Zarządzanie jakością wykład
Jakość
Konkurencyjność
Cena Dostawa
Cechy wspólne firm, które osiągnęły sukces jakością wyrobów:
Jakość uważana jest za cel strategiczny i odpowiednio zarządzana
Głębokie zaangażowanie dyrekcji jest uważana za element kluczowy
Szkolenie w dziedzinie jakości na wszystkich szczeblach
Zmiana kultury firmy na pro jakościową obejmująca wszystkich pracowników
Myślą wiodącą strategii jest stałe ogniskowanie się na kliencie
Zarządzanie jakością integruje
Produkcje i marketing
Działania wymagające współpracy różnych działów
Technologie i spełnianie wymagań klienta
Zarządzanie jakością uważane jest za proces wymagający stałego doskonalenia
Jakość jest tym wszystkim co pod tym pojęciem rozumie klient ( to zaspokojenie potrzeb klienta)
Stopień, w jakim zbiór inherentnych właściwości wyrobu, systemu, procesu spełnia wymagania (klienta lub innych stron zainteresowanych)
PN, EN, ISO 9000, 2000
Inherentny- tkwiący w istocie, strukturze czegoś, nieodłączny
Wpływ jakości na zachowanie klientów
90% niezadowolonych z jakości wyrobu usługi będzie ich unikało w przyszłości. Zdobycie klienta kosztuje 5 razy więcej niż utrzymanie istniejącego.
Każdy z tych klientów przekaże swoje niezadowolenie od 9 do 20 innym osobom. Klient zadowolony tylko 3 lub 4 osobom.
Jedynie 4% niezadowolonych klientów dostrzega własny wpływ na zła jakość użytkowanego wyrobu.
Aspekty jakości:
Funkcjonalność lub wydajność
Dodatkowe cechy
Niezawodność
Spełnienie stawianych wymagań
Trwałość
Obsługiwalność
Wpływ na środowisko
Zaufanie
Klasa
Jakość typu
Jakość subiektywna
Przydatność w użytkowaniu
Tworzenie jakości.
|Badania koncepcja wyrobu |
| --->przygotowanie konstrukcyjne | ---------------------------> jakość projektu--------------------- |
|--------> przygotowanie techniczne | |
| |
| |
|------------ >uruchomienie produkcji, produkcja--------------->jakość wykonania------------------- |
| |
|------------------> wykonanie eksploatacji i obrót towarowy -->jakość eksploatacji------------------|
| |
| |
--------------------------------------------------------------------------------------->jakość wyrobu<--------
Mierniki jakości
-wadliwość (na poziomie 0,1 % oznacza: np. 18 wypadków lotniczych w ciągu dnia 20000 źle zrealizowanych recept)
Zarządzanie jakością- skoordynowane działania dotyczące kierowania organizacja i jej nadzorowaniem w odniesieniu do jakości.
System zarządzania- system do ustanawiania polityki i celów osiągania tych celów.
System zarządzania jakością- system zarządzania do kierowania organizacją i jej nadzorowania w odniesieniu do jakości.
Polityka jakości jest to ogół zamierzeń i ukierunkowanie organizacji dotyczące jakości, formalnie wyrażone przez najwyższe kierownictwo.
Eksperci (guru jakości i ich poglądy)
EKSPERT |
Dominujący element |
P.Crosby |
Zero braków |
W.E. Deming |
14 punktów zarządzania. System gruntowej wiedzy |
A. Freigenbaum |
Total Quality Control (kompleksowe sterowanie jakością) |
K. Ishikawa |
Koła jakości, wykresy przyczynowo-skutkowe, Company-Wide Quality Control |
J. Juran |
Trylogia Jakości (planowanie, sterowanie, poprawa) |
Model TQM wg. Jurana:
Planowanie jakości
Ustal,kim są twoi klienci
Określ potrzeby klientów
Opracuj projekt wyrobu, który odpowiadałby tym potrzebom
Opracuj procesy produkcyjne zdolne do zapewnienia wyrobowi wymaganych cech
Przekształć plany w działanie
Kontrola jakości
Zbadaj rzeczywiste cechy produktu
Porównaj wyniki oceny do wymagań
Skoryguj rozbieżności
Podwyższanie jakości
Stwórz odpowiednią infrastrukturę.
Określ konkretne zadania w podwyższaniu jakości
Powołaj zespoły zadaniowe
Stwórz odpowiednie możliwości pracy zespołów (środki, szkolenia, system motywacyjny)
Wdrażaj wypracowane rozwiązania, rozpowszechniaj i utrwalaj je.
