CHEMIA*
Wykład 2. 11.10.2008
I |
II |
III |
IV |
1 - 2 |
1 - 2 1 - 6 |
1 - 3 1 - 6 |
1 - 6 |
1s |
2s - 2p |
3s - 3p |
4s ~ 3d 4p |
2 |
3 - 10 |
11 - 18 |
19 - 36 |
12
6 C - 1s2 / 2s2 - 2p2
Elektrony walencyjne
p = 6
e = 6
n = 12 - 6 = 6
36
17 X - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p5
Elektrony walencyjne biorą udział w reakcjach uczestnicząc
p = 17 w tworzeniu wiązań chemicznych.
e = 17
n = 36 - 17 = 19
40
20 Ca - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 / 4s2 e = 20 p = 20 n = 20
52
24 Cr - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 / 4s13d5 prawo Hunda
Orbital s ma kształt kulisty, jego wielkość jest zależna od kwantów.
S
Jądra.
Podczas powstawania wiązania chemicznego chmury elektronowe orbitali (zawierających niesparowany elektron ) każdego z wiążących się atomów, przenikają się lub nakładają. Powstają w ten sposób tzw. orbitale molekularne albo cząsteczkowe.
1s 1s 1s 2p
2p 2p
2p 2p
Im nakładanie większe tym wiązania są silniejsze.
Zagadnienie Pauli.
Wykazał on że orbitale przed utworzeniem wiązania mieszają się (s i p) i powstają korzystniejsze do tworzenia wiązań, równocenne orbitale hybrydyzowane
.
Atom węgla.
1s2 2s2 2p2
Orbitale walencyjne 2s2 2p2 stan podstawowy węgla
Ulega zbudzeniu
2s1 2p3
W przypadku atomu węgla hybrydyzacja może być trojakiego rodzaju. Kształt tego orbitalu może być liniowy, kąt 180o.
sp
sp 2
2s1 2p3
sp2
sp 3
120O
Tetrael (sp3) kąt 107,3O
107,3O
Utworzony związek jest wtedy trwały jeżeli jest uboższy energetycznie niż tworzące go atomy.
Wiązania powstają w wyniku oddawania, przyjmowania lub uwspólniania elektronów walencyjnych reagujących elektronów.
Oddawanie lud uwspólnianie elektronów jest zależna od jego elektroujemności miejsca w układzie okresowym.
Atomy dążą do uzyskania na ostatniej powłoce 2 lub 8 elektronów.
Wiązanie jonowe (heteropolarne) powstaje w czasie reakcji między atomami skrajnie różniącymi się elektroujemności.
W wyniku zderzenia atomów elektron z powłoki walencyjnej pierwiastka mniej elektroujemnego przechodzi na powłokę walencyjną bardziej elektroujemnego. Jeden i drugi staje się jonem (anion i kation) i uzyskuje konfigurację gazu szlachetnego .
NaCl
11 Na - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s1
17Cl - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p5
Na+ - 1s2 / 2s2 2p6 8 elektronów
Cl- - 1s2 / 2s2 2p6 /3s2 3p6 8 elektronów
Powstałe jony przyciągają się siłami elektrostatycznymi równomiernie rozłożonymi we wszystkich kierunkach.
Wiązanie kowalencyjne (polarne ) atomowe.
Tworzą je atomy pierwiastków o identycznej lub zbliżonej pojemności 0 - 0,4 w skali Pauli.
Powstaje w wyniku uspólniania jednego lub więcej elektronów przez atomy tworzące wiązanie.
Uwspólniają tyle elektronów ile im brakuje do tworzenia
1H - 1s1 HxH
H - H
Para elektronów tworzących wiązanie znajdują się na lini tworząc jądra w równej odległości między jądrami.
6O - 1s2 / 2s2 2p4 6 elektronów
x x
x x
x x
x x
Wiązania te są również wiązaniami mocnymi.
Wiązania kowalencyjne polarne powstają wtedy jeżeli różnica elektroujemności tworzących je atomów pierwiastków wynosi od 0,4 - 1,9.
