WEJŚCIÓWKI IMMUNOLOGIA 2014

ĆWICZENIE 1:

1. 2 typy łańcuchów ciężkich przeciwciała

2. grasica jako narząd centralny ukł. immunologicznego

3. determinanta antygenowa

4. hapten

1. 2 typy łańcuchów lekkich przeciwciała

2. szpik jako narząd centralny

3. paratop

1. Różnice między odpornością swoistą a nieswoistą.

2. Przeciwciała monoklonalne / epitop

3. IgG / wymienić łańcuchy ciężkie

4. sledziona/węzły chłonne opisać

1. Wymien 2 łańcuchy lekkie/ciężkie

2. Przeciwciala monoklonalne / poliwalentne

3. Różnice między odpornością swoista i nieswoista

4. Narzady limfatyczne centalne / msc różnicowania limfocytow

1. Wymień 3 cechy przeciwciał / 3 narządy limfatyczne.

2. Co to jest antygen poliwalentny/ surowica monoklonalna.

3. Gdzie dojrzewają limfocyty T/ limfocyty B.

4. Wymień 4 cechy odporności nieswoistej.

1. najsilniej opsonizujące immunoglobuliny

2. hapten/awidność

3. cechy antygenów/subpopulacje limfocytów T4.

4. łańcuchy ciężkie przeciwciał

1.immunoglobuliny monomeryczne

2. antygen poliwalentny

3. cechy charakterystyczne IgG

4. łańcuchy lekkie przeciwciał

1. wymienić łańcuchy ciężkie Ig

2. subpopulacje limfocytów T

3. najlepiej opsonizujące immunoglobuliny

4. awidność

ĆWICZENIE 2:

1. 2 cechy kom. nowotworowych

2. 2 funkcje RFT

3. na jakich komórkach są receptory TRL

4. funkcje kom. tucznych

5. rodzaje ziarnistosci neutrofilow

6. 2 mechanizmy pozatlenowych

7. funkcje dróg oddechowych

1. 2 typy ziarnistosci w neutrofilach

2. 2 mechanizmy bojcze niezalezne od tlenu

3. 2 mech obronne drog oddechowych

4. 2 role RFTw organizmie

5. rola kom tucznych

6. 2Wyst receptorow tlr 2

7. 2 cechy kom nowotworowych

1. 4 cechy odporności nieswoistej

2. 4 miejsca występowania komórek tucznych

3. 4 funkcje obronne skóry, przewodu pokarmowego

4. 4 cechy komórek nowotworowych

1. wymień profesjonalne fagocyty

2. rola kom tucznych/cechy kom nowotworowych

3. markery nowotworowe

4. substancje biorace udzial w mechanizmie beztlenowym

5. funkcje dopelniacza

6. na jakich kom jest receptor TLR

1. 4 funkcje obronne przewodu pokarmowego/ układu oddechowego.

2. 2 cechy kom. nowotworowych/ 2 kom. z TLR.

3. ziarnistości neutrofilów.

4. PAMP/PRR.

1. co to bialka ostrej fazy i przyklad/co marker nowotworowy i przyklad.

2. rola komorek tucznych/rola ukladu dopelniacza.

3. 4 komorki, w ktorych wystepuja TLR.

4. wymienic rodzaje ziarnistosci wewnatrzkomorkowych neutrofili.

1. wymienić cechy odporności nieswoistej.

2. wymienić miejsca, w których znajdują się kom. tuczne.

3. cechy kom. nowotworowych.

4. fukcje obronne przewodu pokarmowego.

ĆWICZENIE 3:

1. Ile trwa cykl życiowy keratynocyta w skórze.

2. Cechy charakterystyczne S-IgA.

3. Funkcje wątroby w odporności.

4. Elementy obrony naturalnej skóry.

5. wpływ UV na komórkę Langerhansa.

6. opisać komórki M.

1. Ile trwa cykl życiowy keratynocyta w skórze.

2. Opisać komórki M.

3. O komórkach Langerhansa:a. czy postać dojrzała fagocytuje? tak/nie, b. jaki jest charakterystyczny marker świadczący o jej szpikowym pochodzeniu?, c. Jakie ziarnistości odpowiadają za endocytozę?

4. Jakie elementy odp swoistej i wrodzonej znajdziemy w mleku matki?

5. Wpływ UV na właściwości immunologiczne skóry.

6. Elementy immunologicznej mikroflory bakteryjnej w jelicie.

1. Funkcje komorek M.

2. Co to jest SC i jego funkcje.

3. Cechy charakterystyczne komorek Langerhansa.

4. Wplyw UV na komorki Langerhansa.

5. Wszystko co wiesz o limfocytach B1.

6. Mechanizmy odpornosci nieswoistej skory.

1. opisz limfocyty B1.

2. wpływ promieniowania UV na odpowiedź immunologiczną skóry.

3. co to jest tolerancja pokarmowa.

4. podaj komórki układu odpornościowego skóry.

5. wpływ karmienia piersią na zdrowie dziecka.

6. co to sa plamki mleczne.

1. co to plamki mleczne

2. komórki langerhansa-opisz.

3. opisz IgA-sekrecyjne.

4. elementy odpornosci wrodzonej skory.

5. co to SC i funkcje.

6. korzyści z karmienia piersią.

1. jakie limocyty występują w skórze właściwej a jakie w naskorku.

2. komórka dendrytyczna.

3. przykłady nadwrażliwości typu IV.

4. sposoby syntezy/powstawania IgA.

5. tolerancja pokarmowa co daje.

6. zalety mleka matki.

1. Opisać komórki Langerhansa.

2. Rodzaje transportu immunoglobulin opisać.

3. Toleracja pokarmowa co to i co daje.

4. Opisać komórki M.

5. Rola naturalnej flory bakteryjnej.

ĆWICZENIE 4:

1. Wymienic czasteczki kostymulujace.

2. podane komorki i jakie MHC na nich jest (erytrocyty, limfocyt B).

3. opisac w jaki sposob nastepuje prezentacja przy udziale MHC I i II.

1. na jakich komórkach MHC2.

2. jak interpretować zwiększone prawdopodobieństwo chorób z występowaniem odp.HLA.

3. CD1.

4. budowa MHC2.

5. podział receptorów TCR.

6. co to jest kompleks TCR.

1. Podaj przykład cząsteczki kostymulującej.

2. Nieklasyczne MHC.

3. Co to jest kompleks TCR.

4. Opisz CD1.

5. Przykłady antygenów egzo- i endogennych.

6. Modulacja ekspresji MHC.

1. Opisać CD1.

2. Podział receptorów TCR i jakie głównie występują na limf. T krążących, a jakie na limf. T tkankowych.

3. Podaj dwa przykłady cząsteczek immunoglobulinopodobnych

4. Jaką odpowiedź wywołuje obecność antygenu egzogennega, a jaką antygenu endogennego

5. Na jakich komórkach nie ma MHC

6. 

ĆWICZENIE 5:

1. 3 cechy Il 2/6

2. cytokiny pro-/przeciwzapalne

3. plejotropizm/redundacja

4. 2 czynniki krwiotworcze

1. antagonizm/synergizm

2. po 3 cytokiny prozapalne/przeciwzapalne

3. po 3 cechy charakterystyczne TNF/IL-10

4. 4 typy receptorów dla chemokin

1. 3 przykłady silnie działającej cytokiny pro/przeciwzapalnej.

2. 3 cechy cytokin/interferonu.

3. omów mechanizm sprzężeń zwrotnych dodatnich/ujemnych na przykładzie cytokin.

4. 2 przykłady skutków ubocznych terapii cytokinowej.

ĆWICZENIE 6:

1. Selekcja negatywna.

2. sekwestracja-co to jest i przyklady molekularnej i anatomicznej.

3. autoprzeciwciala-co to jest i przyklad.

4. na jakie Ag w stanie fizjologicznym organizm wytwarza tolerancje.

5. antyidiotypowe przeciwciala-funkcja.

6. mechanizm tworzenia sie tolerancji wrodzonej (1) i nabytej (2).

1. B (beta) - selekcja.

2. Różnica pomiędzy autoprzeciwciałem a przeciwciałem antyidiotypowym + przykład autoprzeciwciała.

3. Przeciwciała antyidiotypowe - opis.

4. Sekwestracja, rodzaje (molekularna,anatomiczna) + przykłady.

5. Co to jest anergia?

1. Sekwestracja - rodzaje i przykłady.

2. Funkcja przeciwciał antyidiotypowych.

3. Swoistość przeciwciał przeciwjądrowych.

4. Selekcja pozytywna co to i jaki mechanizm.

5. Delecja klonalna

6. Tolerancja, a areaktywność

ĆWICZENIE 7:

1. Jak długi czas, by stwierdzić niepłodnośc i jakie mogą być przyczyny.

2. Jakie cytokiny mogą wywołać depresję.

3. Opisać maciczne NK.

4. Jaką funkcja infgamma w ciąży.

5. Jakie MHC są w trofoblascie i dlaczego.

1. Opisać maciczne NK.

2. Dowolny hormon wpływający na odporność + działanie.

3. Czy komórki odporności mogą produkować jakiś hormon (np. jaki?).

4. Wymień antygeny plemnikowe.

5. Jak zmienia się odporność kobiety w ciąży?

6. Działanie przewlekłego stresu na odporność.

1. Na czym polega swoistość ASA

2. IL odpowiedzialne za senność, pirogeny, depresję OUN

3. Na czym polega rola uNK

4. Jak zmienia się profil cytokin po zagnieżdżeniu zarodka

5. Jak PTH wpływa na odpowiedź immunologiczną

6. Jak endorfiny wpływają na odp immunologiczna

1. Wpływ glikokortykosteroidów na odpowiedź immunologiczną.

2. Na czym polega swoistość przeciwciał jajnikowych (przeciw czemu są)?

3. W jakich reakcjach są wytwarzane endogenne opioidy i czemu one służą?

4. Jakie Th dominują w okresie ciąży i co się z tym wiąże, jakie są tego konsekwencje:

5. Jaka IL bierze udział w zagnieżdżaniu się blastocysty w śluzówce macicy?