EMBRIOLOGIA

 

 

                               1 termin

        I tura

1) Typ łożyska u człowieka (nie wystarczy że doczesnowe tylko bardziej konkretnie, tj popręgowe/liścieniowate/tarczowe itp.)

2) Połączenie diploidalnego przedjądrza żeńskiego z haploidalnym męskim to...

3) W procesie apoptozy nie dochodzi do: (pęcznienia mitochondriów, pęcznienia całej komórki, cięcia(?) DNA, coś jeszcze)

4) W cyklu komórkowym występują fazy G1, S, G2, M : wybrać zestaw który dobrze opisywał każdą fazę

5) Poliembrionia u człowieka to... (bliźnięta jednojajowe, bliźnięta dwujajowe, zarodek z niezapłodnionego jaja, ...)

6) Za replikacjię DNA mitochondrialnego u eukariontów odpowiada... (polimeraza alfa/beta/gamma/delta)

7) W pierwszym punkcie kontrolnym (restrykcyjnym? ;P)w cyklu komórkowym występuje następująca kaskada czynników (wymienione po 3 czynniki, np. p53-->p21-->pRb)

8 )Które komórki są diploidalne (spermatogonia i spermatocyty II rzędu, spermatogonia i spermatocyty I rzędu, spermatydy i spermatogonia itd)

9) W której fazie cyklu miesiączkowego stężenie estrogenu jest największe (owulacja, faza folikularna, faza lutealna itp)

10) Na cytokinezę hamujący wpływ ma (kolchicyna, dehydrogenaza, dehydrataza, ...)

11) Co się dzieje po przekroczeniu progu stosunku X/A u muszki DM

12) Głównym składnikiem wrzeciona kariokinetycznego są (mikrotubule, filamenty aktynowe, filamenty miozynowe, filamenty pośrednie)

13) Kompleks białka pRb z czynnikiem E2F jest stabilny gdy (białko jest defosforylowane, nie jest ufosforylowane, jest częściowo ufosforylowane, jest ufosforylowane)

14) W odcinkach chromosomów aktywnych transkrypcyjnie obecne są (tylko introny, tylko eksony, więcej eksonów niż intronów, struktura jest rozluźniona)

15) coś w stylu na czym polega różnica przy normalnym działaniu Sxl u muszki DM (tj płeć żeńska) a drugim (płeć męska)

16) Co powstaje z mezodermy osiowej (struna grzbietowa, cewa nerwowa, ... , ...)

17) Co nie powstaje z mezodermy (nabłonek wątroby, nerki, błony surowicze, ...)

18) Listek trzewny obecny jest w (owodnia i omocznia, wtórny pęcherzyk żółtkowy i omocznia, pierwotny pęcherzyk żółtkowy i owodnia, ...) --> tu nie jestem pewny czy dokładnie tak połączone ze sobą te błony w odpowiedziach

19) W syncytiotrofoblaście komórka zatrzymuje się w stadium (anafazy, metafazy, telofazy, profazy) ->

20) ?? Na jakiej matrycy powstają telomery (..., RNA, cDNA przepisany z RNA, sekwencja aminokwasów obecna w telomerazie)

21) W jaki sposób komórka przygotowuje się do podziału

22) Który histon nie wchodzi w skład rdzenia (H4, H3, H2, H1)

23) Co to jest łożysko rzekome (kosmówka zrośnięta z błoną śluzową macicy, kosmówka niezrośnięta, kosmówka nieco zrośnięta, ...)

24) Kaspazy występują w (apoptozie, nekrozie, obu procesach, ...)

25) Czynnik MPF aktywowany jest przez enzym (

26) Ile genów występuje w operonie tryptofanowym (1,2,3,5)

      II tura

1. Z jakich listków zarodkowych powstaje kosmówka

2. Gdzie aktywowana jest kaspaza 8

3. Gdzie aktywowana jest kaspaza 9

4. Która kaspaza jest kaspazą wykonawczą

5. Jaka blastula występuje u jeżowca

6. Jaki hormon wydzielają komórki paraluteinowe

7. Które białko jest inicjatorem apoptozy

8. Co nie powstaje z mezodermy

9. Co powstaje z mezodermy przyosiowej

10. Gdzie wytwarzany jest PSA

11. Kiedy działają topoizomerazy

12. Kiedy następuje wycinanie egzonów jako intronów (czy coś w ten deseń)

13. Z czego powstają błony płodowe

14. Coś o kinazach, jaki charakter enzymatyczny przeważa czy coś

15. Białko przy kinetochorze

16. Funkcja protamin

17. Co poprzedza przyłączenie protamin do DNA

18. Kiedy występuje faza akrosomalna

19. Które komórki mają taką samą ilość chromosomów

20. Jakie RNA syntezowane jest w jąderku

21. Co to są poligynia

 

