Farmakologia 1 Autonomiczny układ nerwowy

Autonomiczny układ nerwowy

Układ nerwowy zbudowany jest z komórek nerwowych tzw. neuronów.

Leki działające na autonomiczny układ nerwowy:
- układ autonomiczny reguluje czynności wszystkich narządów wewnętrznych i kieruje wieloma procesami życiowymi niezależnymi od naszej woli.
- jego budowa różni się od budowy układu nerwowego somatycznego obecnością zwojów, które stanowi rodzaj transformatorów przekazujących impuls nerwowy
- przekaźnikiem chemicznym w zwojach podobnie jak w zakończeniach układu cholinergicznego jest acetylocholina, w zakończeniach układu adrenergicznego – noradrenalina.

Leki parasympatykotoniczne:
- działające bezpośrednio- pobudzające bezpośrednio zakończenia nerwów przywspółczulnych: Acetylocholina i jej pochodne, oraz pilokarpina i muskaryna
- działające pośrednio- hamujące acetylocholinoesterazę w wyniku czego wydzielana jest acetylocholina, która nie ulega rozkładowi: neostygmina

Objawy działania :
- rzadkoskurcz
- hipotensja
- rozszerzenie naczyń krwionośnych
- skurcz oskrzeli
- zwężenie źrenic
- porażenie akomodacji

Acetylocholina- jest to neurohormon wydzielany przez wszystkie komórki nerwowe w ich synapsach. Jest ona przenośnikiem wszystkich impulsów w ośrodkowym układzie nerwowym i zwojach nerwowych.

Działanie-
silne i gwałtowne lecz bardzo krótkotrwałe, jest bardzo rzadko stosowana w lecznictwie.

Zastosowanie:
- w atonii pooperacyjnej jelit i pęcherza moczowego
- w jaskrze

Działania niepożądane:
- biegunka
- nudności
- bóle brzucha

Przeciwwskazania:
- w astmie oskrzelowej
- w chorobie wrzodowej żołądka
- w stanach zapalnych naczyniówki

Preparaty:
- Carbachol ( IsoptoCarbachol, Miostat)

Polikarpina- jest alkaloidem znajdującym się w liściach rośliny brazylijskiej. Działa silnie pobudzająco na zakończenia nerwów przywspółczulnych. Pobudza silnie czynności wydzielnicze. Jest zastosowana wyłącznie w okulistyce w leczeniu jaskry oraz w leczeniu zatrucia atropiną.

Preparaty:
- Pilocarpium hydrochloricum (Policarpinum 2%, Pilomann, Pilogel HS)
- Normoglaucon= pilokarpina+ metypranolol
- Timpilo = pilokarpina+ timolol

Neostygmina- lek syntetyczny o właściwościach przejściowego unieczynnienia acetylocholinoesterazy. Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego, nie działa ośrodkowo i jest z reguły mało toksyczna. Silnie działa na mięśnie gładkie jelit i pęcherza moczowego.

Zastosowanie:
- w osłabieniu mięśni prążkowanych często łącznie z efedryną
- w niedowładach jelit i pęcherza moczowego
- w jaskrze
- w zatruciu kurarynami

Preparaty:
-Polstigminum
- Mestinon
- Mytelase (Oxazil)

Leki parasympatykolityczne (cholinolityczne)- porażają układ przywspółczulny i wyłączają wszystkie narządy spod jego wpływu. Działają na receptory muskarynowe, nazywamy je lekami antymuskarynowymi.

Powodują:
- rozszerzenie źrenic
- przyspieszenie czynności serca
- skurcz naczyń krwionośnych z postępowym wzrostem ciśnienia krwi
- zmniejszają napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego i dróg moczowych

Z podgrupy receptorów:
- receptory M1- w gruczołach wydzielania zewnętrznego i w ośrodkowym układnie nerwowym
- receptory M2- w mięśniach gładkich i w sercu

Alkaloidy tropanowe – znajdują się w wielu roślinach: pokrzyku, bilunu, lulek czarny, lulecznicy odurzającej.

Atropina- działa obwodowo parasympatykolitycznie i ośrodkowo pobudzająco- działanie to jest silno i długotrwale.

Zastosowanie:
- w biegunce, kolkach jelitowych, żółciowych, nerkowych
- w nadmiernym wydzielaniu soku żołądkowego
- w dychawicy oskrzelowej
- w okulistyce
- w nadmiernych potach

Preparaty:
- Atropinum sulfuricum
- Extractum Belladonae siccum
- Extractum Belladonae fluidum
- Bellapan- zespół alkaloidów pokrzyku
- Bellergot- alkaloidy pokrzyku
- Tolargin- atropina+ papaweryna+ metamizol

Metylohioscyna i butylohioscyna:
- są to pochodne skopolaminy
- nie mają działania ośrodkowego
- stosowane głównie jako spaspalyticum w kolkach
- środek pomocniczy w diagnostyce przewodu pokarmowego

Preparaty:
- Scopolan (Buscopan, Buscolysin)- bromek butylohioscyny: połączenie hioscyny z azotanem butylowym, nie działa ośrodkowo.

