Nowotwory złośliwe o zróżnicowaniu epidermalnym i gruczołowym
Synonimy:
Epithelioma basocellulare – podkreśla, że jest to n-r miejscowo złośliwy, że nie daje przerzutów!
Basalioma
Ulcus rodens – wrzód drążący, po wielu latach zaniedbania nacieka kości twarzy lub zatok
Jest to nowotwór
wywodzący się z komórek warstwy podstawnej nabłonka i przydatków skóry
miejscowo złośliwy
etiopatogeneza:
znaczny wpływ promieniowania UV na skórę
kontakt z arsenem – wtedy basalioma w postaci licznych powierzchownych ognisk! (carcinoma basocellulare superficiale multicentricum)
obraz makroskopowy
drobny guzek o wyglądzie „perłowatym”
często widać prześwitujące poszerzone naczynia (teleangiektazja)
powierzchnia jest nadmiernie zrogowaciała / owrzodziała / pokryta strupkami (gdy zaaw.)
głównie na odsłoniętych partiach skóry
mikroskopowo:
liczne dobrze odgraniczone ogniska (jasne pasmo wokół – artefakt)
na obwodzie ognisk komórki układają się palisadowato
ogniska mogą być otoczone naciekiem zapalnym!
wygląd komórek:
podobne do prawidłowych komórek w-y podstawnej naskórka
skąpa cytoplazma
wydłużone, silnie barwiące się hematoksyliną jądra
figury podziału mogą być liczne
ogólnie wyróżniamy dwie postaci:
wieloogniskowa | guzkowa |
---|---|
|
|
Postaci histopatologiczne;
carcinoma basocellulare soldium – gniazda komórek bez tendencji do różnicowania
carcinoma basocellulare cysticum – jako wynik zmian wstecznych tworzą się torbiele
lub komórki różnicują się w kierunku gruczołów łojowych
carcinoma basocellulare adenoides – komórki układają się w struktury gruczołowe
carcinoma basocellulare keratoticum – „zwijki”, czyli masy rogowe wyraźnie odgraniczone od
pozostałych kom. nowotworowych
carcinoma basocellulare pigmentosum – ogniska barwnika
FIBROEPITHELIOMA / TUMOR PINKUS – równoczesny rozrost kom. nabłonkowych i pościeliska łącznotk.
Najczęstszy u osób starszych
Związany z narażeniem na
UV
Promieniowanie jonizujące
arsen
Żucie tytoniu
Kancerogeny przemysłowe (smoły, oleje)
Przewlekłe owrzodzenie
Zapalenie kości z powstawaniem przetok
Stare blizny po oparzeniach
Częściej u mężczyzn (wyj – dolne części goleni)
Obraz makro:
Carcinoma in situ – wygląd czerwonej płytki, dobrze odgraniczonej
Zmiana naciekająca – jest guzowata, nadmierne rogowacenie, może ulec owrzodzeniu
Obraz mikro:
In situ:
Na całej grubości komórki atypowe
Gdy komórki przedostają się poza błonę postawną - naciekanie
Postaci zróżnicowane – wielokątne komórki kolczyste ułożone w płaty, duże obszary rogowacenia
Postaci anaplastyczne – z komórek okrągłych, niezróżnicowanych, dyskeratoza (poronne rogowacenie pojedynczych komórek)
Nowotwór złośliwy wywodzący się z nabłonka wielowarstwowego płaskiego lub z ognisk metaplazji płaskonabłonkowej
Zlokalizowany w skórze, jamie ustnej, na wargach, w przełyku, w części pochowej szyjki macicy oraz w oskrzelach (jako wynik metaplazji)
Skóra- głownie odsłonięte części, wykazuje cechy różnicowania naskórkowego
Najczęstszy pierwotny odoskrzelowy rak płuc (40- 50% wszystkich raków płuc), częściej u
Przerzuty - głownie drogą naczyń chłonnych
NA PRZYKŁADZIE RAKA PŁUC:
Dotyczy głównie okolicy przywnękowej oraz miejsca rozgałęzienia tchawicy (największe narażenie na działanie czynników uszkadzających – jak dym tytoniowy lub azbest)
Najczęściej zajmuje oskrzela główne, płatowe; lokalizacja pierwotnie obwodowa = rzadko
Rozwój pełnoobjawowego inwazyjnego raka płaskonabłonkowego trwa wiele lat,
składa się z wielu etapów:
Początkowo w wyniku długotrwałego narażenia na czynniki uszkadzające – rozrost komórek kubkowych, które produkują w nadmiarze ochronny śluz
Metaplazja płaskonabłonkowa
Zmiany dysplastyczne
Rak przedinwazyjny (in situ)
Rak naciekający
Obraz makro:
Zazwyczaj pojedynczy guz
Martwica w środku, nieraz z wytworzeniem jamy
Przerzuty późne:
Do węzłów wnękowych
Węzłów śródpiersia
Wątroby, nadnerczy, nerki, kości i OUN’u
Rozwój – w odróżnieniu od raka drobnokomórkowego – przebiega zarówno wewnątrz jak i zewnątrzoskrzelowo, aż do całkowitego zamknięcia światła
Rzadko dochodzi do szerokiego inwazyjnego naciekania okolicznych tkanek,
najbliższych węzłów chłonnych, opłucnej, drugiego płuca.
Obraz mikro:
Rak wysokozróżnicowany:
Dobrze widoczna wartwowość, uporządkowana
Mostki międzykomórkowe
Rogowacenie w formie pereł rogowych
Rak średniozróżnicowany:
Postać pośrednia
Rak niskozróżnicowany
Odpowiada kryteriom raka płaskonabłonkowego
Ale mostki międzykomórkowe i keratyna są obecne częściowo a czasami trudno zauważalne
Nieregularne gniazda zlewające się ze sobą
Wykazują stopniowe dojrzewanie w kierunku centrum (wnęk)
Polega ono na tworzeniu keratyny gromadzonej w cytoplazmie obrzękniętych komórek
lub poza komórkowo w postaci spiralnych skupisk – tzw. pereł rogowych
Ilość keratyny zależy od stopnia zróżnicowania
Pierwszą oznaką keratynizacji jest włókienkowy charakter cytoplazmy
Następnie włókna ulegają homogenizacji
a komórki przekształcają się w większe skupiska keratyny
Na większym powiększeniu widać łączące komórki pasma przypominające desmosomy
Mostki nie są jednak stałą cechą pierwotnego raka płuc (a zawsze są w raku płaskonabłonkowym skóry)
Stopień I | Stopień II | Stopień III |
---|---|---|
|
|
|
Bardziej obwodowo niż płaskonabłonkowy
Może wywoływać bliznowacenie w płucu („rak w bliźnie”)
Najmniej związany z paleniem papierosów
Najmniejsze guzy, ale mogą dawać przerzuty odległe już we wczesnych stadiach
Prekursorem jest AAH – atypowa hiperplazja gruczołowa
Podtyp gruczolakoraka
Zlokalizowany obwodowo
Pojedynczy lub (częściej) mnogie guzki, zlewające się i przypominające zapalenie
Cecha charakterystyczna – rozrost między istniejącymi strukturami, bez zaburzenia ich struktury (zachowanie pęcherzyków płucnych), komórki wykorzystują przegrody jako „rusztowanie”, tzw. rozrost motylkowy komórki nowotworowe siedzą na przegrodach jak motyle na ogrodzeniu xD
Komórki niezróżnicowane, duże, anaplastyczne
Jądro duże pęcherzykowate, wyraźne jąderko
Złe rokowanie – odległe przerzuty we wczesnych stadiach
Podtypy:
Olbrzymiokomórkowy – z komórek olbrzymich, często wielojądrowych
Wrzecionowato-komórkowy – z komórek wrzecionowatych, przypomina mięsaka
Postać mieszana – połączenie obu typów
Mimo nazwy – komórki nowotworowe są 2x większe niż niezmienione limfocyty
Okrągłe lub wrzecionowate
Skąpa cytoplazma
Ziarnista chromatyna
Słabo widoczne jąderko
Cecha – znaczna kruchość fragmentacje / efekt zgniecenia w wycinkach
Inna cecha – formowanie się jąder, w związku z ciasnym ułożeniem i skąpą cytoplazmą
Postać szarawych, centralnie zlokalizowanych mas
Naciekanie otaczającego miąższu i wczesne zajmowanie węzłów wnęk, śródpiersia
(carcinoma microcellulare bronchogenes)
Niezróżnicowany rak oskrzela
Wywodzi się z komórek Kulczyckiego – APUD lub w-y podstawnej błony śluzowej oskrzeli
Może więc występować też np. w układzie pokarmowym (rzadko)
Należy do wspólnej grupy nowotworów wraz z:
Rakowiakiem
Rakiem neuroendokrynnym
Głownie w rozdwojeniu tchawicy / oskrzelach głównych
Czynniki ryzyka:
Tytoń,
Radon
Płeć – częściej u mężczyzn!