                          2 termin

 

 

1) Rola genu Sxl w determinowaniu płci u D. melanogaster

2) Rola kaspaz w apoptozie

3) Alternatywna obrobka

4) Sprzężenia zwrotne ujemne i dodatnie w cyklu miesiączkowym

5) Różnicowanie się mezodermy przyśrodkowej

1. Rozróżnić pojęcia alternatywna obróbka i redakowanie transkryptu.

2. Rola białka p53 w indukowaniu apoptozy.

3. Strukturalne dojrzewanie pęcherzyka Graafa.

4. Narysować schematyczny rysunek kanału nerwowo-jelitowego.

5. Rola genu Sxl w determinacji płci u Drosophila Melanogaster.

narysowac

a) kinetochor

b ) diagram kolowy cyklu + jakie cykliny/cdk dzialaja wtedy.

1. p53-->p21-->pRb - opisać ten schemat

2. Hormony przysadki w oogenezie

3. Enzymy biorące udział w replikacji i ich rola w komórce

4. Rola białka Vg1 w rozwoju mezodermy

5. Regulacja rozwoju C.elegans

1. Co to jest telomeraza?

2. Schemat działania białka G

3. Endokrynalna regulacja cyklu miesiączkowego - sprzeżenia zwrotne dodatnie i ujemne.

4. Funkcjonalny podział hormonów wytwarzanych przez łożysko

5. Rola genów homeoboksu w regulacji rozwoju zarodkowego.

1. Wymień stopnie upakowania DNA

2. Narysuj diagram kołowy przedstawiający rolę stężenia cyklin podczas poszczególnych faz cyklu

3. Opisz jak powstaje gonada żeńska

4. Co powstaje z mezodermy wewnątrzzarodkowej?

5. Rola genów PAX u człowieka, co powodują mutacja w poszczególnych genach PAX?

1. wymień i opisz etapy dojrzewania RNA

2. czynniki aktywujące apoptozę

3. jak powstaje tarczka zarodkowa u człowieka

4. wymień geny nadrzędne u człowieka i napisz za co odpowiadają

5. etapy spermiogenezy.

1. alternatywna obróbka transkryptu

2. rola kaspaz w apoptozie

3. sprzężenie dodatnie i ujemne w regulacji hormonalnej u kobiet

4. różnicowanie sie mezodermy przyśrodkowej

5. rola genu sxl w determinacji płci u D. melanogaster

1.potranskrypcyjna obróbka hnRNA

2.enzymatyczna aktywacja MPF

3.coś tam o tworzenie celomy

4. poligynia a pseudogamia

5. Mechanizm kompensacyjny u DM

1. Rola białka p53 - cykl komórkowy.

2. Strukturalne dojrzewanie pęcherzyka Graafa.

3. Hierarchia genów u DM.

4. Różnica między pęcherzykiem żółtkowym pierwotnym a wtórnym.

5. Sekwencje palindromowe.

1) regulacja translacji i transkrypcji u prokariota

2) aktywacja kaspaz w komórce

3) kolejność i sposób powstawania błon plodowych

4) z czego zbudowany jest pęcherzyk Graffa

5) narysować chromosom Y, zaznaczyć na nim gen A2F i SRY

 

                 3 termin

1. co ni powstaje zmezodremy

2. co reguluje MPF w sprzezeniu zwrotnym dodatnik czy cos takiego

3. w jakiej fazie cyklu miesiaczkowego stz estrogenow jest najwieksze

4. ktora cyklina powoduje rozpoczecie cyklu komorkowego

5. z jakich blastomerow zbudowana jest na biegunie animalnym blastuli jezowca

6. jakie białko bierze udzial w rozdzieleniu chromosomow potomnych ( do wyboru byly separyny, sekuryny, adhezyny...)

