Zespol metaboliczny, Genetyka


Zespół metaboliczny- współwystępowanie powiązanych ze sobą czynników ryzyka pochodzenia metabolicznego, sprzyjających rozwojowi chorób sercowo-naczyniowych o podłożu miażdżycowym oraz cukrzycy typu 2.

El składowe: insulinooporność/ hiperinsulinomia, otyłość brzuszna, hiperglikemia/cukrzyca, aterogenna dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, mikroalbuminuria, stan prozakrzepowy, stan prozapalny, dysfunkcja śródbłonka

Celem rozpoznania ZM jest

Kryteria diagnostyczne podaly:

Definicja ZM wg WHO 1999r.:

warunek niezbędny do rozpoznania - 1 z następującychczynników:

oraz co najmniej 2 z następujących czynników:

Zaleta def WHO- uwypuklenie patogenezy ZM, którą stanowi insulinooporność

Wada- niektóre kryteria wymagają przeprowadzenia specjalistycznych badań diagnostycznych.

Definicja ZM wg NCEP ATP III (2001r.)

Warunek niezbędny do rozpoznania - brak

co najmniej 3 z 5 następujących czynników:

Def ZM wg IDF 2005r.

Warunek niezbędny do rozpoznania:

co najmniej 2 z 4 wymienionych czynników:

Epidemiologia ZM

Częstość występowania ZM w populacji dorosłych wynosi 20-40% i wzrasta wraz z wiekiem (USA, NCEP-ATP III)

Częstość ZM w 2005r. W populacji Ameryki Pn

ZM w Polsce:

częstość ZM w populacji polskiej (NATPOL PLUS)

częstość ZM rośnie wraz z wiekiem

ZM występuje częściej u kobiet

częstość występowania ZM wśród dzieci i młodzieży wynosi ok 3-4 , nieco wyższa jest u amerykańskich nastolatków.

ZM a ryzyko sercowo-naczyniowe:

Mechanizm powstawania ZM (czynniki środowiskowe + genetyczne)

Patogeneza ZM

Nadmiar wolnych kwasów tłuszczowych i glukozy w komórce

uruchomienie mechanizmów zmniejszających ich dopływa, zaburzenie procesu przenoszenia sygnałów przez receptory insulinozależne

wzrost insulinooporności

zmniejszenie wychwytu substratów energetycznych przez komórki

insulinoporność chroni komórki przed dalszym poborem glukozy i FFA

wzrost masy tkanki tłuszczowej trzewnej

wzmożona aktywność lipolityczna

dalszy wzrost insulinooporności

wyrównawcza kiperinsulinemia

brak antylipolitycznego działania insuliny

nasilenie lipolizy

dalszy wzrost insulinooporności

zmnieszenie tkankowego zużycia glukozy, nasilenie glikogenolizy w watrobie, hiperglikemia

uszkodzenie kom beta trzustki

pełnoobjawowa cukrzyca

Dyslipidemia w ZM:

zaburzenia lipidowe określane są jako dyslipidemia aterogenna

małe gęste lipoproteiny LDL - typ B LDL

małe, gęste cząsteczki HDL

Nadciśnienie tętnicze w ZM:

zaburzenia hemodynamiczne

wpływ insulinooporności i hiperinsulinemii

wzrost aktywności układu współczulnego

Podłoże genetyczne ZM - przegląd genów kandydatów

Gen PPARgamma

Gen ACRP (AMP1)