OBRAZ KLINICZNY
Najbardziej agresywny wśród raków płuc
Najszybciej daje odległe przerzuty:
Do węzłów
Opłucnej
Wątroby
Trzustki
Nerek
Kości
Mózgu
Klinicznie 2 postaci:
Ograniczona – LD (limited disease) –
- w jednej połowie klatki piersiowej
- nacieka miąższ płuca, wnękę, śródpiersie
- daje przerzuty do okolicznych węzłów chłonnych, szyjnych
- po stronie guza jest obecny wysięk opłucnowy
Rozległa – ED (extensive disease) –
- wszystkie poozstałe postacie raka z obustronnym naciekaniem narządów klatki piersiowej i przerzutami ddo odległych narządów
MAKRO:
Rozległy, jasnobeżowy guz
Nacieka miąższ i śródpiersie
Często rozległe ogniska martwicy
MIKRO:
Małe komórki z hiperchromatycznymi jądrami z drobnoziarnistą chromatyną
Małe niewyraźne jąderka
Bardzo skąpa cytoplazma
Niewyraźne błony komórkowe
Obecne figury podziału
Martwica komórek
Komórki:
Mogą tworzyć pola
Układać się w wiązki, pęczki, warstwy, beleczki
Rozdzielone są zrębem łącznotkankowym
Zawierają gęste ziarnistości neurosekrecyjne (uwidocznione barwieniem Grimeliusa lub w badaniach ultrastrukturalnych)
Metodami immunohistochemicznymi można wykryć antygeny dla:
NSE,
Chromograniny A
Synaptofizyny
Bombezyny
Kalcytoniny
Somatostatyny
ACTH
Tworzą zespoły paraendokrynne np. zespół Cushinga
Wyróżniamy wg WHO 3 typy raka:
Owsianokomórkowy - limfocytopodobny (lymphocyte-like)
Jednorodna populacja komórek małych, lecz większych od limfocyta
Mają gęste, okrągłe lub owalne jądro
Bardzo skąpa cytoplazma
Pośredni – intermediate
Małe komórki o cechach budowy jądra jak w owsianokomórkowym
Bardziej obfita cytoplazma
Komórki mogą być wieloboczne lub wrzecionowaste
Są mniej jednorodne w swej budowie
Złożony (combined)
Raki zawierające obok utkania drobnokomórkowego – również komponentę raka płaskonabłonkowego lub gruczołowego.
Nowy podział raka, przez International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC)
KLASYCZNY RAK DROBNOKOMÓRKOWY
Obejmuje typ owsianokomórkowy i pośredni
Większość radków drobnokomórkowych
TYP ZŁOŻONY
Odpowiad
TYP MIESZANY DROBNO-WIELKOKOMÓRKOWY SC/LCC (small cell / large cell carcinoma)
Obecność dużych gniazd komórek (ponad 1% w polu widzenia) rozproszonych wśród typowych komórek raka
Szczególnie złe rokowanie
- Najnowsza klasyfikacja wg WHO wyodrębniła raka z tylko jednym podtypem – złożonym (combined).
