FARMACJA PYTANIA OPRACOWANIE – Kamila Gmur 2015/2016

1. Opisać podłoża maściowe organiczne

A) MINERALNE
* WĘGLOWODOROWE
- Vaselinum flavum et album – wazelina biała i żółta
- produkt rafinacji ropy naftowej
- bardzo trwał chemicznie
- nie ulega zepsuciu
- nie wchodzi w reakcje z substancjami leczniczymi
- nie wchłania się z powierzchni skóry
- ma ograniczoną zdolność wiązania wody 7-10% utrzymuje przez dłuższy czas lek w kontakcie ze skórą
- działa na nią zmiękczająco
- najczęściej w maściach epiermalnych
- dodatek emulgatorów zwiększa wiązanie wody czyni ją podłożem przydatniejszym
- wazelina żółta – mniejsze właściwości drażniące niż biała, stosowana do wyrobu maści barwnych; wazelina naturalna
- wazelina biała – otrzymuje się ją przez oczyszczenie wazeliny żółtej

- wazelina sztuczna – ma podobne właściwości do białej; otrzymuje się ją przez zmieszanie parafiny ciekłej i stałej
- Paraffinum liquidum
- stosowana do zmiękczania zbyt twardych podstaw maściowych
- występuje pod nazwą oleju parafinowego
- produkt destylacji ropy naftowej
- bezbarwna, przezroczysta ciecz
- Paraffinum solidum
- do utwardzania podłóż zbyt miękkich
- mieszanina stałych węglowodorów
- biała lub bezbarwna, lekko prześwitująca
- topi się w 50-57 st.
- Euceryna
- 95% wazelina biała
- 2% cholesterol
- 3% alkohol etylowy
*WOSKI – wykorzystywane do utwardzania zbyt miękkich podstaw maściowych
- Cera flava – wosk żółty – ester kwasu palmitynowego
- Cera alba – wosk biały – przez wybielenie wosku żółtego przez naświetlanie promieniami słonecznymi
- cetyryzyna
- wosk ziemny
- mieszanina wyższych KT z wyższymi alkoholami
- obecność w cząsteczkach grup polarnych i niepolarnych zachowują się jak naturalny emulgator
B) TŁUSZCZE ZWIERZĘCE I ROŚLINNE
* Lanolinum anhydricum – lanolina bezwodna
- otrzymuje się ją przez zmieszanie z wodą tłuszczu pokrywającego wełnę owczą w stosunku 3:1
- wiąże do 200% wody nie tracąc mazistej konsystencji
- zapewnia dobre wchłanianie leku
- stosowana do maści endodermalnych
- wady – swoisty zapach, duża lepkość, trudna do rozsmarowania
* Olbrot – Cetaceum – otrzymywany przez wymrożenie tłustej masy ciekłej jednego z gatunków wielorybów lub w resyntezie
* Adeps suillus – smalec wieprzowy
- mieszanina trójglicerydów, KT nasyconych i nienasyconych
- duże powinowactwo do liquidów skóry – łatwo ulega wchłanianiu
- topi się w 38-42 stopni
- bardzo słabo wiąże wodę 7-16%
- wady – psuje się, jełczeje
- dobrze penetruje błony naskórka i skóry właściwej, co ułatwia wchłanianie substancji leczniczych
- do maści endodermanych
* tłuszcze roślinne
- stosowane po odpowiednim utwardzeniu
- olej rycynowy, rzepakowy i lniany
- konsystencja płynna
- do zmiękczania twardych podłoży oraz jako rozpuszczalnik substancji leczniczej, rozpuszczalnej w fazie olejowej
* tłuszcze roślinne utwardzone
- olej arachidowy i słonecznikowy, czasem sezamowy, sojowy i kokosowy
- mają większą trwałość niż płynne, większe właściwości emulgujące, łatwo resorbują substancję leczniczą
C) ŻELE ORGANICZNE
- maść glicerolowa – obecnie w maściach ze środkami odkażającymi
- żel z metylocelulozy – stosowany przy złej tolerancji przez skórę podłoży węglowodorowych i tłuszczy; stosowana ze środkami antyseptycznymi
- żel z kwasem polakrylowym – korzystny wpływ na wchłanianie wielu leków przez skórę np. przeciwhistaminowych

