rzędu.

Następnie ma miejsce II podział mejotyczny, który zostaje zatrzymany w stadium metafazy. Dokończenie podziału następuje po owulacji i wniknięciu plemnika!!!

Wyjątkiem są suki - uwolnione z pęcherzyka w trakcie owulacji oocyty nie mają jeszcze ukończonego I podziału mejotycznego i dojrzewają w jajowodzie w ciągu 2-3 dni po owulacji.

Komórki jajowe są zdolne do zapłodnienia 17-20 h po owulacji; u suk - ok. 3 dni po osiągnięciu dojrzałości (ok. 8 dni po wyrzucie LH).

Regulacja neurohormonalna

podstawowa regulacja:

  1. układ hormonalny - podwzgórze - GnRH (gonadoliberyna) odgrywa kluczową rolę

  2. układ nerwowy

GnRH - działa na przednią część przysadki mózgowej powodując uwalnianie FSH i LH (charakter pulsacyjny)

FSH - powoduje wzrost pęcherzyków jajnikowych; jest to hormon dojrzewania pęcherzyków Graafa, które produkują estrogeny (gł. 17-β-estradiol)

inhibina - syntetyzowana w komórkach ziarnistych pęcherzyków dominujących; hamuje wzrost pozostałych pęcherzyków

  1. faza pęcherzykowa:

  1. faza lutealna:

Gdy dojdzie do zapłodnienia, powstaje ciałko żółte ciążowe i następuje zatrzymanie cyklu.

Przy braku zapłodnienia następuje luteoliza ciałka żółtego. Czynnikiem luteolitycznym jest prostaglandyna (PGF2α) produkowana przez błonę śluzową macicy, która na zasadzie przeciwprądowej z jednego naczynia do drugiego dociera do jajnika (ż. maciczno-jajnikowa → t. jajnikowa).

PGF2α → spadek poziomu progesteronu → początek fazy pęcherzykowej (wzrost pulsów GnRH) → wzrost pęcherzyków.

Rozwój pęcherzyków ma charakter falowy. Związane to jest z okresowym wzrostem stężenia FSH:

Wykład 2 14.10.2008r.

Owulacja

suka - gdy nie ma kopulacji, następuje samoistna owulacja - możliwość rozwoju ciąży urojonej

kotka - przy braku kopulacji następuje atrezja pęcherzyka i po 10 dniach pojawia się kolejna ruja; postępowanie:

OWCE:

KOZY:

ŚWINIE:

KLACZE:

SUKI:

KOTKI:

U suk przed owulacją ma miejsce luteinizacja pęcherzyka jajowego - następuje wzrost poziomu progesteronu do 5-7 ng/ml. !!!

Rozmazy pochwowe pochodzące z części pochwy znajdującej się przy szyjce macicy określają maksymalną estrogenizację:

wzrost poziomu estrogenów po rui → działanie mitogenne → wzrost guzów na sutkach

Wzrost poziomu estrogenów nie mówi nam czy pękł pęcherzyk, dlatego potrzebne są dodatkowe badania - określenie poziomu progesteronu. Jeśli nastąpił wzrost poziomu progesteronu (5-7 ng/ml), to wiemy, że owulacja już była i mamy 48-96 h by doprowadzić do zapłodnienia.

Bydło - ok. 6-7 dnia komórka jajowa schodzi do macicy; 7 dnia następuje wypłukiwanie kom. z macicy (przy embriotransferze), bo 8 dnia następuje pęknięcie osłonki przejrzystej i nic nie chroni zarodka.

Środowisko macicy i jajowodu podczas rui

Wykład 3 21.10.2008r.

Transport plemników w drogach rodnych samicy

Są dwie metody zaplemnienia:

  1. droga naturalna = kopulacja

  2. sztuczne unasiennianie = inseminacja

Z reguły droga naturalna jest bardziej skuteczna.

Po raz pierwszy inseminację zastosowano u bydła

Metody zapłodnienia stosowane najczęściej u poszczególnych gatunków zwierząt:

bydło:

konie:

świnie:

owce i kozy:

psy:

koty:

króliki, lisy, zwierzęta futerkowe:

Plemniki z szyjki macicy muszą dotrzeć do jajowodu. Pierwsze plemniki docierają po 2 h - dzięki ich ruchowi postępującemu i skurczom jajowodu. Jajowód kurczy się jednocześnie w dwie strony - z ampułki do cieśni i odwrotnie.

Proces kapacytacji (dojrzewanie plemników w drogach rodnych samicy) - na powierzchni plemników są enzymy, na które nakładają się inhibitory (blokują przedwczesne uruchomienie procesu kapacytacji); w płynie macicznym i jajowodowym znajdują się inhibitory inhibitorów → następuje czapki i odkrycie enzymatycznej części plemnika (przed zdjęciem czapeczki plemnik jest „ślepy”); proces ten u bydła trwa ok. 8 h; owulacja u krowy ma miejsce w 30 h od rozpoczęcia zewnętrznych objawów rui - unasienniamy 12-15-18 h od rozpoczęcia zewnętrznych objawów rui, by dać czas na kapacytację.

Kapacytacja in vitro (w przypadku zapłodnienia in vitro):

Zapłodnienie - połączenie komórki jajowej z plemnikiem; następuje połączenie materiału genetycznego (kariogamia); kom. haploidalna → diploidalna zygota (aktywacja kom. jajowej) → stopniowe przekształcenie w organizm wielokomórkowy.

Podczas zapłodnienia następuje szereg zjawisk w określonej kolejności:

Reakcja akrosomowa - po związaniu plemników z osłonką przejrzystą za pomocą receptorów, następuje uruchomienie szeregu przemian morfologicznych zachodzących w główce plemników:

Reakcja korowa - po pokonaniu osłonki przejrzystej, plemnik wchodzi w kontakt z błoną komórkową oocytu; dochodzi do fuzji błony komórkowej plemnika i kom. jajowej oraz wniknięcia podstawowej części plemnika (jądra) do cytoplazmy jaja; przeniknięcie plemnika przez osłonkę przejrzystą aktywuje kom. jajową - dochodzi do zamknięcia wszystkich przestrzeni znajdujących się w osłonce przejrzystej (obkurczenie w wyniku wyrzutu Ca2+), co powoduje uwięźnięcie plemnika i zabezpiecza przed polispermią; mimo to czasami zdarza się, że 2 plemniki wnikną do kom. jajowej.

