1. Niedokrwistość jest stanem charakteryzującym się:

a.obniżeniem stężenia hemoglobiny
b.obniżeniem liczby krwinek czerwonych
c.obniżeniem wartości hematokrytu
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

2. Populacja wielopotencjalnych komórek pnia jest stała i posiada zdolność do samoodnowy i różnicowania się w kierunku:

a.szpikowej komórki pnia szeregu czerwonokrwinkowego
b.szpikowej komórki pnia szeregu czerwonokrwinkowego i limfoidalnej komórki pnia
c.szpikowej komórki pnia szeregu czerwonokrwinkowego, granulocytarnego i lomfoidalnej komórki pnia
d.szpikowej komórki pnia szeregu czerwonokrwinkowego, granulocytarnego, megakariocytarnego i limfoidalnej komórki pnia.

3. Mielopoeza jest procesem, w którym są wytwarzane i uwalniane do krążenia:

a.monocyty
b.krwinki czerwone, granulocyty, monocyty i krwinki płytkowe
c.monocyty, granulocyty
d.granulocyty

4. Wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego zależy od:

a.zawartości żelaza w pokarmach
b.postaci żelaza zawartego w pokarmach
c.aktywności wchłaniającej błony śluzowej jelita w stosunku do żelaza
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

5. Anizocytoza określa:

a.zmianę kształtu krwinek czerwonych
b.różną barwliwość krwinek
c.niejednakową wielkość krwinek bez zmian ich kształtu
d.erytrocyty z ziarnistościami zawierającymi żelazo

6. Niedokrwistość Addisona- Biermera (złośliwa) jest:

a.chorobą autoimmunologiczną spowodowaną upośledzonym wchłanianiem witaminy B12
b.chorobą spowodowaną niewydolnością szpiku
c.spowodowana zaburzeniem syntezy hemoglobiny w wyniku niedoboru żelaza
d.spowodowana wzmożonym niszczeniem krwinek czerwonych

7. W zespole wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) dochodzi do:

a.równoczesnego pobudzenia dwóch procesów: wykrzepiania (trombina) i fibrynolizy (plazmina)
b.tylko do pobudzenia procesu wykrzepiania (trombina)
c.tylko do pobudzenia procesu fibrynolizy (plazmina)
d.pobudzenia procesu wykrzepiania (trombina) i zahamowania procesu fibrynolizy (plazmina)

8. Nabyte osoczowe skazy krwotoczne mogą być spowodowane :

1. niedoborem czynników zespołu protrombiny
2. zespołem wykrzepiania śródnaczyniowego DIC
3. przedłużonym czasem krwawienia
4. zmniejszoną liczbą płytek krwi
Prawidłowe odpowiedzi to:
a.1, 4
b.1, 2
c.1, 3
d.1, 2, 3

9.Przyczyną niedokrwistości aplastycznej jest :

a.uszkodzenie szpiku przez fizyczne lub chemiczne czynniki zewnętrzne, lub infekcje wirusowe
b.nieprawidłowy metabolizm żelaza w erytroblastach
c.obecność przeciwciał inicjujących hemolizę
d.przyspieszonego niszczenia erytrocytów przez układ siateczkowo- śródbłonkowy

10.Do niedokrwistości normocytowych (MCV=80-92 fl), zalicza się:

1. niedokrwistość ostrą pokrwotoczną
2. niedokrwistość hemolityczną
3. niedokrwistość aplastyczną
4. niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
Prawidłowe odpowiedzi to:
a.1,2,3,4
b.1,3,4
c.1,2,3
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

12.W ujęciu patofizjologicznym niedokrwistość jest stanem, w którym dochodzi do :

a.wzrostu produkcji erytropoetyny
b.skrócenia czasu dojrzewania poszczególnych form komórek
c.przedłużonego czasu krwawienia
d.niewystarczającego utlenowania tkanek (hipoksji), na skutek zmniejszenia stężenia hemoglobiny we krwi

13.Zasadniczą funkcją hemoglobiny jest :

a.stymulacja erytropoezy
b.transport tlenu z płuc do tkanek
c.transport jonów do wnętrza komórki
d.stymulacja granulopoezy