- Zaliczono do niego postacie raka drobnokomórkowego zawierające komponentę niedrbonokomórkową:
* Płaskonabłonkową lub gruczołową
* Utkanie wielkokomórowego raka neuroendokrynnego (LCNEC)
odpowiadające postaci drobno-wielkokomórkowej z klasyfikacji IASLC.
Rak płaskonabłonkowy z nabłonka wielowarstwowego nierogowaciejącego błon śluzowych
Mogą rozwijać się na podłożu raka in situ (choroba Bowena)
Lokalizacja:
Jama ustna
Tarcza szyjki macicy
Pochwa
Otoczenie otworów naturalnych skóry
Obraz makroskopowy:
Wzrost egzo lub endofityczny
Czasem owrzodzenie
Nacieka okoliczne tkanki lub nawet sąsiednie narządy
Obraz mikroskopowy:
Komórki ułożone wartwowo
Nie ulegają keratynizacji, brak pereł rogowych
Komórki są jasne z obfitym nagromadzeniem w cytoplazmie GLIKOGENU
Wywodzi się z nabłonka przejściowego
Lokalizacja:
Pęcherz moczowy
Miedniczki nerkowe
Moczowody
Cewka moczowa
Głównie u osób po 50, ale też u młodych i dzieci; szczególnie w krajach wysoko uprzemysłowionych
Obraz:
Wzrost płaski lub brodawkowaty
Naciekający lub nienaciekający
Grading:
STOPIEŃ I | STOPIEŃ II |
---|---|
|
|
STOPIEŃ III | STOPIEŃ IV |
|
|
OBRAZ KLINICZNY:
Bezbolesny krwiomocz
Przebieg raka pęcherza moczowego zależy od gradingu, głębokości nacieku
Blokada moczowodów jest częstszą przyczyną zgonu niż naciekanie innych tkanek
Gruczolakorak – adenocarcinoma
Nowotwór złośliwy
Wywodzi się z:
nabłonka gruczołowego błon śluzowych
samej tkanki gruczołowej
przewodów wyprowadzających gruczołów
z wyściółek torbieli wysłanych nabłonkiem gruczołowym (gruczolakoraki jajników)
posiada zdolność do wytwarzania i/lub wydzielania śluzu
LOKALIZACJA:
Przewód pokarmowy – od żołądka do odbytnicy
Układ rozrodczy – macica, jajowody, jajniki
Płuca
Piersi
Nerka (rak jasnokomórkowy)
Narządy egzokrynne – ślinianki, trzustka, wątroba, pęcherzyk i drogi żółciowe, prostata
Narządy endokrynne – tarczyca, przytarczyce, nadnercza
Rak złośliwy wywodzący się z nabłonka warstwy regeneracyjnej błony śluzowej
Lokalizacja:
Część odźwiernikowa, przedodźwiernikowa krzywizny mniejszej
Wpust
Trzon
Rzadziej dno
W 10% pojawia się masywne naciekanie ściany żołądka
Stany przedrakowe:
Gruczolak
Dysplazja błony śluzowej żołądka
Zapalenie zanikowe błony śluzowej żołądka
Metaplazja jelitowa typu jelita grubego z obecnością sulfomucyn w komórkach
Przewlekły wrzód żołądka
Zmiany w kikucie poresekcyjnym żołądka
Choroba Menetriera
Niedokrwistośc Adisona Biermera
Często kilka wspólnie, np. 1+2, 3+4, 3+8
Czynniki zwiększające ryzyko zachorowania:
Genetyczne
Środowiskowe
Dietetyczne (pokarm słony, wędzony, smażony, marynowany)
Helicobacter pylori
KASKADA:
Gastritis chronica active (przewlekłe aktywne zapalnie błony śluzowej)
Gastritis chronica atrophica (przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej)
Metaplasia intestinalis
Dysplasia
Adenocarcinoma
Morfologiczną cechą mającą największe znaczenie jest głębokość nacieku! Raki inwazyjne:
Rak wczesny żołądka
Zmiana ograniczona do błony śluzowej i podśluzowej, bez względu na zajęcie okolicznych węzłów chłonnych
Rak zaawansowany żołądka:
Przekracza błonę podśluzową
Nacieka błonę mięśniową właściwą i szerzy się bardziej rozlegle