TQM - (total quality menagement) - kompleksowe zarządzanie jakością - ta filozofia zarządzania skupia się na jakości.
Total - każda osoba w firmie jest zaangażowana na rzecz szeroko rozumianej jakości (jeśli to tylko możliwe również klienci i dostawcy)
Quality- Wymagania klientów są w pełni spełniane
Menagment - kierownictwo każdego szczebla szczególnie najwyższego aktywnie wspiera i włącza się we wdrażanie pro jakościowej kultury w firmie.
TQM naczelne zasady:
Kierowanie świadomości i zaangażowania wszystkich pracowników a przede wszystkim naczelnego kierownictwa na rzecz jakości.
KIEROWNIK
Kieruje pracownikami
Wykorzystuje autorytet funkcji
Wywołuje lęk
Często mówi ja
Szuka winnych niepowodzeń
Wie jak pracować
Mówi proszę to zrobić
PRZYWÓDCA
Szkoli ich
Wyzwala działania dobrowolne
Wzbudza entuzjazm
Często mówi my
Szuka drogi do sukcesu
Daje przykład pracy
Mówi zróbmy to
Przywództwo to: określenie wizji i wyznaczenie kierunku, w którym się zmierza: przekonanie innych, aby podążali za nami.
Aby zapewnić pracownikom prawidłowe warunki do pracy należy (według Yoshido Kondo)
1.Usunąć czynniki odbierające satysfakcje z pracy
2.Wprowadzić czynniki budujące satysfakcje:
Współpraca
Wartości i cel pracy
Wybór
TQM naczelne zasady
Dążenie do ustalenia i zaspokajania wymagań zewnętrznych i wewnętrznych (każdy pracownik ma swoich klientów i dostawców)
KLIENT
Osoba lub organizacja, której przekazujemy owoce swojej pracy
TQM naczelne zasady
Ciągłą poprawę wszelkich zadań według tak zwanego cyklu Deminga, w tym stałą redukcje kosztów jakości (doskonałość a nie ustalony poziom akceptowalny), synonim zasady ciągłej poprawy jest japońska filozofia Kaizen obowiązująca nie tylko w działalności gospodarczej.
TQM naczelne zasady
Zapobieganie problemom a nie tylko doraźne ich likwidowanie
TQM naczelne zasady
-Zespołowe podejście do rozwiązywania problemów (każdy jest odpowiedzialny za jakość) wyodrębnienie grupy liderów.
TQM naczelne zasady
Inwestowanie w rozwój pracowników, ludzie są największym kapitałem firmy a ich wydajność i jakość pracy zależy od właściwego zarządzania
Zasadnicze problemy z prowadzaniem TQM to:
Przekonanie, że jakość powstaje w produkcji i że można ją wykontrolować (jest to spowodowane nieświadomością wpływu własnej pracy na ogólne efekty danej organizacji)
Niewłaściwe rozłożenie odpowiedzialności za jakość - odpowiedzialność jest delegowana na niektóre tylko działy ( np. na dział jakości) lub pracowników, jakość nie staje się sprawą powszechną
Oczekiwanie szybkich efektów-, choć są one pożądane jako czynnik motywujący to nie należy dążyć do nich za wszelką cenę.
Historia norm ISO serii 9000
2000 Nowelizacja norm serii ISO 9000
1996 Normy PN-ISO serii 9000
1994 Aktualizacja normy ISO 9000
1993 Normy PN- EN serii 29000
1987 Normy ISO serii 9000
1979 Brytyjska norma BS- 5750
1963 Wymagania programu jakości MIL - Q9858 w USA
1960 Normy jakości krajów, branż i przedsiębiorstw
1954 Działalność profesora Deminga w Japonii
1945 Doświadczenia wyniesione z II Wojny światowej
Norma jakości MIL-Q-9858 jest teraz norma Natowską pod nazwą AQAP- jest norma jakości, która jest stworzona dla organizacji produkcji
Lata 70 norma Q 101 norma forda - wprowadzona u dostawców materiałów i części u Forda
BS 5750-1 Norma ogólnego systemu, mogła być wykorzystana dla każdej organizacji zapewniała efektywną prace
ISO - International organization for Standaryzation (międzynarodowa organizacja standaryzacji)
Wrzesień 2001 tłumaczenie polskich norm serii ISO 9000
Systemy jakości
Tradycyjne - wynikające z dotychczasowej praktyki
Wg. Norm ISO serii 9000, które określają elementy wymagane do zdobycia zaufania klienta do możliwości dostawcy
Oparte na zasadach tzw. Dobrej praktyki wytwarzania lub laboratoryjnej (GMP- Good manufactoring practice). Koncentruje się na prawidłowym przebiegu procesu produkcyjnego, najbardziej rozpowszechnione w przemyśle farmaceutycznym, chemicznym, kosmetycznym. Nastawione są głównie na proces produkcyjny określając wymagania stawiane pomieszczeniom, wyposażeniu, surowcom, półproduktom, technologii wytwarzania, transportu i magazynowania, metod kontroli kwalifikacji personelu. Ich celem jest zabezpieczenie przed wyprodukowaniem wyrobu zagrażającego życiu lub zdrowiu klienta. GMP jest w Polsce znakiem zgody na wytwarzanie farmaceutyków.
