WITAMINA E – tokoferole

1. Jakie związki zaliczamy do witaminy E: tokoferole- alfa, beta, gamma, delta i odpowiednie tokotrienole.

2. Tokoferole opuszczają enterocyty w chylomikronach a docierają do wątroby w chylomikronach resztkowych

3. Do genów regulowanych przez alfa-tokoferol należą: PPAR gamma , geny cyklin

4. Biodostępność tokoferoli zależy od ich wydalania/ obecności białek wiążących ???

5. Antymiażdżycowe działanie alfa- tokoferolu polega na: represji genów zaangażowanych w wychwyt lipidów i aterogenezę

6. Rola białka alfa –TPP polega na: wbudowywaniu alfa-tokoferolu do VLDL

7. Alfatokoferol : ma hamujące działanie na kinazę białkową i kinazę fosfatydyloinozytolu prowadzący do działania antypoliferacyjnego (wyst w makrofagach)

8. Na poziom alfa TPP wpływa: spożycie białka

9. Wpływ alfa-tokoferolu na metabolizm tkanki łącznej polega na:

WITAMINA D

1. Witamina D3 powstaje w skórze z cholesterolu pod wpływem światła ultrafioletowego a następne etapy jej przemian zachodzą w wątrobie, nerkach i tkankach docelowych

2. Ekspresja genu hydroksylazy 25-OH-D3 zachodzi w wątrobie i jest indukowana przez : kwasy żółciowe

3. Jakie enzymy wpływają na homeostazę witaminy D: 25-hydroksylaza cholekalcyferolu (CYP27) ; 24-hydroksylaza ; 1-alfa-hydroksylaza

WITAMINA B6 – pirydoksyna

1. Transport witaminy B6 do wnętrza enterocytów : jest zależny od jonów sodowych, zależy od kwaśnego środowiska

2. Funkcja wit B6 w ustroju polega na udziale w : reakcjach transaminacji, syntezie neurotransmiterów

3. Witamina zaangażowana w reakcję transaminacji: B6

WITAMINA B1 – tiamina

1. Wchłanianie tiaminy pokarmowej zachodzi w : bliższej części jelita cienkiego i polega na biernej dyfuzji lub aktywnym transporcie przez specyficzne transportery w antyporcie z jonami wodorowymi, sprzężonej z fosforylacją witaminy

2. Na wchłanianie tiaminy mają wpływ: jony sodowe, pH

3. Transport tiaminy z enterocytów do krwi zachodzi z udziałem enzymu: ATP azy sodowo – potasowej

4. Co się dzieje z tiaminą po wejściu do enterocytu: fosforylacja i co powstaje: TPP

WITAMINA B2 – ryboflawina

1. Przed wchłonięciem ryboflawiny do wnętrza enterocytów muszą zajść następujące reakcje: rozkład białek przez proteazy, rozkład koenzymów do wolnej ryboflawiny (FAD do FMN – pirofosfataza, FMN do ryboflawiny – fosfataza)

2. Ilość ryboflawiny syntetyzowanej przez bakterie w jelicie grubym : Jest większa na diecie roślinnej

3. Poziom transporterów witaminy B2 maleje ze wzrostem aktywności: kinazy białkowej A, cAMP

4. Na wchłanianie ryboflawiny wpływ mają: sole żółciowe

5. Witamina zaangażowana w reakcje utleniania i redukcji: B2

WITAMINA B3 – niacyna

1. Funkcja witaminy B3 w ustroju polega na tym, że wchodzi w skład : koenzymów (NAD, NADP) współpracujących z dehydrogenazami i reduktazami => oksydoreduktazy

2. Funkcja witaminy B3 w ustroju polega na udziale w : reakcjach transaminacji, dekarboksylacji, dezaminacji, oksydazy aminowej – uczestniczy w wielu reakcjach metabolizmu azotowego

3. Dehydrogenaza w witaminie B3 : nukleotyd nikotynoamido-adeninowy – NAD i jego fosforan – metabolizm energetyczny ; NAD!P – synteza NAD, NADP – koenzymy dehydrogenaz , NADPH – synteza kwasów tłuszczowych

FOLIANY

1. Transport folianów do wnętrza komórek odbywa się : za pośrednictwem specyficznych receptorów i przenośników

2. Wchłanianie folianu : zależy od pH

3. Witamina przenosząca grupy jednowęglowe: foliany

WITAMINA H – biotyna

1. Wchłanianie biotyny w przewodzie pokarmowym zachodzi przy udziale przenośników, które transportują także : kwas pantotenowy i liponowy

2. Wchłanianie biotyny odbywa się za pośrednictwem transporterów: w bliższej części jelita cienkiego, za pośrednictwem przenośników zależnych od gradientów jonów sodowych ; transport z enterocytów do krwi z wykorzystaniem przenośników, nie zależnych od jonów sodowych