2. Omówić typy transportu błonowego

1. DYFUZJA BIERNA – podstawowy mechanizm przenikania większości leków przez błony biologiczne
Wskutek dyfuzji biernej mogą przenikać przez błony tylko cząsteczki niezjonizowane i rozpuszczalne w tłuszczach

2. DYFUZJA UŁATWIONA – z udziałem białek pomocniczych transportujących jony i substancje o większych masach cząsteczkowych, zgodnie z gradientem stężeń
Białka pomocnicze odgrywają rolę przenośników błonowych lub kanałów jonowych

3. TRANSPORT KONWEKCYJNY – przenikanie przez pory
Przenikanie leku przez wypełnione wodą kanaliki
Kierunek i szybkość zależy od różnicy ciśnień hydrostatycznych, liczby porów w danej błonie, średnicy i długości
4. TRANSPORT PRZENOŚNIKOWY AKTYWNY – przenośnikiem jest związek chemiczny mający powinowactwo z transportowaną substancją
5. PINOCYTOZA/CZĄSTECZKOWA ABSORBCJA – transport kwasów tłuszczowych, fragmentów białek i kwasów nukleinowych

3. Napisać jakie mykotoksyny co wywołują u zwierząt

1. AFLATOKSYNY
- Asp. flavus, Asp. numius
- najczęściej w produktach roślinnych B1 i G1
- B1 – przyjmowana przez bydło mleczne w paszy, wydzielana w mleku w postaci toksyny mlekowej lub aflatoksyny M1
M1 w mleku surowym i przetworach jest trwała; przetwarzanie mleka powoduje 8krotny wzrost

B1 i G1 – nowotwory wątroby, działanie mutagenne i teratogenne
2. ZEARALENON
- alergie, astmy, choroby układu kostno-stawowego, układu moczo-płciowego, chorób neurologicznych, miażdżyca, nowotwory
3. OCHRATOKSYNA A
- uszkodzenie wątroby
- działanie mutagenne

4. PATULINA
- działanie neurotoksyczne i teratogenne
- nowotwory podskórne
5. KWAS KAFOWY

- działanie skurczowe
- uszkodzenia białych krwinek

6. STERYGNATOCYSTYNA
- nowotwory wątroby
- działanie mutagenne
7. LUTEOSKIRYNA
- nowotwory wątroby
- działanie mutagenne
8. RUBRATOKSYNA A
- uszkodzenie wątroby
- krwawienia wewnętrzne
- działanie teratogenne

4. Opisać losy leku po podaniu per os

Mały stopień jonizacji leku, dobra rozpuszczalność w tłuszczach i małe cząsteczki zapewniają szybkie wchłanianie leku z żołądka i jelita cienkiego.
Nie zawsze cała dawka zostanie wchłonięta. Zależy to od: wytrącenia leku, częściowego wydalenia z przewodu pokarmowego, rozkładu przez enzymy błony śluzowej i wątroby.
Konieczne przy podaniu doustnym jest określenie dostępności biologicznej leku.
W obecności silnie kwaśnego soku żołądkowego i obojętnej treści pokarmowej wchłaniane są substancje kwaśne i obojętne związki, najlepiej jednak słabe zasady.
Przy alkalizacji treści żołądka:
związki kwaśne ulegają jonizacji – spadek wchłaniania
związki zasadowe – obniżona jonizacja – wzrost wchłaniania
Wchłanianie leków zależnie od gatunku
szybkie i łatwe u psa, kota, świni
zmienne u konia
najsłabsze u przeżuwaczy
W żołądku 1-komorowym wchłanianie jest szybsze niż wydalanie
U przeżuwaczy sytuacja odwrotna powoduje to przedłużenie działania

Po podaniu doustnym nastąpi efekt I przejścia przez wątrobę – zmniejszenie ilości leku po jego wchłonięciu z przewodu pokarmowego a przed dotarciem do krążenia ogólnego

5. Podać i scharakteryzować zioła dla układu rozrodczego i jelit.

JELITA:
* korzeń prawoślazu lekarskiego, korzeń wiązu amerykańskiego – łagodzenie i ochrona tkanek
* jeżówka purpurowa, gorzknik kanadyjski – powstrzymywanie bakterii
* szkarłatka – leczenie owrzodzeń
* żywokost – łagodzenie zapalenia
* maranta – łagodzenie bólu jelit
* mniszek lekarski – środek łagodnie przeczyszczający, źródło wit. gr. B
* olejek miętowy w kapsułkach – na nadkwasotę żołądka – zmniejsza skurcze jelit (ból i gazy) – podobne są rumianek pospolity, kozłek lekarski
* lekka glinka kaolinowa – pochłaniacz toksyn i środek ochraniający jelita