Gen rezystyny

Gen LEP, OB

Gen LEPR, OB-R, db

Pozostałe geny „kandydaci” ZM:

gen IRS1 (2q36.3) koduje białko IRS1 - substrat 1 receptora insulinowego IRS

gen IRS2 (13q33.3) koduje białko IRS2 - substrat 2 receptora insulinowego IRS białka IRS1 i IRS2 biorą udział przekazywaniu sygnału insulinowego

geny kodujące białka rozprzęgające (UCP - uncoupling proteins)

gen ADRB3 (8p12-p11.2) koduje receptor beta trzy- ergiczny, mutacja genu powoduje insulinooporność, zwiększenie ilości tłuszczu trzewnego, zwiększenie masy ciała

gen ADRB2 (5q31-q32) koduje receptor beta dwa-ergiczny

gen LPL (8p22) koduje lipazę lipoproteinową LPL

gen CAPN10 (2q37.3) koduje kalpainę 10

gen CAPN5 (11q14) koduje kalpainę 5

gen GHRL (3p25.3) koduje grelinę

gen APOD (3q26,2), gen APOD koduje apolipoproteinę D, mutacja powoduje hiperinsulinemię, otyłość, cukrzycę typu 2

gen APOB (2p24), koduje białko apolipoproteinę B, mutacja powoduje zwiększenie masy tłuszczu trzewnego

gen Agouti (20q11,2), koduje białko agouti- antagonista receptora hormonu melanotropowego (MC4-R), nadekspresja genu Agouti powoduje wzrost spożywania pokarmu

gen TNFalfa (6p21.3) koduje białko czynnika martwicy nowotworu (kachektyna), nadekspresja genu powoduje insulinooporność i cukrzycę typu 2; długotrwałe wydzielanie TNFalfa w przewlekłych stanach chorobowych powoduje kacheksję

gen DRD2 (11q23) gen koduje białko receptora dopaminowego D2, mutacja genu powoduje otyłość

leptyna:

Myszy ob/ob charakteryzują się brakiem wytwarzania leptyny, hiperfagią, otyłością olbrzymią, hiperglikemią, hiperinsulinemią, zaburzeniami metabolicznymi i hormonalnymi. Myszy te są bezpłodne, chorują na cukrzycę, mają zmniejszoną spoczynkową przemianę materii.

Mechanizm działania leptyny:

powstaje w adipocytach i uwalniana jest do krwi, przechodzi przez barierę krew-mózg i łączy się z receptorami leptynowymi Ob-R; receptory te znajdują się w podwzgórzu (jądro łukowate i splot naczyniówkowy) oraz w tkankach obwodowych; leptyna hamuje syntezę neuropeptydu Y (NPY) i białka z rodziny agouti (AGRP), które stymulują łaknienie i zmniejszają termogenezę w brunatnej tkance tłuszczowej.

Przyczyny otyłości:

BMI= masa ciała (kg) / wzrost (m2)

<18,5 niedowaga

18,5-24,9 norma

25-29,9 nadwaga

30-34,9 otyłość pierwszego stopnia

35-39,9 otyłość drugiego stopnia

>40 otyłość trzeciego stopnia

wskaźnik WHR (waist-to-hip ratio) - stosunek obwodu talii do obwodu bioder, określa typ rozmieszczenia tkanki tłuszczowej

otyłość wisceralna - brzuszna, androidalna, typu jabłko

kobiety WHR>0,8

mężczyźni WHR>1,0

otyłość pośladkowo-udowa - gynoidalna, obwodowa, typu gruszka



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Uwarunkowania genetyczne zespołu metabolicznego i zaburzeń przemiany lipidów
Zespół metaboliczny tarczyca wykład8
06. Czynniki ryzyka zespołu metabolicznego, Uczelnia, rodzinna
Zespół metaboliczny aktualny stan wiedzy o przyczynach i patomechanizmach
Otyłość, zespół metaboliczny, cukrzyca typu II
Zespół metaboliczny
wykład 24 zespół metaboliczny
Czynniki ryzyka zespołu metabolicznego u dzieci, Medycyna ratunkowa, Medycyna rodzinna
16 zespol metaboliczny pcosid 1 Nieznany (2)
zespół metaboliczny film, prezentacje
Zespół metaboliczny u pacjentów ze schizofrenią
Zespol metaboliczny
07 Patofizjologia zaburzeń gospodarki lipidowej zespół metaboliczny
Zaburzenia metaboliczn genetycznie uwarunkowanych chorób, medycyna, biologia, genetyka

więcej podobnych podstron