Anna Myćka

Marzena Zbylut

SPRAWOZDANIE

Wstęp teoretyczny:

Obliczenie stężenia siarki w plechach porostów na 8 stacjach w roku 2011.

Opis przebiegu ćwiczenia:

- do zlewki o poj. 50 ml odważono ok. 0,2g wysuszonej plechy, zalano 2 ml stęż. kwasu azotowego i pozostawiono na noc w temperaturze pokojowej,

- próby ogrzano na łaźni wodnej przez 2-3 godziny i odparowano kwasem azotowym,

- do każdej próby dodano po 2 ml azotanu magnezu, rozpuszczono osad,

- ponownie odparowano prawie do sucha wszystkie próby,

- spalono w piecu,

- po ostudzeniu dodano po 5 ml 25% HNO₃,

- przesączono do kolby miarowej na 50 ml i uzupełniono wodą destylowaną do kreski ( próba wyjściowa do oznaczenia stężenia siarki),

- pobrano 30 ml przesączu do kolby miarowej na 50 ml,

- dodano:

• 5 ml 50% kwasu azotowego,

• 3 ml 25% kwasu azotowego,

• 1 ml 85% kwasu ortofosforowego

- dokładnie wymieszano,

- w celu wywołania zmętnienia dodano:

• 1 g chlorku baru,

• 1 ml roztworu gumy arabskiej,

- dopełniono wodą destylowaną do kreski i odczekano 1,5h,

- za pomocą kolorymetru zmierzono absorbancję prób przy długości fali λ = 490 nm

Wyniki przedstawiono w tabeli:

2011 rok
Miejsce
57 BG
58 BG
58 BG
60 BG
61 BG
62 BG
10 W
14 W
18 W
17 W
22 W
8 PB
9 PB
10 PB
15 PB
18 PB
19 PB
1 S
2 S
7 S
13 S
3 K
5 K
7 K
9 K
13 K
21 K
2 ŚK
3 ŚK
4 ŚK
5 ŚK
7 ŚK
8 ŚK
2 R
4 R
6 R
8 R
10 R
12 R
2 SZ
4 SZ
5 SZ
9 SZ
10 SZ

Tabela nr 1.

Na podstawie otrzymanych danych wykreślono krzywą kalibracyjną będącą zależnością ilości naważki od absorbancji. Z równania krzywej kalibracyjnej obliczono ilość ml roztworu wzorcowego.

y = 0,0226x – 0,0121

y = absorbancja

y₁ = 0,093

x₁ = (y + 0,0121)/0,0226

x₁ = (0,093 + 0,0121) /0,0226

x₁ = 4,65

1 ml wzorca - 50μg S

4,65 ml - M₁

M = 232,5 μg S

M – 30 ml

Z μg - 50 ml r-ru wyjściowego

Z₁ = 50 • 232,5/30

Z₂ = 387,5

Koncentracja w danej próbce:

K₁ = Z₁/naważka

K₁ = 387,5/0,2022

K₁ = 1916

Analogicznie wykonano obliczenia dla pozostałych próbek. Wyniki zestawiono w tabeli nr 1.