Kariogamia - połączenie przedjądrza męskiego utworzonego z plemnika z przedjądrzem żeńskim utworzonym z kom. jajowej; jest to najważniejszy proces związany z zapłodnieniem; po wniknięciu plemnika do kom. jajowej kończy się II podział mejotyczny kom. jajowej; proces zlania się przedjądrzy poprzedzony jest dekompensacją chromatyny.

Rozwój zarodka:

zapłodnienie → zygota → parzyste podziały komórkowe → bruzdkowanie → morula → wczesna blastocysta → blastocysta → pęknięcie osłonki przejrzystej i uwolnienie zarodka (w rogu macicznym) - zanim powstanie łożysko, twór ten odżywiany jest przez cała powierzchnię błony śluzowej macicy (odżywianie histotrofowe)

Póki nie nastąpi uwolnienie z osłonki przejrzystej, każda z komórek jest totipotencjalna (z każdej może powstać organizm - 64 komórki) - jedną z metod klonowania jest wprowadzenie takiej komórki do osłonki przejrzystej.

Klonowanie zarodków niesie za sobą pewne zagrożenie - jednorodność (podatność na pewne choroby - wszystkie zginą); przy genetycznym zróżnicowaniu występuje różna wrażliwość na patogen - część osobników zginie, część zachoruje, część w ogóle nie zachoruje.

gastrulacja → gastrula → zakończenie embriogenezy → płód (38-39 dzień u klaczy; generalnie przed 40 dniem) - gdy są już zawiązki organów

Pierwszy podział zygoty ma miejsce 20-24 h po wniknięciu plemnika; potem występuje jeden podział na dzień.

Stadium moruli (16 blastomerów) - dostaje się do macicy:

Stadium blastocysty - występuje węzeł zarodkowy i trofoblast.

Opuszczenie z osłonki przejrzystej (wyklucie się = enukleacja) ma miejsce po kilku dniach. Początkowo zarodek ma kształt owalny, potem stopniowo wydłuża się.

U zwierząt wielorodnych występuje zjawisko migracji (przemieszczania po macicy), również u klaczy (regulacja hormonalna).

U świni zarodki tak się rozmieszczają w rogach macicy, by nie było zbyt ciasno (wtedy część zamiera) i by nie było zbyt mało zarodków w każdym rogu (jeśli jest mniej niż 4 zarodki w ciężarnym rogu, to obumierają wszystkie).

Gdy szyjka macicy jest zamknięta, to nie należy podawać środków kurczących macicę - może to spowodować pęknięcie macicy lub poprzeczne ułożenie płodu (wtedy konieczne jest cesarskie cięcie).

Stadia rozwoju zarodkowego:

  1. okres przedimplantacyjny

  1. okres poimplantacyjny

  1. przyczepienie się zarodka do błony śluzowej macicy

  2. implantacja = midacja w błonę śluzową

  3. wytworzenie łożyska = placentacja

Różnicowanie płci:

0x08 graphic
0x08 graphic
XX - jajniki zarodek Y - jądra

0x08 graphic
0x08 graphic
jajowód przewody MIF

macica Mullera (czynnik hamujący

2/3 pochwy rozwój przewodów

0x08 graphic
Mullera)

0x08 graphic
zanik przewody testosteron

0x08 graphic
0x08 graphic
Wolfa

nasieniowody

najądrza

0x08 graphic
tylna część pochwy zatoka

0x08 graphic
przedsionek pochwy moczopłciowa

0x08 graphic
DHT

cewka moczowa

0x08 graphic
prostata

0x08 graphic
łechtaczka guzek płciowy

0x08 graphic
DHT

prącie

0x08 graphic
srom wyrostek

0x08 graphic
0x08 graphic
pochwowy DHT

moszna

dzień pozyskania zarodka (od początku rui)

rozwój zarodka

2

1-2 blastomery

3

4-8 blastomerów

4

8-20 blastomerów

5

20 blastomerów + wczesna morula

6

morula

7

późna morula + blastocysta

8

blastocysta bez osłonki

Chronologiczny rozwój zarodka świni

etap rozwoju

godz. po aktywacji

uformowanie przedjądrzy

przemieszczenie przedjądrzy

1,5-2

pierwsza mitotyczna metafaza

5-6

2 komórki

12-13

3-4 kom.

14-16

5-8 kom.

20-24

9-16 kom.

46-56

powyżej 16 kom. (morula)

64

32 kom. (blastula)

70

opuszczenie osłonki

92

ok. 200 kom.

6-7 dni

Kotka

etapy

dzień

pokrycie i uwolnienie LH

0

owulacja

1-2

zapłodnienie

1-2

progesteron < 1 ng/ml

2-3

blastocysty w macicy

6-7

migracje zarodków

8-11

implantacja

12-13

wzrost stężenia relaksyny w surowicy

30-35

wzrost stężenia prolaktyny w surowicy

35-40

obrzęk gruczołów mlecznych

38-45

przedporodowy wzrost stężenia estradiolu

62-64

poród i spadek stężenia progesteronu

65-66

Bydło

dzień po zapłodnieniu

liczba blastomerów

jajowód

1

1

2

2

3

4-8

4

8-16

macica

5

16-32

6

32-64

7

powyżej 64

U zwierząt dziko żyjących (sarna, borsuk, niedźwiedź) występuje tzw. implantacja opóźniona. Np. u sarny występują dwa okresy godowe:

  1. w lipcu - rozwój zarodka może się zatrzymać i do implantacji może dojść dopiero w drugim okresie godowym (poród na wiosnę) - stan anabiozy zarodka

  2. w XI-XII

Początkiem placentacja jest zagnieżdżenie blastocysty w macicy. Tworzy się część płodowa i część matczyna łożyska.

Omocznia jest to uwypuklenie tylnego odcinka jelita.

Wykład 4 28.10.2008r.

