1/ policzyć początkowa liczbę komórek
2/ test na H2S
3/ czego użyć do obliczenia miana enterokoków
4/ co dodajemy do podloza Fraziera zalewamy sublimatem- rozłożona żelatyna klarowne miejsca, obecność żelatyny białe podłoże
5/ podloze endo wykryce bakterii z grupy coli
6/jakiego barwnika użyc do martwych komorek

barwienie Gramm: fiolet krystaliczny + płyn Lugola, fuksyna fenolowa/czerwień obojętna

tusz chiński lub nigrozyna

barwienie przetrwalników metodą Wirtza
7/podloze Waksmana

6/barwienie przyżyciowe błekitem metylenowym

określaniu miana coli z konkretnego podłoża, miana H2S, różnych podłożach (Endo, Waksmana, Chapmana, Fraziera itd) co do czego, czym się zalewa do odczytu, o odczytach np. bakterii proteolitycznych, amylolitycznych itp. 

miano H2S
p. do miana coli(2)
barwniki do gramm
p. do miana enterokokow
jtk
okreslic plesn na podlozu stalym

10 stanowisk z czego pytania o miano siarkowodoru, pipeta mikrobiologiczna, policzyc drobnoustroje na płytce z odpowiedniego rozcieńczenia, podłoza np jakie podłoze do wł amylolitycznych, zestaw do barwienia(chodziło o fiolet krystaliczny)

3 próbowki
enterokoków i gdzie są te drobnoustroje(zielona/jasnozielona/zółta
próbówka)

podłoże amylolitów, 3 pipety i która to mikrobiologiczna(z watą), miano siarkowodoru- były 2 próbówki i to że jedna miała przyczarniony ten papierek a druga nie, była pleśń i trzeba było powiedzieć jaka to, którego czynnika użyjesz do barwienia na materiale utrwalonym(czy jakoś tak; f. krystaliczny), 3 próbowki enterokoków i gdzie są te drobnoustroje(zielona/jasnozielona/zółta próbówka), 3 płytki i ile było drobnoustrojów na początku po rozcieńczeniach(w jednej było 10, w drugiej 153, w 3 coś koło 350 - czyli bierzemy tą jedną)