patofizjo jakies cuda

1. Przeniesienie nadwrażliwości biernej. Opisz na przykładzie mechanizmów alergii 
2. Mechanizmy reakcji na podwyższoną lub obniżoną temperaturę 
3. Stres, jego etapy. Podaj przykłady stresorów

1.Omów nadwrazliwosc typu IV. 
2.Coś w stylu: opisz patogeneze zaburzen w ukladzie kostnym i nerwowym na podlozu niedoboru Cu u zwierzakow;) 
3.Przebieg zmian miejscowych w wyniku dzialania wysokiej i niskiej temperatury.
_________________

1.Regulacja erytropoezy (nie tylko epo!) 
2.Bezwzględne i względne niedobory jodu jako przykład zaburzenia wydzielania endokrynnego tarczycy (o goitrogeny czepiał się niemiłosiernie) 
3. Wpływ fal dźwiękowych na organizm (chodziło mu o wszystko o hałasie, ultra i infradźwiękach) 

Ogólnie dość miły, ale ciężko mi było zrozumieć czego ode mnie chce ;) 

1. gorączka a hipertermia 
2. paraproteinemia i dysproteinemia 
3. wit A - niedobory, dlaczego ważna dla organizmu (nie mówić tu o procesie widzenia

1. biologiczne skutki ultradziwiękow i infradźwięków 
2. cukrzyca jako bezwzględny i względny niedobór insuliny. czynniki etiologiczne 
3. wstrząs anafilaktyczny, choroba posurowaicza, odczyn Arthusa

  1. Istota nowotworzenia. etiopatogeneza nowotworów. Rozwój i dziedziczenie 
    2) Stres odpowiedź swoista na mechanizmy nieswoiste 
    3) Pozagorączkowe efekty działania pirogenów 

  1. Alergia a odporność 
    2. wpływ hormonów ma metabolizm 
    3. Gorączka a hipo i hipertermia. Porównanie 

  1. Klasyfikacja niedokrwistości 
    2. Gospodarka, obieg żelaza (TIBC , UIBC) odporność alimentacyjna 
    3. Blok metaboliczny- alternatywne i zastępcze szlaki naprawcze 

1.Stres - regulacja i współpraca układów 
2. Biologiczne skutki działania prądu el. 
3. Nowotwory zakażne (wymienienie nie wystarczy)

Wady metabolizmu: 

Związki występujące w organizmach są przekształcane w reakcjach enzymatycznych tworząc tzw. drogi lub szlaki metaboliczne. Reakcje biochemiczne poszczególnych szlaków są tak ułożone, że produkt jednej przemiany enzymatycznej stanowi substrat dla następnej przemiany. Schorzenia zaklasyfikowane jako bloki metaboliczne są zaburzeniami metabolizmu. Powstają na skutek genetycznie uwarunkowanego niedoboru lub braku enzymu katalizującego określona reakcję w danym szlaku metabolicznym. Są one dziedziczone jako recesywna cecha autosomalne. Najlepiej poznanymi przykładami bloków metabolicznych są anomalie w przemianie aminokwasów takich jak fenyloalanina i tyrozyna. 

