Reakcja Nitrowania.

Reakcja nitrowania benzenu jest reakcją benzenu z mieszaniną nitrującą, tzn. mieszaniną stężonego kwasu azotowego(V) i stężonego kwasu siarkowego(VI). W reakcji tej stężony kwas siarkowy(VI) odgrywa podwójną rolę:

• Powoduje wytworzenie ze stężonego HNO₃ jonu nitroniowego NO₂⁺ w wyniku specyficznej dysocjacji:

HNO₃ + H₂SO₄ → NO₂⁺ + H₃O⁺ + 2 HSO₄^-

• Jako związek higroskopijny wiąże powstałą w reakcji nitrowania wodę.

Reakcja nitrowania jest przykładem typowej reakcji substytucji. Grupa nitrowa –NO₂ zastępuje (podstawia) jeden atom wodoru w cząsteczce benzenu. Zachodzi reakcja:

Reakcja sulfowania.

Sulfowanie przeprowadza się, używając stężonego kwasu siarkowego(VI) lub tzw. Dymiącego kwasu siarkowego(VI), którym jest oleum, czyli roztworu SO₃ w stężonym H₂SO₄.
Reakcja sulfowania jest również przykładem typowej reakcji substytucji. Atom wodoru w cząsteczce benzenu zostaje podstawiony przez grupę sulfonową –SO₃H.
Zachodzi reakcja:

Wzór ogólny związków szeregu homologicznego benzenu:
C_nH_2n-6 gdzie n jest liczbą atomów węgla w cząsteczce.

Metylobenzen (TOLUEN).

Toluen C₆H₅ –CH₃ należ do węglowodorów aromatycznych.
Toluen jest bezbarwną, podobną do benzenu cieczą o charakterystycznym zapachu. Ma mniejszą gęstość niż woda i nie rozpuszcza się w niej. Spala się kopcącym płomieniem podobnie jak benzen.