BIOCHEMIA
LISTA 9

l. Które spośród następujących nie są funkcją lub celem metabolizmu?
a) do otrzymywania energii chemicznej z substancji pochodzących ze środowiska zewnętrznego
b) do tworzenia i degradacji biomolekuł komórkowych
c) do zamiany egzogennych składników spożywczych w bloki i prekursory makrocząsteczek
d) do zrównoważenia substancji pozakomórkowej i biomolekuł komórkowych
e) do składu budulcowych cząsteczek w makrocząsteczki

2. Jeśli zmiana entalpii swobodnej A -> B wynosi -3.0 kcal / mol, które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a) reakcja będzie przebiegać spontanicznie od lewej do prawej w danych warunkach.
b) reakcja będzie przebiegać spontanicznie od prawej do lewej w standardowych warunkach.
c) stała równowagi sprzyja formowaniu B aniżeli tworzeniu A.
d) stałą równowagi możnaby obliczyć, jeśli początkowe stężenia A i B byłby znane.
e) wartość zmiany entalpii swobodnej tej reakcji jest ujemna.

3. Glukoza 1-fosforanu jest zamieniana do fruktozy-6-fosforanu w dwóch kolejnych reakcjach:

Glukozo-1-P ---> glukozo-6-P = - 1,7 kcal / mol
Glukozo-6 ---> fruktozo-6-P = - 0,4 kcal / mol

Jaki jest ∆G dla całej reakcji?

a) # 2,1 kcal / mol
b) # 1,7 kcal / mol
c) # 1,3 kcal / mol
d) 1,3 kcal / mol
e) 2,1 kcal / mol

4. Reakcja: fosfoenolopirogronianu + ADP + H + ---> pirogronian + ATP
daje AG ° '= -7,5 kcal/mol. Oblicz AG ° 'niezbędne do hydrolizy fosfoenolopirogronianu.


5. Które z poniższych przedstawia sposób, w którym dwie reakcje mogłyby być połączone energetycznie z sobą?

a) jak przystało na wewnątrzkomórkowe składniki komory, dwie reakcje ulegają automatycznemu połączeniu.
b) jonowy gradient przez membranę, która powstała w wyniku jednej reakcji, może doprowadzić do innej reakcji, która skorzysta z
gradientu, aby uczynić się egzoergiczną.
c) wspólny, powszechny stan pośredni może połączyć dwie reakcje.
d) białko, które jest aktywowane przez wiązanie innej cząsteczki lub jest kowalencyjnie modyfikowane, może dostarczyć energii
do przeprowadzenia innej reakcji.

6. ATP mieści się w środku listy związków o wysokiej grupie fosforanowej transferu potencjałów.
Wyjaśnij, dlaczego jest to korzystne dla sprzężenia energii podczas przemiany materii?

7. W normalnych warunkach energia swobodna hydrolizy L-glicerolu fosforanu wynosi -2,2 kcal/mol,
a dla hydrolizy ATP to -7,3 kcal/mol. Zademonstruj, że gdy ATP jest wykorzystywany jako dawca fosforylu dla formacji L-glicerolu fosforanu, wartość stałej równowagi zmienia się o czynnik x 10 do potęgi 5

8. Połącz cztery współczynniki w lewej kolumny z odpowiednimi cechami strukturalnymi i właściwościami z kolumny prawej:
a) ATP (l) pierścień nikotynamid
b) FAD (2) grupa adeniny
c) NAD + (3) obligacji phosphoanydride
d) CoA (4) siarki aton1
(5) pierścienia isoalloxazine
(6) rybozy grupy
(7) acylo przeniesienie grupy r
(8) przeniesienia elektronu
(9) E przeniesienie fosforanu

9. ATP i NADH uwalniają duże ilości darmowej energii na przeniesienie grupy fosforanowej do H20 i elektronów na O2. Jednakże, obie cząsteczki są względnie stabilne w obecności H20 lub 02. Wyjaśnij dlaczego?

10. Które z poniższych przyczyn biochemicznego szlaku katabolizmu cząsteczki
prawie nigdy nie są identyczne, jak szlak biosyntezy tej samej cząsteczki?
a) byłoby niezwykle trudne do regulować szlak, jeśli zaspokajałaby obie funkcje.
b) zmiana wolnej energii w jednym kierunku byłaby niekorzystna .
c) reakcja nigdy nie odbywa sie w tym samym rodzaju komórek.
d) Enzym0-katalizowane reakcje są nieodwracalne.
e) systemy biochemiczne są zwykle w stanie równowagi.

11. Którymi nastepujacymi sposobami mozna regulowac metabolizm?
a) dostępności substratów
b) strumieni ciśnienia
c) ilości enzymów
d) kontrola aktywności enzymów
e) cykli temperatury