genomowe pietnowanie rodzicielskie , chromosomowe dziedziczenie cech, trisomia genu 18 - ( edwardsa )... jak sobie przypomne to dopisze;p

cos o eurochromatynie

cos z mutacja w chromosomie 18 tam odpowiedzi były zespół Edwardsa ,patau coś takiego

w jakiej fazie dzielą się centromery chromosomu

gdzie nie ma ciałka Baara

co to crossing over

jak coś przypomne sobie to dopisze

mam:D

jakie mutacje są najbardziej szkodliwe czy groźne

które nie są dziedziczone(mutacje)odpowiedzi tam byly dominujące recesywne letalne itd

co powst podczas oogenezy

cos o oogoniach

*Promieniowanie UV generuje tworzenie:

A.dimerów pirymidowych

*Eukariotyczną polimeraze o funkcji odwrotnej transkryptazy jest:

C.Telomeraza

*Pseudogeny to:

d.wszystkie wymienione

*wierność replikacj DNA wynika z

a.własnosci DNA polimerazy

*mozajkowość może być spowodowana:

2.Aberracjami liczby w gametogenezie

*który z typów dziedziczenia chorób gen. występuje w populacji ludzkiej

4.wieloczynnikowy

*w przypadku choroby recesywnej sprzężonej z chromosomem X

3.wszystkie córki chorego ojca są nosicielkami

*replikacja semikonserwatywna to

4. jest polzachowawcza

*promotor jest sekwencją nukleotydów w DNA odpowiedzialną za:

1.wiązanie polimerazy RNA i inicjacje transkrypcji

*jednostki tzw.kruchego chromosomu X:

3. od 230 do 1000 i więcej powtórzeń sekwencji CG

*Wada cewy nerwowej (NTI) obejmuje

4. wszystkie wymienione

*u kobiety o kariotypie 47,XXX występiją

ciałka Barr

*W jakiej fazie cyklu kom. 'upakowanie'DNA jest największe

4. w metafazie

*zapis cytogenetyczny kariotypu triploidalnego to:

3. 69,XXX

*Autosomy klasyfikuje się na

1. &grum w zależności od dlugości i położenia

anty-onkogen, transpozon, segregacja alleliczna, na co wpływa promieniowanie uv, euchromatyna

To są pojęcia, których nie widziałam na oczy, odpowiedzi i pytan nie pamiętam , ale chociaz ogarnąc pojęcia mozna, żeby wiedziec "co sie z czym je"

sekwencja TATA, tRNA, oogeneza i pojęcia z nią związane, translokacja robersonowska, ciałko Barra, genomowe piętno rodzicielskie, choroba Huntingtona, zespół Marfana, typy i me muanizmychtacji, niedokrwistośc sierpowatokrwinkowa, pseudegeny, onkogeny,

Przykładem trisomii nie jest: A.zespół Klimerfeltera Wspólną cechą tRNA jest... Ważnym odkryciem epidemiologicznym jest stwierdzenie,że zjawisko NTD jest znacznie ograniczone jeżeli matki w okresie koncepcyjnym uzupełniają swoją diete: A. kwasem foliowym Materiał do runtynowego badania chromosomów człowieka stanowi: B.limfocyt krwi obwodowej Cechy wieloczynnikowe(ciągłe)D.wszystkie Który z typów dziedziczenia chorób genetycznych występuje najczęściej w populacji ludzkiej: D.wieloczynnikowy Do chorób sprzężonych z płcią nie należy: C.fenylokaktonuria Pseudogeny to:D. 1.2.3.4.5

jeszcze bylo cos z leczeniem fenyloketonurii-dieta pozbawiona fenyloalaniny

bialko huntinktona to ekspresja kodonu glutaminy

choroba dominujaca zwiazana z chromosomem X - zespol Rotta

choroba recesywna autosomalna nie jest – fowizm

Promieniowanie UV generuje:

Co to jest genom:

mutacje w genie 18 powodują:

Genomowe piętno rodzicielskie:

Źródło różnorodności przeciwciał:

to tez takie pytania abstrakcyjne:)

cytogenetyka, chromatyna, bialka histonowe, centromer, telomery, NOR, heterochromatyna, euchromatyna, kariotyp, kariogram, cykl komorkowy i jego fazy, cykliny, kinazy, replikacja DNA, enzymy, chromosomy, mitoza i fazy, mejoza i fazy, oogeneza, spermatogeneza, geny, onkogeny, protoonkogeny, aktywacja onkogenu, powstawanie nowotworow i etapy, geny supresorowe, progresja, geny RAS, geny struktury, typy sekwencji powtorzonych, pseudogeny, elementy NON-LTR, odwrotna transkryptaza, sekwencja Alu, transpozony, geny podzielone, geny nieciagle, geny powtarzajace sie, superrodziny genow, g. skladowe, g. regulatorowe, g. homeotyczne, mutacje w obrebie genow, g. konstytutywne, kod genetyczny i jego cechy, kodon inicjujacy, kodony STOP, odstepstwa od uniwersalnosci kodu genetycznego, kwasy nukleinowe, lokalizacja DNA i RNA, struktury kwasow nukleinowych, mutacje i rodzaje, transwersja, tranzycja, czynniki mutagenne, dimer tymidynowy, naprawy uszkodzen, uszkodzenia obu ici, ligaza DNA, polimeraza, plus dzisiejszy wyklad i przedostatni ale zginal mi gdzies. To tylko podpunkty ;P