Implantacja zarodka - trwałe połączenie morfologiczne trofoblastu z błoną śluzową macicy, która ulega proliferacji; kończy się wykształceniem łożyska

Podział w zależności od głębokości wnikania trofoblastu:

U zwierząt dziko żyjących (sarna, borsuk, niedźwiedź) występuje implantacja opóźniona - zarodek rozwija się do stadium blastocysty, potem jest stan anabiozy (uśpienia), który ma na celu przetrwanie niekorzystnych zimowych warunków (sarna - zapłodnienie w VII, implantacja w XI, poród w V).

Łożysko

Zagnieżdżenie blastocysty w macicy jest początkiem tworzenia się łożyska (placentacji). Łożysko jest narządem pośredniczącym między matką a płodem, chroni i odżywia płód. Składa się z części płodowej (kosmówka) i matczynej (błona śluzowa macicy). Kosmówki mogą być rozmieszczone na całej powierzchni łożyska lub w skupiskach.

Podział łożysk w zależności od ułożenia kosmków:

Podział w zależności od struktury łożyska (bariery łożyskowej i stopnia wnikania):

Inny podział:

Funkcje łożyska:

  1. transport substancji odżywczych z krwi matki do płodu

  2. transport produktów przemiany materii płodu do krwi matki - wymiana na zasadzie:

  1. wymiana gazowa:

  1. gruczoł dokrewny:

  1. produkcja glikogenu u suk i kotek oraz fruktozy u zwierząt kopytnych

  2. bariera immunologiczna - chroni płód przed przeciwciałami matki; jest to zespół mechanizmów komórkowych, humoralnych i hormonalnych tworzących ochronę zarodka i płodu przed odrzuceniem immunologicznym oraz śmiercią

Utrzymanie ciąży

Hormonalna regulacja:

  1. progesteron

  1. estrogeny

  1. hormony białkowe i peptydowe

Główną rolę w regulacji ciąży odgrywa progesteron i hormony produkowane przez łożysko (estrogeny, laktogeny łożyskowy i relaksyna). Układ podwzgórzowy nie odgrywa istotnej roli.

Fizjologia ciąży

Po wytworzeniu błon płodowych, w miarę rozwoju ciąży wzrasta ilość wód płodowych. Dzięki wodom i błonom płodowym oraz połączeniu ich z macicą, płód przez cały okres ciąży jest chroniony przed uciskiem z zewnątrz. Ma zapewnioną swobodę ruchów niezbędną do rozwoju.

Skład płynów płodowych:

  1. płyn omoczniowy

  1. płyn owodniowy

W okresie łożyskowym następuje rozwój morfologiczny i czynnościowy narządów płodu. Rozwój ten jest kontynuowany po urodzeniu. Skład ciała płodu bardzo się różni od składu ciała osobników dorosłych i zależy od dojrzałości płodu w momencie przyjścia na świat. Płody gatunków zwierząt, które w naturalnych warunkach muszą poruszać się o własnych siłach mają większą zawartość suchej masy, białka i wapnia niż zwierzęta, które pozostają przez dłuższy czas w gnieździe. Płody posiadają niską zawartość tłuszczu (poniżej 5%) - bardzo małe rezerwy energetyczne.

Krew płodu:

Serce płodu:

Układ oddechowy:

Układ krwionośny:

Odżywianie płodu:

Układ wydalniczy:

Przewód pokarmowy:

W przypadku łożyska nabłonkowo-kosmówkowego (świnia, klacz) transport przeciwciał odbywa się gł. z siarą ze względu na bardzo dużą barierę łożyskową. Też u przeżuwaczy. U mięsożernych pasaż przeciwciał odbywa się przez łożysko i siarę. U człowieka i gryzoni przeciwciała do płodu dostają się gł. z krwi matki.

Sekrecja hormonów przez gruczoły wydzielania wewnętrznego płodu:

Narządy związane z odpornością:

Wykład 5 04.11.2008r.

Rozwój płodu i diagnostyka ciąży

Długość płodu liczy się od potylicy do nasady ogona.

Po jednym miesiącu ciąży u dużych gatunków zwierząt - zarysy kształtu ciała, kończyn, zawiązki narządów zewnętrznych; różnice gatunkowe.

Rozpoznawanie ciąży u bydła (dwie metody):

  1. badanie per rectum

  2. USG

Badanie per rectum:

Najtrudniej rozpoznać ciążę w 5-6 do połowy 7 mies. Wtedy podstawą rozpoznania jest stwierdzenie łożyszcz.

O ciąży świadczy:

Pośrednie dowody ciąży:

W przypadku ciąży konsystencja rogu macicy zawsze przypomina jelito, ściana jest cienka.

Pod koniec 1 mies. ciążę można rozpoznać za pomocą USG.

U klaczy płód leży na plecach - poród jest szybki (w stosunku do porodu u krowy), a płód musi w tym czasie obrócić się o 180°.

Rozpoznawanie ciąży u klaczy:

Obecnie powszechnie stosuje się badanie USG (płyn - kolor czarny, tkanki - kolor szary).

U klaczy niezapłodnione komórki jajowe pozostają w jajowodzie i ulegają degeneracji - jest to cecha charakterystyczna. Do zapłodnienia dochodzi w dojajnikowej 1/3 części jajowodu. Rozwijający się zarodek przesuwany jest w ciągu 5-6 dni do światła macicy; potem krąży po macicy hamując produkcję PG w endometrium, bo wydziela czynnik antyluteolityczny (umożliwia przekształcenie ciałka żółtego w ciałko żółte ciążowe konieczne do utrzymania ciąży). W fazie morula-blastocysta (6-7 dzień po zapłodnieniu) powstaje tzw. kapsuła zarodkowa. Jest to cecha charakterystyczna dla koni. 8-9 dnia osłonka przejrzysta zostaje zrzucona, a kapsuła pozostaje do 26 dnia po zapłodnieniu. Prawdopodobnie zarówno osłonka przejrzysta jak i kapsuła chroni zarodek przed infekcjami bakteryjnymi i wirusowymi. Dodatkowo kapsuła chroni zarodek przed układem immunologicznym matki; być może zapobiega ona też implantacji aż do utworzenia pierścienia. Okres krytyczny dla zarodka to 12-16 dzień ciąży - jest on wtedy niestabilny, wędruje po macicy; może wtedy dojść do wczesnej zamieralności zarodka. Od ok. 28 dnia ciąży zaczyna powstawać opaska kosmówkowa tworząca początki struktury, której komórki wnikają do endometrium tworząc kubki wydzielające eCG. Połączenie łożyskowe części płodowej z matczyną rozwija się między 36-38 dniem ciąży. Wtedy kosmki kosmówki wnikają do błony śluzowej macicy. Po dotarciu do zrębu błony śluzowej tworzą kubki. Czas życia kubków wynosi 60-100 dni, potem zanikają i są usuwane z powierzchni śluzówki. W tym czasie rozwija się połączenie błony omoczniowej z endometrium. Tworzy się łożysko mikrocotyledonowe. W 30 dniu zarodek koński ma wyraźnie rozwinięte zawiązki organów. Od 40 dnia mówimy już o płodzie.

