15. ALDEHYDY I KETONY

764. 1996/L

I. C

2

H

4

O

II. C

7

H

6

O

III. C

2

H

6

O

IV. C

3

H

6

O

V. C

3

H

8

O

2

Aldehydami mogą być substancje opisane wzorami:

A. I, III, IV

B. I, II, III

C. I, III, V

D. I, II, IV

765. 1973/L

Jeśli do formaliny włożymy utleniony na powierzchni drut miedziany, to przybiera on barwę i połysk

metalicznej miedzi. Wnioskujesz z tego, że aldehyd mrówkowy:

A. ma właściwości kwasowe

B. jest dobrym rozpuszczalnikiem

C. ma właściwości utleniające

D. ma właściwości redukujące

766. 1974/L

W wyniku redukcji tlenku srebra przez aldehyd octowy powstało 5.4g srebra. Ile gramów aldehydu

wzięło udział w reakcji?

A. 0.2

B. 0.27

C. 0.55

D. 1.1

767. 2000/L

Wskaż, ile różnych aldehydów można otrzymać przez utlenienie alkoholi o wzorze sumarycznym

C

4

H

9

OH.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

768.

W 100 cm

3

acetonu o gęstości 0.8 g/cm

3

rozpuszczono 20g polipropylenu. Stężenie procentowe tego

roztworu polipropylenu wynosi:

A. 20%

B. 25%

C. 16.7%

D. 10%

E. 80%

769.

W reakcji 3.6g pewnego aldehydu z wodorotlenkiem miedzi(II) wydzieliło się 7.2g tlenku miedzi(I).

Aldehydem tym był:

A. CH

3

CHO

B. C

2

H

5

CHO

C. C

3

H

7

CHO

D. C

4

H

9

CHO

E. C

5

H

11

CHO

770. 1976/L

Preparaty anatomiczne przechowywane są w formalinie ponieważ:

A. ma ona działanie redukujące

B. z tej samej przyczyny, dla której sód przechowuje się w nafcie

C. formalina powoduje denaturację białka bakterii

D. żadna z tych przyczyn nie jest prawdziwa

771. 1997/L

Keton powstaje w wyniku reakcji utleniania związku:

A.

OH

CH2OH

B.

C.

D.

CH3OCH2CH2OH

CH3OH

772. 2000/L

Pewien aldehyd po przeprowadzonej redukcji daje alkohol, który po odwodnieniu przechodzi

w 2-metylo-1-buten. Wskaż uproszczony wzór tego aldehydu.

A. CH

3

CH

2

C(CH

3

)

2

CHO

B. CH

3

CH(CH

3

)CH

2

CHO

C. CH

3

CH

2

CH(CH

3

)CHO

D. CH

3

C(CH

3

)

2

CHO

Chemia. Wybór testów...

122

773. 1996/F

Stosunek mas cząsteczkowych dwóch alkanali będących kolejnymi homologami jest równy 1.194.

Tymi homologami są:

A. metanal i etanal

B. etanal i propanal

C. butanal i pentanal

D. propanal i butanal

774. 2002/L

Hemiacetale

powstają w wyniku reakcji:

A. polimeryzacji aldehydów

B. reakcji przyłączania alkoholi do aldehydów

C. estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej

D. reakcji przyłączania eterów do kwasów

775. 1982/L

W otwartym naczyniu pozostawiono 0.5 mola aldehydu benzoesowego, łatwo utleniającego się do

kwasu o tej samej nazwie. Można wnioskować, że masa próbki (wykluczając ubytek na wskutek
parowania) wzrośnie po utlenieniu do kwasu o:

A. 5.5g

B. 8g

C. 16g

D. 32g

776.

40% roztwór metanalu w wodzie posiada gęstość 1.1 g/cm

3

. Ile cm

3

tego roztworu należy użyć do

zredukowania 170g 10%-go amoniakalnego roztworu AgNO

3

?