•Fenyloketonuria - spowodowana jest brakiem lub silnym deficytem, hydroksykazy fenyloalaninowej, czyli enzymu przekształcającego fenyloalanina w tyrozynę. W skutek tego przemiana fenyloalanina odbywa się szlakiem alternatywnym i powstaje kwas fenylopirogronowy przekształcany następnie do kwasu fenylomlekowego i fenylooctowego, które wydalane są z moczem. Nagromadzenie tych kwasów w ustroju powoduje uszkodzenie układu nerwowego oraz niedorozwój umysłowy i fizyczny. 
•Tyrozynoza - wywołana jest niedoborem hydroksylazy kwasu hydroksyfenylopirogronowego, enzymu przekształcającego ten kwas w kwas homogentyzynowy. W rezultacie w organizmie dochodzi do nagromadzenia się kwasu hydroksyfenylopirogronowego, który jest przekształcany w tyrozynę wydzielaną w nadmiernych ilościach do moczu. 
•Alkaptonuria - spowodowana jest brakiem oksydazy kwasu homogentyzowego, enzymu przekształcającego ten kwas w kwas fumarowy. Kwas homogentyzowy odkładany jest w stawach, chrząstkach oraz skórze wywołując stany zapalne a nadmiar kwasu wydalany jest z moczem powodując ciemne zabarwienie moczu w zetknięciu z tlenem atmosferyczny. 
•Kretynizm tarczycowy - wywołany jest brakiem enzymu przekształcającego tyrozynę w hormony tarczycy. Skutkiem tego jest różny stopień nasilenia niedorozwoju umysłowego, wywołany niedoczynnością tarczycy. 
•Albinizm - spowodowany jest brakiem enzymy tyrozynazy, przekształcającego dihydroksyfenyloalaninę w melaninę, która jest barwnikiem skóry, Nie powstaje wówczas melanina nie ma, więc pigmentu w skórze we włosach i w tęczówce oka. Osobniki niewytwarzające melaniny są albinosami o jasnej skórze, białych włosach, brwiach i rzęsach. Tęczówka oka jest bezbarwna a naczynia krwionośne prześwitujące przez nią nadaj ą oku czerwoną barwę. 
•Aminoacydurie - polegają na wydalaniu z moczem jednego lub kilku niezwiązanych aminokwasów w ilościach większych od spotykanych w moczu fizjologicznym. Istniej około 20 rodzajów tych schorzeń np. glicynuria, cystynuria, cystynoza. 

Bloki metaboliczne mogą dotyczyć również enzymów związanych z przemianami cukrów: 

•Galaktozemia - wywołana jest brakiem enzymu przekształcającego galaktozo - 1 - fosforan w galaktozę. U chorych występuje powiększenie wątroby i śledziony oraz nieodwracalne zmiany w układzie nerwowym a nawet śmierć. 

Bloki metaboliczne dotyczące przemian lipidów: 

•Choroba Tay - Sachsa - polega ona na nadmiernym odkładaniu się lipidów w komórkach ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Choroba ta kończy się zwykle śmiercią

1.Hemostaza plytkowa i jej zaburzenia. 
2. Rekcja miejscowa na niska temperature. 
3. Etapy realizacji funkcji endokrynnych. 

  1. Etapy nocycepcji obwodowej 
    2. Czynniki środowiskowe a nowotworzenie 
    3. Dawka, stężenie, przyzwyczajenie, synergizm i antagonizm substancji chemicznych w kontekście przebiegu i rodzajów zatruć u zwierząt

  1. zakrzep, co to, jak wyglada, z czego sie robi, rodzaje, co się może z nim stać, jakie moga być konsekwencje. 
    2. starzenie się organizmu 
    3. Niedobory witamin rozpuszczalnych w tłuszach 

Mógłby mi ktoś w jednoznaczny sposób przedstawić różnicę między wstrząsem a zapaścią? Bo jak dla mnie to jest prawie to samo:P

Przede wszystkim zapaść jest to zamknięcie się naczyń włosowatych spowodowane zbyt małym ciśnieniem krwi w tych naczyniach, i skutkujące powstawaniem zakrzepów na tle zaburzenia prądu krwi (przy spłaszczeniu naczynia płytki dotykają ścian i uaktywnia sie proces krzepnięcia) , a co za tym idzie (słynne) ZAKRZEP=>ZATOR=>ZAWAŁ. Wstrząs jest to natomiast reakcja ogólnoustrojowa spowodowana wieloma czynnikami, ble ble ble doczytajcie w wykładach

Profesor podawał takie coś(wydaje mi się że to to ;)): 
1)indukcja(aktywowanie genów dla hormonów) 
2)synteza hormonu 
3)magazynowanie hormonu 
4)uwolnienie 
5)transport droga krwionośną (w połączeniu z białkami transportowymi) 
6)dotarcie do miejsca przeznaczenia i połączenie sie z receptorem 
7)impuls do komórki i aktywacja szlaku wewnatrzkomórkowego 
8)unieczynnienie/zniszczenie hormonu 