Wykład 6 18.11.2008r.

Wczesna zamieralność zarodków - jest zjawiskiem występującym dość często u wszystkich gatunków zwierząt; wg. obecnie przyjętych technologii, śmiertelność obejmuje okres pierwszych 42 dni ciąży, tj. od zapłodnienia do ukończenia stadium różnicowania się tkanek; zamieranie zapłodnionych komórek jajowych, morul, blastocyst, zarodków w różnych fazach ich rozwoju (u krów w 10-40%, u klaczy 25%).

Wczesna śmiertelność może stanowić nawet 80% strat.

  1. klacze:

  1. owce:

  1. kozy - 20-40%

  2. świnie:

Wczesna śmierć zarodków stanowi jedną z poważniejszych przyczyn spadku płodności krów, chociaż jest przez wielu hodowców i lekarzy niedoceniana. Występuje gł. od 40 dnia po zapłodnieniu, przy czym są 2 szczególne krytyczne okresy:

Może przebiegać w kilku formach:

  1. „bezobjawowa” - obserwowane są regularne ruje co 21 dni

  2. przedłużanie się cykli jajnikowych o kilkanaście dni

  3. zupełny brak rui

Pomimo że ciąża jest obumarła, nie ma rui. Na jajnikach jest ciałko żółte produkujące progesteron → pseudociąża. Jeśli zarodek obumrze po 35 dniach może nie ulec resorpcji tylko mumifikacji. Taki zarodek pozostając w macicy jest przyczyną braku rui, bo na jajniku jest ciałko żółte pseudociążowe.

BYDŁO:

Przyczyny zamieralności zarodków u bydła:

  1. genetyczne

  2. zaburzenia immunologiczne

  3. żywieniowe

  4. czynniki środowiskowe

  5. zaburzenia hormonalne

  6. dysfunkcje jajowodu i macicy

  7. czynniki zakaźne

  8. asynchronia między rozwojem zarodka a środowiskiem jajowodu i macicy

Ad.1. zaburzenia chromosomowe:

Ad.2. zaburzenie immunologiczne:

Ad.3. żywienie:

Ad.4. czynniki środowiskowe:

Ad.7. czynniki zakaźne:

KLACZE:

Przyczyny zamieralności u klaczy:

  1. zaburzenia chromosomalne

  1. zaburzenie wytwarzania kontaktu między trofoblastem a matką - bo zarodek wędruje z jednego rogu do drugiego, potem się usadawia (jest luźno połączony)

  2. infekcyjne - bardzo często zapalenia macicy

  3. nieinfekcyjne powodujące zapalenie błony śluzowej macicy w czasie innych zupełnie chorób, np. przy morzyskach → endotoksyny → uwalnianie prostaglandyn → liza ciałka żółtego → zamieranie zarodka lub poronienie

  4. wzrost ilości resorpcji u bardzo młodych i u starszych klaczy ze względu na niestabilny układ hormonalny

  5. cysty endometrialne

  6. ciąża bliźniacza - mała pojemność macicy

  7. wady narządów rozrodczych

  8. uszkodzenie dróg rodnych → urovagina, pneumovagina

Dla prawidłowego rozwoju płodu końskiego musi być zapewniony odpowiedni kontakt pomiędzy jego łożyskiem a macicą.

Zmiany między 10 a 35 dniem ciąży wskazujące na zamieralność zarodka:

ŚWINIE:

U świń zamieralność spowodowana jest wieloma czynnikami poprzedzającymi, których współdziałanie może upośledzać rozwój pęcherzyków jajnikowych, owulację, zapłodnienie, a następnie rozwój zarodka.

Zamieralność zarodków do pewnego stopnia jest zjawiskiem fizjologicznym:

Największe znaczenie ma, gdy jest obniżona płodność, są niezapłodnione komórki jajowe oraz zamieranie zygot w pierwszej fazie rozwoju.

W stadach, gdzie nie ma kłopotów z rozrodem, w ciągu pierwszego miesiąca ciąży obumiera ok. 30% kom. jajowych czy zarodków; potem obumiera ok. 20-30% zarodków i płodów.

W przypadku obumarcia wszystkich zarodków w ciągu 12 dni po kryciu lub jeśli zostanie 5 zarodków, w ciągu 21 dni pojawi się ruja. Jeśli ruja pojawi się później niż po 21 dniach, oznacza to, że zarodki obumarły między 20 a 35 dniem.

Jeśli świnia uradzi mniej niż 5 prosiąt, oznacza to, że w pierwszej fazie ciąży było ich znacznie więcej. Wykazano doświadczalnie, że dla utrzymania ciąży musi być ponad 5 zarodków zagnieżdżonych, ponieważ produkcja prostaglandyn przez max. 5 ciałek żółtych jest niewystarczająca do utrzymania ciąży.

Krytycznym okresem jest 2-3 tydz. życia zarodka. Wtedy następuje rozpoznanie ciąży przez organizm matki (przekazanie sygnału podtrzymującego czynność lutealną ciałek żółtych odgrywających nadrzędną rolę w utrzymaniu ciąży - zarodek wpływa na wydzielanie LH wpływając tym samym na aktywność ciałek żółtych).

Ciałka żółte wytwarzają wiele substancji biologicznie czynnych uwalnianych do światła macicy. Oddziaływują one bezpośrednio na zarodek w pierwszych tygodniach ciąży (są to czynniki wzrostu).