7. nowotwory powstaja gdy - bialko -53 ulega mutacji

8. pytanie z obrobka potranskrypcyjna( nie pamietam dokladnie)

9. jaki kodon rozpoczyna translacje ( moje ulubione pyt. XD)

10. wybierz prawidlowe zdanie zwiazane chyba z bialkiem Rb

11.jaka dlugosc ma DNA łącznikowy

12.ktore histony wchodza w sklad rdzenia nukleosomowego

13. w której fazie zachodzi crosing-over

14. blastomery na biegunie animalnym jeżowca -  mezomery

 

                    GENETYKA

 

                    1 Termin

 

      I tura

1. Co jest najczęściej powodem zespołu Downa (nondysjunkcja w

oogenezie, nondysjunkcja w spermatogenezie, translokacja, mozaikowatość)

2. Jakie kanały są zablokowane w mukowiscydozie (chlorkowe, wapniowe, magnezowe...)

3. Jak się wykrywa zespół Angelmana

4. Rutynowe badanie kariotypu (FISH, prążki G, C, Q)

5. Prawdopodobieństwo poronienia podczas biopsji kosmówki w 10-12 tyg.

6. Aberracje chromosowe stanowią ... poronień samoistnych (60%, 40%, 20%, 10%)

7. Która choroba nie pasuje do pozostałych (Huntington, Achondroplazja, z. Marfana, Dystrofia Duchenna)

8. Jakie jest prawd że urodzi się zdrowe dziecko jeśli ojciec ma chorobę autosomalną recesywną a matka jest nosicielką

9. W wyniku insercji lub delecji innego nukleotydu (powstaje białko bez zmian, zmiana ramki odczytu i mutacja nonsens, wypada egzon)

10. Ile procent dzieci rodzi się z chorobami wrodzonymi

11. Rodowód

12. Zwiększona przezierność karkowa nie wyst w przypadku (Downa, Angelmana, Edwardsa, Turnera)

13. Co wywołuje hipertemię złośliwą (chalotan, barbiturany...)

14. Ile powtórzeń mają sekwencje LINE

15. sekwencje powtórzone tandemowo o dł. 1-6 nukleotydów (mikrosatelity, minisatelity, LINE, SINE)

16. Po co dodaje się się roztwór hipotoniczny do hodowli limfocytów

17. Co oznacza skrót der

18. Jak się nazywa drugi chromosom w limfocytach (pałeczka dobosza, ciałko Barra, ciałko F, chromatyna płciowa)

19. Ile ciałek Barra ma proband 49XXXXY

20. Co to jest 45XXder(13;14)(q10,q10) (translokacja robertsonowska, niezrównoważona...)

21. Jak powstaje izochromosom

22. Jak wykrywa się zespół Williamsa

23 czy łysienie jest sprzężone z płcią, autosomalne, zależne od płci

       II tura

1.czynnik krzepniecia hemofilia A i B

2. wykrywanie pradera willego

3. jakis rodowod

4. klinefelter

5. choroby cos tam z promieniowaniem UV i tam chyba byl ten XP

6. stosunek epistazy w F2 (???)

7.inwersja ramion krotkich (paracentryczna)

8. jak wykrywamy jakas smieszna chorobe 3czlonowa nazwa

9.chyba zespol Marfana jaki nr chromosoma i prazka

10. mutacja white i bar ktory chromosom

11. achondroplazja jaki gen czy tam chromosom

12. zapach potu w fenyloketonurii czym spowodowany

13. jakis enzym z tego cyklu z fenyloketonuria, alkaptonuria itd

14. dystrofia miesniowa duchennea jak sie dziedziczy

15. albinizm czy tam hemofilia nie pamietam ale cos recesywnego z plcia - matki przekazuja gen i synom i corkom ale w roznych % to chyba byla dobra odpowiedz

16. mutagen=karcenogen - to nieprawda

17. Fenomen bombajski

28. Która gr krwi na najwięcej przeciwciał

Jak powstaje mutacja bar-bcl?

- 2 drzewka narysowane, powiedzieć jak najprawdopodobniej się ta choroba dziedziczy

- drzewko przedstawiające chorobę autosomalną dominującą. Obliczyć prawdopodobieństwo, że osobnik będzie chory w F2

- skrzyżowano homozygotę z hetero, ile wynosi stosunek ujawnienia się genotypów (odp: 4:0 lub 2:2, 3:1 lub 2:2, 2:2 lub 2:2 (czy jakos tak) oraz 4:0)

- z. pradera williego, jaka mutacja, który chromosom

- daltonizm - trzeba było wybrać poprawną odp, która wskazywała jak się ta choroba dziedziczy (po matce, czy ojcu, coś o hemizygocie było)

- transformacja pericentryczna, na czym polega

- zespół Klinefeltera 47,xxy

- fenyloketonuria - mutacja genu odpowiedzialnego za aktywność enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH), który bierze udział w metabolizmie fenyloalaniny.

