Genomowe piętnowanie rodzicielskie - zjawisko różnej ekspresji genów zależnej od ich pochodzenia rodzicielskiego. W prawidłowym rozwoju organizmu ważnym jest fakt pochodzenia informacji genetycznej, czy pochodzi ona od ojca, czy od matki. 
Piętnowanie dotyczy określonych genów lub fragmentów chromosomów. Jest mechanizmem genetycznym regulującym ekspresję genów zaangażowanych w proces różnicowania i rozwoju zarodka.
Brak informacji genetycznej pochodzenia ojcowskiego w określonych loci jest odpowiedzialny za zespoły wad genetycznych człowieka (np. Zespół Pradera-Willego, kociego krzyku). Brak w określonych loci informacji genów pochodzenia matczynego jest odpowiedzialny za występowanie między innymi Zespołu Angelmana.

Przyczyną zmienności genetycznej może być też tzw. imprinting genomowy, czyli genomowe piętnowanie rodzicielskie, polegające na modyfikacji chemicznej materiału genetycznego poprzez metylację DNA lub zmiany w strukturze chromatyny. Proces ten zachodzi podczas tworzenia się gamet. Takie specyficzne znakowanie genów lub fragmentów chromosomów sprawia, iż stają się one nieaktywne (czasowo lub stale). Następuje zatem zmiana ekspresji genów w zależności od ich pochodzenia rodzicielskiego (od ojca, czy od matki). Stąd imprinting genomowy jest mechanizmem regulującym ekspresję genów. Brak informacji genetycznej pochodzenia ojcowskiego lub matczynego jest odpowiedzialny za niektóre zespoły wad genetycznych człowieka lub za wystąpienie choroby autosomalnej recesywnej u dziecka rodziców, z których tylko jedno jest nosicielem choroby.

Genomowe piętnowanie rodzicielskie polega na różnej ekspresji genów, zależnej od ich pochodzenia rodzicielskiego. Często napiętnowanymi genami są geny zaangażowane w proces różnicowania i rozwoju zarodka. Mechanizm ten, powstały w toku ewolucji, stanowi obronę przed obcymi genami, np. wirusów, transpozonami.

Satelitarne DNA - stanowią go powtórzone, krótkie (do 30 pz) sekwencje DNA, występuje w pobliżu centromerów chromosomów i bierze udział w przyłączaniu wrzeciona mitotycznego. Satelitarne DNA charakteryzuje się dużą zmiennością wśród poszczególnych osobników osobników jest podstawą techniki odcisku palca (tzw. DNA fingerprinting).

Satelitarny DNA nie ulegający transkrypcji. Jego zawartość stanowi stałą cechę genomu a charakteryzuje się on dużą zawartością krótkich odcinków o identycznej sekwencji nukleotydów. Stanowi on prawdopodobnie przerywniki między transkrybowanymi odcinkami DNA i uczestniczy w regulacji ekspresji genów.