Dna moczanowa (diathesis urica, arthritis uricia) – zapalenie stawów spowodowane krystalizacją i fagocytozą moczanu sodu w płynie stawowym oraz powstawaniem złogów kryształów w tkankach.
Epidemiologia : mężczyźni chorują ok. 9x częściej niż kobiety. Predyspozycja: pikniczny typ budowy ciała, nadużywanie alkoholu, stres, wiek powyżej 40 r.ż.
Kwas moczowy – normy:
Mężczyźni : 6,9-7,5 mg %
Kobiety: 5,7 – 6,6 mg %
Hiperurikemia nie jest jednoznaczna z dną – tylko ok. 10-20 % osób z hiperurikemią choruje na dnę.
Podział dny:
Dna pierwotna, genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości enzymów uczestniczących w przemianie puryn
W 90 % przypadków, przyczyną jest upośledzone wydalanie kwasu moczowego do światła cewek nerkowych za sprawą obniżonej filtracji lub sekrecji kwasu moczowego lub zwiększonej jego resorpcji
W 10% przyczyną jest nadprodukcja kwasu moczowego, co może być wywołane niedoborem fosforybozylotransferazy (HG-PRT) występującym w zespołach Lescha – Nyhana i Kelleya – Seeqmillera. Rzadziej przyczyną jest nasilona aktywność syntetazy osforybozylopirofosforanowej (zwiększona biosynteza puryn – choroba von Gierkiego)
Dna wtórna, której przyczynami może być zwiększone wytwarzanie kwasu moczowego
Zwiększona podaż puryn w diecie: mięso, podroby, owoce morze, jarzyny
Zwiększony rozpad nukleotydów : białaczka, czerwienica, niedokrwistość hemolityczna; jako efekt rozpadu komórek w skutek chemio- lub radioterapii nowotworów
Przyspieszony rozpad ATP-alkohol
Zmniejszone wydalanie kwasu moczowego wynikające:
Chorób nerek
Kwasicy ketonowej lub mleczanowej
Działania niektórych leków
Kryteria diagnostyczne dny moczanowej:
Nawracające ostre zapalenie stawów z okresami remisji, występujące u mężczyzn po 40 r.ż lub u kobiet w okresie menopauzy, często rodzinnie, z towarzyszącą hiperurykemią
Rozpoznanie dny jest pewne, gdy u chorego z zapaleniem stawu (-ów), stwierdza się w płynie stawowym obecność sfagocytowanych kryształów moczanu sodu lub złogów tych kryształów w tkankach
Jeżeli nie można uzyskać materiału do badania kryształów, rozpoznanie ustala się na podstawie spełnienia przynajmniej 2 spośród następujących kryteriów:
Co najmniej 2 przebyte napady bólu i obrzęk stawu w obrębie kończyn
Napady umiejscowione w pierwszych stawach śródstopno - paliczkowych
Obecność guzków dnawych
Ustępowanie objawów napadu po podaniu kolchicyny doustnie w dawce 1 mg co 6 h w pierwszej dobie napadu. 1 mg co 8h w drugiej dobie – wyraźna poprawa powinna nastąpić w ciągu 48 h
Objawy kliniczne:
Zazwyczaj pierwszym objawem jest ostry atak dny. Jest to ostry ból jednego, rzadziej kilku stawów, powiązany z ogólnoustrojowymi objawami zapalenia. W zależności od występowania bólu atakom tym nadano odpowiednie nazwy:
Podagra – zapalenia stawu śródstopno – paliczkowego palucha
Chirarga – zapalenia któregoś ze stawów ręki
Gonagra – zapalenie stawu kolanowego
Omagra- zapalenie stawu barkowego
Atak zazwyczaj pojawia się nad ranem, często po sytym posiłku połączonym ze spożyciem alkoholu. Nieleczony ustępuje samoistnie po około 3 tygodniach.
Nieleczona dna prowadzi do dny przewlekłej. Pojawiają się w wówczas:
Guzki dnawe (tophi) będące złogami kwasu moczowego w tkankach miękkich, ich naturalną droga ewakuacji jest przebijanie się na zewnątrz
Charakteryzujące ubytki kostne
Objawy ze strony układu moczowego, przede wszystkim kamica moczanowa lub nefropatia
Choroby towarzyszące dnie:
Otyłość
Hiperlipoproteinemia
Cukrzyca
Nadciśnienie tętnicze
Skłonność do miażdżycy naczyń
Czynnik ryzyka zawału serca
Inne objawy laboratoryjne:
Wysokie OB, leukocytoza
Okrągłe lub owalne ubytki kostne ostro odgraniczone od otaczającej tkanki – „wysztancowane”
Masy złogów w tkankach miękkich
Rozpoznanie różnicowe:
Ostry napad dny może przypominać:
Dna rzekoma (w przebiegu chondrokalcynozy lub apatytowego zapalenia stawów)
Bakteryjne i reaktywne zapalenie stawów
Stan po urazie
Wylew dostawowy
Choroba posurowicza
Dnę przewlekłą należy różnicować:
RZS
Choroba zwyrodnieniowa stawów
Guzki dnawe należy różnicować: (najczęściej znajdują się na małżowinach usznych, paluchu, pięcie, łokciu)
Guzkami reumatoidalnymi
Złogami cholesterolu
Leczenie:
Leczenie napadu:
Kolchicyna 1 doba 4x1mg
2 doba 3x1mg
3 doba 2x1mg
Następnie 0,5-1mg dziennie
NLPZ z wyjątkiem salicylu
GKS
Leczenie przewlekłe:
Sieta niskopurynowa, zaprzestanie spożywania alkoholu
Leki moczanopędne – probenecyd – Benemid 1-3x500 mg
Inhibitory oksydazy ksantynowej – allopurinol – Milurit, Zyloric : 1-4x100 mg
Operacyjne usuwanie z logów moczanu
Chondrokalcynoza:
Dna rzekoma
Jest to napadowe zapalenie stawów wywołane krystalizacją i fagocytozą dwuwodnego pirofosforanu wapnia w płynie stawowym. Charakterystyczne jest powstawanie złogów jego kryształów w chrząstce stawowej
Wyróżniamy chondrokalcynozę pierwotną i wtórną.
Chondrokalcynoza wtórna towarzyszy: hemachromatozie, nadczynności przytarczyc, niedoczynności tarczycy, amyloidozie starczej, niedoborowi magnezu lub fosforu.
Kryształy pirofosforanu wapnia tworzą się w przypadku podwyższonego stężenia wapnia lub fosforanów nieorganicznych.
Najczęściej spotykane są zwapnienia:
Łąkotek stawów kolanowych
Chrząstki trójkątnej kości promieniowej
Chrząstkozrostu spojenia łonowego
Obrąbka panewki stawu biodrowego
Epidemiologia: mężczyźni chorują równie często jak kobiety, wiek chorych po 60 r.ż., najczęściej zajęte stawy kolanowe
Rozpoznanie:
Stwierdzenie obecności sfagocytowanych kryształów dwuwodnego pirofosforanu wapnia (dodatnie załamywanie światła spolaryzowanego, kształt rombów)