Stanowi 95% rozpoznawanych nowotworów żołądka
W obu postaciach wyróżniamy typy mikroskopowe:
Typ guzowaty / polipowaty
Uwypuklenie ściany żołądka lub guzowaty naciek w świetle
Typ powierzchowny
Uniesiony
Płaski
Zapadnięty
Nie stwierdza się rzucającego się w oczy nacieku
Typ wydrążony
Kraterowaty ubytek
- bardzo rzadko dochodzi do zajęcia całej ściany żołądka – przypomina wtedy skórzaną butelkę
LINITIS PLASTICA
- rak może dawać przerzuty do węzłów chłonnych okolicznych + nadobojczykowego lewego
(WĘZEŁ VIRCHOWA / WAROWNICZY)
- może też przerzutować do jajnika –
GUZ KRUKENBERGA
- Oprócz tego: wątroba, kości, płuca
Typ I | Typ II | Typ III | Typ IV |
---|---|---|---|
|
|
|
|
OBRAZ MIKROSKOPOWY wg WHO
Gruczolakorak cewkowy
Rak śluzowokomórkowy
Rak śluzowy
Utkanie naśladuje prawidłową tkankę gruczołową,
Nacieka podścielisko
Zamiast prawidłowych komórek walcowatych z przypodstawie położonymi jądrami i obfitą cytoplazmą – obserwujemy:
Komórki nawarstwiające się
Z hiperchromatycznymi jądrami
Licznymi figurami podziału mitotycznego
Skąpą cytoplazmą
Komórki gromadzą śluz, następnie do wydzielają do światła lub na zewnątrz do zrębu – tworzą się tzw. jeziorka śluzowe
W postaciach niżej zróżnicowanych – utkanie lite, nie tworzy już struktur gruczołowatych
OBRAZ MIKROSKOPOWY wg LAURENA
Typ jelitowy – odpowiadają mu wysokozróżnicowane raki cewkowe i brodawkowate
Typ rozlany – rak śluzowokomórkowy, niskozróżnicowany
Typ mieszany – rak niskozróżnicowany
PODZIAŁ WG GOSEKI, mający znaczenie prognostyczne – zdolność do tworzenia układów gruczołowatych + ilość śluzu w komórkach, a nie w podścielisku
Liczne struktury gruczołowe z małą ilością śluzu w komórkach
Liczne struktury gruczołowe z dużą ilością śluzu w komórkach
Słabo wykształcone struktury gruczołowe z małą ilością śluzu w komórkach
Słabo wykształcone struktury gruczołowe z dużą ilością śluzu w komórkach
Postaci z dużą ilością śluzu rokują gorzej
Nr 1 przerzutuje drogą naczyń krwionośnych
Nr 4 przerzutuje naczyniami chłonnymi, szerzy się na otrzewną
Podtyp gruczolakoraka, w którym utkanie z obfitą produkcją śluzu stanowi > 50% utkania nowotowru
Patogeneza:
Komórki wytwarzają dużą ilość śluzu
Defekt błony komórkowej uniemożliwia jego wydalanie na zewnątrz komórek
Śluz gromadzi się, podobuje obrzęk komórki, a następnie jej pęknięcie
Dochodzi do wylania się śluzu
Powstaje:
Adenocarcinoma muciparum – śluz gromadzi się w cewkach i torbielkach nowotworu
Adenocarcinoma gelatinosum – śluz rozrywa utkanie przepełnionych gruczołów raka, wylewa się do podścieliska jeziorka śluzowe z zatopionymi resztkami rozerwanego utkania gruczołowego raka
LOKALIZACJA:
Żołądek
Wątroba (-> odmiana – carcinoma cholangiogenes)
Pęcherzyk i drogi żółciowe
trzustka
Jelito cienkie, jelito grube, wyrostek robaczkowy
Piersi
Prostata
Szerzenie przez ciągłość do sąsiednich narządów + przerzuty do w. chłonnych
MAKRO i MIKRO
Często postać linitis plastica – wygładzona, pogrubiała, sztywna ściana (rozwój raka w podsluzówkowo i śródściennie)
Jądra bez cech atypii
Obecność komórek sygnetowatych sprawia trudność w różnicowaniu z makrofagami zawierającymi tłuszcze
Barwienie mucykarminem ułatwia rozpoznanie.