- epistaza - stosunek w F2

- jaki procent u cierpiących na anemie jest chromosom filadelfia 95%

- na jakim chromosomie mutacja u marfana i arachnodaktylii

- test poczwórny, co tam jest oprócz rzeczy z III

- jak się potwierdza mutacje yyy.... związane tam były chorby z 15 i

17 chromosomem

 

                            2 Termin

 

1)Achondroplazja

2)RT-PCR

3)Transformacja blastyczna

4)coś z duplikacją w genie kodującym hemoglobinę

1)Ag Nor

2)Sanger

3)Zespół Aperta

4) metoda naprawy DNA SOS

1) Chromosom akrocentryczny- omówić jego budowę i elementy, gdzie występuje w genomie ludzkim, metoda wykrywania

2) Wymienic i omówic aberracje strukturalne

3) Kariotyp i objawy kliniczne zespołu Edwardsa

4) PCR, RFLP - przebieg i zastosowanie

1)chromosomy politoniczne

2)RTPCR

3)prążkowanie

4)zespół Marfana

1. Polimorfizm chromosomów;

2. Wady i zalety stosowanych w biotechnologii wektorów;

3. Obraz i etiologia zespołu Pradera-Willego;

4. Fotoreaktywacja.

1. AgNOR

2.Zespół Aperta

3.Sanger

4.Naprawa SOS

1. W jakich przypadkach występuje zmiana ramki odczytu?

2. Pojęcia: kariogram, kariotyp, ciałko Barra.

3. 3 bezpośrednie przyczyny zespołu Downa.

4. Rodowód i przykłady dla chorób monogenicznych dominujących.

5. Najpopularniejsza metoda prązkowania, rozdzielczość.

1. zespoł angelmana, obraz kliniczny i gdzie mutacja.

2. nondysjunkcja + schemat nie rozejścia się chromosomów.

3. technika sengera.

4. prążki G i HRT

1) Opisać metodę GBG i do czego służy(

2) Wymienić mutacje mające wpływ na budowę peptydu

3) Translokacja insercyjna i skutki genetyczne.

4) Sekwencjonowanie metodą Sangera.

1) porównać HRT i GTG

2) gen Bar u D. melanogaster

3) PCR

4) wpływ insercji na crossing over

 

                              3 Termin

 

1 Mutacja u Drosophile Melanogaster powstała przez duplikację to : bar.

 

2. Geny homeotyczne występują u : a) roślin b) zwierząt c) roslin i zwierząt d) wszystkich organizmów żywych

 

3. Geny homeotyczne położone są za: (tutaj było trzeba napisać za ktorymi - matczyne, sedymentacji ...)

 

4. Metoda badania Angelmana - FISH

 

5. Jakie prawdopodobieństwo urodzenia chorego syna przez matkę, której ojciec jest daltonistą i która jest nosicielką i zdrowego ojca ? a)1/2 b) 1/4 c ....

 

6. Dlaczego limfocyty są stosowane do badań ? (bo ulegają transformacji blastycznej i działa na nie fitohemoglutamina, która powoduje zwiększenie liczby podziałów)

 

7. DO wykrywania czego służą mikroczipy ? mutacje punktowe

 

8. Coś o genie, który jest wprowadzany u Melanogaster dopiero po bruzdkowaniu (?) czy jest to gen sedymenacji, matczyny, pozachromosomowy i coś jeszcze.

 

9. Gdzie powstają cDNA?

 

10. Która z chorób nie pasuje - podany były 3 dziedziczące się autosomalnie dominująco.

 

11. Gdy następuje dziedziczenie równoważne allliczne to : kodominacja.

 

12. Coś z metodą Sangera było. body, div, p {font-family: Verdana,Tahoma,Arial,Sans;

 

font-size:13px;}

 

13. Mutacja zmiany sensu w sąsiednim białku ? Typu: a) missense, b) nonsense c) milcząca

 

14. Northern blotting (już nie pamietam pytania)

 

15. Typowa metoda badania prążków: GTG

 

16. Dideoksynukleotydy występują w: metodzie Sangera

 