UKŁAD ROZRODCZY
* korzeń kozłka lekarskiego, liście melisy lekarskiej, szyszki chmielu, liście sałaty – zmniejszenie niepokoju podczas krycia, działanie uspokajające
* cynk, korzeń żeń-szenia, nasiona selera, nasiona kozieradki – wzmocnienie potencji reproduktorów
* szałwia i serdecznik – naturalne uzupełnienie estrogenu
* pluskwica, czarna borówka amerykańska, ignam – wysoki poziom roślinnych estrogenów; kontrola nadpobudliwych płciowo psów
* czarna borówka amerykańska – DHEA – zwiększenie ilości spermy


1. Podłoża maściowe mineralne – wyżej opisane

2. Toksyny produkowane przez grzyby pleśniowe w lekach wymienić ???

3. Scharakteryzować działanie dezynfekcyjne alkoholi i środków powierzchniowo czynnych.

ALKOHOLE
- aktywność wobec bakterii, wirusów, grzybów
- nie działają na formy przetrwalnikowe
- silniejsze działanie mają alkohole jednowodorotlenowe – etanol, propanol, izopropanol
- aktywność zwiększa się w środowisku kwasowym – tworzą się formy niezjonizowane – łatwiej penetrują wnętrze patogenu
- działanie odkażające związane z odciąganiem wody z komórek i denaturacją bialek
- najskuteczniejsze – 50-70% - wnikają głęboko w tkanki, działają dogłębnie w kmórkach
- uszkadzają otoczki lipidowe bakterii
- etanol odtłuszcza i zasusza wypryski, rany, owrzodzenia, działa przeciwobrzękowo i przeciwbólowo
- etanol/propanol – dezynfekcja skóry, błon śluzowych, narzędzi chirurgicznych i przedmiotów; szybka dezynfekcja rąk

ZWIĄZKI POWIERZCHNIOWO CZYNNE – DETERGENTY
Czwartorzędowe sole amoniowe (QAC) – inwertowane mydła
- chlorek, bromek bezalkoniowy, chlorek n-cetylopirydyniowy, chlorek dekalinowy
- zmniejszają napięcie powierzchniowe
- zwiększają przepuszczalność błony cytoplazmatycznej bakterii, w większych stężeniach niszczą błonę
- hamują reakcje enzymatyczne drobnoustrojów
- bakteriostatyczne i bakteriobójcze G+, mniej na G-
- słabo działają na wirusy
- brak aktywności wobec grzybów i prątków gruźlicy
- łączą w sobie cechy środków myjących i odkażających
- mogą być inaktywowane przez mydła, tracą siłę bójczą przy zanieczyszczeniach organicznych (białka, osocze)
- bezpieczne dla środowiska, zwierząt i ludzi
- odkażanie powierzchni gładkich niezanieczyszczonych, sanityzery wody pitnej dla drobiu
- 10% r-ry wodne – dezynfekcja szkła i narzędzi chirurgicznych
- nie uszkadzają odkażanych powierzchni, nie korodują

4. Wyjasnij pojecia: farmakokinetyka liniowa, nieliniowa, populacyjna, kompartment

KOMPARTMENT – zespół tkanek lub narządów, w którym stężenie leku w każej części kompartmentu jest jednakowe
Jest to hipotetyczna przestrzeń organizmu obejmująca zespół tkanek i narządów, w których lek pod względem kinetycznym zachowuje się tak samo

FARMAKOKINETYKA LINIOWA – opisuje procesy farmakokinetyczne, których szybkości są liniową funkcją stężenia. Wartości parametrów farmakokinetycznych nie zależą od wielkości podanej dawki leku.
Cechy charakterystyczne:
- szybkość procesów LADME jest wprost proporcjonalna do stężenia leku w miejscu wchłaniania, rozmieszczenia lub eliminacji
- wykres zależności LADME ma charakter liniowy (LADME: dC/dt = K x C)
- wartość klirensu, objętości dystrybucji, biologicznego okresu półtrwania są niezależne od dawki leku

