1. Uwzględniając tylko konformację krzesłową pierścieni cykloheksanowych i zakładając brak inwersji pierścieni narysować wszystkie izomery cis i trans dekaliny. Wskazać, które z nich są chiralne i podać ewentualne elementy symetrii.

2. Narysować wszystkie stereoizomery 1,2- oraz 1,3-dimetylocykloheksanu w konformacji krzesłowej. Wskazać, które z nich są chiralne. Podać relacje stereochemiczne pomiędzy nimi

3. W czterech diastereoizomerycznych aldopentozach (C₅H₁₀O₅) szeregu D zredukowano grupę aldehydową, otrzymując odpowiednie pentitole (pentanopenta-1,2,3,4,5-ole).

• Ile pentitoli otrzymano?

• Podać ich wzory stereochememiczne

• Które z nich są czynne optycznie??

4. Określić konfigurację absolutną wszystkich centrów stereogenicznych Ajugaryny I

5. Narysować 3 związki chemiczne, które są chiralne a nie posiadają asymetrycznego atomu węgla.

---