Produkowanych może być dużo kom. jajowych - w czasie rui może być do 20 owulacji; nie wszystkie komórki zostają zapłodnione (nawet jeśli, to część obumiera).

Zarodek aktywnie uczestniczy w procesie rozwoju ciąży - wydziela substancje pobudzające kurczliwość macicy w przeciwnym kierunku, by następny zarodek nie mógł się zmieścić - zapobiega to zbliżaniu się zarodków do siebie. Następuje też wzmożona reakcja estrogenów blastocysty (podtrzymywanie ciąży).

W przypadku niezajęcia rogu macicy przez zarodki, ciąża nie jest kontynuowana. Jeśli ¾ rogu macicy jest zajęte, ciąża rozwija się w 30-40% przypadków.

Optymalna przestrzeń dla płodów to odcinek macicy długości 20-35 cm; jeśli jest mniej, to następuje zamieranie i resorpcja zarodka.

Róg ciężarnej świni może mieć do 1,5 m długości.

Czynniki środowiskowe wpływające na zamieralność zarodków:

Mogą one działać na wydzielanie progesteronu. Ograniczenie progesteronu ma negatywny wpływ na wydzielanie czynników histotropowych endometrium - ogranicza to zdolność do wytwarzania drugiego sygnału estrogennego ok. 18 dnia ciąży, co jest niezbędne do podtrzymania ciąży powyżej 30 dnia.

Inne czynniki:

OWCE:

Zamieralność zależy od:

Diagnozowanie wczesnej zamieralności:

Leczenie:

Zapobieganie:

Ryzyko podawania progesteronu - maskulinizacja.

Wykład 7 25.11.2008r.

Poronienie = poród przedwczesny = poród niewczesny (abortus, partus immaturus) - przerwanie ciąży i wyparcie płodu niezdolnego jeszcze do dalszego życia w środowisku zewnętrznym lub zatrzymanie w macicy obumarłego płodu, który maceracji, mumifikacji lub rozkładowi gnilnemu;

Za niezdolne do dalszego samodzielnego życia (poronione) uważa się płody wydalone z macicy przed:

  1. klacz - 300 dniem ciąży

  2. krowa - 190 dniem ciąży

  3. owca i koza - 120 dniem ciąży

  4. świnia - 90 dniem ciąży

  5. suka - 55 dniem ciąży

Podział poronień:

zapobieganie - podawanie progesteronu 100-200 mg dziennie

Czynniki infekcyjne w ronieniach:

czynniki infekcyjne:

Wkład 8 02.12.2008r.

Ronienia u suk i kotek.

  1. suki

  1. przyczyny wirusowe

  1. przyczyny bakteryjne

W pochwie zdrowych suk występują:

Największą rolę w ronieniach przypisuje się paciorkowcom betalitycznym, Staphylococcus ureus, hemolitycznym E. coli.

  1. kotki

  1. przyczyny wirusowe

  1. przyczyny bakteryjne

Suki i kotki - przyczyny pasożytnicze

Zaburzenia ciąży u zwierząt

  1. anomalie i schorzenia błon płodowych

  1. zaśniady (mola)

  2. wodnica = puchlina błon płodowych

  3. obrzęk błon płodowych

  4. stany infekcyjne obszaru łożyskowego

  1. zaburzenia ciążowe związane z obecnością płodów

  1. patologiczna wielopłodowość

  2. nadpłodnienie

  3. zapłodnienie dodatkowe (ciąża pozamaciczna pierwotna i wtórna)

  4. wczesna śmierć zarodka (mumifikacja, maceracja)

  1. powikłania na tle zaburzeń w matczynym układzie płciowym

  1. ruja w okresie ciąży

  2. niedostateczne zamknięcie kanału szyjki macicy

  3. wypływy pochwowe

  4. wgłobienie i wypadnięcie pochwy

  5. skręt ciężarnej macicy

  6. przepuklina ciążowa

  7. pęknięcie ciężarnej macicy

  8. przedwczesne bóle porodowe

  9. obrzęki ciążowe

  1. zaburzenia przemiany materii

  1. stany przedporażenne i porażenne podczas ciąży

  2. tężyczki ciążowe

  3. ketoza ciążowa

  4. przedporodowy zespół tłustej krowy

  1. problemy czasu trwania ciąży

  1. ronienia zakaźne

  2. ronienia niezakaźne

  3. zapobieganie i przerywanie ciąży

  1. uniemożliwienie wczesnego rozwoju zarodkowego oraz implantacji

  2. indukowanie wczesnego ronienia - obumarcie zarodka

  3. indukowanie późnego ronienia lub porodu

Zaśniady

Wodnica błon płodowych

Obrzęk błon płodowych

Stany zapalne (placentitis)

Patologiczna wielopłodowość

Nadpłodnienie (superfecundatio)

Zapłodnienie dodatkowe (superfetatio)

  1. ciąża jajnikowa (graviditas ovaria)

  1. ciąża jajowodowa (graviditas tubaria)

  1. ciąża brzuszna (graviditas abdominalis)

Wczesna śmierć zarodka

  1. mumifikacja

  1. maceracja

  1. rozkład gnilny płodu

Ruja w okresie ciąży

Ciąża pozorna

Niedostateczne zamknięcie kanału szyjki macicy

Wypływy z pochwy

Wykład 9 09.12.2008r.

Wgłobienie i wypadnięcie pochwy

Skręt ciężarnej macicy

Przepukliny

Pęknięcie ciężarnej macicy

Obrzęki ciążowe

Zapobieganie/przerywanie ciąży

ugniatanie, omacywanie pęcherzyka zarodkowego

Opóźnienie porodu - patologiczne przedłużenie ciąży

Ciąża urojona u suk = ciąża rzekoma = laktomania = pseudociąża

Wykład 10 16.12.2008r.

Fizjologiczny przebieg okresu poporodowego (puerperium)

KROWY

Przez okres poporodowy należy rozumieć czas od chwili odejścia łożyska do powrotu narządu do stanu przedciążowego. Podczas tego okresu zachodzi szereg procesów w narządzie rozrodczym samicy → inwolucja macicy = kurczenie = zwijanie (involutio uteri). Prowadzi to do cyklicznej wznowy aktywności jajników, regeneracji endometrium i eliminacji bakteryjnego zakażenia macicy (zakażeniu temu ulega jama macicy we wczesnym okresie poporodowym). Konsekwencją tych zjawisk jest doprowadzenie narządów płciowych do morfologicznego i funkcjonalnego stanu, który umożliwia zapłodnienie i rozwój ciąży.