17. Pytanie o zespół cri du chat odpowiedź była że mikrodelecja, było napisane w formie kariotypu

 

18.Która choroba nie pasuje do pozostałych i tu była dystrofia

 

19. Która choroba dziedziczy się sprzężona z płcią (chyba tak brzmiało pytanie) w każdym razie odpowiedź też była dystrofia mięśniowa

 

 

                        PARAZYTOLOGIA

 

                               1 Termin

 

     I tura

1. Choroby wirusowe, transmisyjne, przenoszone przez kleszcze: Krymsko kongijska gorączka krwotoczna (poza nią w pytaniu: gorączka Q, gorączka marsylska, choroba z Lyme)

2.Z tymi 3 fazami chorobowymi, skorna, traumatyczno narządowa- schistomatoza/bilharcjoza

3. Paragonimus westermani, zarazenie drugiego żywiciela czym?-(metacerkaria, cerkaria, furkocerkaria, cośtam)

3. Przeciwciała na poczatku toksoplazmozy-IgM

4.Gdzie wystepuja ziarnistosci Ziemmana (Plasmodium vivax/malariae/falciparum/u żadnego z wymienionych)

5. Deutonimfa ktora nie zeruje wystepuje u? O. bacoti

6. Pałeczki dzumy moga byc przenoszone przez... o. bacoti

7. Jajo D.latum? zdjęcie

8. Jajo A.duodenale? zdjęcie

9. Hipnozoity wystepuja- P. vivax i ovale

10. Larwa currens (skorna wedrujaca) u S. strongyloides

11. Larwa cysticercus występuje u: T. solium, T. saginata

12. Liczba merozoitow u P.vivax -12-24

13. Schistomule przekształcaja sie w naczyniach watroby

14. Malaria trzeciaczka co ile nawroty 48 godz

15. W jelicie grubym bytuje- t.trichura

16. Liczba jąder u H. nana? chyba 3

17. Liczba jaj u s. haematobium (1-4/10-30/30-50/30-500??)

18. Do roztoczy produktow przechowywalnych nie zaliczamy- d. pterysnossimus

19.Oworzodzenie jelita występuje w przypadku zarażenia: t.trichura (inne nie pasowały)

20. W jakich robakach i ich chorobach nie bedzie niedokrwistosci? (A. duodendale, trichiuris trichiuria, t. spiralis, s. stercoralis?)

21. Toksoplazmoza jest najmniej groźna gdy do zarażenia dojdzie: w ktorym trymestrze ciazy?- I, II, III, nie ma wpływu

22. Jajo s. mansoni zdjęcie (albo japonicum, ale wyglądało to bardziej na kolec niż guzek)

23. Zakończenie A. duodendale (budowa, czy rozdwojone, czy tępo zakończone, czy gładko itp)

24. Nazwa choroby którą powodują larwy wołośnia: cysticerkoza

25. Metoda Grahama jest stosowana w przypadku: enterobiozy

26. Który pasożyt ma człony maciczne szersze niż dłuższe

27. U którego pasożyta występują 3 płaty jajników?

28. Który pasożyt występuje endemicznie w Afryce: Loa loa, Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus, ?)

29. Który pasożyt wywołuje pełzakowaty ropień wątroby (E. histolytica, N. fowleri, A. castellani, E. cośtam inne)

     II tura

- w obrazie MRI nie wykryje się zmian w przypadku: L. tropica

- rysunek jaja (na biegunie był albo mały guzek, albo kolec - wygladalo to bardziej na guzek): S. japonicum

- w którym trymestrze jest największa mozliwość zarażenia Toxoplazmą: III trymestr

- Toxoplazmoza wrodzona, objawy późne: zmiany w OUN, mózgu

- Metoda najbardziej swoista na wykrycie Toxoplazmy: odczyn Sabina-Feldmana

- jakie Plasmodia nie wywołują zmiany kształtu krwinki (były pary np ovale i vivax)

- Swoiste pasożytowanie w krwinkach (do wyboru było T. gondii, albo T.cruzi i W. bancrofti

- jaki parazyt nie potrzebuje owada do rozwoju

- jakim parazytem nie zarazamy sie przez autoegzoinwazje

- co powoduje Malarie tropica - plasmodium falciparum

- malaria, objawy co 72h - plasmodium malariae

- powodują ziarnistości w krwinkach - do wyboru wszystkie Plasmodia (vivax, ovale, malariae, falciparum)

- co powoduje ziarnistości Schuffnera - P. vivax i P ovale

- endemiczny pasożyt w afryce albo ameryce (nie pamietam dokladnie)- chyba chodzilo o onchocerca volvulus

- może "zagubić" się w płucach...