13. Niedokrwistość aplastyczna charakteryzuje się:

a. brakiem wchłaniania witaminy B12
b. wzrostem wartości MCV
c. zmniejszeniem ilości erytrocytów, jak również zmniejszeniem pozostałych elementów morfotycznych krwi (leukocyty, trombocyty)
d. zmniejszeniem ilości erytrocytów i zwiększeniem pozostałych elementów morfotycznych krwi (leukocyty, trombocyty)


14. Przyczyną niedokrwistości hemolitycznej jest:
a.nieprawidłowa błona komórkowa erytrocytów
b.nieprawidłowy metabolizm erytrocytów powodujący zwiększona ich wrażliwość na czynniki powodujące hemolizę
c.obecność przeciwciał inicjujących hemolizę
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe


15. Niewydolność lub uszkodzenie szpiku kostnego jest charakterystyczne dla:
a.niedokrwistości megaloblastycznej
b.niedokrwistości z niedoboru żelaza
c.niedokrwistości aplastycznej
d.niedokrwistości hemolitycznej


16. Poikilocytoza jest to pojęcie opisujące:
a.zmianę kształtu krwinek czerwonych
b.silniejsze zabarwienie poszczególnych krwinek barwnikami zasadowymi
c.niejednakową wielkość krwinek bez zmiany ich kształtu
d.różną barwliwość krwinek

17. Dla niedokrwistości hemolitycznej, charakterystyczna jest wzmożona odnowa krwinek czerwonych w szpiku kostnym, czego odzwierciedleniem w krwi obwodowej jest:
a.pojawienie się erytrocytów charakteryzujących się zwiększoną objętością
b.wzmożona retikulocytoza
c.mikrocytoza erytrocytów
d.niedobarwlowość erytrocytów

18. Wzrost wartości TIBC (całkowita zdolność wiązania żelaza) jest charakterystyczna dla:
a.wyczerpania żelaza zapasowego
b.obniżonego stężenia ferrytyny
c.etapu ukrytego niedoboru żelaza
d.niedokrwistości hemolitycznej

19. Zmiany zwyrodnieniowe nerwów obwodowych rdzenia kręgowego, osłabienie pamięci, depresja, są objawami charakterystycznymi dla:

a.niedoboru witaminy B12
b.niedoboru witaminy C
c.niedoboru żelaza
d.niedokrwistości aplastycznej

20. Zmniejszenie powinowactwa hemoglobiny do tlenu jest spowodowane:

a.Wzrostem pCO2
b.Wzrostem temperatury
c.Kwasicą
d.Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe


1.Czasteczki LDL po związaniu przez receptor:
a.nasilają syntezę lipoprotein
b.są internalizowane i wewnątrz komórki ulegają dekompresji
c.usuwają z krążenia frakcje IDL
d.są odpowiedzialne za fosforylację białek regulatorowych


2.Powstawanie komórek piankowatych, z towarzyszącym rozrostem włókien tkanki łącznej i wytworzeniem blaszki miażdżycowej, jest następstwem:
a.zwiększonej aktywności lipazy lipoproteinowej
b.pobierania utlenionych form LDL przez makrofagi
c.nadprodukcji apolipoprotein
d.niedoboru lipazy lipoproteinowej

3.Lipoproteina a (Lpa), zaliczana do niezależnych czynników choroby niedokrwiennej serca:
a.sprzyja procesom prozakrzepowym hamując powstawanie plazminy
b.nasila chemotaksję monocytów do blaszki miazdzycowej
c.aktywuje płytki krwi
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

4.Apolipoproteiny, jako niezbędny składnik cząstki lipoproteinowej, spełniają określone funkcje z wyjątkiem:
a.reagują ze specyficznymi receptorami komórkowymi
b.wpływają na integralnośc cząstki i jej skład lipidowy
c.wpływają na aktywność enzymów lipoproteinowych
d.nasilają syntezę lipoprotein

5.Tromboksan A2 jest odpowiedzialny za:
a.fosforylację białek regulatorowych
b.stymulację agregacji płytek, wykazuje silne działanie naczynioskurczowe
c.syntezę kwasów tłuszczowych
d.rozproszenie płytek krwi i mniejszą skłonność do zakrzepu

