Przekazanie impulsu – synapsy:
Złącza (połaczenie) komórki nerwowej z komórką nerwową lub komórką efektorową (mięsień lub gruczoł)
Ze względu na lokalizację synapsy dzielimy na:
Nerwowo – nerwową:
Aksono – dendryczna
Aksono – somatyczna
Aksono – aksonalna
Nerwowo – mięśniową
Inny podział:
Synapsy elektryczne: impuls przechodzi na drugą komórkę -> u ameby
W tych synapsach neurony prawie się stykają (gł. połączenia typu "neksus"). Kolbka presynaptyczna oddalona jest od kolbki postsynaptycznej o 2 nm. Możliwa jest wędrówka jonów z jednej komórki do drugiej - przekazywanie dwukierunkowe. Impuls jest bardzo szybko przekazywany. Występują w mięśniach, siatkówce oka, części korowej mózgu oraz niektórych częściach serca.
Synapsy chemiczne: przekazywany za pomocą chemicznego przekaźnika (NEUROTRANSMITERA) -> u człowieka
W tych synapsach komórki są od siebie oddalone o ok. 20 nm, między nimi powstaje szczelina synaptyczna. Zakończenie neuronu presynaptycznego tworzy kolbkę synaptyczną, w której są wytwarzane neuroprzekaźniki (mediatory - przekazywane w pęcherzykach synaptycznych), które łączą się z receptorem, powodując depolaryzację błony postsynaptycznej. Występują tam, gdzie niepotrzebne jest szybkie przekazywanie impulsu, np. w narządach wewnętrznych.
Porównanie synapsy elektrycznej (A) i chemicznej (B); A) pobudzenie (1) jest przekazywane między komórkami za pomocą transportu jonów (2) przez bezpośrednie kanały; B) pobudzenie (1) skutkuje wydzielaniem pęcherzyków i egzocytotycznym wydzielaniem (2) substancji przekaźnikowej (3) wchłanianej endocytotycznie (4) przez komórkę – odbiornik.
Budowa synapsy:
Połączenie synaptyczne: 1-mitochondrium 2-pęcherzyki presynaptyczne z neurotransmiterem 3-autoreceptor 4-szczelina synaptyczna 5-neuroreceptor 6-kanał wapniowy 7-pęcherzyk uwalniający neurotransmitery 8-receptor zwrotnego wychwytu mediatora A-część presynaptyczna B – część postsynaptyczna
Impuls dociera do części presynaptycznej następnie dociera do pęcherzyków z neurotransmiterem. Następuje uwolnienie neurotransmitera do szczeliny synaptycznej. Receptory błonowe na części postsynaptycznej wyłapują neurotransmiter i powstaje depolaryzacja części postsynaptycznej.