  1. Proteinogram i jego znaczenie w ocenie przebiegu choroby 
    2. Glikokortykosterydy i ich wpływ na zapalenie 
    3. Drogi wchłaniania trucizn i ich uwarunkowania (nie pytajcie o co chodzi w tych uwarunkowaniach, bo do dziś nie wiem o co mu chodziło)

-nadkrwistość podział , definicja i kiedy występuje 
-mechanizmy regulacji kwasowo -zasadowej 
-hipoksja przyczyny 

  1. Patogeneza niedoboru miedzi - wpływ na układ nerwowy i kostny. 
    2. Nadwrażliwość I typu w alergii. 
    3. Choroby wrodzone a czynniki środowiskowe i genetyczne. 

Jednego chłopaka prof chciał posłać na komic mimo że odpowiedział na połowę ;/ 
1. wpływ gorączki na organizm 
2. nocycepcja 
3. zmiany w limfocytach w zapaleniu 

i pytania od królowej (jedna osoba odesłana na komisa ;/) 
1. etapy realizacji funkcji endokrynnej 
2. coś tam o nowotworzeniu 

1. nadwrażliwość (dokładnie pytała o I) 
2. wpływ niskiej temp. na organizm 

ktoś tam miał czym się rozni kom. nowotworowe od normalnej, ponoć ktoś miał o etapy powstawania włosa [chyba że to żarciki Eryka  ] 

O realizacje funkcji endokrynnej. Kamila mi trochę powiedziała o co chodzi [krolowa mowila, a ona byla skupiona na swoich pytaniach]. Chodzi, że najpierw kom. zbiera substraty do wytworzenia hormonu, potem go syntetyzuje, uwalnia, hormon jest gromadzony (?), działa na kom docelową, unieczynniany i niszczony. Ogólnie nie wiem czy tak dokładnie to idzie. Ale w tym kierunku trzeba szukać. Kolejna osoba dziś na tym uwaliła. Może jutro się to znów powtórzy. 

Jak dla mnie o miedzi w odniesieniu do kości jest dość dokładnie. Wchodzi w budowę oksydazy lizylowej, katalizuje powstawanie aldehydów z reszt lizynowych w kolagenie i elastynie -> sieciowanie kolagenu i dojrzewanie elastyne -> kolagen jest mocny. Brak -> słaby kolagen nie wytrzymuje naprężeń. A kolagen jak wiemy jest składnikiem kości

Wysłany: 2011-02-08, 17:51      
Trzy zestawy od królewny: 

1. ogólnoustrojowa odpowiedź na hipertermię 
2. Nadwrażliwość typu II 

1. Związki chemiczne i ich wpływ na organizm 
2. Nadwrażliwość IV 

1. Starzenie 
2. Etapy rozwoju nowotworów. 

1 Nadkrwistosc 
2 Etiopatogeneza chorób przysadki 
3 wpływ makroklimatu na choroby 
Wojtek u Królowej miał 
1 proteinogram 
2 hipobaria 
a Rafał 
1 prąd 
2 przesunięcie w lewo krzywej leukocytarnej

1. Stres a układ odpornościowy - mechanizmy korelacji. 
2. Receptory komórkowe - wpływ na funkcje komórki. 
3. Niedokrwistość hipoplastyczna i aplastyczna. 

  1. Zakrzep, rodzaje, powstawanie, drogi zjeścia (tu dużo o organizacji zakrzepu pytał) i skutki. 
    2. Hipertermia 
    3. Wpływ tarczycy na termoregulację i przemianę materii.