FARMAKOKINETYKA NIELINIOWA – opisuje procesy farmakokinetyczne, których szybkości nie są liniową funkcją stężenia leku, lecz zmieniają się w sposób opisany przez równanie Michaelisa-Menten. Konsekwencją nieliniowości tych procesów jest zmienność parametrów farmakokinetycznych w zależności od podanej dawki leku

Cechy charakterystyczne:
- szybkość procesów LADME zmienia się w sposób nieliniowy wraz ze zmianą stężenia (dC/dt = V/2)
- szybkość procesów eliminacji nie jest proporcjonalna do stężenia leku
- t _½ ulega wydłużeniu wraz ze wzrostem dawki
- AUC i stężenie w stanie stacjonarnym nie są proporcjonalne do ilości leku

FARMAKOKINETYKA POPULACYJNA – dział farmakokinetyki zajmujący się określaniem parametrów farmakokinetycznych, przewidywaniem stężeń, ustalania schematów dawkowania u indywidualnych pacjentów na podstawie jednego pomiaru stężenia leku we krwi i w oparciu o populacyjne parametry farmakokinetyczne, odchylenie standardowe i dane fizjologiczne: płeć, wiek, wzrost, masa ciała, klirens kreatyniny itp. Metoda wymaga korzystania z programu komputerowego

5. i wymienic jakies grupy lekow, to bylo cos z jalowosci ale nie pamietam dokladnie


1. Reakcje farmakodynamiczne

-synergizm, jednokierunkowe, wspierające działanie

Addycyjny-efekt farmakologiczny jest suma działania poszczególnych leków

Hiperaddycyjny- efekt farmakologiczny jest większy od działania poszczególnych składników

-antagonizm, przeciwstawne działanie leków(osłabienie lub zniesienie efektu farmakolog.)

Chemiczny- leki tworza zw. O słabszym działaniu lub nieczynny biol.

Kompetencyjny- o ten sam receptor

Czynnościowy- dwa zw. Działają na różne rec. O przeciwstawnym działaniu w tym samym narządzie

2. Recepta na płyn Lugola

Iodi 0,5
Kalii iodidi 1,0
Aq. dest. ad 50

M.f.sol.
D. ad vitr. nigr.

3. Zioła na schorzenia żołądka i alergie

ALERGIE
* nasiona kopru włoskiego, korzeń kminu rzymskiego – „uszczelnienie” śluzówki jelit
* korzeń kurkumy – właściwości przeciwzapalne, pomaga trawić białko
* jeżówka purpurowa – wzmacnia układ odpornościowy
* olejek miętowy – oczyszcza zatkany nos
* pokrzywka forskohli – rozszerza oskrzela
* miłorząb japoński, aloes, aminek egispki – zmniejszają zacisk oskrzeli

ŻOŁĄDEK

* wyciąg ze śliwek – lek zatrzymujący wymioty u psów
* wywar z rumianku pospolitego, kopru i mięty – opanowanie nudności u psów
* imbir – środek odprężający – łagodzenie nudności ze strachu, polepsza trawienie białek, zwalcza nudności w chorobie lokomocyjnej, wpływa na wytwarzanie prostaglandyn – może być środkiem przeciwzapalnym
* nasiona ostropestu plamistego – zapobiegają uszkodzeniu wątroby, pomagają w regeneracji

4. Proszki mianowane i podać przykłady na takie proszki

PROSZKI MIANOWANE – pulveres titrati – proszki otrzymywane z silnie działających surowców pochodzenia naturalnego, doprowadzone do ściśle określonego miana (zawartości substancji leczniczych) przez dodanie laktozy, wytrawionego surowca lub innych substancji rozcieńczonych
* Opium pulveratum
* Belladonnae folium pulvis titratum – mianowany proszek z pokrzyku wilczej jagody
* Ipecacuanhae radix pulvis titratus – mianowany proszek z korzenia wymiotnicy lekarskiej
* Digitalis purpureae folium titratum – mianowany proszek z liści naparstnicy czerwonej
* Digitlis lanatae folium titratum – mianowany proszek z liści naparstnicy wełnistej

5. Wymienić czynniki, które wpływają na dotarcie leku do celu

- droga podania
- postać leku
- różnice we właściwościach przewodu pokarmowego (gatunek, wiek, stan czynnościowy)
- efekt I przejścia
- naturalne bariery organizmu
- właściwości fizykochemiczne leku
chyba tyle???