Przebieg inwolucji macicy.

W pierwszych dniach po porodzie inwolucja macicy przebiega szczególnie szybko (najbardziej intensywne skurcze miometrium wynikają z wysokiego poziomu estrogenów oraz stymulacji przez PGF2 - prawdopodobnie).

Badanie per rectum - podłużne fałdy z wyraźnym zgrubieniem ścian świadczą o prawidłowej kurczliwości macicy; 2-3 tydzień - zwolnienie kurczenia się macicy.

Okres poporodowy - trwa u krów 6-7 tyg. - wyróżnia się 3 fazy:

Zakończenie inwolucji macicy stwierdzane bad. per rectum przypada zwykle na 22-30 (śr. 25) dzień po porodzie, tj. powraca ona swymi ramionami do stanu sprzed ciąży.

Badaniem rektalnym można wtedy stwierdzić, że macica jest obejmowalna dłonią, leży w jamie macicy lub na pograniczu jamy miednicznej i jamy brzusznej. Rogi są zwykle symetryczne. Jeśli była to kolejna ciąża, to ciężarny jest większy.

Inwolucja macicy przebiega szybciej u pierwiastek niż wieloródek.

Zakończenie inwolucji macicy nie świadczy jednak o tym, że może dojść do zapłodnienia, bo nie nastąpiła jeszcze regeneracja endometrium.

Przebieg cyklicznej aktywności jajników u krów po porodzie:

W pierwszych 10 dniach po porodzie silniej hamowane jest pulsacyjne wydzielanie LH niż FSH. FSH wpływając pobudzająco na rozwój pęcherzyków w pierwszych 2 tyg. po porodzie powoduje stopniowy wzrost sekrecji jajnikowego estradiolu. Mniej więcej między 8 a 10 dniem po porodzie przysadka staje się ponownie wrażliwa na GnRH (endogenna gonadoliberyna); równocześnie zaczyna wzrastać w osoczu koncentracja LH osiągając najwcześniej pod koniec 2 tyg. wysoki poziom (tzw. pik LH) - jest w stanie wywołać owulację. Warunkiem jest jednak obecność na tyle dużego pęcherzyka jajnikowego, który będzie miał już wykształcone rec. LH w komórkach ziarnistych. Ciałko żółte ciążowe ulega stosunkowo szybko regresji po wycieleniu (do 20 dnia po porodzie) i nie wywiera wpływu na funkcje jajnika. U krów mlecznych z prawidłowym przebiegiem okresu poporodowego do pierwszej po wycieleniu owulacji dochodzi często pod koniec 3 tyg. po porodzie (14-30 dnia). Pierwszą poporodową owulację nie poprzedzają z reguły objawy rujowe (cicha ruja). Duże rozbieżności w występowaniu pierwszej po porodzie rui (14-30 dzień) wynikają z faktu iż na wznowienie cyklicznej aktywności jajników po porodzie ma wpływ cały szereg czynników:

Po pierwszej poporodowej owulacji dochodzi do skróconego cyklu jajnikowego (okres międzyrurowy średnio trwa 17 dni; 15-20 dni). Następne cykle są już normalnej długości. Pierwsze pełnowartościowe ruje poprzedzające z reguły drugą owulację pojawiają się między 26 a 50 dniem po porodzie (najczęściej między 30 a 40 dniem). Występują wtedy zewnętrzne objawy rui. Mimo to samica nie powinna być jeszcze kryta!!! - macica bowiem nie jest jeszcze przygotowana do przyjęcia zarodka, bo w tym czasie (30-40 dni po porodzie) mogło jeszcze nie dojść do pełnej regeneracji endometrium po przebytej ciąży!!! Po drugiej owulacji przerwa międzyrurowa wynosi średnio 21 dni (18-24 dni) a kolejna ruja i owulacja ma miejsce 8-9 tyg. po porodzie. Jest to czas, kiedy krowa powinna być kryta!!! (poporodowa aktywność jajników diagnozowana jest najczęściej badaniem per rectum, gł. poprzez wykrycie ciałka żółtego okresowego). W celu bardziej obiektywnej oceny funkcji gonad wykonuje się USG lub oznacza poziom progesteronu (zwiększenie stężenia progesteronu świadczy o przebytej owulacji i wznowieniu cykliczności jajników).

Często w okresie poporodowym stwierdza się u krów obecność cyst na jajnikach. Jednak stan ten nie musi być patologią, bo większość torbieli w tym okresie przejściowym samoistnie zanika. Czasem uważa się, że cysty rozwijają się, gdy przedwcześnie zostanie wznowiona czynność sekrecyjna jajników (dojrzewanie pęcherzyków i produkcja estrogenów jeszcze przed osiągnięciem pełnej gotowości osi podwzgórze-przysadka-jajniki do odpowiedzi w postaci wyrzutu pulsacyjnego LH do krwiobiegu). Wielu uważa, że powstawanie i zanikanie cyst w tym czasie jest następstwem powrotu do normalnej gry hormonalnej (do 50 dnia po porodzie fizjologicznie).

Fizjologiczny przebieg inwolucji macicy - stopniowe zmniejszanie objętości i rozmiarów macicy za sprawą jej kurczliwości; zostają wydalone lochie (odchody) poporodowe. W miarę upływu czasu włókna mięśniowe myometrium skracają się a część z nich zanika. Zmniejsza się też ilość kolagenu w ścianie macicy.

Poporodowa inwolucja macicy przebiega szczególnie szybko w pierwszych dniach po porodzie, bo w tym okresie skurcze mięśniówki macicy są najintensywniejsze. Po kilku godz. po odejściu błon płodowych macica zmniejsza się prawie o połowę swojej objętości. Rytmiczne ale słabnące skurcze stwierdza się podczas bad. per rectum do 3 dnia po porodzie. Duża intensywność skurczów mięśniówki macicy w pierwszych dniach po porodzie wynika z tego, że przez pierwsze kilkadziesiąt godz. po wycieleniu utrzymuje się wysoki poziom estrogenów. Wzmaga to jeszcze reaktywność swoistych rec. w mięśniówce macicy na oxytocynę (z tylnego płata przysadki). Skurcze macicy są też stymulowane przez PGF2α wydzielaną w endometrium macicy. Pod koniec pierwszego tyg. po porodzie wielkość macicy maleje o 70% w stosunku do stanu, jaki był tuż po wycieleniu.

