1. PRZEMIJAJĄCYM DZIAŁENIAEM NIEPOŻADANYM OPIOIDOWYCH LEKÓW PRZCIWZAPALNYCH NIE SĄ:
B – wymioty
2. NIEOPIOIDOWE LEKI PRZECIWBÓLOWE:
C – to np.pyralgina, aspiryna, ibuprofen, celekoksyb, meloksykam
3. NLZP –NIEOPIOIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE:
B – obok działania przeciwbólowego wywołują tez działanie p/zapalne i p/gorączkowe
4.CELEKOKSYB:
C – należy do selektywnych inhibitorów cox-2
5. KWAS ACETYLOSALICYLOWY:
D – może doprowadzić do choroby żołądka lub jej zaostrzenia
6. DO STAŁYCH POSTACI LEKÓW ZALICZAMY:
C – kapsułki, tabletki dopochwowe, granulaty do sporządzania roztworów, proszki
7.TABLETKI DO SSANIA:
D – wywierają działanie miejscowe, głownie antyseptyczne i p/bakteryjne
8.TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU:
B – uwalniają substancje lecznicza wyłącznie w żołądku
9.ROZTWORY LECZNICZE:
B – zawierają substancje leczniczą zawieszona w parafinie płynnej
10.PODANIE DOUSTNE:
B – powoduje zawsze działanie ogólnoustrojowe
11.PENICYLINY:
C- należą do leków bakteriobójczych
D- stosowane głównie w leczeniu zakażeń wirusowych
12.MINIMALNE STĘŻENIE HAMUJĄCE:
C- to stężenie środka p/zakażeniom mogącym in vitro zahamować wzrost drobnoustrojów.
13.LEKI PRZECIWGRZYBICZNE:
C- wymagają długotrwałej terapii
14.β-LAKTAMAZA:
A- to enzym hamujący syntezę ściany komórkowej bakterii
15.TETRACYKLINY:
A- to np. stosowana doxycyklina w zakażeniach zębowych oraz boreliozie
C- wykazują działanie bakteriobójcze
16.IZOFLURAN:
C- nasila działanie niepolaryzujących leków zwiotczających mięsnie.
17.STEROWALNOŚC TO:
B- łatwość wchodzenia i wychodzenia ze znieczulenia ogólnego
18.ESTROWE POCHODNE LEKÓW ZNECZULAJĄCYCH MIEJSCOWO:
A- to np. kokaina, lidokaina. benzokaina i prokaina
19.BROMEK PANKURIONIUM POCHODNA CHLORKU TUBOKURAYNY
A- działa miejscowo znieczulająco
20.ANESTEZJA DOŻYLNA:
B- stosowana głównie do wprowadzenia do anestezji
21.ANESTETYKI WZIEWNE:
B- to np. halogenowe etery jak izofluran, enflunar czy sewofluran
22.FARMAKOLOGIA:
B- pochodzi od greckich słów farmazon-lek, i logos-nauka
23.PRZENIKANIE LEKÓW PRZE…:
D- zależne jest jedynie od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczej
24.FARMAKOKINETYKA ZAJMUJE SIĘ:
A- procesami zachodzącymi w ustroju człowieka, a dotyczy leku
25.POSTACI LEKÓW PODAWANE OGÓLNOUSTROJOWO:
C- podawane mogą być w przypadku ogólnoustrojowych grzybic
26.SELEKTYWNI ANTAGONIŚCI RECEPTORÓW α1ADRENERGICZNYCH:
A- nie obejmują wcale maści
B- stosowane u osób starszych z osłabieniem funkcji mózgowych
C- to leki drugiego wyboru stosowane w terapii nadciśnienia, jak np. prazosyna, doksazosyna
D- stosowane w chorobie Parkinsona
27.UKŁAD WSPÓŁCZULNY
D- po pobudzeniu prowadzi do rozkurczu mięśni macicy i płuc
28.NAFAZOLINA, OKSYMETAZOLINA, TETRYZOLINA, TRAMAZOLINA:
B- wywołują miejscowe zwężenie naczyń
29.PILOKARPINA:
A- jest antagonistą receptorów cholinergicznych M
30.ANTAGONISCI RECEPTORÓW β ADRENERGICZNYCH:
B- to np. leki nieselektywne jak kerwedilol, celiprolol, nebiwolal, bisoprolol
C- stosowane wyłącznie w profilaktyce migreny, drżeniu mięśniowym i nadczynności tarczycy
D- o działaniu selektywnym, wykorzystywane w nadciśnieniu lub chorobie wieńcowej
31.OPORNOŚĆ:
C- wtórna, czyli inaczej nabyta powstaje po pierwszym zastosowaniu środka p/zakażeniom
32.DO NAJWAZNIEJSZYCH DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH AMINOGLIKOZYDÓW NALEŻĄ:
C- uszkodzenie słuchu
33.ZMIANY WCHŁANIANIA LEKÓW POD WPŁYWEM POZYWIENIA:
A- mogą prowadzić do lepszej biodostępności substancji leczniczych
34.ITERAKCJE:
B- dzielimy na farmakologiczne. farmakodynamiczne, farmakokinetyczne.
35.LIGANDY TO SPECYFICZNE ZWIAZKI, KTÓRE:
A- mogą łączyć się z substancjami leczniczymi
36.SOK GREJPFRUTOWY:
C- zmniejsza aktywność izoenzymu CYP3A4
37.DZIAŁANIE UBOCZNE LEKU TO:
D- także działanie, które może być korzystne dla pacjenta
38.UWALNIANIE Z POSTACI LEKÓW:
A- to proces, który nie dotyczy m.in. roztworów leczniczych i płynów do wstrzykiwań
39.METABOLIZM:
C- pierwsza faza metabolizmu może prowadzić do uaktywnienia leku
40.ELIMINACJA SUBSTANCJI LECZNICZEJ Z USTROJU:
D- to połączenie procesów metabolizmu i wydalania.