  1. biologiczna rola wit. D w organizmie i skutki niedoboru u zwierząt (tutaj głównie chodziło o to, żeby powiedzieć, że wit. D działa jak hormony steroidowe, wnika do wnętrza komórek org. i powoduje ekspresję genów i produkcję białka, które umożliwia transport jonów Ca z jelita [znać nazwę tego białka] i to jest jej główna funkcja) 

    2. jakie mechanizmy wykorzystują drobnoustroje do wnikania do kom. makroorganizmu, czy jakoś tak (chodzi m.in. o mimikrę zupełną-np. bakterie na swojej powierzchni mają np. białka takie same jak białka makroorg., więc makroorg. uznaje je za swoje własne komórki) 

    3. jakie czynniki warunkują powstawanie konkretnych typów nadwrażliwości (nie mówcie, że alergia to nadmierna reakcja org. na dany czynnik, tylko jest to wadliwe funkcjonowanie mechanizmów hamujących rozwój odpowiedzi immunologicznej) 

  1. Czynniki klimatyczno-glebowe i ich wpływ na etiologie chorób u zwierząt. 
    Tu ogólnie fristajl na pełnej k#$%ie  Najpierw definicja klimatu, wpływ temperatury na zdrowie i produkcyjność, można popłynąć na temat zawartości mikroelementów w paszach, o globalizacji, podróżach, opłacalności produkcji pasz i takie takie. Wniosek jest taki, że w dzisiejszych czasach pasze są tak skomponowane, że nie mamy niedoboró. Potem wilgotność, wiatr (że fermy na wietrznych terenach powinny być tak usytuowane, żeby ew. zarazki nie wędrowały z prądem powietrza na inne fermy w pobliżu), wysokość nad poziomem morza, choroby sezonowe. 

    2. Eozynocyty-ich rola i funkcja w organiźmie. Kiedy można zaobserwować zwiększoną ilość? 

    Funkcja i rola to wiadomo, pytał tylko dlaczego przy jednych parazytozach biorą udział eozynofile, a przy innych nie. Co do zwiększonej ilości wiedziałem, że obserwujemy podczas rekowalenscencji, w okresie pochorobowym, choć za bardzo nie wiedziałem czemu  

    3. Nadczynność wtórna przytarczyc. 

    Tu standardowo, pobudzenie produkcji parathormonu spowodowane niskim poziomem wapnia we krwi. Ale dlaczego? Uszkodzenie nerek powoduje uposledzenie produkcji wit. D a wiec kalcytriolu, poza tym wapn jest scisle zwiazany z fosforem. Uszkodzone nerki nie wydalaja nadmiaru fosforu, wiec wapnia jest za malo. Trzeba tez wspomniec o nadmiernym poziomie fosforu przy karmieniu psa miesem(w sercach duzo fosforu) oraz chorobie owsianowej u koni-duzo fosforu w owsie. 

    I ogolnie takie przyjemne gadanie, trzeba duzo kojarzyc, szybko i sprawnie myslec, niczym Deep Blue podczas partii z Garry'm Kasparovem ;) 

  1. Mechanizm adaptacji w hipobarii (czerwienica, tachykardia, przyspieszony oddech). 

    2. Regulacja leukopoezy. Wiedziałam jak przebiega leukopoeza i jakie cytokiny działają i tyle. Powiedziałam, że te cytokiny wydzielają makrofagi pobudzone np przez bakterie. On stwierdził, że to nie wszystko. Przyznałam mu rację  i zaliczył pytanie. 

    3. Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w stresie. Niby wiedziałam, ale wg niego nie wiedziałam. Coś produkowałam, w kółko powtarzałam to samo. W końcu powiedział za mnie  Stres to przystosowanie. Najpierw organizm analizuje bodziec i określa czy jest zagrożenie. Potem wyrzut adrenaliny -> hiperglikemia, ale szybko się te zapasy glukozy wyczerpują (a mózg musi mieć glukozę!). W tym czasie uruchamiana jest ta oś. Działa powoli ale pilnuje by było dużo glukozy we krwi. Normalnie ta oś jest blokowana jak jest dużo kortyzolu, a stresie tego nie ma. 