We wczesnym okresie poporodowym rektalna ocena stopnia kurczenia macicy może natrafiać na pewne trudności z uwagi na znaczne rozmiary macicy; zwracamy uwagę na:

W 2-3 tyg. po porodzie następuje spowolnienie inwolucji macicy. Postępuje sukcesywnie, bo stymulowane jest m.in. przez estrogeny (w dojrzewających pęcherzykach). Na początku 3 tyg. po porodzie macica w bad. per rectum jest obejmowalna dłonią; średnica rogów jest ok. 1,5 razy większa niż przed ciążą. Całkowita inwolucja kończy się ok. 25 dnia po porodzie. Cechy macicy po zakończeniu inwolucji:

Czynniki wpływające na przebieg inwolucji macicy:

Inwolucji macicy po porodzie towarzyszy wydalanie na zewnątrz poporodowych odchodów macicznych (lochii).

Skład lochii:

Przez pierwsze 2-3 dni po porodzie lochie są obfite, ciągliwe, barwy brązowo-czerwonej. Potem stają się bardziej klarowne (żółtawe), konsystencji płynno-ciągliwej o zmniejszonej ilości (do 8-9 dnia). Ok. 10 dnia po porodzie - uwalnianie nekrotycznych mas z powierzchni brodawek macicznych, początkowo jako wypływ krwisty, potem klarowny o konsystencji płynnej.

W fizjologicznym przebiegu okresu poporodowego bezwonne wypływy kończą się 14-15 dnia po porodzie.

Poporodowa regeneracja błony śluzowej macicy:

Eliminacja zakażenia bakteryjnego macicy:

Podczas fizjologicznego przebiegu ciąży macica jest wolna od bakterii, bo wnętrze jest chronione przez zamkniętą szyjkę macicy i śluzowy czop (korek) zamykający szyjkę macicy. Gdy drogi rodne są otwarte (podczas porodu, odchodzenia łożyska i w okresie poporodowym), możliwe jest zakażenie macicy. Największe nasilenie namnażania się drobnoustrojów jest ok. 10 dnia po porodzie - nawet przy fizjologicznym przebiegu puerperium. Flora bakteryjna jest mieszana - są to gł. gronkowce, paciorkowce, E. coli, Proteus, Actinomyces puogenes.

W miarę upływu czasu od początku postępującej inwolucji macicy i występowania kolejnych rui, drobnoustroje te są eliminowane. Związane jest to z efektem samooczyszczania się macicy. Wysoki poziom estrogenów w kolejnych okresach okołorujowych stymuluje fagocytozę w obrębie endometrium. Stąd też sama obecność drobnoustrojów w macicy w okresie okołoporodowym nie może być traktowana jako zjawisko patologiczne. Dopiero pojawienie się klinicznych objawów zakażenia może świadczyć o zapaleniu macicy.

Zmiany macicy podczas inwolucji

KLACZE

Z chwilą wydalenia łożyska (u klaczy bardzo szybko) rozpoczyna się faza inwolucji macicy = okres poporodowy. Cały narząd rozrodczy wraca do stanu przedciążowego. Proces zwijania się macicy zachodzi znacznie szybciej w porównaniu z bydłem, zwłaszcza w pierwszej fazie. W tym czasie macica tak szybko się kurczy, że po wprowadzeniu do macicy ręki chwilę po porodzie z trudem możemy przejść przez fałdy błony śluzowej. Kilka godz. po porodzie macica zmniejsza się o 75% a wewnątrz zalega ok. 1 l czerwono-brunatnej wydzieliny. Związane jest to z tym, że w kilka dni po porodzie (ok. 9 dni) dochodzi do rui - kryje się wtedy klacz.

Płyn w macicy to pozostałość wód płodowych, ale głównie jest to przesięk ze ściany macicy, który powstaje w wyniku inwolucji i przesięku ze ściany macicy.

U krowy jest dużo tego płynu, bo macica ma zdolność produkcyjną.

U klaczy i lochy ma miejsce resorpcja płynu, dlatego jest mały wypływ.

Normalnie płyn jest klarowny. Mnij więcej 3 dni po porodzie - 0,5 l płynu o konsystencji śluzowatej, w którym spotyka się pojedyncze komórki i leukocyty. Lochia są bardzo skąpe i występują w pierwszych dniach po porodzie. U zdrowych klaczy płyn zostaje całkowicie usunięty do 6 dnia po porodzie.

USG - w 9 dniu jeszcze jest trochę płynu; 15 dnia już brak.

Histologiczny obraz błony śluzowej macicy w 14 dniu:

Ciężar macicy klaczy:

Bad. per rectum - dopiero mniej więcej 3-4 dnia po porodzie można objąć dłonią rogi oraz częściowo trzon macicy. W tym czasie średnica rogu to ok. 8 cm. Całkowita inwolucja macicy trwa do 22 dnia po porodzie (do 35 dnia) - jeśli klacz nie zajdzie w ciążę. Różnice (22-35 dni) zależą od:

Dużą rolę w inwolucji macicy odgrywa jej kurczliwość. Po wyparciu płodu skurcze macicy ciężarnej zanikają, potem wydalają łożysko. Skurcze zaczynają się od wierzchołka rogu aż do szyjki macicy.

Aktywność macicy jest największa do 5 dnia po porodzie, potem jest coraz mniejsza - skurcze mięśniówki macicy współdziałają w zmniejszaniu jej wymiarów.

Zaleganie płynu w macicy jest istotne u starszych klaczy (stany zapalne → doskonała pożywka dla bakterii).

