A tak przy okazji to pytania z mojej zmiany:

- o to jaki gen jest uszkodzony gdy pacjent ma niewydolną wątrobą ze złogami żelaza (mutacja genu dla receptora dla transferyny)
- co jest przyczyną vCJD ( zjedzenia mięsa czy mutacje)
- jakie badania robi się w rodzinnej postaci CJD
- coś z cDNA i przeciwciałami
- która choroba nie jest dziedziczona autosomalnie dominująco ( chodziło o jedną z progerii)
- dziedziczenie raka sutka - schemat określić czy dom. czy autosomalnie czy z płcią, czy rec.
- mutacja w genie p53 co spowoduje
- jaka choroba jest uwarunkowana dziedziczną mutacją w p53
- co jakie badania lub co zrobić z pacjentem w zaburzeniami pamięci i nastrojów, odhamowaniem seksualnym
- dlaczego w kosmkówczaku złośliwym jest lekka nadczynność tarczycy
-jakie techniki umożliwiają przeszczep autologiczny
- dlaczego kom. macierzyste są nieśmiertelne

Była jeszcze taka linia DNA i dwa startery na początku i końcu. Do tego enzym restrykcyjny, który przecinał w jednym miejscu (tnąc na kawałki 29 i 15 nukleotydów). Pytanie do tego było jakie otrzymamy fragmenty, jeśli pacjent jest heterozygotyczny.

Druga zmiana miała jakoś tak:
-co to jest HRE
-dlaczego dystrofia beckera jest łagodniejsza od duchenna?
-ile lat przezywaja chorzy na z. Wernera?
-co to komórka pluripotencjalna?
-jaka mutacja gdy dziecko wymiotuje kałem?
-interpretacja rysunku- dot blot- który pacjent jest nosicielem a który chory
- co należy do strategii biotechnologicznej w kom macierzystych?
-jaka mutacja w zespole Marfana?
- na jakie badania skierowac pacjentkę z postępującym otępieniem, zmianami w eeg?
-jaka mutacja w rodzinnym parkinsonie?
-na czym opiera się metoda FISH?
-co to jest piętnowanie genowe?
- jakie białko kontroluje w punkcie G1/S?
-dlaczego jest przerost nadnerczy w mutacji cyp21?
- jaki receptor nie działa w rodzinnej hipercholesterolemii?
to nie wszystkie ale więcej nie pamiętam:) mam nadzieję że przyda się jedynie przyszłym rocznikom.

---