Neurotransmiter:
Pobudzający:
Acetylocholina -> synapsa nerwowo-mięśniowa
Noradrenalina -> współczulny ukł nerwowy
Dopamina -> w chorobie Parkinsona maleje dopamina (neurotransmiter w mózgu)
Serotonina -> hormon szczęścia
Hamujący:
GABA
Glicyna
Prostaglandyny
Endorfiny -> hamuje ból, odpręża, rozluźnia, wydzielana w czasie wysiłku fizycznego
Enkefaliny -> hamuje ból
Jeżeli w synapsie dochodzi do:
Pobudzenia -> (depolaryzacja)-> postsynaptyczny potencjał pobudzający (EPSP)
Hamowanie->(hyperpolaryzacja)->postsynaptyczny potencjał hamujący (IPSP)
Czy się regeneruje??:
Od miejsca uszkodzenia
Inna struktura przejmuje funkcje
Przyśpieszenie następuje w OUN
W przypadku paraliżu jeśli w ciągu 2 lat nie powrócą funkcje to już nie wrócą
Deganeracja i regeneracja włókna nerwowego:
Uszkodzenie (zmiażdżenie lub przecięcie wywołuje):
Zwyrodnienie wsteczne (CHROMATOLIZA)
obejmuje odcinek włókna powyżej miejsca uszkodzenia
biegnie w kierunku ciała neuronu
rozpoczyna się 1-2dni po uszkodzeniu w największe nasilenie osięga po upływie 1 – 2 tygodni
Degeneracja typu WALLERA
Dotyczy odcinka włókna nerwowego położonego obwodowo od miejsca uszkodzenia
Po 8 – 10 dni degeneracji ulega akson i osłonka mielinowa
Osłonka Schwanna jest zachowana jedynie przy zmiażdżeniu jednak
przecięcie ->neurochirurg
Regeneracja włókna nerwowego
Proces ten polega na odwróceniu chromatolizy i odrośnięciu aksonu
Z zachowanego włókna zaczynają odrastać wypustki z którego regeneruje się akson
Zachowana osłonka Schwanna tworzy kanał, który wyznacza drogę odrastającemu aksonowi
Komórka Schwanna wytwarzają osłonkę mielinową
Efektor jest ponownie unerwiony
Prędkość 3 – 5 mm/dobę
Przyśpieszenie procesu poprzez ocieplenie
Zjawisko regeneracji zachodzi głównie w obwodowym włóknie nerwowym
Regeneracja w CSN jest ograniczona z powodu takich czynników jak: brak neurolemmy, tworzenie blizn poprzez tkankę glejową w miejscu uszkodzenia, złożona struktura uniemożliwiająca odrastającym aksonom właściwą drogę regeneracji
!!odruchy reakcje nieświadome!!
Odruchy – reakcje organizmu na bodziec odbywająca się za pośrednictwem Centralnego Układu Nerwowego (mozg, rdzeń)
Łuk odruchowy od receptora do efektora
Łuk odruchowy to droga jaką przebywa impuls nerwowy od receptora do efektora. Łuk odruchowy stanowi strukturalny (anatomiczny) element reakcji odruchowej.
Składa się z 5 zasadniczych elementów:
1) receptora,
2) dośrodkowej drogi doprowadzającej neuronu czuciowego,
3) ośrodka nerwowego (kora mózgowa, rdzeń kręgowy, móżdżek),
4) odśrodkowej drogi wyprowadzającej neuronu ruchowego,
5) efektora.
Biologiczne znaczenie odruchów:
Odruchy
orientacyjne
Lokomocyjno-postawne
Obronne
Pokarmowe
Trzewne
Płciowe
Odruchy zachowawcze(zachowane organizmu przy życiu)
Regulacja funkcji życiowych
Oddychanie
Połykanie
Wydalanie
Sen
Odruchy ochronne : ucieczka od jakiejś substancji niebezpiecznej, obronne (ofensywne, unieszkodliwienie, oddalenie)
Podział odruchów ze względu na rodzaj unerwienia i czynności:
Somatyczne: efektorem mięsień szkieletowy
Autonomiczne(wegetatywny):efektor wszystkie inne tkanki i komórki poza mieśniem szkieletowym
Dzielimy je na:
Trzewno trzewne
Trzewno somatyczne :
Trzewno ruchowe (obrona mięśniowa w czasie bólu)
Trzewno skórne (gęsia skórka)
Somatyczno trzewne:
Przyspieszenie pracy serca w czasie wysiłku, pocenie się
Drażnienei skóry ma wpływ na czynność narządów wewnętrznych – fizjoterapia
!!przesunięcie odruchowe!!