Ruja źrebięca u klaczy (ruja poźrebięca)

Podstawowym kryterium, które określa możliwość zaźrebienie jest stopień inwolucji macicy i ruja źrebięca. Ruja źrebięca jest to pierwsza ruja po porodzie. Pojawia się u 90% klaczy między 7 a 9 dniem po porodzie (waha się w granicach między 5 a 20 dniem). Spośród wszystkich zwierząt gospodarskich tylko u klaczy występuje tak krótki okres przygotowawczy do ciąży - kryje się klacze podczas tej rui. U większości klaczy pierwsza owulacja występuje 10 dni po porodzie, druga owulacja - ok. 20 dnia po porodzie. Klacze podczas pierwszej rui zwykle nie wykazują objawów rujowych lub objawy mogą trwać krócej (2-3 dni) w porównaniu do późniejszych rui. Spowodowane jest to większym niepokojem o źrebię. Warunkiem skutecznego krycia jest to, by na początku rui błona śluzowa była zregenerowana, wolna od zakażeń, a inwolucja macicy zakończona lub w końcowej fazie. Klacze, które nie wykazują powikłań poporodowych powinny być unasienniane podczas pierwszej owulacji po porodzie, ale nie powinno się unasienniać nasieniem mrożonym. Skuteczność krycia jest większa, gdy owulacja była po 15 dniu od porodu (regeneracja błony śluzowej macicy).

Nie powinno się kryć w pierwszej owulacji po porodzie, gdy:

MAŁE PRZEŻUWACZE

zwijanie macicy po porodzie jest podobne jak u bydła

ok. 40 dnia po porodzie kończy się inwolucja macicy

LOCHA

zwykle nie wyciekają lochie lub są bardzo skąpe, ponieważ są wchłaniane

okres poporodowy trwa 8-10 dni

SUKI

lochia początkowo barwy ciemno-zielonej, konsystencji śluzowatej, potem (następny dzień po porodzie) krwisto-surowicza; w 2 tyg. - wygląd i konsystencja śluzu

okres poporodowy trwa 6-10 dni po porodzie (do 2 tyg.)

Wykład 11 06.01.2009r.

Patologia okresu poporodowego.

BYDŁO

  1. Zatrzymanie łożyska retentio secundinarum

etiologia

  1. estrogeny

  1. progesteron

  2. krowy z zatrzymaniem łożyska mają podwyższony poziom kortyzolu

  3. prostaglandyna (PGF2α) - stężenie w tkankach macicy i łożyska jest niższe u krów z zatrzymaniem łożyska niż u samic, u których prawidłowo odeszły błony płodowe

podział:

ze względu na wygląd makroskopowy i łatwość oddzielenia łożyska

wyróżnia się też półpłynne żółtawe masy i błony ze słabo wyrażonym procesem gnicia - trudne do usunięcia

2 postacie:

rozpoznanie:

postępowanie:

Metoda radykalna.

W Polsce w praktyce najczęściej stosowaną metodą leczenia zatrzymania łożyska jest jego ręczne odklejenie połączone z domacicznym podaniem środków przeciwbakteryjnych. Czasem takie same wyniki uzyskuje się niezależnie od tego czy odkleja się łożysko czy nie (uważa się tak od 10 lat). Stwierdzono bowiem, że płodność krów z zatrzymaniem łożyska, bez względu na to czy odklejamy je czy nie, jest podobna lub nawet lepsza!!! Dzieje się tak, bo w czasie manualnych czynności dochodzi po kilku dniach do pogorszenia stanu zwierzęcia. Manipulacje te upośledzają fagocytozę niezbędną do oczyszczania łożyska i eliminacji zanieczyszczeń. Jeśli łożysko odklejane jest długo (dłużej niż 10 min.), to dochodzi do urazu w obrębie endometrium - ułatwia to wchłanianie do krwi toksyn i drobnoustrojów chorobotwórczych. Badania wskazują, że jest wzrost częstotliwości infekcji macicy i ostrzejszy przebieg u krów z odklejonym łożyskiem niż u krów, u których zaniechano tego.

Ręcznie odklejamy łożysko wtedy, gdy:

Przeciwwskazania u krów - zaburzenia stanu ogólnego zwierzęcia → macica jest wtedy bardziej podatna na uszkodzenia; najpierw leczenie ogólne (z antybiotykoterapią włącznie).

Czas przystąpienia do zabiegu:

W międzyczasie dochodzi do zakażenia macicy - leczenie miejscowe. W przypadku intoksykacji - leczenie ogólne.

Obecnie przeprowadza się próbę odklejenia łożyska po 12h. Jeśli są silne połączenia, należy podać preparat przeciwbakteryjny i ponowić próbę.

Przed odklejeniem łożyska można podać do macicy 0,5-1 ml 1% Vagothylu 20-30 min. przed odjęciem łożyska; błony płodowe są wtedy bardziej jędrne.

Czas trwania odklejania łożyska:

Czynniki wpływające na efektywność leczenia metodą radykalną:

Metoda zachowawcza.

Leki:

Ostatnio leczy się podając antybiotyki ogólnie (cefalosporyny - karencja ”0”).

W niektórych krajach nie odkleja się łożyska, tylko odcina kikut i podaje środki przeciwbakteryjne. Łożysko odchodzi 6-10 dnia po porodzie.

Jeśli nic nie robimy, 4-10 dnia odchodzi rozkładające się łożysko:

Jeżeli łożysko samo odchodzi, to kosmki wychodzą z krypt tak, że nic nie pozostaje.

Przy ręcznym odklejaniu często kosmki są urywane - mikrozatrzymanie → proces zapalny → atonia macicy i złe obkurczanie; wtedy lepiej pozostawić łożysko (ale wtedy dochodzi do zapalenia macicy).

Nowe metody postępowania:

zapobieganie:

Podział zapaleń macicy w oparciu o objawy kliniczne i czas wystąpienia po porodzie:

  1. ostre zapalenie błony śluzowej macicy - rozwijające się do 14 dnia po porodzie

  2. podostre/przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy - przebiega ze śluzowo-ropnym wypływem (od 14 dnia po porodzie)

  3. ropomacicze - występuje 3-4 tyg. po porodzie i przebiega z obecnością ropy w macicy

Ostre zapalenia błony śluzowej macicy

2 podgrupy - na podstawie wysięku zapalnego

  1. ostre endometritis z obecnością znacznej ilości patologicznej wydzieliny w świetle macicy i zgrubieniem narządu

tej fazie zapalenia towarzyszy: