•Selektywność układu chromatograficznego to iloraz czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. N •Selektywność układu chromatograficznego to iloraz różnicy czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. N •Selektywność układu chromatograficznego to iloraz zredukowanych czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. T •Zmiana temperatury kolumny chromatografii cieczowej nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny. T •Elucja gradientowa polega na zastosowaniu dwuskładnikowych faz ruchomych. N •W chromatografii gazowej rodzaj gazu nośnego wpływa na czas retencji składników mieszaniny. N •Rozpuszczalnik mniej polarny w chromatografii z odwróconymi fazami ma większą moc elucyjną. T •Martwa objętość retencji zależy od objętości celki detektora. N •Elektrody platynowe umożliwiają badanie anodowych fal polarograficznych w większym obszarze potencjałów w porównaniu do elektrod rtęciowych. N •Potencjał rozkładczy depolaryzatora nie zależy od jego stężenia w elektrolicie.N •Najwolniejszy proces decydujący o wartości granicznego prądu dyfuzyjnego zależy od potencjału elektrody, a nie zależy od stężenia substancji elektroaktywnej, temperatury, lepkości elektrolitu. N •Technika próbkowania umożliwia zwiększenie rozdzielczości metod wolt amperometrycznych N •Technika próbkowania umożliwia zmniejszenie prądu pojemnościowego T •W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik mniej polarny ma większą moc elucyjną T •W chromatografii cieczowej zmiana temperatury kolumny nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny T •W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zwiększyć zwiększając temperaturę kolumny N •W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zwiększyć obniżając temperaturę kolumny T •Objętość retencji danego składnika zależy od prędkości przepływu fazy ruchomej N •Objętość retencji danego składnika nie zależy od prędkości przepływu fazy ruchomej T •Martwa objętość retencji nie zależy od objętości celki detektora N •W chromatografii gazowej jedynie rodzaj fazy stacjonarnej wpływa na skuteczność rozdziału N •Jeśli w mieszaninie występują składniki znacznie różniące się polarnością to najkorzystniejszą techniką chromatograficzną dla ich rozdzielania będzie elucja gradientowa T •Najbardziej powszechnym detektorem w chromatografii gazowej jest detektor płomieniowo – jonizacyjny T •W chromatografii gazowej zmiana temperatury kolumny nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny N •Najkorzystniejszym detektorem dla analizy węglowodorów jest detektor płomieniowo – jonizacyjny T •W chromatografii absorpcyjnej rozdział składników mieszaniny następuje na skutek różnic w ich współczynnikach podziału pomiędzy dwie fazy ciekłe N •Jeśli w mieszaninie występują składniki znacznie różniące się temperaturą wrzenia to najkorzystniejszą techniką chromatograficzną dla ich rozdzielenia będzie chromatografia z programowaniem temperatury. T •Najbardziej powszechnym detektorem chromatografii cieczowej jest katarometr N •W chromatografii cieczowej temperatura kolumny (zmiana) może być stosowana do kontroli retencji składników mieszaniny T •W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik o większej polarności ma większą moc elucyjną N •W chromatografii gazowej rodzaj gazu nośnego nie ma wpływu na czas retencji składników mieszaniny T •Natężenie granicznego prądu dyfuzyjnego zależy od stężenia depolaryzatora T (I_dl=k*c) •Technika TAST umożliwia zwiększanie rozdzielczości oznaczeń woltamperometrycznych T •W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik mniej polarny ma większą moc elucyjną T •W chromatografii gazowej jedynie rodzaj fazy stacjonarnej wpływa na skuteczność rozdziału N •Detektory platynowe umożliwiaja badanie katodowych fal polarograficznych …. N