  1. Przesunięcie w lewo (krzywej leukocytarnej)+funkcje białych krwinek 
    2. Somatotropina, czyli co gdzie i jak+ choroby z nią związane (nie chciał słuchać o akromegali itp., ale o tym co złego może spotkać przysadkę, że jej mniej/więcej produkuje + czemu zwierzęta wychowywane w warunkach stresowych rosną mniejsze) 
    3. Fotodermatozy

A Królowa zadawała po 2 pyt ja miałem: 
Etapy realizacji funkcji endokrynnych 
Regulacja hemopoezy 

Marta miała: 
nadwrażliwość typu III 
Etapy rozwoju choroby 

Maja miała: 
Nowotwory 
Choroby pomocnicze i te inne typy chorób 

  1. przetłuszczenie i wychudzenie a metobolizm tluszczy. przykłady (chyba jakoś tak, ogólnie nie chodzi o otyłość a do wychudzenia nie dał mi dojść) 
    2. etapy przekazywania informacji z w komórkach (szczegółowo o dysfunkcje) 
    3. niedokrwistość hemolityczna 

a dziś miałem u prof. i było naprawdę spoko. 
miałem nowotworzenie (rola onkogenow, kofaktorów, antyonkogenów-o to nie zapytał, protoonkogenów) 
2) patogeneza śpiączki nadnerczowej 
3) termoregulacja u osesków i noworodków 
Tak mnie się wydaje, ze u niego trzeba dość dobrze zacząć, a później jakoś idzie,zaczynajcie więc od pytania które Wam najbardziej podchodzi.

ja miałam u profesora: 
1. Przesięk jako wyraz zaburzenia w mikrokrążeniu. Mechanizm powstawania obrzęku zastoinowego
2. Trzustka jako narząd zewnątrz i wewnątrzwydzielniczy. Powiązanie tych mechanizmów. -chodziło o to że trzustka trawi wszystko i później cukry proste są uwalniane do krwi i regulowane przez glukagon i glukozę. 
3. Promieniowanie elektromagnetyczne i jego wpływ na organizm ludzki i zwierzęcy- w sumie nie wiem o co chodziło, prof. mi coś poopowiadał o energii z kosmosu:)

  1. adaptacja - coś, że jest fizjologiczna i patologiczna 
    2) mechanizm powstawania aktywnej formy wit D 
    3) nadwrażliwość typu II

  1. Zapalenie. Mechanizm powstawania wysięku. 
    2. Drogi oddawania ciepła z organizmu do otoczenia (coś w ten deseń) 
    3. Karłowatość (to było jakieś dziwne słowo hipo... 

  1. Stres 
    2. Leukocytoza i przesunięcie w lewo .Tylko nie mówcie, że przesunięcie jest patologiczne i fizjologiczne. Poprawna odp. to regeneratywne(odczynowe) i nieregeneratywne-załamanie bariery szpik/krew. 
    Pozdrawiam 

  1. Mechanizm hipo i hypertermii w przebiegu różnych chorób 
    2) Zmiany komórkowe w przebiegu zapalenia 
    3) Endokrynopiatie nadnerczowe

  1. hipobaria i jakie inne choroby wywołuja ten sam efekt na stanki chodzi o niedokrwistosc i CO 
    2. onkogeny wirusowe i tkankowe -rola 
    3. Nadczynosc i niedoczynnosc pierwotna i wtorna

u królewny: 
zmiany morfologiczne w erytrocytach 
wpływ klimatu na wystepowanie chorób 

Piotr też u królewny: 
zmiany ilościowe erytrocytów 
zaburzenia w szlakach metaboliczznych 

  1. wpływ promieniowania słonecznego na organizm (ogólnie chciał usłyszeć o podziale promieniowania jakie wchodzą w skład - jonizujące, UV, IR, światło widzialne) i jakie choroby wywołuje poszczególne rodziaje... niestety do tej pory nie wiem bo ulałam to pytanie;p 

    2. dysproteinemia i frakcje białek w surowicy (więc nie rozwodzić się nad fibrynogenem;p) z przykladami i funkcjami 

    3. ból receptorowy i neuropatyczny czy jakoś tak ale chodziło o to że po amputacji kończyny można nadal czuć ból w niej mimo braku receptorów 

  1. Równowaga kwasowo-zasadowa i jakie mechanizmy ją utrzymują. 
    2. Nadwrażliwość typu IV 
    3. Teorie starzenia. 

1.Możliwosci zejscia zakrzepu i zmiany czynnosci tkanek tym wywolane. 
nie za bardzo mialam pomysł na drugą czesc pyt. ale i tak mi nie dał do niego dojsc  