GRADING:
Stopień I | Stopień II | Stopień III |
---|---|---|
|
|
|
Utkanie tworzą komórki sygnetowate
Duża ilość śluzu
Jądro zepchnięte na obwód
Odmiana raka gruczołowego – w tarczycy, żołądku, piersi.
|
|
---|---|
|
|
|
1. RAK BRODAWKOWATY TARCZYCY
jest to postać zróżnicowanego raka tarczycy o charakterystycznych cechach
najczęstszy rak tego narządu
może być wynikiem mutacji genów supresorowych lub protoonkogenów
czynniki ryzyka:
promieniowanie jonizujące
lecznicza dawka radiojodu w leczeniu nadczynności u chorego z nierozpoznanym rakiem
zaburzenia gospodarki jodem
choroby zapalne tarczycy (Hashimoto, G-B)
czynniki hormonalne, płeć (kobiety)
czynniki środowiskowe, geograficzne
leki
obraz kliniczny:
nieczynny hormonalnie (guzek zimny w scyntygrafii)
niebolesny guzek w szyi
ogólne rokowania – dobre, 85% 10-letnie przeżycie
gorsze u osób starszych
obecność przerzutów w węzłach nie ma istotnego wpływu na rokowanie
niekiedy przerzuty drogą naczyń krwionośnych
OBRAZ MAKROSKOPOWY:
guzek pojedynczy lub zmiany wieloogniskowe
lity twardy ze zwapnieniami lub torbielowaty
odgraniczony lub rozlany
wewnątrztarczycowy lub pozatarczycowy
może mieć postać mikroraka
do 1 cm
wysokozróżnicowany
bardzo dobre rokowania
w usg – różny stopień echogeniczności
CARCINOMA PAPILLARE OCCULTUM :
Postać utajona
Wykrywana przypadkowo podczas badania preparatów wola guzkowego
Jedynym sposobem ostatecznego rozpoznania jest badanie mikroskopowe
Rozpoznanie na podstawie obrazu komórki i (!) jądra, gdyż samo wykrycie struktur brodawkowatych nie jest patognomoniczne -> mogą tez występować np. wolu guzkowym nadczynnym.
Obecność cech charakterystycznych jądra wskazuje na tego raka, nawet mimo braku zmian brodawkowatych (niektóre raki mają tylko budowę pęcherzykową)
Cechy jądra:
Rozproszona chromatyna, jasna - obraz matowego szkła (ground glass)
lub „oczy sierotki Ani” ;p
Wakuole wewnątrzjądrowe, inkluzje / pseudowtręty – są to wgłębienia cytoplazmatyczne
Gruba błona jądrowa
Obecność bruzd jądrowych - grooves
Obecność dużej, kwasochłonnej komórki o ostro zaznaczonych granicach
Cechy pomocnicze!
Brodawkowata struktura
Różni się od brodawek hiperplazji
Mają gęsty rdzeń włóknisto – naczyniowy
Ciała piaszczakowate – koncentryczne nawapnienia
Otorebkowanie i szkliwienie
Polimorfizm jądrowy – niekiedy
Postaci raka:
Klasyczna
Otorebkowana
Rozlana szkliwiejąca
Drobnoogniskowa
Pęcherzykowa
Z komórek oksyfilnych
formy:
nieotorebkowana twardniejąca
nieotorebkowana nietwardniejąca
otorebkowana twardniejąca
częste przerzuty do okolicznych węzłów chłonnych!!!