Analiza zagrożeń w krytycznych punktach kontroli ( HACCP - Hazard Analysis of Critical Control Points) stosowana jest głównie jako metoda kontroli jakości żywności. System ten związany jest z określeniem potencjalnych zagrożeń dla stosowanych surowców i etapów produkcji. W Unii Europejskiej jest obowiązkowy polega ona na prowadzeniu analizy zagrożeń ( biologicznych, chemicznych, fizycznych i innych) i wykazaniu, które punkty na danym etapie procesu produkcji są krytyczne to znaczy takie, w których mogą wystąpić zagrożenia mogące wpłynąć na jakość kontrolowanego produktu. Powinny być objęte ciągłym nadzorem, aby osiągnąć jakość.
Postępowanie we wdrażaniu:
Analiza zagrożeń i ocena ryzyka związanego z surowcem i procesem produkcji
Identyfikacja kontrolnych punktów krytycznych
Ustalenie kryteriów dla każdego punktu krytycznego
Ustalenie procedury weryfikacji HACCP
Systemy ściśle dostosowane do branży np. QS 9000 -standard dla przemysłu samochodowego opracowany przez tzw. Wielką trójke (GM, Ford, Chrysler) z dodatkowymi elementami sugerowanymi przez producentów samochodów ciężarowych, bazowe wymagania systemowe zaczerpnięte są z norm ISO 9000 stał się obowiązkiem dostawców przemysłu samochodowego.
Ameryce QS 9000
W Niemczech - system UDA 6.1
We Francji - EAQF
we Włoszech - AVSQ
sprowadzono te systemy do jednej normy ISO/TS 16949 (europa+USA) nie zaproszono Japonii jest to przyszłość w przemyśle samochodowym, krok do ujednolicenia wymagań
System ten opiera się w pewnej części na normach ISO 9000.
Przyczyny wdrażania systemów zapewniających jakość:
Zwiększyć przewagę konkurencyjną (w niektórych sytuacjach utrzymać się na rynku)
Wymagania rynku/klienta (krajowego i zagranicznego)
Wymogi prawne i administracyjne w krajach UE i innych wysoko rozwiniętych
Uporządkowanie pracy w firmie (procedury, instrukcje)
Zmniejszenie strat (redukcja kosztów złej jakości)
Pierwszy krok ku TQM
Normy ISO stosowane są do następujących kategorii wyrobów:
Przedmiotów materialnych
Wytworów intelektualnych (łącznie z oprogramowaniem)
Materiałów wytwarzanych w procesach ciągłych
Usług
Np. Akademia morska, Bank, Urzędy miejskie, mali przedsiębiorcy, rafinerie
Normy te mają zastosowanie w każdym procesie gospodarczym.
Gdy jakaś norma powstaje w TC 176 to należy ona do rodziny norm ISO 9000.
Firmy posiadające starszy od ISO 9000 program jakości( normy jakości) mają czas do 15.XII.2003 aby dostosować się do nowych norm.
ISO 9000 -Podstawy i słownictwo
- zastępuje normy ISO 8402 i ISO 9000-1
ISO 9001 System zarządzania jakością. (Wymagania)
zastępuje normy ISO 9001 ISO 9002 ISO 9003
ISO 9004 - System zarządzania jakością. (Wytyczne- doskonalenie funkcjonowania)
- zastępuje normę ISO 9004 - 1 i ISO 9004- 4
ISO 19011 - Wytyczne dotyczące audytów jakości i środowiskowych.
zastępuje (III kw. 2001r.) normy ISO 10011-1,-2,-3,14010,11,12
Norma ISO została przetłumaczona w 2001r. Nosi nazwę
PN-EN ISO 9001:2001
PN-EN ISO 9004:2001
PN-EN ISO 9011:2001
Osiem filarów zarządzania jakością.
