Narysuj struktury mezomeryczne jonu węglanowego, naftalenu i fenantrenu.
Narysuj struktury mezomeryczne chlorobenzenu i na ich podstawie wyjaśnij miejsce podstawienia elektrofilowego w tym związku.
Czym charakteryzuje się związek aromatyczny?
Podaj reakcje w których tworzy się czynnik elektrofilowy -NO2+ , Br+, CH3+.
Kolejność podstawienia odgrywa istotna rolę w strukturze produktów reakcji
benzen + Cl2/AlCl3, a następnie produkt poddano nitrowaniu
benzen + mieszanina nitrująca, a następnie produkt poddano reakcji bromowania
Wymień trzy podstawniki pierwszego rodzaju i trzy podstawniki drugiego rodzaju.
o-Ksylen i p-ksylen poddano reakcji utlenienia nadmanganianem potasowym. Napisz tę reakcje, podaj wzory strukturalne produktów.
Napisz wzory strukturalne 3-fenylopentanu, kwasu m-nitrobenzoesowego, p-ksylenu, m-chlorotoluenu, bromku benzylu chlorku p-nitrobenzylu.
Związek ma wzór sumaryczny C6H10. Proszę się zastanowić jakie mogą być warianty jego budowy strukturalnej. 32.8 g tego związku przyłącza 20.6 cm3 bromu (d=3.2g/cm3). Zaproponuj przynajmniej dwa wzory strukturalne dla tego związku.
Toluen poddano chlorowaniu chlorem a) w obecności światła ultrafioletowego, b) chlorem w obecności AlCl3. Przedstaw te reakcje.
Ponadto „Podstawy Chemii organicznej” Ewa Białecka-Florjanczyk, Joanna Włostowska , wyd SGGW. II.4. Węglowodory aromatyczne (całość) za wyjątkiem II.9 Właściwości spektralne.