1. Wymienć mykotosyny
wyżej

2. Scharakteryzować podłoża maściowe

Węglowodorowe i tłuszczowe wyżej opisane

PODŁOŻA BEZTLUSZCZOWE
* Gliceroli unguentum – podłoże hydrożelowe
- składa się z:
częściowo zhydrolizowanej skrobi pszenicznej
etanolu
glicerolu
substancji konserwującej
wody
- bdb. rozpuszczalne w wodzie (podłoże zmywalne)
- zmiękcza zrogowaciały naskórek
- nadaje się do maści przeciwalergicznych
* Żele polietylenoglikolowe
- stosowane do maści powierzchniowych ze środkami dezynfekcyjnymi
- wada – tworzą niezgodności recepturowe np. w połączeniu z jodem, jodkami, penicylinami
*Żele silikonowe
- stosowane do maści ochronnych

HYDROŻELE

* Żele organiczne
- maść glicerolowa – obecnie w maściach ze środkami odkażającymi
- żel z metylocelulozy – stosowany przy złej tolerancji przez skórę podłoży węglowodorowych i tłuszczy; stosowana ze środkami antyseptycznymi
- żel z kwasem polakrylowym – korzystny wpływ na wchłanianie wielu leków przez skórę np. przeciwhistaminowych

* Żele nieorganiczne
- żel z dwutlenkiem krzemu (Aerosil) – duży stopień rozdrobnienia; trwały i dobrze tolerowany przez skórę
- żel z bentonitu (glinokrzemian) – wiąże znaczne ilości wody, nie podrażnia skóry, dobrze uwalnia substancje lecznicze

3. Alkohole i środki powierzchniowo czynne
wyżej opisane

4. Klasy czystości leków czy jakos tak...(?)

I	1. Leki do stosowania pozjelitowego 2. Leki do oczu 3. Leki stosowane na rany i rozległe oparzenia	Jałowość (nie może być ciał pirogennych)
IIa	1. Leki do stosowania zewnętrznego 2. Leki na skórę i błony śluzowe 3. Leki do nosa, uszu, gardła 4. Leki inhalacyjne	Nie więcej niż 10^2 bakterii i 10^2 grzybów w 1 g lub 1 ml
IIb	Leki do stosowania zewnętrznego zawierające surowce pochodzenia naturalnego	Nie więcej nić 5x 10^2 bakterii i grzybów w 1g
IIIa	1. Leki doustne 2. Leki doodbytnicze	Nie więcej niż 10^3 bakterii, 10^2 grzybów
IIIb	1. Systemy podskórne 2. Leki dopochwowe	j.w.
IIIc	Leki doustne zawierające surowce pochodzenia naturalnego	Nie więcej niż 10^4 bakterii i 10^2 rzybów
IIId	Leki doustne pochodzenia naturalnego, poddawane działaniu wrzącej wody	Nie więcej niż 10^7 bakterii i 10^5 grzybów Nie więcej niż 10^2 E.coli

5. Pojęcia: farmakokinetyka liniowa, nieliniowa, populacji, kompartment.
wyżej opisane

1. Podłoża do pudrów i zasypek (wypisać i krótko omówić)

* Dwutlenek tytanu – składnik zasypek, także na rany; zapewnia właściwości dobrego pokrywania i przyczepności
* Kaolin – podłoże do pudrów i zasypek (rilly?)
* Krzemu dwutlenek koloidalny – nadaje dobre właściwości przyczepne oraz ułatwia wchłanianie wody oraz tłuszczu ze skóry; substancja antyagregująca
* Talk – polepsza szybkość i samą przyczepność do skóry

2. Jak sie ustala okres karencji jeżeli zastosowane produkty lecznicze nie posiadają określonego okresu karencji dla danego gatunku.

1) 7 dni - w przypadku mleka i jaj;
2) 28 dni - w przypadku tkanek jadalnych pochodzących od ptaków i ssaków;
3) liczba dni uzyskana z ilorazu liczby 500 i temperatury wody stawu hodowlanego, w którym przebywają leczone ryby w stopniach Celsjusza - w przypadku tkanek ryb.
3. Aldehydy i związki utleniające - wymienić, opisać.

