33. Lokalizacja i charakterystyka kompleksów enzymatycznych łańcucha oddechowego.

34. Rola biologiczna łańcucha oddechowego (utlenianie zredukowanych substratów, dostarczanie energii i cząsteczek wody).

35. Synteza cząsteczek ATP w procesie oksydacyjnej fosforylacji współdziałającym z łańcuchem oddechowym.

36. Teoria chemiosmotyczna wyjaśniająca mechanizm sprzężenie łańcucha oddechowego z oksydacyjną fosforylacją.

37. Procesy przebiegające w mitochondrium powiązane z łańcuchem oddechowym i oksydacyjną fosforylacją:

• oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu

• cykl Krebsa

• oksydacyjna dekarboksylacja α-ketoglutaranu

• Β-oksydacja

• oksydacyjna dezaminacja glutaminianu

38. Inhibitory łańcucha oddechowego m.in. preparaty grzybobójcze, owadobójcze, antybiotyki, związki chelatujące, pochodne barbituratów i inne oraz miejsca ich działania:

• malonian

• karboksyna

• rotenon

• antymycyna A

• pierycydyna A

• BAL (dimerkaprol)

• Amobarbital

• Siarkowodór

• tlenek węgla

• cyjanek

• azydek

39. Czynniki rozprzęgające oksydacyjną fosforylację:

• oligomycyna

• 2,4-dinitrofenol

40. Łańcuch oddechowy jako źródło reaktywnych form tlenu.

41. Lokalizacja, reakcje cyklu Krebsa (cyklu kwasów trójkarboksylowych) i enzymy katalizujące.

Charakterystyka reakcji cyklu Krebsa, w których wytwarzane są równoważniki redukcyjne (cząsteczki NADH+H+, FADH2):

• przemiana izocytrynianu do α-ketoglutaranu

• α-ketoglutaranu do bursztynylo-Co

• bursztynianu do fumaranu

• jabłczanu do szczawiooctanu

Reakcja cyklu Krebsa dostarczająca cząsteczki GTP bez udziału łańcucha oddechowego na drodze fosforylacji substratowej ( przemiana bursztynylo-CoA do bursztynianu).

42. Amfiboliczny (dwuznaczny) charakter cyklu Krebsa;

• jest końcowym procesem katabolizmu glukozy, kwasów tłuszczowych i aminokwasów,

• a także dostarcza metabolitów do syntezy porfiryn, glukozy, kwasów tłuszczowych i niektórych aminokwasów.

43. Aktywność kompleksu dehydrogenazy kwasu α-ketoglutarowego, regulacja.

44. Bilans energetyczny cyklu Krebsa w zależności od rozkładanego substratu, którymi mogą być

• pirogronian

• kwasy tłuszczowe

• ciała ketonowe rozkładane do acetylo-CoA

• aminokwasy degradowane do α-ketoglutaranu, bursztynylo-CoA, fumaranu, szczawiooctanu

45. Związki makroergiczne, zawierające wiązania wysoko-energetyczne:

• fosfoenolopirogronian

• karbamoilofosforan

• 1,3-bis-fosfoglicerynian

• fosforan kreatyny

• ATP

• UDP-glukoza

• CDP-cholina

• CDP-diacyloglicerol

• acetylo-CoA,

• acylo-CoA

• adenozylmetionina (aktywny metyl)