2. Stres jako zespół nieswoisty w odpowiedzi na czynności swoiste. 
Na tym poległam... po prostu nie umialam swojej wiedzy umieścić w tym pytaniu... niby mówiłam na około, ze stres wyhamowuje odporność by nie doprowadzić do negatywnych skutków jego działania(le nie tak dokładnie, natomiast sens mojej wypowiedzi taki BYŁ), ale mówiłam tez 100 innych rzeczy wczesniej i pozniej, wiec profesor stwierdzil ze niektóre hasła moje są złe inne lepsze, ale nie chciał podpowiedzieć, czy naprowadzic na ta mysl! A chodziło o nazwanie co jest swiste co NIE....,że caly ten proces jest ogólnoustrojowy i ma stałe mechanizmy oraz wywołuje go każdy bodziec. Stres jest nieswoistą odpowiedzią na swoiste mechanizmy, co w rozumieniu profesora sa pewnie odczyny immunologiczne(skierowane i adekwatne do RODZAJU bodźca), które to miedzy innymi przez stres są wyhamowywane... 

3. Rozwój choroby i możliwości jej zejścia.

1) sepsa, bakteriemia, choroba zakaźna, ognisko zakaźne, 
2) definicja i etiopatogeneza śpiączki 
3) coś o regeneracji szpiku, chodziło mu o młodociane formy erytrocytów i limfocytów. 

  1. hormony prozapalne i przeciwzapalne (chodziło o sterydowe hormony że opóźniają proliferacje leukocytów ich migrację, hamują powstawanie prostaglandyn itp. a pro zapalne to mineralokortykoidy -aldosteron przez podwyższenie temp, pobudzenie leukopoezy bla bla... i jeszcze coś o hormonach tkanki tłuszczowej że ludzie otyli mają większe skłonności do zapaleń) 
    2. rola podwzgórza (czepiał się że najważniejsza jest impulsacja nerwowa wpływająca na podwzgórze np. po zmianie klimatu może się rozregulować wydzielanie hormonów warunkujących prawidłowy cykl płciowy) 

Pytania, ktore padly: 
-zakrzep 
-wstrzas (wg Graczyka czyli 4 etapy) 
-reakcja org na utrate duzej ilosc krwi 
-smierc 
-zapasc naczyniowa 
-troche o krzepnieciu 
To tak dla tych co musza sie jeszcze z nia spotkac. 
P.S. Nie mowcie JAKBY. To na nia chyba zle dziala.

1. Przewodnienie izotoniczne-przyczyny powstawanie objawy kliniczne 
2. Goraczka-pozytywne i negatywne skutki 
3. Mediatory zapalenia co to sa –funkcja w procesie zapalnym


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Przykłady mechanika, semestr 2, podstawy zarządzania, Cuda na pająka, Tu jakies stare zadanka i wzor
Koszty, semestr 2, podstawy zarządzania, Cuda na pająka, Tu jakies stare zadanka i wzory
Zadanie z 2 terminu poprawy Z Zarządzania i Organizacji (ZIOP), semestr 2, podstawy zarządzania, Cud
Raport do dyrektora naczelnego, semestr 2, podstawy zarządzania, Cuda na pająka, Tu jakies stare zad
PATOFIZJOLOGIA WSTRZĄSU
3 Seminarium Patofizjologia chorób rozrostowych
patofizjologia układu odpornościowego
W08 Patofizjologia zaburzeń gospodarki węglowodanowej
W19 Patofizjologia narządów zmysłów
Wykład 5 Patofizjologia zaburzeń odporności AIDS2
Patofizjologia zaburze ä jonowych
Podstawowe pojęcia patofizjologii
Patofizjologia nerek i układu moczowego
Patofizjologia układu dokrewnego
W07 Patofizjologia komunikacji międzykomórkowej
Podział chorób nerek z elementami patofizjologii

więcej podobnych podstron