BT-Aminy

1. Ułożyć równania kolejnych reakcji , które należy przeprowadzić aby otrzymać m-dinitrobenzen, mając do dyspozycji acetylen i dowolne odczynniki nieorganiczne.

2. Czy tzw. nitrogliceryna jest nitrozwiązkiem? Odpowiedź uzasadnić wzorami strukturalnymi.

3. Ze spalenia 1,08g aminy otrzymano 2,64g dwutlenku węgla i 0,72g wody. Ustalić wzór sumaryczny i liczbę izomerów, wiedząc, ze amina zawiera sześcioczłonowy pierścień aromatyczny.

4. W jaki sposób rozdzielić mieszaninę toluenu, aniliny i fenolu.

5. Wyjaśnij dlaczego amina (CH₃)₃N wrze w zdecydowanie niższej temperaturze niż jej izomer CH₃CH₂CH₂NH₂.

6. Zaproponuj syntezę p-chloroaniliny z benzenu.

7. Wartości pK_a jonów NHi CH₃NHwynoszą odpowiednio 9,30 i 10,64. Która z zasad jest silniejsza: NH₃ czy CH₃NH₂?

8. Uszereguj według wzrastającej zasadowości następujące aminy: anilina, p-toluidyna, p-nitroanilina.

9. Wartości pK_a dla aniliny i metyloaminy wynoszą odpowiednio 4,63 i 10,66. Wyjaśnij tę różnicę.

10. Wartości pK_a dla pirydyny i pirolu wynoszą odpowiednio 5,25 i 0,4. Wyjaśnij tę różnicę.

11. Wymień metody i podaj przykłady otrzymywania amin alifatycznych i aromatycznych.

12. Co powstanie w wyniku bromowania aniliny? Wyjaśnij dlaczego powstają takie produkty.

13. Wyjaśnij pojęcie rzędowości amin.

14. Dlaczego temperatury wrzenia amin alifatycznych są znacznie wyższe od niż alkanów o zbliżonych masach atomowych, ale z kolei niższe niż temperatury wrzenia odpowiednich alkoholi.

15. Jaki jest wpływ grup elektronodonorowych i elektronoakceptorowych na zasadowość amin aromatycznych? Wyjaśnij za pomocą odpowiednich struktur.

16. Dlaczego cykloheksyloamina jest prawie milion razy mocniejszą zasadą niż anilina?

17. Dlaczego pierwszorzędowe aminy są znacznie słabszymi kwasami niż alkohole?

18. Dlaczego amidy są znacznie silniejszymi kwasami niż aminy?