Oksyfenonium- działa parasympatykolitycznie zwłaszcza w obrębie przewodu pokarmowego. Jest stosowany jako spasmalyticium.

Preparaty:
- Spasmophen
- Smasmobamat- Oksyfenonium+ meprobamat

Oksyfencyklimina- działa obwodowo cholinolitycznie słabiej od atropiny, ale jej działanie utrzymuje się do 12godznin

Preparaty:
- Daricon
- Daritran= oksyfenocyklimina+ meprobamat

Oksybutynina- lek o działaniu chinolitycznym jak i bezpośrednio spazmolitycznym. Stosowany jest w stanach skurczowych pęcherza moczowego, w nietrzymaniu moczu, moczeniu nocnym.

Preparaty:
- Ditropan (Cystrin)

Leki sympatykotoniczne- pobudzają układ współczulny.

Receptor α1- jest receptorem postsynaptycznym. Występuje w oku, w mięśniu promienistym tęczówki, w mięśniach gładkich przewodu pokarmowego, pęcherza moczowego.

Receptor α2- jest receptorem presynaptycznym. Jego pobudzenie powoduje zahamowanie uwalniania NA i A, a głównym efektem jego pobudzenia jest rozkurcz naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania:
1. Działające bezpośrednio- łączące się z receptorem adrenergicznym i wyzwalające charakterystyczne reakcje współczulne.
2. Działające pośrednio- hamuje rozkład noradrenaliny przez monoaminooksydazę, wzmagają wydzielanie noradrenaliny z zakończeń nerwowych, hamuje pobieranie zwrotne noradrenaliny przez błonę presynaptyczną.

Działania niepożądane:
- reakcje uczuleniowe
- zaburzenia czynności układu krążenia
- zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego
- depresje

Zastosowanie:
- w stanach podciśnienia, zapaści i wstrząsu
- w zapaleniach i obrzękach
- w dychawicy oskrzelowej
- w stanach znużenia psychicznego, nadmiernej senności.

Adrenalina- jest hormonem wytwarzanym w części rdzeniowej nadnerczy, w Komorkach chromochłonnych kłębka szyjnego oraz częściowo w zakończeniach współczulnych.

Zastosowanie:
- w stanach alergicznych- wstrząs anafilaktyczny
- w zapaści pochodzenia sercowego

Przeciwwskazania:
- nadczynność tarczycy- nadmierna wrażliwość na adrenalinę
- niedomoga wieńcowa
- zator płucny
- nadciśnienie, miażdżyca naczyń, tętniak
- znieczulenie ogólne cyklopropanem
- ciąża

Preparaty:
- Injectio Adrenalini 0,1%
- Epifrin (Isopto-Epinal)

Noradrenalina- jest hormonem wytwarzanym w zakończeniach nerwów współczulnych oraz częściowo łącznie z adrenaliną w nadnerczach.

Zastosowanie:
- w zapaściach naczyniowych
- we wstrząsach

Preparaty:
- Levonor

Leki β1 i β2- adrenergiczne

Zastosowanie:
- w zaburzeniach przewodnictwa
- w stanach skurczowych oskrzeli
- mają obecnie ograniczone zastosowanie

Preparaty:
-
-
-

Inne leki α i β – adrenergiczne:
- efedryna- jest alkaloidem występującym w zielu przęśli , otrzymywane syntetycznie.

Zastosowanie:
- w niedomogach krążenia pochodzenia naczyniowego (zapaść)
- w dychawicy oskrzelowej
- w nieżycie błon śluzowych
- w moczeniu nocnym

Preparaty:
- Ephedrinum hydrochloricum

Leki sympatykolityczne- znoszą efekty pobudzenia nerwów współczulnych.
Podział:
- adrenolityczne – blokujące receptory adrenergiczne i działające na zasadzie antagonizmu konkurencyjnego z neuroprzekaźnikami układu współczulnego:
- leki alfa-adrenolityczne- blokują wybiórczo receptory alfa-adrenolityczne wykazując antagonizm z noradrenaliną oraz częściowy antagonizm z adrenaliną.
- leki beta- adrenolityczne- blokują wybiórczo receptory beta-adrenolityczne, wykazując antagonizm z izoprenaliną i częściowy antagonizm z adrenaliną.

Leki sympatolityczne- hamujące biosyntezę neuroprzekaźników układu współczulnego, ich magazynowanie i wyzwolenie w zakończeniach nerwów współczulnych. Do leków sympatolitycznych należą: guanetydyna, metyldopa.