Koncentracja na kliencie
Organizacje są zależne od klientów, muszą więc rozpoznawać ich bieżące i przyszłe potrzeby, spełniać wymogi klientów oraz dążyć do prognozowania tych oczekiwań.
Przywództwo
Liderzy określają wspólne cele, kierunki działania oraz odpowiedni klimat organizacyjny. Jednocześnie powinni stwarzać warunki dzięki którym pracownicy będą mogli i chcieli włączyć się w realizacje tych celów.
Zaangażowanie pracowników
Ludzie na wszystkich szczeblach stanowią najważniejszy element organizacji.
(wykorzystanie wszystkich zdolności wszystkich pracowników)
Podejście procesowe
Pożądany wynik działania osiąga się bardziej efektywnie , gdy zasoby czynnościowe związane z osiągnięciem tego wyniku traktowane i zaangażowane są jako procesy
Na organizacje patrzymy jako na zbiór procesów zarządzanych w celu uzyskania określonego wyniku.
Podejście systemowe do zarządzania.
Identyfikacja, zrozumienie i zarządzanie systemem wzajemnie powiązanych procesów dla osiągnięcia określonego celu, przyczyniają się do zwiększenia skuteczności i efektywności organizacji.
Ciągłe doskonalenie
Stałym celem organizacji jest ciągłe doskonalenie.
Podejmowanie decyzji oparte na faktach.
Skuteczne decyzje opierają się na logicznej lub intuicyjnej analizie danych i informacji.
Wzajemne korzystne powiązania z dostawcami.
Powiązania między organizacja a jej dostawcami prowadzą do wzrostu zdolności do tworzenia wartości.
ISO 9001:2000 - Rozdziały
(Normy zawierające wymagania.)
System zarządzania jakością.
Odpowiedzialność kierownictwa.
Zarządzanie zasobami
Realizacja wyrobu.
Pomiary, analiza i doskonalenie
4.1 Wymagania ogólne
Organizacja powinna:
Zdefiniować procesy wymagane w systemie zarządzania jakością (tzn. procesy zarządzania, zaopatrywania w zasoby, realizacji wyrobu oraz pomiarowe)
Określić sekwencje i wzajemne oddziaływania tych procesów- trzeba te procesy ze sobą powiązać (np. mapą procesów - graficzna interpretacja)
Określić kryteria i metody wymagane w celu zapewnienia skutecznego działania i nadzorowania tych procesów
Zapewnić dostępność zasobów i informacji niezbędnej do wspomagania działania i monitorowania tych procesów.
Mierzyć monitorować i analizować te procesy
Wdrażać niezbędne działania w celu osiągnięcia zaplanowanych wyników i ciągłego doskonalenia procesów.
Etapy wdrażania zarządzania procesowego
rozpoznanie i nazwanie procesów
zbudowanie świadomości przebiegu procesów, ich znaczenie dla organizacji
określenie mierników funkcjonowania procesów i ich pomiar
zarządzanie procesami ze szczególnym uwzględnieniem ich doskonalenia.
Hierarchia procesów:
Działalność organizacji
procesy główne (operacyjne, strategiczne, wspomagające)
procesy podstawowe (grupy procesów elementarnych)
podprocesy
czynności i działania (procesy elementarne)
Grupy procesów głównych:
procesy operacyjne (ukierunkowane na klienta, )
procesy wspomagające ( procesy niedostrzegalne przez klienta zapewniające efektywny przebieg procesów operacyjnych)
Procesy strategiczne (procesy związane ze sprawnym działaniem organizacji i jej rozwojem)
Procesy pomocnicze Procesy podstawowe Podprocesy
Zarządzanie firmą -----> Przyjęcie zlecenia kwalifikacja poddostawców
Zapewnianie kadr ----> Projektowanie Ustalenie zapotrzebowania
Utrzymywanie środków ----> zakupy -------->
produkcji i kontroli sprecyzowanie wymagań
Obsługa finansowa -----> produkcja
kontrola kontrola dostaw
sprzedaż zatwierdzenie zamówienia
4.2 Wymagania dotyczące dokumentacji
Dokumentacja systemu zarządzania jakością powinna zawierać:
udokumentowaną deklaracje polityki jakości i cele jakościowe
Księgę jakości
udokumentowane procedury wymagane przez normę
dokumenty wymagane do efektywnego planowania działania i sterowania procesami