ALDEHYDY
- mechanizm – reagowanie z wolnymi grupami amoniowymi i amidowymi kwasów nukleinowych kurczenie się błon komórkowych, wzrost ciśnienia wewnątrzkomórkowego (obumieranie komórek)
- dezaktywacja w zetknięciu z osoczem i krwią
*FORMALINA – 35% wody roztwór formaldehydu
- bezbarwny płyn, ostry drażniący zapach
- działa drażniąco, silnie antyseptycznie ściągająco
- denaturuje białka strukturalne i enzymatyczne
- w 5% roztworze – do konserwacji tkanek
- 1,5-2% r-ry – odkażanie narzędzi chirurgicznych
- 1% - odkażanie skóry, środek przeciwpotny
- roztwór stężony w chirurgii do wypalania brodawek
- oczyszczanie i usuwanie cyst
- płukanie jam po usunięciu bąblowca, odkażanie pomieszczeń (2-8%)
* ALDEHYD GLUTAROWY
- aktywny wobec bakterii, wirusów i grzybów
- najsilniej działa w pH 7,5-8,5 jako 1-2% roztwór z o,3% wodorowęglanem sodu w 70% izopropanolu do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, szkła i innych urządzeń
- silniejsze działanie od formaldehydu

ZWIĄZKI UTLENIAJĄCE

*NADMANGANIAN POTASU
- pod wpływem zw. organicznych (białek) ulega redukcji i wydziela tlen
- krystaliczne, ciemnofioletowe kryształki o metalicznym połysku
- łatwo rozpuszcza się w wodzie
- ściągająco, przeciwzapalnie, przeciwropnie, bakteriobójczo, bakteriostatycznie, grzybobójczo, fungistatycznie, przeciwwirusowo, przeciwpierwotniakowo
- r-ry stężone barwiąco i drażniąco na skórę
- unieszkodliwia jady bezkręgowców i kręgowców
- antyseptyka – r-ry 0,05-0,2% - odkażania ran i oparzeń
- płukanie gardła, jamy ustnej, spojówek, przewodów słuchowych, jamy nosowej, narządów płciowych, przemywania skóry
- przyspiesza gojenie ran i oparzeń, obkurcza drobne naczynia hamując krwawienia
- przeciwobrzękowo, przeciwwysiękowo, zmniejsza wydzielanie łoju, lekko złuszcza naskórek
- w płukaniu żołądka absorbuje cyjanki, alkaloidy, związki fosforowe

* WODA UTLENIONA

-30% roztwór nadtlenku wodoru
- nietrwały, rozkładają się pod wpływem światła, wys. temp., jonów metali ciężkich i niektórych substancji organicznych
- gwałtowny rozkład po zetknięciu z elementami morfotycznymi krwi (katalaza) woda + tlen atomowy
- działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwgnilne
- rozmiękczanie strupów, oczyszczanie rab, niwelacja zapachów, wybielanie, przyspieszenie regeneracji tkanek
- środek antyseptyczny do oczyszczania skóry i ran
- 0,5% do płukania jamy ustnej, gardła, żołądka przy zatruciach cyjankami i fosforem

4. Leki wydalane drogą nerkową

WYDALANIE KŁĘBUSZKOWE

• z moczem zasadowym
  sulfonamidy
  salicylany
  fenobarbital
  pentobarbital
  fenylbutazon
  nitrofurantoina
  streptomycyna

• z moczem kwaśnym
  atropina
  amfetamina
  chinidyna
  petydyna
  morfina
  kodeina

WYDALANIE KANALIKOWE
penicyliny, sulfonamidy, salicylany, diuretyki tiazydowe, fenylbutazon

• leki o odczynie kwaśnym
  benzylopenicylina G
  ampicylina
  sulfadymidyna
  fenylbutazon
  furosemid
  produkty sprzęgania z kwasem glukuronowym

• leki o odczynie zasadowym
  prokainamid
  dopamina
  neostygmina
  amid kwasu N-metylonikotynowego
  trymetoprym

5 Recepta na paste Lassara

Acidi salicylici 0,5

Zinci oxydi

Tritici amyli aa 6,0

Vaselini abi 12

M.f.ung.

D. ad scat.


1. Wymienić substancje przeciwutleniające i konserwujące stosowane w produkcji leków.

* Pirosiarczyn sodu – do wodnych roztworów o odczynie kwaśnym

* Podsiarczyn sodu – do wodnych roztworów

* Siarczyn sodu – do wodnych roztworów o odczynie zasadowym

* Tetraboran sodu – środek konserwujący w kroplach do oczu

* Wodorosiarczyn sodu – przeciwutleniacz do roztworów wodnych

2. Recepta na maść kamforową

Camphorae 2,0

Vaselini albi ad 20,0

M.f.ung.

