Egzamin termin II
zad 1. Podać metody syntezy aromatycznych kwasów karboksylowych , które nie nadają się do otrzymywania alifatycznych.
zad 2.Porównać stosując >,<,= stałe dysocjacji kwasów : kwas octowy, nitro octowy, glicyna. Odpowiedz uzasadnić.
zad 3.Lizynę (kwas 2,4-diaminoheksanowy) , glicynę i kwas asparginowy (amino bursztynowy) poddano elektroforezie w celu rozdzielenia tych aminokwasów. Jakie pH powinien wykazywać roztwór aby rozdział był możliwy , jeżeli wiadomo , że punkt izoelektryczny tych aminokwasów wynosi : 9,74 ; 5,97 ; 2,77. Odpowiedź uzasadnić.
zad 4. Czy można otrzymać etoksyeten w reakcji eteryfikacji. Jeżeli tak to odpowiednia reakcja. Jeżeli nie zaproponuj inna metodę jego syntezy.
zad 5. Dlaczego handlowy alkohol etylowy ma stężenie 96%? Co stanowi te 4% ? Jak otrzymać alkohol absolutny ?
zad 6. Jak wytworzyć kation metyliowy i fenyliowy. Przedstawić reakcje.
zad 7. Obliczyć liczbę zmydlania palmitynianu gliceryny.
zad 8. Podać przykład acylowych pochodnych aniliny i benzenu. Zaproponować ich metody otrzymywania w reakcji acylowania . Podać typ reakcji , rodzaj mechanizmu . Jaka jest poprawna nazwa chemiczna ?
zad 9 Nazwać systematycznie związki :


zad 10. Jakie kwasy karboksylowe tworzą cykliczne bezwodniki? Jaki warunek musi być spełniony aby taki cykliczny bezwodnik wytworzył się? Przedstawić mechanizm reakcji bezwodnika bursztynowego z amoniakiem w stosunku 1:1 . Nazwać produkt. Określić typ i rodzaj reakcji.

Egzamin termin III
zad 1. Dokończyć reakcję , nazwać produkt , ewentualnie wskazać reakcje , które nie zajdą i wyjaśnić dlaczego.

zad 2. Wady i zalety metody chlorowania alkoholi za pomocą PCl₃ , PCl ₅ i SOCl₂ .
zad 3. Jak odróżnić heksan od heksan-1-olu?
zad 4. Zaproponować metodę syntezy jodobenzenu i fenolu z wykorzystaniem reakcji dwuazowania. Produkty nazwać.
zad 5. Krystaliczne pochodne aldehydów i ketonów służące do ich identyfikacji .
zad 6. Przedstawić mechanizm kondensacji aldolowej propiofenonu . Produkt odwodornić. Nazwać produkt i półprodukt.
zad 7. Wymień i przedstaw reakcje blokowania grup funkcyjnych . W jakim celu przeprowadza się takie blokowanie? Wyjaśnij to na przykładach.
zad 8. Przedstawić mechanizm skrócenia łańcucha o jeden węgiel przy pomocy związków srebra i karboksylanów.
zad 9. Jak wprowadzić grupę aminową w pozycję alfa do kwasu propionowego ? Przedstawić cykl reakcji i nazwać produkty.
zad 10. Przedstaw i wyjaśnij reakcje izocyjanu z wodą .