1. Leki α-adrenolityczne:
- pochodne chloroalkiloamin: dibenzylina, dibenamina
- pochodne imidazoliny: tolazolina, fentolamina
- pochodne benzodioksanu: piperoksan
- pochodne dibenzoazepiny: azapetyna
- Alkaloidy sporyszu
- Johimbina

2. Leki β-adrenolityczne:
- pochodne naftylu: propranolol
- pochodne fenylu: oksprenolol, praktolol
- pochodne indolu: pindolol

3. Leki α,β-adrenolityczne
4. Sympatolityczne:
- hamujące magazynowanie NA- guanetydyna, rezerpina, batanidyna, guanoksan
- hamujące biosyntezę NA – α-metyldopa
- pobudzające receptor α2 – klonidyna- hamowanie uwalniania NA z części presynaptycznej neuronu

Działanie:
- wyłączenie układu współczulnego powoduje przewagę napięcia układu przywspółczulnego z charakterystycznymi objawami parasympatykotonii.
- leki α-adrenolityczne – rozkurcz naczyń krwionośnych i spadek ciśnienia krwi
- leki β-adrenolityczne – zmniejszenie pobudliwości i układu serca
- leki sympatolityczne powodują głównie spadek ciśnienia krwi

Zastosowanie:
1. Leki α-adrenolityczne:
- stany skurczowe naczyń krwionośnych
- nadciśnienie tętnicze
- w diagnostyce nowotworów rdzenia nadnerczy
2. Leki β-adernolityczne:
- niemiarowości
- dusznica bolesna
- nadciśnienie tętnicze
3. Leki sympatolityczne:
- nadciśnienie tętnicze

Leki α-adrenolityczne:

Zastosowanie:
- w migrenie czerwonej – napadowym bólu głowy spowodowanym rozszerzeniem źrenic
- w atonii macicy po porodzie

Preparaty:
- coffecom mite (forte)- ergotamina+ kofeina, w napadach migreny
- Egrotaminum tartaricum
- Anavenol
- Vanacorn

Leki β-adrenolityczne:

Zastosowanie:
- nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca
- choroba wieńcowa
- nadciśnienie tętnicze krwi
- nadczynność tarczycy
- jaskra z otwartym kątem przesączania

Działania niepożądane:
- bradykardia
- zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego
- skurcz oskrzeli
- bloki przedsionkowo-komorowe
- działanie psychodepresyjne
- zaburzenie czynności przewodu pokarmowego

Przeciwwskazania:
- w niewydolności krazenia
- w wstrząsie kardiogennym
- w I i II trymestrze ciąży
- w mocznicy

Preparaty:
- Propranolol (Apo-Propranolol, Propra-ratiopharm
- Coretal (Trasicor)
- Visken (Apo-Pindol)
- Biosotal (Sotalea)

Leki α i β adrenolityczne

Działania niepożądane:
- mogą powodować uczucie zmęczenia
- osłabienie
- zawroty głowy
- hipotonię ortostatyczną
- bradykardię
- blok przedsionkowo-komorowy
- zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

Preparaty:
-Pressocard (Trandate, Lamitol)
- Vivacor (Dilatrend)

Leki sympatolityczne

Są to leki znoszące napięcie układu współczulnego. Ich mechanizm działania polega na magazynowaniu noradrenaliny.

Preparaty:
- Ismelin
-

Leki i środki działające na zwoje autonomiczne:
- są to związki wpływające na czynność zwojów autonomicznych pobudzająco lub hamująco
- synapsa zwoju autonomicznego stanowi swoisty receptor cholinergiczny tzw. N (nikotynowy).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Farmakologia - Autonomiczny Układ Nerwowy 1, Okulistyka-Optometria, Farmakologia (umkc)
Farmakologia - Autonomiczny Układ Nerwowy 2, Okulistyka-Optometria, Farmakologia (umkc)
Leki działające na autonomiczny układ nerwowy, Farmacja, Farmakologia (dorcia79)
AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY(1), FARMAKOLOGIA drogi podawania leku
Autonomiczny uklad nerwowy, Technik farmaceutyczny, Farmakologia
AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY fizjologia (wyklady)
Wyklady, return, 10. AUN Miednicy i brzucha, AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY BRZUCHA I MIEDNICY
ANATOMIA CM UMK, 10. AUN Miednicy i brzucha[1], AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY BRZUCHA I MIEDNICY
05 uk�ad autonomiczny popr , Autonomiczny układ nerwowy
Neurologia . Skrypt, 5 - Układ autonomiczny, Układ Nerwowy Autonomiczny
Autonomiczny układ nerwowy
Farmakologia - Ośrodkowy Układ Nerwowy 1, Okulistyka-Optometria, Farmakologia (umkc)
6 Nerwy czaszkowe dokończenie Autonomiczny układ nerwowy ! 03 2012
AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOL
09 AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY

więcej podobnych podstron