Wyklad III(1)(1)

Wyklad III – przelyk Baretta

= columnar lined oesophagus

= przelyk z metaplazja

-patlogiczna zmiana morfologiczna dystalnej czesci przelyku- nablonek plaski przelyku zastapiony nablonkiem metaplastycznym z komorek sluzowych typu jelitowego

- wzrost ryzyka wystapienia raka gruczołowego

Etiologia

-przewlekle zarzucanie tresci żołądkowej

-przewlekly refluks żółciowy

-genetyczne predyspozycje

-achalazja

-sklerodermia

-zabiegi chirurgiczne

-chemioterapia

-inna przyczyna zapalenia przelyku

-zmiana rodzona(dzieci)

-H. Pylori

-przepulkina rozworu przelykowego

-palenie tytoniu,alkohol,rasa czarna

Patogeneza

  1. Przewlekle zapalenie

  2. Naciek granulocytow-ostre zapalenie

  3. Nadzerki i owrzodzenia- blizny łącznotkankowe, napływają nowe komorki z warstwy podstawnej

  4. Re epitelizacja z komorek rezerwowych( Stem cells)- obrona przed patologicznymi czynnikami-blona sluzowa z gruczolami

  5. Kierunek w nablonku guczolowym

  6. Uszkodzenie komorek ( bialko p53, p16)

  7. Dysplazja

  8. Rak gruczolowy

Zmiany anatomiczne-bol w srodpiersiu

Pojedyncze granulocyty zasadochlonne-zapalenie przewlekle

Nierownomierny rozklad nablonka- nieregularne plamy nablonka wielowarstwowego plaskiego z nablonkiem gruczolowym-wypustki, krotki segment przelyku Baretta-ok. 3 cm nablonka

Epidemiologia

  1. 10 -20 % pacjenci z refluksem zoladkowo-przelykowym

  2. 44% pacjenci z refluksem i owrzodzeniami

  3. Czestosc jawnych klinicznie-18 na 100 tys. ludzi

  4. Czestosc w autopsji 376 na 100 tys. ludzi

-glownie 40-60 r.z

-bardzo rzakdo u dzieci

-znaczna przewag mezczyzn 4:1

-rzadko u rasy czarnej

-dysplazja w przelyku Baretta-14-40% przypadkow

-ryzyko raka gruczolowego jest 30-125 razy wieksze z przelykiem Baretta

Objawy kliniczne

  1. Często brak obj. klincznych

  2. Brak swoistych objawow klinicznych- bjawy zwiazne z refluksem i chorobami wspolistniejacymi ( dysfagia, uczucie pieczenia i palenia podobne do objawow sercowych)

Diagnostyka

  1. Objawy kliniczne

  2. Endoskopia( z przelyku Baretta) i wycinki

  3. Badanie histopatologiczne

Monitorowanie leczenia i diagnostyka dysplazji

  1. Endoskopia z pobraniem wycinkow( mapping)

  2. Chromoendoskopia (blekit metylowy)- celowane wycinki

  3. Endoskopia z laserem konfokalnym

  4. Badanie histopatologiczne

Typy nablonka w przelyku Baretta

  1. Nablonek typowy dla zoladka-typu wpustu/typu dna- może być wtedy przelyk Baretta krotkiego segmentu

  2. Nablonek jelitowy cienkiego/grubego- dysfagia

  3. Nablonek mieszany jelitowy

Dysplazja-definicja

W nablonku gruczolowym jest zmiana lagodna nowotworowa przedrakowa, obraz histologiczny komorek zblizony do komorek raka, nie nabyly mozliwosci naciekania podscieliska i przerzutowania, stan może być wyleczalny- niskiego i wysokiego stopnia

Leczenie

  1. Mapping

  2. Leczenie refluksu ( stabilizacja dysplazji po hamowaniu kwasu zoladkowego-może dojsc do regresji)

  3. Niszczenie nablonka dysplastycznego- endoskopowa fotodynamiczna ablacja blony sluzowej ( np. kw. 5-aminolewulinowy,polimer sodu, naswietlania UV: O2 w komorkach dysplastycznych i ich niszczenie)

  4. Koagulacja blony sluzowej plazma argonowa

  5. Krioterapia

  6. Endoskopowa resekcja blony sluzowej

  7. Chirurgiczne-wyciecie przelyku- ostateczny etap-czesc przelyku i zoladka

Dysplazja w obrazie histopatologicznym

  1. Niskiego stopnia- komorki kubkowe, ciemniejsze komorki nablonka, nakladajace się komorki

  2. Wysokiego stopnia- gruczolak, sluz-dojrzewanie komorek, nakladanie nasilone

  3. Wysokiego stopnia- polimorfizm komorek, brak komorek kubkowych

  4. Wysokiego stopnia- duza atypia komorkowa

Dysplazja- dlugoletni proces, stabilizacja stanu

Rak gruczolowy przelyku

-dramatycznie wzrost raka przelyku-1- 50% guzow zlosliwych przelyku

-prawie wszystkie przypadki powstaja na podlozu przelyku Baretta

-rzadko z gruczolow sluzowych i ich przewodow wyprowadzajacych i ektopowej blony sluzowej przelyku( wyspa nablonka gruczolowego otoczona normalnym nablonkiem)

-roznicowanie z rakiem wpustu

-leczenie operacyjne

Diagnostyka

  1. Wycinki z raka i wokół-obserwacja typowej dl a P.B. blony sluzowej w otoczeniu guza lub obserwacja dysplastycznego nablonka jelitowego w otoczeniu guza

  2. Rokowanie- gdy zaawansowany fatalne

Rozwoj raka

  1. Dysplazja wysokiego stopnia

  2. Rak srodsluzowkowych- nie nacieka

  3. Guz polipowaty, owrzodzony- nablonek z atypia, nowotrzenie nablonkowe bez blony podstawnej-naciekajace

Schemat zmian

Nablonek- nablonek gruczolowy- dysplazja niskiego stopnia-dysplazja wysokiego stopnia- rak


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
TBL WYKŁAD III Freud
wykład III Ubezpieczenia na życie2011
wykład III pns psychopatologia
WYKLAD III diagnoza psychologiczna
MAKROEKONOMIA WYKŁAD III
Zarzadzanie strategiczne w organizacjach publicznych wyklad III listopad 2010
FARMAKOLOGIA WYKŁAD III RAT MED ST
FPP wykład III
wykład III bud ciało i szybkość
BHP - wykład III - biomechanika, materiauy
Wyklad 8, III rok, Diagnostyka laboratoryjna, Wykłady diagnostyka
wyklad III- uklad wydalniczy, Biologia, zoologia
zadanie 1, wykład III
Podstawy programowania (wykład III)
prawo?ministracyjne Wyklad III 8 03 2011
Wykład III

więcej podobnych podstron