6.Do czynników uszkadzających śródbłonek zaliczamy:
1. Nadciśnienie tętnicze
2. glikoksy LDL
3. homocysteina
4. lecytyna
5. tlenek węgla

prawidłowe odpowiedzi to:
a.1,2,3,4
b.3,4,5
c.1,2,3,5
d.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Anemia
1. Powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest zmniejszane przez takie czynniki jak:
1) hiperkapnia
2) kwasica
3) podwyższona temperatura ciała
4) podwyższony poziom 2,3- dwufosforo- glicerynianu w erytrocytach
Prawidłowe odpowiedzi to:
a)1,2,3,4
b)1,2
c)1,2,3
d)1,4

2. Niewydolność lub uszkodzenie szpiku kostnego może być przyczyną:
a)niedokrwistości z niedoboru żelaza
b)niedokrwistości aplastycznej
c)niedokrwistości megaloblastycznej
d)niedokrwistości hemolitycznej

3. Do niedokrwistości normocytowych MCV=80-92fl zalicza się:
b)niedokrwistość ostrą pokrwotoczną
c)niedokrwistość hemolityczną
d)niedokrwistość aplastyczną
e)wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

4. Sferocytoza, polichromazja, obecność erytroblastów oraz retikulocytoza w rozmazie krwi obwodowej to zmiany charakterystyczne dla;
a)niedokrwistości megaloblastycznej
b)hemoglobinopatii
c)niedokrwistości hemolitycznych
d)niedokrwistości Addisona-Biermera

5. Funkcja transferyny (syderofiliny) polega na:
a)ochronie organizmu przed skutkami utleniania żelaza
b)przenoszeniu żelaza do erytroblastów szpiku
c)obniżaniu stężenia ferrytyny
d)utrzymywaniu prawidłowych wartości TIBC

6. Osoczowe skazy krwotoczne są spowodowane:
a)zwiększoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych, oraz zaburzeniami ich kurczliwości, które prowadzą do krwawień lub zakrzepów
b)wzrostem liczby prekursorów krwinek czerwonych
c)niedoborem poszczególnych czynników biorących udział w procesie krzepnięcia krwi
d)spadkiem stężenia erytropoetyny


Miażdżyca

1.Do powstawania zmian miażdżycowych przyczynia się:
a)nadmiar prostacykliny I2
b)niedobór prostacykliny I2
c)nadmiar tromboksanu A2
d)niedobór tromboksanu A2

2.Przemiana cholesterolu w śródbłonku naczyń tętniczych:
a)zachodzi spontanicznie i jest uwarunkowana stężeniem LDL w surowicy krwi
b)jest uzależniona od stężenia apolipoprotein
c)jest hamowana zmniejszeniem liczby receptorów LDL w wątrobie
d)jest uwarunkowana istnieniem receptorów komórkowych i aktywnościa reduktazy HMG-CoA

3.Funkcja apolipoprotein polega na:
a)katalizowaniu przemian cholesterolu i lecytyny do cholesterolu zestryfikowanego i lizolecytyny
b)katalizowaniu przemian triglicerydów do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
c)bezpośrednim wpływie na integralność cząstki lipidowej oraz jej składu lipidowego
d)hamowaniu aktywności enzymów lipoproteinowych

4.Zespół chylomokronemii występuje w przypadku:
a)braku lub niedoboru lipazy lipoproteinowej
b)występowania nieprawidłowej postaci apo E
c)nadprodukcji triglicerydów
d)nadprodukcji frakcji VLDL oraz LDL

5.Rodzinna hipercholesterolemia jest spowodowana:
a)upośledzonym katabolizmem remnatów chylomikronów i VLDL
b)mutacjami powodującymi upośledzenie funkcji lub brak receptora komórkowego dla LDL
c)brakiem lipazy lipoproteinowej lub jej kofaktora apo CII
d)upośledzeniem usuwania VLDL

6.Chylomikrony są cząstkami które:
a)występują w surowicy przez okres kilku godzin po posiłku
b)w wyniku działania lipazy lipoproteinowej zostaja przekształcone w ciałka resztkowe, tzw. remnaty
c)w krążeniu wzbogacają się w apo Ci apo E
d)wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

---