- alweokokoza - E. multilocularis

- choroba PAM (w skrypcie MEAP) - neagleria fovleri

- rumień wędrujący - Ixodes ricinus

- borelioza, Burgeria borgdorferi - I. ricinus

- świąd magazynierów - Acarus siro

- można wykryć to przez stosowanie jakiś atramentów smarując skóre - chyba chodziło o świerzbowca (S. scabei)

- komar przenosi wirusy bla bla, w tym:.. - wiem ze do wyboru była tularemia

- tasiemiec, który pasożytuje w jelicie (tak to pytanie nie brzmiało, ale coś podobnie) wykorzysuje: było jakieś bialko, ale też hialuronidaza (i to chyba była popr odp)

- bylo też pytanie ile wieńców ma H. diminuta (albo coś w ten deseń) 1 albo 2 albo 4 i więcej, albo brak

 

Jakiej substancji używa balantidium podczas atakowania jelita- chyba

hialuramidaza

Próba atramentowa sarcoptes scabiei

Guzki robacze

ziarnistość Schufflera u którego plasmodium

Która malaria nie powoduje zmian w krwinkach?

Jaja do zdiagnozowania Hymenolepsis nana i S. haematobium

Który pasożyt nie zaraża przez autoegzoinwazję

Czym wykrywa się toksoplazmozę

Rumień wędrujący u kogo

Mikrofilaridiurnum (jakoś tak to się pisze)

Który z parazytów nie zaraża OUN

Zakończenia larw filariopodobnych u Strongyloides stercoralis

Objawy toksoplazmozy po urodzeniu

Co ile napada czwartaczka/malarie

Co powoduje malarię podzwrotnikową

Liczba merozoitów powstających z schizozoita

U którego występują deutronimfy

Charaktrerystyczny pasożyt dlaa nowego świata

Która z chorób jest chorobą wirusową Denga

Plasmodium vivax forma inwazyjna żywiciela OSTATECZNEGO chodzi o komara

alweokokoza

Acaris siro choroba magazynierów

larwa trafiająca przez przypadek do płuc lub trafiająca przez przeponę

 

                                 2 Termin

 

diagnostyka róż. cyst G. Lamblia i E. histolytica

diagnostyka róż. jaj Hymenolepis

narysować jajko A. duodenale

Gorączka gór Skalistych - etiologia i epidemiologia

Cimex rozwój i znacz med

 

1. Diagnostyka różnicowa plasmodium ovale i falciparum w rozmazie krwi

2. Diagnostyka róznicowa proglotydów macicznych Pseudophildea i Cyclophilidea.

3. Diagnostyka róznicowa larw filariopodobnych Ancylostoma i Strongyloides

4. Epidemiologia i etiologia gorączki Q

5. Epidemilogia i etiologia duru plamistego

 

                                3 Termin

 

1. W porannym moczu wykryjemy? E.vermicularis, T.vaginalis

 

2. Pasożyt monokseniczny i polikseniczny? T.spirlalis

 

3. Wśród robaków obłych geohelmintem NIE jest? T.spiralis

 

4. Hepatomeglia, limfodenopatia, hipergammaglobulinemia, zapalenie płuc, wysoka eozynofilia to objawy? toksokarozy

 

5. Złe wchłanianie tłuszczów, węglowodanów, niedobór witamin to objawy? lambliozy

 

6. Przenosicielem Borrelia burgdorferi jest? I.ricinus

 

7. Badaniem koproskopowym rozpoznamy? paragonimoze

 

8. W transmisji R. tsutsugamushi uczesniczy? Neotrombicula autumnalis

 

9. Zespół nerczycowy występuje przy? malarii

 

10. Pasożytem endemicznym dla Afryki jest? Loa loa

 

11. Elementy triady Sabina-Pinkertona? małogłowie, zapalenie siatkówki, zwapnienia śródmózgowe, wodogłowie

 

12. Ilość merozoitów Plazmodium falciparum? 10 (8-24)

 

13. Co jest na zdjęciu? jajo schistosoma japonicum

 

14. Nawroty występujące przy zarażeniu Plasmodium falciparum występują co? 36-48 godzin

 

