ALDEHYDY I KETONY

1. Ustal wzory strukturalne oraz nazwy wszystkich alkanali o wzorze sumarycznym C₅H₁₀O.

2. Oblicz, ile srebra powstanie podczas utleniania tlenkiem srebra 10 g formaliny (30% roztworu metanalu), przyjmując, że cała ilość metanalu zawartego w formalinie uległa utlenieniu.

3. Uzupełnij równania następujących reakcji:

4. Wykonano dwa doświadczenia, biorąc metanol jako substrat każdego z nich oraz różne substancje o charakterze utleniającym. W I doświadczeniu otrzymano związek ciekły
   o masie molowej 46g/mol, w drugim - związek gazowy o gęstości 1,34 g/dm³
   (w przeliczeniu na warunki normalne). Ustal wzory strukturalne produktów pierwszej
   i drugiej reakcji. W której z nich zastosowano silniejszy utleniacz.

5. Aceton (propanon) zmieszany z roztworem jodu i zasady sodowej ulega reakcji jodoformo­wej, charakterystycznej dla związków chemicznych zawierających ugrupowa­nie CH₃CO-. Produktami reakcji są jodoform (trijodometan), substancja stała barwy żółtej stosowana jako środek dezynfekcyjny, oraz octan sodu CH₃COONa, woda i jodek sodu. Napisz równanie tej reakcji.

6. Podaj wzory półstrukturalne oraz nazwy trzech alkanonów zawierających 7 atomów węgla w cząsteczce.

7. W jakim stosunku objętościowym należy zmieszać pary acetonu z powietrzem, aby po zainicjowaniu reakcji spalania przebiegła ona całkowicie.

8. Aceton reaguje z bromem w reakcji podstawienia, tworząc bromopropanon, lotną ciecz, której pary są środkiem drażniącym, powodującym silne łzawienie. Ile bromopropanonu można otrzymać, mieszając 5 cm³ acetonu (gęstość 0,78 g/cm³) z 4 cm³ bromu (gęstość 3,13 g/cm³)?

---