A. 17 cm

3

B. 1.7 cm

3

C. 3.41 cm

3

D. 34.1 cm

3

E. 3.75 cm

3

777. 1983/L

Związek o wzorze CH

3

CH

2

CHO powstaje w wyniku reakcji:

A. utleniania 2-propanolu

B. utleniania 1-propanolu

C. redukcji 2-propanolu

D. utleniania gliceryny

778. 1986/L

Urotropina (heksametylenotetramina) używana w medycynie do odkażania dróg moczowych posiada

wzór:

Otrzymuje ją się w reakcji:

A. aldehydu mrówkowego z amoniakiem

B. polimeryzacji aldolowej aldehydu octowego

C. uwodornienia cykloheksanu

D. uwodornienia aniliny

779. 2002/L

Przeprowadzono reakcje:

I. utleniania 2-butanolu

II. 2-butenu z wodą

III. utleniania 1-butanolu

IV. 2-butynu z wodą

Związek o wzorze:

może być produktem reakcji:

A. tylko I

B. I i II

C. III i IV

D. I i IV

R

C

O

H

O

H

R

1

N

N

N

N

CH

2

CH

2

CH

2

CH

2

H C

2

H C

2

CH

2

C CH

3

O

CH

3

Aldehydy i ketony

123

780. 1989/L

O

O

Dane są trzy związki: pirydyna C

5

H

5

N, aldehyd benzoesowy C

6

H

5

C

i akroleina CH

2

= CH – C

Która z podanych właściwości jest wspólną ich cechą?

A. są związkami aromatycznymi

B. wszystkie atomy węgla w cząsteczkach tych związków są w stanie hybrydyzacji sp

2

C. są w stosunku do siebie izomerami strukturalnymi

D. wykazują właściwości silnie zasadowe

781. 1990/L

Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i amidów jest:

A. płaska budowa całej cząsteczki ze względu na hybrydyzację sp

2

węgla w grupie funkcyjnej

B. niepolarna budowa cząsteczek

C. identyczny skład jakościowy

D. płaska budowa fragmentu cząsteczki

782.

Poniżej podano wzory kilku wybranych ketonów:

O

CH2

CH3

C

CH3

I.

C

III.

O

II.

O

CH2

CH3

C

CH3

CH

IV.

O

V.

O

CH3

C

CH3

CH2

C

C

H

H

3-metylo-3-buten-2-on to związek oznaczony symbolem:

A. I

B. II

C. III

D. IV

E. V

783. 1985/L

Które z poniższych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?

I. CH

3

– CH

2

– C = O

II. CH

3

– CH – CHO

CH

3

CH

3

CH

3

III. CH

3

– C – CH

3

IV. CH

3

– C – OH

O

CH

3

A. I i III

B. II i IV

C. I i II

D. wszystkie podane związki

784. 2000/F

Które z podanych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?

1. 2-pentanon; 2.3-metylo-2-butanon; 3.2,2-dimetylopropanal;

4. aceton; 5. 2,2-dimetylopropanol.

A. 3, 5

B. 1,4

C. 1,2, 4

D. 1,3, 5

785. 1978/F

Pewien związek organiczny łatwo reaguje z wodnym roztworem KOH dając substancję, która po

ostrożnym utlenieniu przekształca się w aldehyd mrówkowy. Związkiem tym jest:

A. metan

B. chlorek metylowy

C. etan

D. chlorek etylowy

H

H

Chemia. Wybór testów...

124

786. 1997/F

Podczas utlenia aldehydów do kwasów karboksylowych zmiana formalnego stopnia utlenienia atomu

węgla wynosi, w jednostkach ładunku elektronowego [e]:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

787. 1998/L

W kolbie okrągłodennej umieszczono: ok. 2 cm

3

2-propanolu, wodny roztwór K

2

Cr

2

O

7

oraz stężony

H

2

SO

4

. Następnie kolbę zatkano korkiem z osadzoną rurką szklaną, tak aby podczas ostrożnego

ogrzewania można było odbierać przedestylowany produkt reakcji. Oddestylowanym produktem reakcji
był:

A. propanal

B. propanon

C. kwas 2-propenowy

D. kwas propanowy

788. 1983/F

CH

3

Kwas o wzorze:

CH

3

– C – COOH

CH

3

jest produktem utlenienia aldehydu:

789.

