ZIELONA!!!
Na zerówce miałam: 1. charakterystyka
zwiazku(kąty, hybrydyzacja, wymiarowość, dł. wiązań) 2.
Odróżnić rzędowość dwóch alkoholi, 4 sposoby, obserwacje. 3.
Fenol + chlorek etanoilu w śr AlCl3, opisac mechanizm, rozpisać się
o Substytucjach. 4. Związek + HCl-> śr polarne, śr nadtlenkowe.
5. Pochodne acylowe, wymienic,nazwać wszystkie poznane, uszeregowac
wg wzrastajacej mocy, napisac reakcje alkoholizy,
hydratacji,amoniolizy estru
NIEBIESKA!!!
1.z
cukrów było pytanie bodajże z D triozy otrzymać tetrozę (jakos
tak), 2.5 charakterystycznych reakcji dla ketonu, 3.no o tej
hybrydyzacji związku itd jak w każdym, 4.opisac rodzaje substytucji
i dokladny mechanizm nitrowania kwasu benzoesowego 5.oraz
kondensacja aldehydu bodajze (jeden byl rozgaleziony, drugi nie)
reaklcje charakterystyczne dla kw 3 metylko
propanowego
propanon +3 metylkobutanon opisac typ
2-metylobutanol+etanol w środowisku pH<<7
rodzaje
addycji
1.Był jakiś związek do narysowania i opisanie długości wiązań, hybrydyzacji, izomerii dla tej cząsteczki, przykłady. 2Podział substytucji i dla jakich grup jest dana substytucja, fenol + chlorek etanoilu pod wpływem ALCl3 opisać dokładnie reakcję. 3.Jakiś związek nienasycony + HBr pod wpływem ROOR i w srodowisku polarnym. 4.Alkohol 2' i 3' rozroznic 4 sposobami,napisac obserwacje.5. Pochodne acylowe kwasow...tak mniej więcej :) zielona~!!
1. Długości wiązań, hybrydyzacja itd. związku 2. reakcja chloropochodnej z KOH stęż. i rozcieńczonym 3. Alkohol + Aldehyd- reakcja, addycja- rodzaje + 1 mechanizm 4. Rozróżnić Benzen od Cykloheptenu, 5. Uszeregować reaktywność związków (chloropochodnych)
1. opisac kwas 3-fenylo - 2,3 - dimetyloheksin-5-owy
2. Opisac rodzaje substytuacji i napisac dokladnie mechanizm reakcji anilina + chlorometan w FeCl3
3.3-metyloprop-2-en + HBr w srodowisku ROOR i polarnym
4.Odroznic alkohol 2 od 3 rzedowego wszystkiomi znanymi sposobami
5.Propanon + butan-2-on pH ~9
6. Pochodne acetylowe, uszeregowac zgodnie z wzrast. moca czynnika acetylujacego
1. Do opisania był kwas z grupą etylową i fenylową.
2. 5 charakterystycznych reakcji propanonu
3. Odróżnić alkohol 1 od 3 wszystkimi sposobami
4. Nitrowanie toluenu - warunki, mechanizm, schemat reakcji, podstawniki.
5. Reakcje z KOH stężonym i rozcieńczonym - mechanizm, schemat, warunki.
6. Schemat do uzupełnienia - benzen + CH3Cl w środowisko FeCl3, następnie produkt 1 + KMnO4, następnie produkt 2 + Br2 w środowisku Fe
NIEZNANA!!!
tak na szybko z pamięci co miałem:
1. opisanie
takiego w chuj dużego związku z grupą hydroksy, karboksy, fenylowa
i wielokrotnymi wiązaniami; ogolnie podac konfiguracje przestrzenna
tego zwiazku, hybrydyzacje atomow, odleglosci, katy i ogolnie
OPISZ
2. odroznij cykloheksen od benzeny
3.
opisz reakcje addycji nukleofilowej (w kazdej grupie bylo opisanie
albo addycji albo substytucji nukleofilowej/elektrofilowej)
4.
reaktywnosc ukladow winylowych i allilowych
5. nie
pamiętam
RÓŻOWA!!!
1.ja mialam kondensacje keton + aldehyd ,
2.substytucja nukleofilowa chyba byla -opisac, 3.reakcja z KOH st +
KOH rozcienczony dla jakiejś chlorowcopochodnej, 4pierwsze zadanie
to katy hybrydyzacja izomery (narysowac zwiazek na podstawie nazwy i
wszystko o nim opowiedziec) i5. mialam kwas etanowy i 5 reakcji
charakterystycznych dla niego
RÓŻOWA!!
1.Ja
mialam standardowo związek do opisania, 2.miałam kondensacje
mieszaną A-K, 3.halogenoalkan + KOH stęzone i rocieńczone rozpisać
się o mechanizmie, rozpisać substytucję, 4.5 reakcji
charakterystycznych dla kwasu etanowego, 5.alken + H2SO4 rozpisać
mechanizm.