2. RAK PĘCHERZYKOWY TARCZYCY
częściej w średnim wieku niż u starszych
wole guzowate może predysponować do rozwoju tego nowotworu
OBRAZ MAKRO:
rozlany lub dobrze odgraniczony (wtedy ciężko odróżnić od gruczolaka pęcherzykowego)
nacieki mogą być odległe w zaawansowanych formach /do tkanek miękkich szyi/
OBRAZ MIKRO:
zazwyczaj jednorodne komórki przypominające prawidłowe pęcherzyki
Podobnie jak w gruczolakach – mogą być warianty zbudowane z komórek Hurthla
KLINICZNIE:
Pojedyncze zimne guzki
Rzadko mogą być nadczynne
Tendencja do przerzutowania drogą krwi do płuc, kości i wątroby
Rzadko przerzuty do okolicznych węzłów chłonnych
3. RAK RDZENIASTY TARCZYCY
Nowotwór neuroendokrynny
Wywodzi się z komórek przypęcherzykowych - komórek C
Wydziela kalcytoninę
Pomiar jej stężenia jest ważnym elemetem diagnostycznym i kontrolnym
Występuje:
Sporadycznie w 80%
Jako postać dziedziczna w zespole MEN2A i MEN2B
MAKRO:
W przypadkach rodzinnych – postać wieloogniskowa
Może być pojedynczy
Duże zmiany zawierają pola martwicy i zmian krwotocznych
MIKRO:
Komórki wieloboczne lub wrzecionowate
Złogi amyloidu (ze zmienionych cząsteczek kalcytoniny)
Wieloogniskowa hiperplazja komórek C – w postaci rodzinnej
OBRAZ KLINICZNY:
Postaci sporadyczne – guzowata masa w szyi + objawy ucisku – chrypka, dysfagia…
Niektóre objawy spowodowane dodatkowym wydzielaniem VIP – biegunka
Nie ma hipokalcemii mimo kalcytoniny!!!
4. RAK ANAPLASTYCZNY TARCZYCY
Najbardziej agresywny nowotwór człowieka
Głównie u starszych, w rejonie endemicznego wola
Duże masy, szybko rozrastają się poza torebkę, naciekają otaczające tkanki miękkie
MIKRO:
Komórki anaplastyczne prezentujące 3 morfologiczne typy:
Komórki olbrzymie
Komórki wrzecionowate (mięsakowe)
Komórki podobne do płaskonabłonkowych
Pochodzą z guzów bardziej zróżnicowanych
Świadczy o tym obecność niekiedy ognisk różnicowania pęcherzykowego lub brodawkowatego
OBRAZ KLINICZNY:
Rosną bardzo szybko mimo leczenia
Odległe przerzuty
Przeżycie maksymalnie do roku
Rzadszy od surowiczego
U kobiet w średnim wieku, rzadko po menopauzie
Najczęściej łagodny
MAKRO:
Na ogół duże rozmiary, do 25 kg!
Bardzo liczne przestrzenie torbielowate na przekroju
Wypełnione gęstą treścią
Rzadko obustronnie
Skłonność do
tworzenia struktur brodawkowatych
Pól litych
Martwicy
Wylewów krwawych
MIKRO:
Typ jelitowy
Podobny do nabłonka jelita
Komórki kubkowe
Komórki Panetha
Komórki endokrynne mogące produkować hormony peptydowe
Typ szyjkowy
Podobne komórki do nabłonka szyjki macicy
2.CYSTADENOCARCINOMA PAPILLARE SEROSUM
Komórki nabłonkowe o cechach złośliwości
W części litej guzów tworzą pola i cewki gruczołowe naciekające podścielisko jajnika
Wyścielają też torbielowate przestrzenie
Brodawki
Liczne
Nieregularnego kształtu
Silnie rozgałęzione
Pokryte komórkami rakowymi
Ciałka piaszczakowate – cecha charakterystyczna, lecz nie patognomoniczna
Grading: G1, G2, G3