Biotechnolgia-Węglowodory: alkany, alkeny, alkiny i wersje cyklo

1. W probówkach znajdują się pentan, pent-1-en, pent-1-yn, woda, kwas octowy. Za pomocą prostych reakcji chemicznych odróżnić od siebie te substancje. Napisać odpowiednie reakcje chemiczne i tam gdzie to możliwe nazwać produkty zgodnie z regułami IUPAC.

2. Dlaczego węglowodory są nierozpuszczalne w wodzie?

3. Jak można, biorąc jako substancję wyjściową węgiel oraz inne substancje nieorganiczne, otrzymać bromometan i bromoetan? Napisać równania odpowiednich przemian chemicznych.

4. W wyniku całkowitego spalenia 10 dm³ pewnego węglowodoru gazowego otrzymano 40 dm³ tlenku węgla(IV) i 24,11g wody (warunki normalne).

a)obliczyć zawartość procentową węgla i wodoru w tym związku

b)podać wzór i nazwę tego węglowodoru.

c)określić, jaka objętość tlenu potrzebna jest do spalenia podanej ilości węglowodoru.

1. Do analizy ilościowej wzięto 0,287 g węglowodoru nienasyconego. Po spaleniu otrzymano 0,902g tlenku węgla(IV) i 0,369g wody. Jaki jest wzór cząsteczkowy tego związku, jeżeli jego masa molowa wynosi 42?

2. Masa 1 dm³ badanego węglowodoru gazowego wynosi (warunki normalne) 1,875g. O jakim węglowodorze jest mowa, jeżeli zawiera on 14,27% wodoru i 85,73% węgla? Ile możliwych monochloropochodnych może powstać z tego związku w reakcji wolnorodnikowego chlorowania?

3. Określ, ile par izomerów geometrycznych tworzy związek o wzorze sumarycznym C₃H₄Cl₂. Narysuj wzory wszystkich par izomerów cis-trans.

4. Na dowolnym przykładzie omów zależności temperatury wrzenia i topnienia od budowy cząsteczki węglowodoru.

5. Na dowolnym przykładzie omów pojęcie konformacji.

6. Na przykładzie metanu wyjaśnij mechanizm wolnorodnikowego halogenowania alkanów.

7. W jaki sposób z metanu można otrzymać etan. Napisz równania odpowiednich reakcji.

8. Na przykładzie pochodnych cykloheksanu omów zjawisko oddziaływania 1,3-dwuaksjalnego.

9. Wyjaśnij pojęcie wiązań podwójnych sprzężonych, izolowanych i skumulowanych. Narysuj najprostsze struktury zawierające te wiązania i nazwij je zgodnie z regułami IUPAC.

10. Co to są stereo izomery? Omów to pojęcie na dowolnym przykładzie.

11. Omów system nomenklatury Z/E dla układów z wiązaniem podwójnym.

12. Na przykładzie cis/trans-1,2-dichloroetenu omów wpływ budowy związku na temperaturę wrzenia. Z jakiego rodzaju oddziaływaniami mamy tutaj do czynienia?

13. Dlaczego alkeny cis- są mniej trwałe od alkenów trans- ?

14. Jakiego rodzaju produkty powstaną w wyniku ozonolizy następujących związków: etylen; cykloheksen; 2-metylobuta-1,3-dien; pent-1,3-dien; 3-etylo-2,2-dimetylohept-3-en; 1,5-dimetylocyklopenten. Nazwij produkty reakcji.

15. Co to jest uwodornienie alkenów i jakie jest praktyczne znaczenie tej reakcji?

16. Na dowolnym przykładzie omów a) regułę Zajcewa; b) Markownikowa.

17. Omów metody otrzymywania alkenów.

18. Napisz ogólny mechanizm addycji elektrofilowej układu HX do wiązania podwójnego.

19. Jakie produkty powstaną w wyniku przyłączenia wody w obecności kwasu do a) etenu; b) propenu. Napisz mechanizm reakcji w każdym przypadku.

20. Co to jest reakcja różnicująca, regiospecyficzna i regioslektywna?

21. Jaka jest różnica w budowie etanu i etenu? Czym jest spowodowana i jakie są tego konsekwencje?