Unerwienie segmentalne skóry:
Masaż segmentarny - jest metodą terapii neuroodruchowej. Został opracowany w latach 50tych przez Niemców. Oparty jest na powiązaniach między pewnymi obszarami skóry, tkanki podskórnej, mięśniowej i okostnej, a także naczyniami i narządami wewnętrznymi unerwianymi przez ten sam segment rdzenia kręgowego. Przedstawione powiązania powoduja, że procesy chorobotwórcze toczące się w jednej tkance lub narządzie wewnętrznym wywołują zmiany w odpowiedniej tkance mieśniowej, łącznej, okostnej i na powierzchni skóry, co objawia się jako tzw. bóle rzutowane. Poprzez działanie na powłoki ciała technikami ręcznymi możemy wpływać na regulację działania narządów, wpływać leczniczo na organizm. Masaż musi być poprzedzony technikami diagnozującymi. W masażu segmentarnym dzieli się ciało na określone segmenty, które podlegają masażowi.
Ze względu na budowę łuku odruchowego wyróżnia się:
Dwuneuronowe (monosynaptyczne) jedna synapsa [tylko 1 kolanowy]
Wieloneuronowe (polisynaptyczne) co najmniej 2 synapsy [zginanie ręki]
Podział odruchów ze względu na lokalizację ośrodka w CSN
Rdzeniowe
Mózgowe
Odruchy:
Wrodzone (bezwarunkowe )
Gatunkowe
Występujące u wszystkich osobników
Odruch ruchowy (odruch kolanowy)
Odruch wegetatywny (naczynioruchowy)
Nabyte (warunkowe)
Osobnicze
Powstające w ciągu życia na podstawie indywidualnego doświadczenia życiowego
SA bardziej zmienne od odruchów bezwarunkowych
Powstaja one na bazie wcześniej istniejących odruchów (najczęściej bezwarunkowych)
Dochodzi do kojarzenia (w czasie) bodzca obojętnego z już istniejącym odruchem na skutek wielokrotnego powstania
Odruchy fizjologiczne u człowieka:
Wegetatywne mózgowe:
Odruch źreniczny- reakcja źrenic na światło
Odruch rogówkowy- odruchowe zamykanie powiek (ochronne gałki ocznej) przed zbliżającym się niebezpieczeństwem
Odruchy rozciągowe (odruchy ścięgniste)
Odruchy monosynaptycze, określa się je również jako odruch włókien mięśnia lub odruch miotatyczny lub odruch głęboki
Wywołuje się przez nagłe rozciągnięcie mięśnia lub jego ścięgna
Wywołując odruch z rużnych mięśni można badać łuki odruchowe i ośrodki na różnych poziomach rdzenia
W badaniach odruchów ocenia się ich żywotność (odruch zaznaczony, prawidłowy, wygórowany) oraz symetrię pomiędzy kończynami
Podział
Mięsień czworogłowy uda (odruch kolanowy) L2-L4
Mięsień trójgłowy łydki (odruch skokowy) L5-S2
Mięsień dwugłowy ramienia C5-C6
Mięsień trójgłowy ramienia C6-C7
Mięsień ramienno promieniowy C5-C6
Zasady wykonywania odruchów:
Trzeba trafić w ścięgno
Mięsień musi być rozluźniony (odpowiednia pozycja ciała, odwrócenie uwagi)
Odruchy polisynaptyczne:
Odruch podeszwowy: podrażnienie receptorów skóry na podeszwie wywołuje zgięcie podeszwowe palców oraz zgięcie grzbietowe stopy. U niemowląt do ok. 1 roku życia występuje objaw Babińskiego tj wyprost palucha i wachlarzowaty układ pozostałych palców , u dorosłych objaw ten jest odruchem patologicznym
Odruch skórny brzuszny: podrażnienie skóry na brzuchu powoduje napięcie mięśni brzucha Th8-Th10
Odruch mosznowy: podrażnienie skóry na przyśrodkowej górnej powierzchni uda powoduje odruchowe uniesienie jądra (Skurcz mięśnia dźwigacza jąder)
Odruch oczny Aschnera: ucisk gałek ocznych -> tętno oczne mniejsze od zwykłego
Odruch Golza przy uderzeniu w splot zwalnia akcja serca