Wyklad nr 3 chemia kosmetyczna


Wyk�ad nr 3

Kwasy alifatyczne:

ALDEHYDY:

Powstaj� w reakcji utleniania alkoholi I-rz�dowych. Ni�esz(alifatyczne) maj� nieprzyjemny zapach i nie wykorzystywane s� w kosmetyce. Odwrotnie aromatyczne- wykorzystywane w perfumerii.

Aldehydy alifatyczne:

Paraformaldehyd to cia�o sta�e, dodatek do zasypek na potliwoœ� st�p.

Roztw�r 0,5% formaliny u�ywany jest w p�ynach przeciwpotowych; dzia�a œci�gaj�co i garbuj�co.

Wy�sze aldehydy alifatyczne(zwi�zki stosowane w perfumerii):

-aldehyd kaprylowy -owocowy zapach

-aldehyd pelargonowy- zapach r�any

-aldehyd laurynowy- zapach fio�ka, gardenii, tuberozy

Z ni�szych ma zastosowanie tylko formalina (aldehyd mr�wkowy)

Aldehydy aromatyczne:

KETONY-otrzymywane przez utlenianie alkoholi II rz�dowych :

Acetol to nie aceton. S� to po��czenia alkoholi i aldehyd�w. Wyst�puj� w przyrodzie, intensywny zapach, kompozycja zapachowa, perfumerie.

ETERY:

POLIETYLENOGLIKOLE

W zale�noœci od iloœci cz�steczek(stopnia polimeryzowania) mamy posta� g�stego p�yny, mazistej masy, substancji woskowej. Bezbarwny, s�odkawy, nietoksyczny, nie dra�ni sk�ry, b�on œluzowych, u�ywany jako substytut gliceryny czyli jako œrodek nawil�aj�cy, jako emulgator, niski ci�ar cz�steczkowy, jest higroskopijny; stanowi dodatek do past do z�b�w(pasta nei wysycha po odkr�ceniu); o wi�kszym ci�arze cz�steczki s� pod�o�em maœci, produkcji kredek, szampon�w, krem�w, lotion�w, zmywaczy, p�yn�w do trwa�ej ondulacji, poprawiaj� konsystencj� danego preparatu.

Estry (pochodne kwasowe)

R-COOR1

-najcz�œciej s� cieczami, ale czasami wyst�puj� w postaci cia� sta�ych

1. Estry wyzszych kwasow tluszczowych i gliceryny (glicerydy)

Razem z kwasami :

-monoglicerydy

Sk�adnik fazy t�uszczowej lekkich krem�w, super si� wch�aniaj� , dzia�aja nawil�aj�co i zmi�kczaj�co na nask�rek

-diglicerydy

-triglicerydy (tuszcze)

Ester izopropylu i kwasu mirystynowego, ciecz nierozp. W wodzie , rozp. W alkoholu, u�ywany jako rozpuszczalnika do kompozycji zapachowych do t�. , wosk�w i innych substancji czynnych . Bardzo dobrze wchlania si� wg lab naskorka, przyspiesza wchlanianie t�. I innycg subst. Czynnych

Zastosowanie: p�yny od�ywcze, emulsje do demakija�u, kremy nawil�aj�ce, mleczka, preparaty plazowe, olejki k�pielowe,

Ciecz, nierozp. W wodzie i glicerynie, rozpuszczalna w alkoholach, bardzo dobrze wch�ania si� w sk�r�, przyspiesza wch�anianie innych subst od�ywczych

Zastosowanie : kremy, p�yny, emulsje do demakija�u; w kosmetykach kolorowych jako plastyfikator

Cia�o woskowate, nierozpuszczalne w wodzie i glicerynie , miesza si� z alkoholami, olejami roœlinnymi, t�. Zwierz�cymi i woskami. Doskonale si� wchlania

Zastosowanie : kredki do warg, lepiszcza woskowe w kosmetykach do demakija�u

(jak stearynian izopropylu)

Ciecz, nierozp. W wodzie i glicerynie, doskonale wchlania si� w sk�r�; stosowany do rozpuszczania substancji czynnych, ulatwia wch�anianie innych subst.

Zastosowanie: kremy nawil�aj�ce, emulsje do demakija�u,



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ćwiczenia, Zagadnienia z wykładów do kolokwium nr 1, Chemia ćwiczenia, semestr letni 2009/2010
Przykładowe egzaminy, Studia - Chemia kosmetyczna UŁ, I rok, II semestr, MATEMATYKA wykłady
Kolokwium nr 1 chemia kwantowa, Chemia kosmetyczna
Chemia kosmetyków wykład 2
PRK Wyklad chemia kosmetyczna pracownia
chemia kosmetyków wykłady 6
chemia kosmetyków wykład 4
BIO-HETEROCYKLE - PODSTAWY, Studia - Chemia kosmetyczna UŁ, III rok, VI semestr, BIOCHEMIA wykłady
Wykład nr 4
Wykład nr 7
wyklad z czwartku chemia fizycz dnia19 marca
WYKŁAD NR 3 KB2 PŁYTY WIELOKIERUNKOWO ZBROJONE
Wykład nr 5 podstawy decyzji producenta

więcej podobnych podstron