15. Ilość jaj występująca w macicy Schistosoma haematobium? 30-50

 

16. Stichosom jest gruczołowym odcinkiem gardzieli? T. spiralis

 

17. Ilość rzędów haków u H. nana? 1

 

18. Endoskopowy obraz sugerujący wrzodziejące zapalenie jelita grubego? T. trichura

 

19. Metoda BAL pozwala wykryć? S. stercoralis

 

20. Ilość komórek rozdordczych mikrofilarii? 1-4

 

 

 

Pytania dodatkowe na syfy które POKI daje na kartkówkach:

 

1) Pytania z pierwotniaków

 

1. Objaw Winterbottoma.

...2. Objaw Romana.

3. Różne typy leishmaniozy.

4. Pełzakowica narządowa.

5. Wrota inwazji u Negleria fowleri.

6. Forma inwazyjna u Toxoplazma gongii.

7. Narysować wykres cyklu Plasmodium vivax.

8. Diagnostyka różnicowa cyst Lamblia intestinalis i Entamoeba histolytica.

9. Materiał diagnostyczny w przypadku lambliozy.

10. Diagnostyka różnicowa form trypo-, epi-, pro-, sfero- i amastigota.

11. Co wywoluje chorobe Chagasa

i uwazajcie na parazyty które nie maja jaj.. ;)

 

2) Pytania z robaków płaskich

 

1. Wazykulacja.

2. Opis i występowanie larwy typu cenur.

3. Diagnostyka różnicowa form pro- i plerocerkoidu.

4. Diagnostyka różnicowa członów hermafrodytycznych Teania solium i Teaniarhynchus saginattus.

5. Diagnostyka różnicowa członów macicznych Teania solium i Teaniarhynchus saginattus.

6. Cysticerkoza.

7. Diagnostyka różnicowa jaj Schistosoma hematobium i S. mansoni.

8. Diagnostyka różnicowa jaj Schistosoma mansoni i japonicum.

9. Cykl życiowy motylicy wątrobowej (schemat).

10. Cykl życiowy motyliczki wątrobowej (schemat).

 

3) Pytania z robaków obłych

 

1. Jajnik holoteniczny i oligoteniczny.

2. Diagnostyka różnicowa jaj Enterobius vermicularis i Trichiurus trichiura.

3. Materiał diagnostyczny w przypadku owsicy. (pamiętać -> wymaz okołoodbytowy, nie próbki kału!)

4. Diagnostyka różnicowa larw filario- i rabditopodobnych Strongyloides stercoralis.

5. Rozwój heterogoniczny i homogoniczny.

6. Diagnostyka różnicowa jaj Ascaris lumbricoides i Strongyloidesstercoralis. (podchwytliwe!)

7. Syndroma larva migrans.

8. Objawy loazy.

9. Cykl dobowy mikrofilarii Wuchereira bancrofti i Loa loa.

10. Przy jakich parazytozach obserwuje się zwiewne nacieli Loefflera.

 

4) Pytania z pajęczaków

 

1. Choroba z Lyme.

2. Paraliż kleszczowy (obawy i co wywołuje - zatrucie sliną, które wywołują).

3. Diagnostyka różnicowa deutero- i protonimfy.

4. Objawy chorobowe trombikulozy.

5. Co przenosi Ornithonyssus bacoti.

6. Roztocza kurzu domowego. (wymienić i co powodują)

7. Diadnostyka różnicowa Dermatocentor reticulatus i Ixodes ricinus.

8. Co przenosi Argas reflexus.

9. Gorączka rzeczna (Co przenosi Ricketsję tsutsugamushi).

10 . Usytuowanie objawów świerzbu.

 

5) Pytania z owadów

 

1. Dur endemiczny a dur epidemiczny.

2. Diagnostyka różnicowa Pediculus humanus humanus i Pediculus humanus capitis.

3. Diagnostyka różnicowa Pediculus humanus i Pthirus pubis.

4. Znaczenie w medycynie Pluskwy domowej.

5. Diagnostyka różnicowa Culex pipiens i Anopheles maculipenis.

6. Blok bakteryjnu w przedżołądku.

7. Co przenosi pałeczki dżumy.

8. Polimorfizm gatunkowy Culex pipiens.

9. Diagnostyka różnicowa jaj Pediculus humanus i Pthirus pubis.

10. Diagnostyka różnicowa jaj Peduculus humanus humanus i Pediculus humanus capitis.