Poniżej podano wzory kilku wybranych aldehydów:

O

C

H

IV.

III.

O

C

H

II.

O

C

H

O

C

H

I.

O

C

H

O

C

H

V.

O

C

H

O

C

H

1,2-cykloheksanodikarboaldehyd to związek oznaczony symbolem:

A. I

B. II

C. III

D. IV

E. V

790. 1986/F

Podczas smażenia mięsa lub innych pokarmów powstaje

akroleina, nienasycony aldehydo nieprzyjemnym zapachu. Reakcję
w której powstaje akroleina można zapisać równaniem:



Który z podanych związków ulega przekształceniu w akroleinę w
tej reakcji?

A. glicerol

B. kwas mlekowy

C. kwas propionowy

D. kwas masłowy

A.

B.

CH

3

C

C

CH

3

CH

3

O

H

CH

3

C

CH

2

CH

3

CH

3

C

O

H

C.

D.

CH

CH

2

CH

3

CH

3

C

O

H

CH

2

CH

2

CH

2

C

O

H

CH

3

X

O

C

H

CH

CH2

+ 2 H2O

Aldehydy i ketony

125

791. 1988/F

Reakcję aldehydów z odczynnikiem Tollensa można przedstawić w postaci równania reakcji redoks:

HCHO + 2Ag

+

+ H

2

O



HCOOH + 2H

+

+ 2Ag

Różnica potencjałów redoks, która uzasadnia zachodzenie tej reakcji wynosi:

A. 0.74V

E

0

HCHO/HCOOH

= + 0.06V

B. 0.86V

C. 1.21V

E

0

Ag

+

/Ag

0

= + 0.80V

D. 0.40V

792. 1998/F

Formalne stopnie utlenienia atomów węgla w cząsteczce aldehydu glicerynowego są:
A. wszystkie ujemne i różniące się pomiędzy sobą
B. dodatni, ujemny i zerowy
C. wszystkie ujemne i jednakowe
D. wszystkie dodatnie i różne

793. 1992-94/MIS MaP

Produkt utleniania alkoholu C

3

H

8

O poddano procesowi pirolizy w obecności tlenku baru

i otrzymano keton C

5

H

10

O. Alkoholem tym był:

A. 2-propanol

B. 2-pentanol

C. 1-propanol

D. 1-pentanol

794. 1990/F

Wzorem C

n

H

2n

O można opisać:

A. wszystkie aldehydy

B. wszystkie aldehydy i ketony

C. wyłącznie nasycone alifatyczne aldehydy

D. alifatyczne nasycone aldehydy i ketony oraz etery cykliczne

795. 1992-94/MIS MaP

Produktem reakcji związku organicznego z NaOH jest substancja, która w reakcji z ogrzanym do

czerwoności CuO przechodzi w aldehyd o masie molowej 30 g/mol. Związkiem wyjściowym jest:

A. metan

B. chlorek metylu

C. etan

D. chlorek etylu

796. 2001/L

Produktem końcowym reakcji

4

SO

2

H

4

HgSO

2

3

3

O

H

CH

C

C

CH





 











jest:

797. 1999/L

W wyniku utleniania związku X dwuchromianem(VI) potasu w środowisku kwaśnym otrzymano

związek Y,. który ulega reakcji jodoformowej charakterystycznej dla grupy –CH

3

związanej z grupą

karbonylową. Związkami X i Y mogą być:

związek X

związek Y

A.

2–propanol

propanal

B.

2–propanol

propanon

C.

1–propanol

propanal

D.

1–propanol

propanon

Chemia. Wybór testów...

126

798. 1995/MIS MaP

Produktem reakcji przyłączania wody do 1-butynu w obecności siarczanu rtęci(II) jest:

A. butanal

B. 2-butanon

C. 2-butanol

D. kwas butanowy