Kalcytriol
- kości
↑ Ca2+ uwalnianie
↑ HPO42- uwalnianie
- jelita
↑ Ca2+ absorpcja
↑ HPO42- absorpcja
- nerki
↓ Ca2+ usuwanie
↓ HPO42- usuwanie
Synteza witaminy D
Powstawaniu krzywicy można zapobieg pijąc tran (z wątroby dorsza)i naświetlając skórę promieniami UV (sztucznymi bądź słonecznymi)
Osteomalacja – odpowiednik krzywicy u dorosłych – upośledzona mineralizacja kości, reaguje na podanie wit D
Kalcytriol pobudza wchłanianie wapnia i fosforanów w PP. Jedyny hormon pobudzający wchłanianie wapnia ze światła PP. Brak kalcytriolu – zwolnienie nowotworzenia kości i uposledzenie remodelingu kości. Kalcytriol nasila dział PTH w nerkach (nasila zwrotne wchłanianie wapnia w kanalikach nerkowych)
Większość wit D3 wytw jest z 7-dehydrocholesterolu w kom Malpighiego skóry (wprostpropor do intensywności prom UV i odwrotnie propor do stopnia pigmentacji skóry). Z wiekiem poziom 7-dehydrocholesterolu w naskórku zmniejsza się- przyczyna ujemnego bilansu wapniowego w starsztm wieku.
Białko wiążące wit D (vitamin D-binding protein) przenosi wit D i jej metabolity ze skóry i jelit do wątroby gdzie zach 25-hydroksylacja (ER hepatocytów; w mniejszym nasileniu też w jelicie cienkim i nerkach)->do krążenia->związanie 25-OH-D3 z białkiem wiążącym wit D-> do nerek
25-OH-D3 – słaby agonista kalcytriolu; aby pełna aktyw hydroksylacja w mitochondriach komórek kanalika krętego bliższego w pozycji 1 (także w łożysku i kościach)->powst 1,25(OH)2-D3 (najaktywniejszy naturalny metabolit wit D)
Duże stęż kalcytriolu hamują 1α-hydroksylazę, a aktywują 24-hydroksylazę (powstaje nieaktywny metabolit)
PTH zwiększa aktywności 1α-hydroksylazy (pobudzają ja także: hipofosfatemia, dieta ubogofosforowa i hipokalcemia)
Kalcytriol zwiększa syntezę białka wiążącego wapń (calcium bingind protein CBP). CBP wiąże Ca2+ chroniąc kom błon śluz jelit przed nadmiernym npływem tych jonów
OSteodystrofia nerkowa – zanik lub uszkodzenie miąższu nerek->↓ produkcji kalcytriolu->↓ wchłaniania wapnia w PP->hipokalcemia->↑ sekrecji PTH-> ↑ osteolizy-> ↑ stęż Ca2+ w płynie pozakomórkowym-> zmiany strukturalne kośći