zapisy jakości wymagane przez normę
6 procedur, które wymaga norma ISO 9001:2000
dokument - określa zasady postępowania
Zapis - dowód dokonania jakiejś czynności
Np. lista obecności na szkoleniu
4.2.2 Księga jakości
Księga jakości zawiera:
zakres systemu zarządzania jakością wraz ze szczegółami dotyczącymi uzasadnienia wszelkich wyłączeń
udokumentowane procedury lub powołanie na nie
opis oddziaływania pomiędzy procesami systemu zarządzania jakością
4.2.3 Nadzór nad dokumentacją
udokumentowana procedura nadzoru nad dokumentacją określająca sposoby:
zatwierdzania
przeglądu i aktualizacji
określenia statusu zmian i aktualności
dostępności
dystrybucji
identyfikacji
zapobiegania niezamierzonemu użyciu
Różnica między dokumentem, a zapisem, dokument ulega zmianom. Zapis natomiast nie ulega zmianom (np. ktoś przeprowadził z kimś wywiad i sporządził notatki)
4.2.4 Nadzór nad zapisami jakości
Udokumentowana procedura nadzoru nad zapisami jakości określają sposoby:
identyfikowania
przechowywania
wyszukiwania
zabezpieczenia
archiwizowania
dysponowania
5 Odpowiedzialność kierownictwa
5.2 Orientacja na klienta
określenie potrzeb i oczekiwań klienta
Spełnianie tych wymagań w celu zadowolenia klienta
5.3 Polityka jakości
dostosowana do celów organizacji
zawiera zobowiązania do spełnienia wymagań i ciągłego doskonalenia efektywności SZJ
podstawa do ustanawiania i przeglądu celów jakościowych
zakomunikowana i zrozumiana w całej organizacji i poddawana przeglądom
5.4 Planowanie
cele jakościowe:
ustanowione dla funkcji i szczebli organizacji
mierzalne i wynikajace z polityki jakości
obejmujące spełnienie wymagań dotyczące wyrobu
Planowanie systemu zarządzania jakościa zapewniające :
spełnienie wymagań i osiągnięcie założonych celów
ciągłość i utrzymanie systemu
w przypadku planowanych i wprowadzanych zmian
5.5 Odpowiedzialność uprawnienia i komuniakacja
określenie i zakomunikowanie odpowiedzialności i uprawnień
wyznaczenie przedstawiciela kierownictwa posiadającego odpowiedzialności i uprawnienia do:
ustanowienia i utrzymania SZJ
przedkładania sprawozdań dotyczących SZJ
określania potrzeb dotyczących dosknalenia
utrzymywanie świadomości roli klienta
zapewnienie komunikacji wewnętrznej
5.6 Przegląd dokonywany przez kierownictwo
W zaplanowanych odstępach czasu
Cel - potrzeba zmian w systemie w tym polityki jakości i celów jakościowych
Zakres przeglądu
Wynik auditów
Informacje od klientów
Realizacja procesów
Stan działań zapobiegawczych i korygujących
Wyniki poprzednich przeglądów
Wpływ zmian w systemie zarządzania jakością
Określenie i dokumentowanie działań wynikających z przeglądu
Doskonalenie procesów
Doskonalenie wyrobów
Określenie zasobów
Utrzymywać zapisy z przeglądu
6. Zarządzanie zasobami
6.1 Zaopatrywanie w zasoby
6.2 Zasoby ludzkie
dobrze dobrać personel
szkolić pracowników
oceniać działania
utrzymywać zapisy dotyczące wykształcenia, doświadczenia, szkoleń i kwalifikacji
6.3 Identyfikować, dostarczać i zarządzać infrastrukturą
W tym:
przestrzenią
wyposażeniem i oprogramowaniem
usługami pomocniczymi (transport itp.)
6.4 Identyfikować oraz zarządzać środowiskiem pracy ( w tym BHP)
7.Realizacja wyrobu - Wyłączenia !
7.1 Planowanie realizacji wyrobu
7.2 Procesy związane z klientem
7.3 Projektowanie i lub prace rozwojowe
7.4 Zakupy materialne + usługi
7.5 Produkcja i dostarczanie usługi
7.6 Nadzorowanie, monitorowania i urządzeń pomiarowych
8. Pomiary, analizy i doskonalenie
8.2 Pomiary i monitorowanie
Norma narzuca że firma powinna wprowadzić monitorowanie zadowolenia klienta.
monitorowanie procesu
monitorowanie właściwości wyrobu
8.3 Nadzór nad wyrobem
8.4 Analiza danych
8.5 Doskonalenie
procedura działań korygujących, udokumentowana procedura działań zapobiegawczych.