3. Jaka witamina uczestniczy w procesach karboksylacji: biotyna

WITAMINA C

1. Funkcje witaminy C to udział w syntezie: kolagenu, kwasów żółciowych

2. Transport witaminy C do wnętrza enterocytów zależy od : jej stężenia w jelicie

3. Transport wit C do wnętrza enterocytów jest regulowany przez: kinazę białkową C

KALCYTRIOL

1. Receptory kalcytriolu noszące nazwę VDR znajdują się w błonie komórkowej i jądrze komórkowym

2. Kalcytriol wpływa na ekspresję : kalbindyny

3. W regulacji homeostazy kalcytriolu zaangażowane są : 25 –hydroksylaza Wit D3

4. W obniżanie poziomu kalcytriolu zaangażowana jest : hydroksylacja w pozycji 24

5. Do genów regulowanych przez kalcytriol należą geny białek zaangażowanych w : metabolizm energetyczny, metabolizm żelaza, reakcje odpornościowe

6. Wewnątrzkomórkowy mechanizm działania kalcytriolu to: regulacja transkrypcji

Fosfor-P

1. Wydalanie fosforanów jest hamowane przez: kalcytriol

2. Wydalanie fosforanów jest pobudzane przez: parathormon, kalcytoninę

3. Wchłanianie fosforanów jest hamowane przez: wapń, kalcytoninę

4. Wchłanianie fosforanów jest pobudzane przez: kalcytriol, parathormon

5. Co jest czynnikiem fosfaturemicznym : FGF-23

Żelazo – Fe

1. Nadmiernemu gromadzeniu żelaza przeciwdziała białko: HFE

2. Wewnątrzkomórkowa homeostaza żelaza regulowana jest: translacyjnie

3. Przy niskim poziomie żelaza stymulowana jest synteza: receptorów transferryny

4. Jak regulowana jest homeostaza żelaza: potranslacyjnie, translacyjnie, transkrypcyjnie(Wewnątrzkomórkowa homeostaza żelaza jest regulowana przez czynniki regulujące translacje mRNA białek zawierających żelazo lub związanych z metabolizmem żelaza)

5. Wchłanianie żelaza: dwunastnica i początkowy odcinek jelita czczego

6. Co się dzieje po przyłączeniu żelaza do IRP(białko): wiązanie wzrasta wraz z poziomem żelaza w komórce. Związanie żelaza przez IRP powoduje ich unieczynnienie, czyli odblokowanie syntezy ferrytyny i synteza kwasu delta-aminolewulinowego, zahamowanie syntezy receptorów transferyny.

7. Co reguluje poziom Fe i na jakiej zasadzie: IRP i regulacja translacji

8. Co zaczyna być aktywne kiedy komórka jest wysycona Fe : hepcydyna

Cynk - Zn

1. Charakterystyka transportera cynku ZnT-3:

- Transport Zn do pęcherzyków synaptycznych w neuronach glutaminergicznych mózgu – modulowanie sygnału- neurony gluzinergiczne

Regulator glutaminergiczny AMPA

1. Charakterystyka transportera cynku ZnT-8:

- ekspresja wyłącznie w komórkach beta trzustki

- Zn jest niezbędny do wydzielania insuliny-jej umieszczania w pęcherzykach wydzielniczych i uwalniania

- polimorfizm ZnT-8 u ludzi jest związany z podatnością na cukrzycę typu II

1. Charakterystyka transportera cynku ZnT-1

- ekspresja w błonie komórkowej w wielu tkankach m.in. w jelicie, wątrobie, nerkach

- zapobiega nadmiernemu wzrostowi stężenia Zn w komórce prawdopodobnie hamując transport Zn przez kanały wapniowe

- w mózgu zmniejsza toksyczność Zn w neuronach i astrocytach

- ekspresja regulowana jest przez czynnik transkrypcyjny MTF-1 – indukcja przy wzroście poziomu Zn w komórce

1. W jakich neuronach gromadzi się cynk : cynk gromadzi się w pęcherzykach synaptycznych neuronów glutaminergicznych.

Wapń – Ca

1. Wapń wpływa na skurcz mięśni wiążąc się z następującymi białkami: ( nie mogę znaleźć ale odp są takie):

1. Kalbindyna

2. fosfolamban

3. Troponina

4. Kalretinia

1. Wapń wpływa na przewodzenie impulsów nerwowych wiążąc się z następującymi białkami: (nie mogę znaleźć)

1. Kalbindyna

2. fosfolamban

3. Troponina

4. Kalretinia

1. Kalbindyna jest zaangażowana w: reabsorpcje jonów wapnia w nerkach, wchłanianie wapnia

2. Białko wiążące wapń w mięśniach: kalretikulina (CRT)

DODATKOWE

1. Rola megaliny -