D. ad scat.

3. Mechanizmy działania środków chemicznych na drobnoustroje

1. Uszkodzenie ściany komórkowej i związany z tym wypływ nisko cząsteczkowych wewnątrz komórkowych

W ten sposób mogą działać takie grupy jak

- Związki powierzchniowo czynne w szczególności 4 rzędowe sole amonowe
- Fenole i aldehydy

2. Denaturacja białek i rozrywanie kompleksów nukleoproteinowych w ten sposób

- Alkohole fenole, aldehydy, chlorheksydyna

- Należy pamiętać, że przy dezynfekcyjnych jest możliwe kilka różnych mechanizmów jednej grupie nie jak w przypadku antybiotyków, środki dezynfekcyjne każda grupa może mieć kilka różnych mechanizmów działania

3. Utlenienie grup sulfhydrylowych do mostków disirarczkowych, które to będą zakłócać przebieg procesów metabolicznych drobnoustrojów i prowadzić do śmierci komórek

W ten sposób działają

- Związki utleniające:

- Tlenek etylenu

- Aldehydy

4. Reakcje z grupami aminowymi

W skutek nich dochodzi do tworzenia mostków metylenowych, między grupami aminowymi prowadzi to do uszkodzenia struktury białek i do śmierci komórek drobnoustroju

W ten sposób działają

- Tlenki alifatyczne

5. Zakłócenie transportu protonów i elektronów w ścianie komórkowej i błonie cytoplazmatycznej

Efektem tego jest zmiana potencjału elektrycznego komórki i jej śmierć

W ten sposób działają

- Anilidy

- Fenole

- Amidy

4. Rozporządzenie z 31 marca 2003r.

5. Objętość dystrybucji- podać procentową zależność rozmieszczenia leku w ustroju


1. Podłoza nie organiczne maściowe

wyżej opisane

2. Zioła na układ odpornościowy

* korzeń traganka – stymuluje rozwój komórek w układzie odpornościowym
* jeżówka purpurowa – stymuluje makrofagi, zwłaszcza ich działanie przeciwko komórkom drożdży
* berberys, aloes – stymulują reakcję immunologiczną

3.Leki do wstrzykiwań

Interlabilia
- jałowe roztwory, zawiesiny, emulsje
- do stosowania parenteralnego
- występują jako preparaty gotowe lub jako suche substancje z dołączonym rozpuszczalnikiem do sporządzania bezpośrednio przed wstrzyknięciem
- rozpuszczalnik – Aq. pro ini. i Natrii chlori solutio
- nie powinny zawierać nierozpuszczalnych zanieczyszczeń, pirogenów
- powinny być izohydryczne i izoosmotyczne, dotkankowe/podskórne też izotoniczne

4. Test LaL

- w celu sprawdzenia czy w leku są obecne ciała pirogenne

- oparty na stwierdzeniu czy w danym preparacie farmaceutycznym jest endotoksyna

- wykorzystuje się w tej metodzie lizaty elementów komórkowych stawonoga

- specyficzne białka zawarte w anebacytach (??) skrzypłocza pod wpływem LPS powodują powstanie skrzepu w którym są bakterie G-

- następuje zmętnienie, precypitacja lub żelifikacja mieszaniny

- stopień zmętnienia powstałego żelu jest proporcjonalny do ilości endotoksyny

5. Co to jest nalewka i przykłady

Nalewki otrzymuje się przez zalanie ziół alkoholem lub wodą, zazwyczaj na okres kilku tygodni. Przechowuje się je w ciemnych butelkach
* wodna nalewka filiżanki nagietka
* nalewka z jaskółczego ziela

1.farmakopea 8

2. Procesy walidacji

Kontrola przeprowadzana okresowo. Ocenia prawidłowość przebiegu procesu produkcyjnego. ma potwierdzić zgodność z zasadami GMP
Walidacja obejmuje ocenę:

- powietrza

- powierzchni

- aparatury

- personelu

- surowców do produkcji leku

- produktu końcowego

- konserwacji

Pod kątem mikrobiologicznym:

- kontrola czystości powietrza, powierzchni

- kontrola jałowości wody

- kontrola sprawności aparatury sterylizacyjnej, boksów

- ocena skuteczności działania środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych

- ocena skuteczności działania konserwantów

KONTROLA POWIERZCHNI – badania metodą sedymentacyjną lub kontaktową, płytkową

KONTROLA SPRZĘTU – np. loże, suszarki, autoklawy (metody biologiczne)

KONTROLA PERSONELU – prześwietlenia klatki piersiowej; badania na nosicielstwo w górnych drogach oddechowych

KONTROLA WYPOSAŻENIA – rękawiczki, fartuch, ubrania

KONTROLA WODY – objęte normami (inne dla wody do płukania, inne do produkcji leków)

KONTROLA ŚRODKA KONSERWUJĄCEGO – test konserwacji zgodnie z FP

GLP – Good Laboratory Practice – wymogi dobrej pracy laboratoryjnej
Mówią o tym jak pracować, z jakimi odczynnikami i surowcami, aby prawidłowo przeprowadzić proces walidacji

3. Podział maści

PODZIAŁ FARMAKOLOGICZNY
1) O DZIAŁANIU POWIERZCHNIOWYM – pokrywowe, naskórne, epidermalne

nie przechodzą głębiej, odgrywają rolę ochronną; mogą zawierać środki o działaniu miejscowym

2) O DZIAŁANIU GŁĘBOKIM – doskórne, penetracyjne, endodermalne

przenikają do skóry właściwej; podłoża: smalec, lanolina, utwardzone oleje roślinne – ułatwiają penetrację do środka

3) O DZIAŁANIU OGÓLNYM – resorpcyjne, diadermalne

Zawierają środki lecznicze wchłaniające się do krwioobiegu i układu chłonnego; są substancjami charakteryzującymi się dużą zdolnością wchłaniania przez skórę (kwas salicylowy, jod, jodki, olejki eteryczne, witaminy, hormony, niektóre alkaloidy – morfina, nikotyna, strychnina)
Podłoża: emulsyjne, rozpuszczalne w wodzie

PODZIAŁ FIZYKOCHEMICZNY

1) MAŚCI-ROZTWORY

substancja lecznicza jest rozpuszczona w podłożu: topi się podłoże, w nim rozpuszcza się środek leczniczy, miesza do zastygnięcia

2) MAŚCI-ZAWIESINY

substancja lecznicza jest ciałem stałym, nierozpuszczalnym w podłożu ani innym rozpuszczalniku

składają się z dwóch faz: podłoża i środka leczniczego

aby uzyskać jednolitą konsystencję należy sproszkować ciało stałe, przesiać, dokładnie wymieszać z częścią podłoża, potem z resztą

Maści zawierające nie mniej niż 40% miałko sproszkowanej substancji stałej to pasty. Obecność tych substancji powoduje gęstą konsystencję

Są to typowe maści epidermalne, podłoże: najczęściej wazelina

Mają właściwości ochronne, zawarte w nich substancje mają przeważnie właściwości adsorbcyjne

3) MAŚCI-EMULSJE

substancja lecznicza rozpuszcza się w jedne z faz układu

w zależności od zawartego w podłożu emulgatora uzyskuje się maści typu

W/O – woda w tłuszczach

O/W – tłuszcz w wodzie

zaleta – łatwe przenikanie w głąb skóry

4.srodki dezynf.: barwniki i chlorowce

5.definicje: obj. dystrybucji, LADME, stala stabilna (czy cos takiego)



1. syrop i krople- scharakteryzować i przykłady

2. zioła na mięśnie, stawy, więzadła, uszy

3. objętość dystrybucji

4.praleki-co to jest, sposób działania, przykłady

5.zmiany organoleptyczne środków nieparenteralnych



1.podloza roslinne i zwierzece

2.ziola zap jelit i rozrodczy

3.transport przez blony

4.etapy leku po pod per os

5.mykotoksyny



1.podział farmakologiczny masci

2.losy leku po podaniu doustnym

3.walidacja,

4. recepta na masc kamforowa

5.reakcje farmakodynamiczne leków wymienic , opisac i w tytm pytaniu było chyba cos jeszcze ale nie pamietam co:)



1. proszki dzielone + jak sie pisze recepty dla nich

2. podloza i subst. pomocnicze dla pudrow i zasypek

3. subst. izotonizujace

4. opisac alkohole i śr powierzc



1.transport przez blone

2.subst. utleniajace i aldehydy

3.ze związków nieorganicznych to byly absorbenty i jakies jeszcze

4.nalewka

5.srodki do iniekcji