Wiązanie pośrednie między jonowym a atomowym niepolarne.
H - Cl
1n 1s1
17Cl - 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p5
―
Hx oCl |
Atomy te różnią się elektroujemnością. Para elektronów tworzących wiązanie jest przesunięta w kierunku atomu bardziej elektroujemnego.
Cząsteczki w których występuje dipole.
Ulegają asocjacji - łączą się w ugrupowania wielocząsteczkowe.
Np. H2O jest im polem.
Wiązania koordynacyjne - para elektronów tworzących wiązanie pochodzi od jednego z atomów który nazywa się donorem.
Drugi atom zwany aceptorem korzysta z tej pary.
Wiązanie koordynacyjne występuje w związkach kompleksowych.
Wiązania wodorowe występują w przypadku związków w których wodór jest związany z silnie elektroujemnymi atomami takich pierwiastków jak fluor, tlen , azot. Obecność tego wiązania powoduje asocjację tego wiązania. Wiązanie to jest wiązaniem słabym (10 krotnie słabszym od atomu) nazywanym również wiązaniem życia.
H - F
H - F
H - F
H - O - H
H - O - H TO WIĄZANIE POWODUJE ŻE WODA
WYSTĘPUJE W POSTACI CIEKŁEJ.
H - O - H
Wiązanie metaliczne.
Zobojętnienie
Hydroliza
Działanie kwasów zasad solnych.
Tlen, podział , nazewnictwo , dysocjacja elektroniczna - jest to rozkład cząsteczek elektrolitów na jony pod wpływem rozpuszczalnika (wody).
Miara mocy elektrolitów jest stopień dysocjacji ( stosunek liczby cząsteczek wprowadzonych do roztworu).
Elektrolity:
- mocne ( kwasy siarkowe)
H2SO4 , HNO3, HCL, HCLO4
- zasady
NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, Sn(OH)2
- wszystkie sole.
Mocne:
HNO3 H+ + NO3-
H2SO4 H+ + HSO4-
HSO4 H++SO4-
H2SO4 2H ++ SO4-
HNO2 H++ NO2-
Zasady:
KOH K+ + OH-
NH4OH NH4+ + OH-
Ca(OH)2 Ca(OH)++ OH-
Ca(OH)+ Ca2+ OH-
Ca(OH)2 Ca2++ 2OH-
Reakcje zobojętniania to reakcje kwasów z zasadami.
H+NO3- + K+OH- K+NO3- + H2O
H++ OH- H2O
Reakcja zobojętniania polega na łączeniu się kwasów z zasadami.
Zobojętnić kwas ortofosforanowy wodorotlenkiem wapnia, nazwać sól.
2H3+ + PO43- + 3Ca2+(OH-)2 Ca2+ (PO3-) + 6H2O
Forma jonowa pełna
6H+ +2PO43 + 3Ca2+6OH- 3Ca2+ +2PO3-4 + 6H2O
Wodorosole
H2SO4 KHSO-4 - wodorosiarczan 6 potasu
K2SO2-4 - siarczan 6 potasu
Zn(OH)Cl - hydroksol chlorek cynku
ZnCl2
Hydroliza soli - jest to reakcja odwrotna do reakcji zobojętniania, czyli reakcja soli z wodą. W wyniku reakcji może powstać kwas i zasada z których sol była otrzymana.
Reakcja hydrolizy nie zachodzi jeżeli sól powstała z mocnego kwasu i mocnej zasady. Odczyn jest obojętny.
KNO3 + H2O nie zachodzi , sól mocnego kwasu mocnej zasady odczyn obojętny
Sole powstałe z mocnych kwasów słabych zasad oraz słabych kwasów mocnych zasad ulegają częściowej hydrolizie. Odczyn jest kwaśny bądź zasadowy.
7
W2
+
+
+
Na+
Cl-
Na+
Cl-
Cl-
Na+
Cl-
Na+