Jans Watson i Francis Crick w 1953 skonstruowali model budowy DNA; 12 luty 2001r - odkrycie genu człowieka.

Genetyka - nauka o dziedziczności i zmienności organizmu, które oparte są na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności - genach. Gen - podstawowa jednostka dziedziczności odcinka DNA w obrębie, którego zapisana jest informacja o budowie białka.

Mitoza- zachodzi w komórkach somatycznych, składa się z jednego cyklu podziałowego prowadzącego do powstania dwóch komórek o niezmienionej ilości chromosomów. W Mitozie: interfaza (replikacja DNA); profaza, metafaza, anafaza, terofaza.

Mejoza- składa się z dwóch podziałów prowadzących do powstania 4 komórek haploidalnych o zredukowanej do połowy liczbie chromosomów. Zachodzi w gonadach męskich i żeńskich gdzie powstają dwie haploidalne komórki płciowe (gamety), które tworzą zygotę.

Budowa DNA: 4zasady (adenina, tymina, cytozyna, guanina); cukier pięciowęglowy; reszta kwasu fosforowego.

2 płcie, jedna cecha - fenotyp: 3:1, genotyp: 2:1:1

2 płcie, dwie cechy - fenotyp: 9:3:3:1

Dziedziczność - proces przekazywania informacji genetycznej potomstwu przez rodziców, zapewniający ciągłość pokoleń.

Gen - odcinek DNA, zawierający informację o budowie jednego białka.

AA-homozygota dominująca aa - recesywna Aa - heterozygota

I Prawo Mendla - w każdej gamecie jest obecna tylko jedna kopia (allel) danego genu.

Genotyp - wszystkie geny jednego pokolenia (ogół genów jednego pokolenia)

Fenotyp - ogól cech morfologicznych, fizjologicznych i biochemicznych osobnika np.: wzrost człowieka, grupa krwi, kolor oczu.

Allel - wariant jednego genu warunkujący przeciwstawność danej cechy: dominujący (ujawnia się w heterozygocie) i recesywny (nie ujawniający się w heterozygocie)

---